Файл: Генетическая информация.doc

Здесь Х обозначает сложный признак, включающий в себя все гены, расположенные в одной хромосоме. Они образуют так называемую группу сцепления.

Имеются четыре гаметы. Для каждой из них выбирается некоторая строка из этой таблицы. В результате гамета оказывается укомплектованной полным набором n негомологичных хро­мосом. Пара гамет (одна мужская половая клетка и одна женская) сливаются в процессе оплодотворения. Образующаяся при этом клетка имеет полный диплоидный набор 2n. Возможно, например, такое сочетание:

При расшифровке генетического кода в процессе трансляции участвуют обе гомологичные хромосомы. Обычно один признак является доминантным, а другой рецессивным. Это означает следующее. Если ДНК одной хромосомы указывает на то, что нужно строить белок типа А, а другая хромосома – что нужно его строить в форме а, то предпочтение отдается доминантной аллели А. При этом аллель а блокируется. Существуют также кодоминантные аллели – в этом случае строится как белок А, так и белок а. Например, существуют четыре группы крови: 0, А, В и АВ. Они определяются тремя аллелями одного гена: I^A, I^B и i. Аллели I^A и I^B доминанты по отношению к аллелю i, но кодоминанты по отношению друг к другу. Возможны следующие варианты:

Наборы

отождествляются и образуют один генотип (группу крови) А. Точно так же отождествляются наборы

(группа крови В). Варианты

образуют генотип АВ. Наконец, набор соответствует группе крови 0.

Наиболее богатая генетическая база данных у гетерозигот. Например, в случае гомозигот получаем

R(X, Y, Z):	X	Y	Z
	A A	В И	С с

Существует несколько копий этих строк, так что каждая гамета укомплектована, но число различных генотипов равно двум. Некоторое разнообразие генотипов достигается с помощью кроссинговера. В стадии мейоза гомологичные хромосомы конъюгируют, так что имеются два-три участка контакта (хиазмы), на которых происходит обмен генами. В результате сложный признак оказывается разделенным на несколько признаков.