ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.10.2025
Просмотров: 4392
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
2.2. Систематический и дробный анализ
2.3. Общая характеристика, классификация и способы обнаружения катионов
2.4. Общая характеристика, классификация и способы обнаружения анионов
3.1. Общая характеристика химического равновесия. Константа химического равновесия
3.2. Активность и коэффициент активности
3.3. Отклонения от идеальности в растворах сильных электролитов
3.4. Виды констант химического равновесия, используемые в аналитической химии
3.5. Общие принципы расчёта состава равновесных систем
4.1. Важнейшие теории кислот и оснований
4.2. Количественное описание силы кислот и оснований
4.3. Влияние растворителя на кислотно-основные свойства растворённого вещества
4.4. Нивелирующее и дифференцирующее действие растворителя. Сильные и слабые кислоты и основания
4.5. Расчёт рН водных растворов различных прото- литов
4.6. Расчёт состава равновесных смесей протолитов при заданном значении рН
4.7. Кислотно-основные буферные растворы
5.1. Понятие о комплексном соединении
5.3. Равновесия в растворах комплексных соединений
5.4. Влияние различных факторов на комплексообразование в растворах
5.5. Применение органических реагентов в аналитической химии
Лиганды с одним типом донорных атомов о,о-лиганды
6.1. Произведение растворимости малорастворимого электролита
6.3. Влияние различных факторов на растворимость
6.4. Общие принципы растворения осадков малорастворимых электролитов
7.1. Общая характеристика окислительно-восстановительных реакций
7.2. Количественная оценка окислительно-восстановительной способности веществ
7.3. Влияние различных факторов на протекание окислительно-восстановительных реакций
9.1. Общая характеристика и классификация
9.2. Жидкость - жидкостная экстракция
10.1. Приближённые вычисления и значащие цифры
10.2. Понятие об аналитическом сигнале
10.3. Методы расчёта концентрации вещества по величине аналитического сигнала
10.4. Неопределённость и погрешности измерений
10.5. Некоторые основные положения математической статистики, используемые в аналитической химии
10.6. Пример статистической обработки результатов измерений. Исключение промахов
10.7. Основные характеристики методики анализа
11.3. Понятие о механизме образования осадка
11.4. Коллоидная стадия образования осадка
11.5. Причины загрязнения осадка и способы их устранения
11.6. Основные этапы методики гравиметрического определения методом осаждения
11.7. Гравиметрия в фармацевтическом анализе
Глава 12 общая характеристика титриметрических методов анализа
12.1. Основные понятия титриметрии
12.2. Классификация титриметрических методов анализа и способов титрования
12.3. Стандартные растворы и стандартные вещества
12.4. Расчёты, связанные с приготовлением растворов титрантов и титрованием
Vисх_mрисх_m(hCl) _n(hCl) - m(hCl) _c(hCl) - V - m(hCl) _p _ra(hCl) -p_ ra(hCl) -p _p-ra(hCl)
Глава 13 кислотно-основное титрование
13.1. Титранты и стандартные вещества
13.2. Обнаружение конечной точки титрования. Кислотно-основные индикаторы
13.4. Факторы, влияющие на величину скачка титрования
13.6. Некоторые случаи практического применения кислотно-основного титрования в водных растворах
Глава 14 кислотно-основное титрование в неводных средах
14.3. Применение в фармацевтическом анализе
Глава 15 комплексометрическое титрование
15.2. Меркуриметрическое титрование
Ind HgInd фиолетовый Ind жёлтыйHg[Fe(cn)sNo]
15.3. Комплексонометрическое титрование
16.3. Меркурометрическое титрование
17.1. Общая характеристика и классификация
17.3. Способы обнаружения конечной точки титрования. Окислительно-восстановительные индикаторы
18.1. Иодометрическое титрование
18.2. Хлориодометрическое титрование
18.3. Иодатометрическое титрование
18.4. Броматометрическое титрование
18.5. Нитритометрическое титрование
18.6. Перманганатометрическое титрование
18.8. Дихроматометрическое титрование
18.8. Цериметрическое титрование
19.1. Природа и свойства электромагнитного излучения
19.2. Классификация спектроскопических методов анализа
20.2. Отклонения от основного закона светопоглощения
20.3. Атомно-абсорбционная спектроскопия
20.4. Молекулярная абсорбционная спектроскопия в уф- и видимой области
Сурьмяно-цезиевый фотоэлемент кислородно-цезиевый фотоэлемент
20.4.3. Практическое применение и основные приёмы фотометрического анализа
20.5.1. Процессы, приводящие к появлению аналитического сигнала
20.5.2. Общая характеристика ик-спектров
20.5.4. Практическое применение
Глава 21 эмиссионные спектроскопические методы анализа
21.1. Атомно-эмиссионная спектроскопия
21.1.1. Процессы, приводящие к появлению аналитического сигнала
21.1.2. Измерение аналитического сигнала
3000-7000 °C невысокая воспроизводимостьтолько щелочные, щелочноземельные металлы и т.П.
Фотоэлементы, фотоумножители, фотодиоды
21.1.3. Практическое применение
20.2. Люминесцентная спектроскопия
20.2.1 Классификация видов люминесценции
21.2.2 Механизм молекулярной фотолюминесценции. Флуоресценция и фосфоресценция
21.2.3 Основные характеристики и закономерности люминесценции
21.2.4. Влияние различных факторов на интенсивность флуоресценции растворов
21.2.5. Измерение аналитического сигнала
21.2.6. Практическое применение и основные приёмы люминесцентного анализа
Глава 22 общая характеристика и теоретические основы хроматографических методов анализа
22.2. Классификация хроматографических методов
Агрегатное состояние подвижной фазы
22.3. Хроматографические параметры
22.4. Теории хроматографического разделения
23.3. Особенности газотвёрдофазной хроматографии
23.4. Особенности газожидкостной хроматографии
23.5. Индексы удерживания Ковача
24.2. Плоскостная хроматография
24.2.1. Методика получения плоскостной хроматограммы
24.2.2. Анализ плоскостной хроматограммы
24.2.3. Практическое применение
24.3. Колоночная жидкостная хроматография
24.3.1. Устройство жидкостного хроматографа
24.3.2. Практическое применение
24.4. Характеристика отдельных видов жидкостной хроматографии
24.4.1. Ионообменная хроматография
24.4.2. Эксклюзионная хроматография
Глава 25 общая характеристика электрохимических методов анализа. Кондукгометрия
25.1. Основные понятия, связанные с электрохимическими методами анализа
25.2. Классификация электрохимических методов анализа
25.3.1. Теоретические основы и классификация
25.3.2. Измерение аналитического сигнала
25.3.4. Практическое применение
25.3.5. Понятие о высокочастотной кондуктометрии
Глава 26 потенциометрический и кулонометрический методы анализа
26.1. Потенциометрический метод анализа
26.1.1. Общая характеристика и классификация
26.1.3. Индикаторные электроды
Первичные ионоселективные электроды
Электроды с подвижными носителями
26.1.5. Потенциометрическое титрование
26.2. Кулонометрический метод анализа
26.2.1. Общая характеристика и классификация
26.2.3. Кулонометрическое титрование
Глава 27 вольтамперометрический метод анализа
27.1. Принцип измерения аналитического сигнала.
27.3. Некоторые современные разновидности вольт- амперометрии
27.4. Практическое применение вольтамперометрии. Амперометрическое титрование
2.2. Систематический и дробный анализ
Обнаружение элементов при совместном присутствии можно проводить дробным и систематическим методами анализа.
Систематическимназывается метод качественного анализа, основанный на разделении смеси ионов с помощью групповых реагентов на группы и подгруппы и последующем обнаружении ионов в пределах этих подгрупп с помощью селективных реакций.
Название систематических методов определяется применяемыми групповыми реагентами. Известны систематические методы анализа:
сероводородный,
кислотно-основный,
аммиачно-фосфатный.
Каждый систематический метод анализа имеет свою групповую аналитическую классификацию. Недостатком всех систематических методов анализа является необходимость проведения большого числа операций, длительность, громоздкость, значительные потери обнаруживаемых ионов и т.д.
Дробнымназывается метод качественного анализа, предполагающий обнаружение каждого иона в присутствии других с использованием специфических реакций либо проведение реакций в условиях, исключающих влияние других ионов.
Обычно обнаружение ионов дробным методом проводят по следующей схеме - вначале устраняют влияние мешающих ионов, затем обнаруживают искомый ион с помощью селективной реакции.
H+
a
CuJ+
бурый
I
Fe(OH)3|>
мешающие
ионы удаляют из фазы, в которой протекает
реакция
осаждение
Устранение
мешающего влияния ионовможет быть проведено двумя путями
Комплексообразование
экстракция
протолитические реакциии
хроматография
окислительно-восстановительные реакции
Например
комплексообразование
2-
[Co(SCN)4]
синий
F-
[FeF6] бесцветный изменение рН среды
Ag+, Bi3+, Hg2+-^V Ag+, Bi3+, Hg2+—SSnCl2
(HD
B1I
0-3+ ,7 3+ Г
N2H4HCl
чёрный
[B1I4]-
оранжевый
2+
Fe
Na+, K+, L1+ +катионыII -VI групп
осаждение
экстракция

синий
[Co(SCN)4]" [B1(SCN)4]-
Bi3+,
Co2^-SCN
остаётся в водной фазе
2.3. Общая характеристика, классификация и способы обнаружения катионов
Согласно кислотно-основной классификациикатионы в зависимости от их отношения к растворамHCl, H2SO4, NaOH (илиKOH) иNH3 разделяют на 6 групп. Каждая из групп, за исключением первой, имеет свой групповой реагент.
HCl
4
H2SO
NaOH
Первая аналитическая группа катионов
К первой аналитической группе катионов относятся катионы K+, Na+, NH4+, L1+. Группового реагента не имеют. ИоныNH4+ иK+ образуют малорастворимые гексанитрокобальтаты, перхлораты, хлорпла- тинаты, а также малорастворимые соединения с некоторыми крупными органическими анионами, например, дипикриламином, тетрафе- нилборатом, гидротартратом. Водные растворы солей катионов I группы, за исключением солей, образованных окрашенными анионами, бесцветны.
Li+, Na+, K+, NH4+
(NH4)2CO3
L1+, Na+, K+, NH4+
(NH4)2HPO4, EtOH
L13PO4)
Гидратированные
ионы K+, Na+, L1+ являются
очень слабыми кислотами, более выражены
кислотные свойства уNH4+
(рКй= 9,24). Несклонны к реакциям
комплексообразования. В
окислительно-восстановительных
реакциях ионыK+, Na+, L1+ не
участвуют, так как имеют постоянную и
устойчивую степень окисления, ионыNH4+
обладают восстановительными
свойствами.
Обнаружение
катионов I аналитической группы проводят
по следующей схеме
OH-
i
—упаривание
прокаливание,
растворение в воде
Na+,
K+, NH4+
жёлтые
октаэдрические кристаллы
цинк-уранил-ацетат
Na2Pb[Cu(NO2)6]
чёрные
кубические кристаллы
NaZn(UO2)3(CH3COO)9-9H2Q
NH3t +H2O
Обнаружению K+, Na+, L1+ мешают катионы р- иd-элементов, которые удаляют, осаждая их(NH4)2CO3. ОбнаружениюK+ мешаетNH4+, который удаляют прокаливанием сухого остатка или связыванием с формальдегидом:
4 NH4+ +6CHOH + 4ОН-^(CH2)6N4 + 10Н20
Вторая аналитическая группа катионов
+ 2+
Ко второй аналитической группе относятся катионы Ag ,Pb иHg22+. Катионы данной группы образуют малорастворимые гидрокси- ды, хлориды, хроматы, карбонаты, сульфаты, сульфиды, иодиды, ар- сенаты, арсениты. Большинство солей в растворе бесцветны. Окрашены хроматы, дихроматы, иодиды, сульфиды и др. В присутствии восстановителей ионыAg+ иHg22+ восстанавливаются до элементарного состояния. Сильные окислители окисляютPb2+ вPb (IV),Hg22+ вHg2+. Катионы данной группы склонны к образованию комплексных соединений. Групповым реагентом является хлороводородная кислота, осаждающаяAg+, Pb2+ иHg22+ в виде белых осадковAgCl, Hg2Cl2, PbCl2. ОсадокAgCl темнеет на свету в результате восстановленияAg+ доAg. ОсадокAgCl растворим в концентрированных растворахHCl и
хлоридов и легко растворяется в растворе NH3. ОсадокHg2Cl2 при действииNH3 чернеет вследствие образованияHg. ОсадокPbCl2 растворяется в избыткеHCl и хлорид-ионов, а также в горячей воде.
Схема систематического анализа: Ag+, Hg22+, Pb2+
i
2M
HCl
AgCl,
Hg2Cl2,
PbCl2
HgN^Cl,
Hg j
жёлтый
жёлтый
KI
+
[Ag(NH
чёрный3)2]
Третья аналитическая группа катионов
К третьей аналитической группе относятся катионы Ca2+, Sr2+ иBa2+. Образуют малорастворимые карбонаты, сульфаты, хроматы, фосфаты, оксалаты, фториды. В водных растворах бесцветны. К реакциям комплексообразования несклонны. Степень окисления постоянна и равна +2. Групповым реагентом является разбавленнаяH2S04. Осадки сульфатов не растворяются в кислотах и щелочах. Для полноты осаждения к раствору прибавляют этанол.
i!
Ca2+, Sr2+, Ba2+
H2S04, C2H50H
CaS04,
SrS04,
BaSO
I
]
4?
'4
|
Na2C03 |
Ca2+, Sr2+ |
|
|
CaC03,
SrC03
CH3C00H
CH3C00Nar
- -yr- --2+
— Ca2+,
Sr2+,
Ba2+!
K2Cr207
NH3
Ca(NH4)2[Fe(CN)6]
белый
Четвёртая аналитическая группа катионов
3+ 3+
К четвёртой аналитической группе относятся катионы Al ,Cr ,Zn2+. Образуют малорастворимые гидроксиды, фосфаты, карбонаты, сульфиды. Сульфиды и карбонаты алюминия и хрома при взаимодействии с водой образуют гидроксид металла иH2S (сульфиды) илиC02 (карбонаты). В водных растворах катионы данной группы, за исклю-
3+
чением [Cr(H20)6] , бесцветны. Гидратированные катионы четвёртой группы обладают выраженными кислотными свойствами. Образуют
- 3+
комплексные соединения, например, [Al(0H)4]. ИоныAl иZn
3+
имеют постоянную степень окисления. Ионы Cr могут участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Групповым реагентом являетсяNaOH, в избытке которого гидроксиды катионов четвёртой аналитической группы, обладающие амфотерными свойствами, растворяются с образованием комплексных соединений типа[Al(OH)4]-, [Cr(OH)4]-, [Zn(OH)4]
2+
2-
Схема
систематического анализа
Al3+
!ализарин
1NH3
красный
лак
Пятая аналитическая группа катионов
К пятой аналитической группе относятся катионы Mg2+, Mn2+,
Fe2+, Fe3+, B13+, Sb (III) иSb (V). Образуют малорастворимые гидро-
2+
ксиды, карбонаты, сульфиды (кроме Mg ), фосфаты. Растворы солей магния, висмута (III) и сурьмы (III, V) бесцветны. Растворы солейFe (II) имеют бледно-зелёную окраску,Fe (III) - от жёлтой до коричневой (вследствие образования гидроксокомплексов) иMn (II) - бледно- розовую окраску. Разбавленные растворы солейFe (II) иMn (II) бесцветны. ИоныFe2+, Fe3+, B13+, Sb (III) иSb (V) способны образовывать
3 4 3
комплексные соединения, например, [Fe(CN)6] ",Fe(CN)6] ",[SbCl6] ",
2+
[SbCl6], [B1I4]. Все катионы данной группы (кромеMg ) проявляют
3+ 3+
окислительно-восстановительные свойства: Fe ,B1
Sb (V) - окислители;Fe ,Sb (III) - восстановители. Групповым реагентом является растворNH3, от действия которого выпадают в осадок гидроксиды: белыеMg(0H)2, Mn(0H)2, Fe(0H)2, B1(0H)3, Sb(0H)3, Sb0(0H)3 и красно-бурыйFe(0H)3. ОкраскаFe(0H)2 c течением времени изменяется до зелёной, а затем образуется красно-бурыйFe(0H)3. Осадки гидроксидов растворяются в кислотах и не растворяются в избытке щёлочи и аммиака.
Схема систематического анализа
Sb3+, Sb(V), Bi3+, Fe2+, Fe3+, Mg2+, Mn2+
Fe
Fe2+,
Fe3+,
Mg2+,
Mn2+
H9C4H4O6
NaOH,
H20
-2^2
Sb3+,
Sb(V)
B10ClJ
A
N2S2O3
Sb20S2
красныйHCI
2+ K3[Fe(CN^6];
FeK[Fe(CN)6]
синий
K4[Fe(CN)6]
3+
Fe)6]
Mn
HNO
3
2+NaB103
3+
[Fe(SCN)n](3-n)+
кроваво
-кр асный
Fe(0H)3,
Mn0(0H)2,
Mg(0H)2
|
!Fe3+
Mn0(0H)2
БЗ,
HCl
[Бз+][Sba6]-
зелёный
(толуол)
жёлто-
оранжевый
чёрный
-[B1I4]
оранжевый
Mg(0X)2
I
жёлтый
KSCN^1
S
]