Файл: физико-химические методы анализа.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 01.10.2025

Просмотров: 4392

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Аналитическая химия

Часть 1

Isbn 985-466-015-х

Раздел 1

Глава 1

Разложение пробы

1.3. Виды анализа

Глава 2

2.1. Аналитические реакции

2.2. Систематический и дробный анализ

Комплексообразование

2.3. Общая характеристика, классификация и спосо­бы обнаружения катионов

2.4. Общая характеристика, классификация и спосо­бы обнаружения анионов

Глава 3

3.1. Общая характеристика химического равновесия. Константа химического равновесия

3.2. Активность и коэффициент активности

3.3. Отклонения от идеальности в растворах сильных электролитов

3.4. Виды констант химического равновесия, исполь­зуемые в аналитической химии

3.5. Общие принципы расчёта состава равновесных систем

Глава 4

4.1. Важнейшие теории кислот и оснований

4.2. Количественное описание силы кислот и основа­ний

4.3. Влияние растворителя на кислотно-основные свойства растворённого вещества

4.4. Нивелирующее и дифференцирующее действие растворителя. Сильные и слабые кислоты и основания

4.5. Расчёт рН водных растворов различных прото- литов

4.6. Расчёт состава равновесных смесей протолитов при заданном значении рН

4.7. Кислотно-основные буферные растворы

Глава 5

5.1. Понятие о комплексном соединении

5.3. Равновесия в растворах комплексных соедине­ний

5.4. Влияние различных факторов на комплексооб­разование в растворах

5.5. Применение органических реагентов в аналити­ческой химии

Лиганды с одним типом донорных атомов о,о-лиганды

6.1. Произведение растворимости малорастворимого электролита

6.2. Растворимость

6.3. Влияние различных факторов на растворимость

6.4. Общие принципы растворения осадков малорас­творимых электролитов

Глава 7

7.1. Общая характеристика окислительно-восста­новительных реакций

7.2. Количественная оценка окислительно-восстано­вительной способности веществ

7.3. Влияние различных факторов на протекание окислительно-восстановительных реакций

Глава 8

8.1. Отбор пробы

I эмпирический

8.2. Разложение пробы

9.1. Общая характеристика и классификация

9.2. Жидкость - жидкостная экстракция

Глава 10

10.1. Приближённые вычисления и значащие цифры

10.2. Понятие об аналитическом сигнале

10.3. Методы расчёта концентрации вещества по ве­личине аналитического сигнала

10.4. Неопределённость и погрешности измерений

10.5. Некоторые основные положения математиче­ской статистики, используемые в аналитической химии

10.6. Пример статистической обработки результатов измерений. Исключение промахов

10.7. Основные характеристики методики анализа

Раздел 2

Глава 11

11.3. Понятие о механизме образования осадка

11.4. Коллоидная стадия образования осадка

11.5. Причины загрязнения осадка и способы их уст­ранения

11.6. Основные этапы методики гравиметрического определения методом осаждения

11.7. Гравиметрия в фармацевтическом анализе

Глава 12 общая характеристика титриметрических методов анализа

12.1. Основные понятия титриметрии

12.2. Классификация титриметрических методов анализа и способов титрования

12.3. Стандартные растворы и стандартные вещест­ва

12.4. Расчёты, связанные с приготовлением раство­ров титрантов и титрованием

Vисх_mрисх_m(hCl) _n(hCl) - m(hCl) _c(hCl) - V - m(hCl) _p _ra(hCl) -p_ ra(hCl) -p _p-ra(hCl)

Глава 13 кислотно-основное титрование

13.1. Титранты и стандартные вещества

13.2. Обнаружение конечной точки титрования. Ки­слотно-основные индикаторы

13.3. Кривые титрования

13.4. Факторы, влияющие на величину скачка тит­рования

13.5. Погрешности титрования

13.6. Некоторые случаи практического применения кислотно-основного титрования в водных растворах

Глава 14 кислотно-основное титрование в неводных средах

14.3. Применение в фармацевтическом анализе

Глава 15 комплексометрическое титрование

15.1. Общая характеристика

15.2. Меркуриметрическое титрование

Ind HgInd фиолетовый Ind жёлтыйHg[Fe(cn)sNo]

15.3. Комплексонометрическое титрование

Глава 16

16.3. Меркурометрическое титрование

Глава 17

17.1. Общая характеристика и классификация

17.2. Кривые титрования

17.3. Способы обнаружения конечной точки титро­вания. Окислительно-восстановительные индикаторы

Глава 18

18.1. Иодометрическое титрование

18.2. Хлориодометрическое титрование

18.3. Иодатометрическое титрование

18.4. Броматометрическое титрование

18.5. Нитритометрическое титрование

I" крахмал избыток NaNo2 i4

18.6. Перманганатометрическое титрование

18.8. Дихроматометрическое титрование

18.8. Цериметрическое титрование

Раздел 3

Глава 19

19.1. Природа и свойства электромагнитного излуче­ния

19.2. Классификация спектроскопических методов анализа

Глава 20

20.2. Отклонения от основного закона светопоглоще­ния

20.3. Атомно-абсорбционная спектроскопия

20.4. Молекулярная абсорбционная спектроскопия в уф- и видимой области

Сурьмяно-цезиевый фотоэлемент кислородно-цезиевый фотоэлемент

20.4.3. Практическое применение и основные приёмы фото­метрического анализа

Метод предельной точности

20.5.1. Процессы, приводящие к появлению аналитического сигнала

20.5.2. Общая характеристика ик-спектров

20.5.4. Практическое применение

Глава 21 эмиссионные спектроскопические методы анализа

21.1. Атомно-эмиссионная спектроскопия

21.1.1. Процессы, приводящие к появлению аналитического сигнала

21.1.2. Измерение аналитического сигнала

Пламенная фотометрия

3000-7000 °C невысокая воспроизводимостьтолько щелочные, щелочноземельные металлы и т.П.

Фотоэлементы, фотоумножители, фотодиоды

21.1.3. Практическое применение

20.2. Люминесцентная спектроскопия

20.2.1 Классификация видов люминесценции

21.2.2 Механизм молекулярной фотолюминесценции. Флуо­ресценция и фосфоресценция

21.2.3 Основные характеристики и закономерности люми­несценции

21.2.4. Влияние различных факторов на интенсивность флуоресценции растворов

21.2.5. Измерение аналитического сигнала

21.2.6. Практическое применение и основные приёмы люми­несцентного анализа

Глава 22 общая характеристика и теоретические основы хроматографических методов анализа

22.1. Общая характеристика

22.2. Классификация хроматографических методов

Агрегатное состояние подвижной фазы

22.3. Хроматографические параметры

22.4. Теории хроматографического разделения

Глава 23

23.3. Особенности газотвёрдофазной хроматографии

23.4. Особенности газожидкостной хроматографии

23.5. Индексы удерживания Ковача

23.6. Практическое применение

Глава 24

Жидкостная хроматография

24.1. Общая характеристика

24.2. Плоскостная хроматография

24.2.1. Методика получения плоскостной хроматограммы

24.2.2. Анализ плоскостной хроматограммы

24.2.3. Практическое применение

24.3. Колоночная жидкостная хроматография

24.3.1. Устройство жидкостного хроматографа

24.3.2. Практическое применение

24.4. Характеристика отдельных видов жидкостной хроматографии

24.4.1. Ионообменная хроматография

24.4.2. Эксклюзионная хроматография

Глава 25 общая характеристика электрохимических методов анализа. Кондукгометрия

25.1. Основные понятия, связанные с электрохими­ческими методами анализа

25.2. Классификация электрохимических методов анализа

25.3. Кондуктометрия

25.3.1. Теоретические основы и классификация

25.3.2. Измерение аналитического сигнала

25.3.4. Практическое применение

25.3.5. Понятие о высокочастотной кондуктометрии

Глава 26 потенциометрический и кулонометрический методы анализа

26.1. Потенциометрический метод анализа

26.1.1. Общая характеристика и классификация

26.1.3. Индикаторные электроды

Первичные ионоселективные электроды

Электроды с подвижными носителями

26.1.4. Прямая потенциометрия

26.1.5. Потенциометрическое титрование

26.2. Кулонометрический метод анализа

26.2.1. Общая характеристика и классификация

26.2.2. Прямая кулонометрия

26.2.3. Кулонометрическое титрование

Глава 27 вольтамперометрический метод анализа

27.1. Принцип измерения аналитического сигнала.

27.2. Вольтамперограмма

27.3. Некоторые современные разновидности вольт- амперометрии

27.4. Практическое применение вольтамперометрии. Амперометрическое титрование

2.2. Систематический и дробный анализ

Обнаружение элементов при совместном присутствии можно проводить дробным и систематическим методами анализа.

Систематическимназывается метод качественного анализа, основанный на разделении смеси ионов с помощью групповых реаген­тов на группы и подгруппы и последующем обнаружении ионов в пре­делах этих подгрупп с помощью селективных реакций.

Название систематических методов определяется применяемы­ми групповыми реагентами. Известны систематические методы ана­лиза:

  • сероводородный,

  • кислотно-основный,

  • аммиачно-фосфатный.

Каждый систематический метод анализа имеет свою групповую аналитическую классификацию. Недостатком всех систематических методов анализа является необходимость проведения большого числа операций, длительность, громоздкость, значительные потери обнару­живаемых ионов и т.д.

Дробнымназывается метод качественного анализа, предпола­гающий обнаружение каждого иона в присутствии других с исполь­зованием специфических реакций либо проведение реакций в условиях, исключающих влияние других ионов.

Обычно обнаружение ионов дробным методом проводят по сле­дующей схеме - вначале устраняют влияние мешающих ионов, затем обнаруживают искомый ион с помощью селективной реакции.

H+

a

CuJ+

бурый

2+ - 3+ NH3! [Cu(NH3)4]2+

I

Cu ,Fe ►

Fe(OH)3|>

мешающие ионы удаляют из фазы, в которой протекает реакция

осаждение

Устранение мешающего влияния ионовможет быть проведе­но двумя путями

используют химические реакции, приводящие к уменьшению концентрации мешающего иона, протекающие в той же фазе, что и основная реакция

Комплексообразование

экстракция

протолитические реакциии

хроматография

окислительно-восстановительные реакции


Например

комплексообразование

2-

[Co(SCN)4]

синий

^ 2+ тл 3+ SCN-- Co , Fe )

F-

[FeF6] бесцветный изменение рН среды

Ag+, Bi3+, Hg2+-^V Ag+, Bi3+, Hg2+—SSnCl2

(HD

окислительно-восстановительные реакции

B1I

I- w

0-3+ ,7 3+ Г

N2H4HCl

чёрный

Bi ,Fe

[B1I4]-

оранжевый

2+

Fe

Na+, K+, L1+ +катионыII -VI групп

осаждение

экстракция

(NH4)2CO3

синий

экстрагируется изоамиловым спиртом

[Co(SCN)4]" [B1(SCN)4]-

Bi3+, Co2^-SCN

жёлтый

остаётся в водной фазе

2.3. Общая характеристика, классификация и спосо­бы обнаружения катионов

Согласно кислотно-основной классификациикатионы в зави­симости от их отношения к растворамHCl, H2SO4, NaOH (илиKOH) иNH3 разделяют на 6 групп. Каждая из групп, за исключением первой, имеет свой групповой реагент.

HCl

4

H2SO

NaOH

NH3 (NaOH) NH3

Первая аналитическая группа катионов

К первой аналитической группе катионов относятся катионы K+, Na+, NH4+, L1+. Группового реагента не имеют. ИоныNH4+ иK+ обра­зуют малорастворимые гексанитрокобальтаты, перхлораты, хлорпла- тинаты, а также малорастворимые соединения с некоторыми крупны­ми органическими анионами, например, дипикриламином, тетрафе- нилборатом, гидротартратом. Водные растворы солей катионов I группы, за исключением солей, образованных окрашенными аниона­ми, бесцветны.

Li+, Na+, K+, NH4+

(NH4)2CO3

L1+, Na+, K+, NH4+

(NH4)2HPO4, EtOH

L13PO4)

Гидратированные ионы K+, Na+, L1+ являются очень слабыми кислотами, более выражены кислотные свойства уNH4+ (рКй= 9,24). Несклонны к реакциям комплексообразования. В окислительно-вос­становительных реакциях ионыK+, Na+, L1+ не участвуют, так как имеют постоянную и устойчивую степень окисления, ионыNH4+ об­ладают восстановительными свойствами.

Обнаружение катионов I аналитической группы проводят по следующей схеме

OH-

i


упаривание

прокаливание, растворение в воде

Na+, K+, NH4+

жёлтые октаэдрические кристаллы

цинк-уранил-ацетат

Na2Pb[Cu(NO2)6]

чёрные кубические кристаллы

NaZn(UO2)3(CH3COO)9-9H2Q

белый желеобразный

NH3t +H2O

Обнаружению K+, Na+, L1+ мешают катионы р- иd-элементов, которые удаляют, осаждая их(NH4)2CO3. ОбнаружениюK+ мешаетNH4+, который удаляют прокаливанием сухого остатка или связыва­нием с формальдегидом:

4 NH4+ +6CHOH + 4ОН-^(CH2)6N4 + 10Н20

Вторая аналитическая группа катионов

+ 2+

Ко второй аналитической группе относятся катионы Ag ,Pb иHg22+. Катионы данной группы образуют малорастворимые гидрокси- ды, хлориды, хроматы, карбонаты, сульфаты, сульфиды, иодиды, ар- сенаты, арсениты. Большинство солей в растворе бесцветны. Окраше­ны хроматы, дихроматы, иодиды, сульфиды и др. В присутствии вос­становителей ионыAg+ иHg22+ восстанавливаются до элементарного состояния. Сильные окислители окисляютPb2+ вPb (IV),Hg22+ вHg2+. Катионы данной группы склонны к образованию комплексных соеди­нений. Групповым реагентом является хлороводородная кислота, осаждающаяAg+, Pb2+ иHg22+ в виде белых осадковAgCl, Hg2Cl2, PbCl2. ОсадокAgCl темнеет на свету в результате восстановленияAg+ доAg. ОсадокAgCl растворим в концентрированных растворахHCl и

хлоридов и легко растворяется в растворе NH3. ОсадокHg2Cl2 при действииNH3 чернеет вследствие образованияHg. ОсадокPbCl2 рас­творяется в избыткеHCl и хлорид-ионов, а также в горячей воде.

Схема систематического анализа: Ag+, Hg22+, Pb2+

i

2M HCl

AgCl, Hg2Cl2, PbCl2

HgN^Cl, Hg j

жёлтый

жёлтый

KI

+

[Ag(NH3)2]

чёрный

AgI


Третья аналитическая группа катионов

К третьей аналитической группе относятся катионы Ca2+, Sr2+ иBa2+. Образуют малорастворимые карбонаты, сульфаты, хроматы, фосфаты, оксалаты, фториды. В водных растворах бесцветны. К реак­циям комплексообразования несклонны. Степень окисления постоян­на и равна +2. Групповым реагентом является разбавленнаяH2S04. Осадки сульфатов не растворяются в кислотах и щелочах. Для полно­ты осаждения к раствору прибавляют этанол.

i!

Схема систематического анализа:

Ca2+, Sr2+, Ba2+

H2S04, C2H50H

CaS04, SrS04, BaSO

I ]

4?

'4

CaC03, SrC03, BaC03

Na2C03

Ca2+, Sr2+

CaC03, SrC03

CH3C00H

CH3C00Nar - -yr- --2+

— Ca2+, Sr2+, Ba2+!

K2Cr207

NH3

Ca(NH4)2[Fe(CN)6]

белый

Четвёртая аналитическая группа катионов

3+ 3+

К четвёртой аналитической группе относятся катионы Al ,Cr ,Zn2+. Образуют малорастворимые гидроксиды, фосфаты, карбонаты, сульфиды. Сульфиды и карбонаты алюминия и хрома при взаимодей­ствии с водой образуют гидроксид металла иH2S (сульфиды) илиC02 (карбонаты). В водных растворах катионы данной группы, за исклю-

3+

чением [Cr(H20)6] , бесцветны. Гидратированные катионы четвёртой группы обладают выраженными кислотными свойствами. Образуют

- 3+

комплексные соединения, например, [Al(0H)4]. ИоныAl иZn

3+

имеют постоянную степень окисления. Ионы Cr могут участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Групповым реагентом являетсяNaOH, в избытке которого гидроксиды катионов четвёртой аналитической группы, обладающие амфотерными свойствами, рас­творяются с образованием комплексных соединений типа[Al(OH)4]-, [Cr(OH)4]-, [Zn(OH)4]


2+

2-

Схема систематического анализа

Al3+ !ализарин 1NH3

красный лак

Пятая аналитическая группа катионов

К пятой аналитической группе относятся катионы Mg2+, Mn2+,

Fe2+, Fe3+, B13+, Sb (III) иSb (V). Образуют малорастворимые гидро-

2+

ксиды, карбонаты, сульфиды (кроме Mg ), фосфаты. Растворы солей магния, висмута (III) и сурьмы (III, V) бесцветны. Растворы солейFe (II) имеют бледно-зелёную окраску,Fe (III) - от жёлтой до коричневой (вследствие образования гидроксокомплексов) иMn (II) - бледно- розовую окраску. Разбавленные растворы солейFe (II) иMn (II) бес­цветны. ИоныFe2+, Fe3+, B13+, Sb (III) иSb (V) способны образовывать

3 4 3

комплексные соединения, например, [Fe(CN)6] ",Fe(CN)6] ",[SbCl6] ",

2+

[SbCl6], [B1I4]. Все катионы данной группы (кромеMg ) проявляют

3+ 3+

окислительно-восстановительные свойства: Fe ,B1

Sb (V) - окисли­тели;Fe ,Sb (III) - восстановители. Групповым реагентом является растворNH3, от действия которого выпадают в осадок гидроксиды: белыеMg(0H)2, Mn(0H)2, Fe(0H)2, B1(0H)3, Sb(0H)3, Sb0(0H)3 и красно-бурыйFe(0H)3. ОкраскаFe(0H)2 c течением времени изменя­ется до зелёной, а затем образуется красно-бурыйFe(0H)3. Осадки гидроксидов растворяются в кислотах и не растворяются в избытке щёлочи и аммиака.

Схема систематического анализа

Sb3+, Sb(V), Bi3+, Fe2+, Fe3+, Mg2+, Mn2+

Fe

Fe2+, Fe3+, Mg2+, Mn2+

H9C4H4O6

NaOH, H20

-2^2

Sb3+, Sb(V)

B10ClJHCI

A

N2S2O3

Sb20S2

красный

H20

2+ K3[Fe(CN^6];

FeK[Fe(CN)6]

синий

K4[Fe(CN)6]

3+

Fe

FeK[Fe(CN)6]

2+NaB103

Mn

HNO

3

3+

[Fe(SCN)n](3-n)+

кроваво -кр асный

Fe(0H)3, Mn0(0H)2, Mg(0H)2 | !Fe3+ Mn0(0H)2

БЗ, HCl

[Бз+][Sba6]-

зелёный (толуол)

жёлто- оранжевый

чёрный

-[B1I4]

оранжевый

Mg(0X)2 I

жёлтый

KSCN^1

S ]

синий