ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.01.2026

Просмотров: 24

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Лекция 3 Коммуникативные нейронные сети

ПЛАН ЛЕКЦИИ

  1. механизмы электрохимической передачи возбуждения

  2. Медиаторные системы мозга и их функциональные эффекты

  3. Нейронные сети, комплексы и функциональные центры мозга

  1. Механизмы электрохимической передачи возбуждения

Классификация синаптических межнейронных связей учитывает различные признаки. В связи с пространственным положением меж­нейронных контактов различают синапсы: аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксонные, дендро-дендритные и дендро-со­матические, оказывающие либо возбуждающее, либо тормозное влияния.

Синаптические терминали нервных волокон – аксонов включают пресинаптическую мембрану, пузырьки-везикулы, содержащие ме­диатор, синаптическую щель, разделяющую пространство движения ионов от постсинаптической мембраны другого нейрона в данной цепочке.

По механизму передачи сигнальной информации различают си­напсы:

1/ химические с постсинаптическими рецепторами и регуля­цией медиатора ионами Ca2+;

2/Электрические – в внс, возбуждаю­щие и тормозные с быстрой двусторонней электропроводностью;

3/электро-химические, смешанные;

4/нейро-гормональные синапсы в структурах гипоталамуса.

Механизм межнейронной синаптической передачи сигнала включает последовательные события:

1/ высвобождение квантов ме­диатора из синаптических пузырьков под воздействием пресинапти­ческого потенциала действия;

2/ взаимодействие молекул медиатора с постсинаптическими рецепторами;

3/ открытие трансмембранных Na+-K+ каналов для потоков заряженной ионной плазмы;

4/регуляцию их проводимости для входящего Na+ и выходящего K+ ;

5/ обеспечение необходимого ионного насыщения и заряда постси­наптической мембраны;


6/ дозирование электрофизиологической ре­акции нейронов в виде местных постсинаптических потенциалов (ВПСП или ТПСП);

7/ суммация потенциалов до порогового уровня деполяризации и распространение возбуждения (ПД) по всей мем­бране нейрона, аксону, его терминалям и пресинаптическим мембра­нам без изменения электрических параметров сигнала и закодирован­ной в них информации.

2. МЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА

И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

На всех уровнях нейродинамики мозга и организации информа­ционного обмена процессы регулируемого возбуждения и торможе­ния осуществляются при участии около

30 медиаторов – химических и информационных трансмиттеров-посредников, которые синтезиру­ются в телах нейронов, транспортируются по аксональным каналь­цам и депонируется в терминальных пресинаптических пузырьках – везикулах.

Клеточные резервы медиатора ограничены, неизбежно исчерпываются при длительной стимуляции нейрона, что приводит к временному торможению его активности.

Каждый медиатор имеет своего химического и функционального антагониста, координирую­щего реактивность нейронных комплексов, в зависимости от различ­ных состояний мозга и установок индивидуального сознания.

Среди распространённых в ЦНС медиаторов отметим основные:

1/ Ацетилхолин – возбуждающий медиатор в синапсах нейросети большого мозга, ствола, ретикулярной формации, гипоталамуса, гип­покампа, мозжечка, спинного мозга, имеющих холинэргические ре­цепторы.

2/ Серотонин – содержится в гипоталамусе, в структурах симпатиче­ских нейронов, регулирующих вегетативные функции, оказывает возбуждающий или тормозной эффект в нейронах ствола мозга, в сегментах спинного мозга и тормозной – в коре большого мозга; уча­ствует в восприятии сенсорных сигналов, ускоряет образование ассо­циативных связей, формирование навыков и обучение, участвует в регуляции состояния сон-бодрствование и проявлении чувства удов­летворённости.

3/ Норадреналин – возбуждающий медиатор в нейронах гипоталамуса и тормозной в мозжечке; участвует в регуляции эмоциональной ре­активность, поддерживает стрессоустойчивость, уровень бодрствования и активацию некото­рых фаз сна и сновидений.


4/ Дофамин – медиатор нейронов среднего мозга, гипоталамуса и ги­пофиза, тормозит синтез ряда рилизинг- и тропных гормонов; сопутствует проявлению субъективного чувства удовольствия, поддерживает бодрствова­ние мозга, эмоциональное равновесие, участвует в регуляции сложных двига­тельных координаций через нейроны полосатого тела.

5/ Гистамин – в структурах гипофиза и части гипоталамуса, включён в регуляцию метаболизма внутренних органов.

6/ Аминокислоты – гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) и глицин – повсеместно распространённые пресинаптические тормозные медиа­торы коры большого мозга, мозжечка, ствола, спинного мозга.

7/ Энкефалины и эндорфины – опиоидные нейромедиаторы и модуля­торы, блокируют и регулируют болевую чувствительность через кле­точные структуры лимбической системы, которые содержат большое количество эндогенных опиатов – эндор­финов, как и ядра черной субстанции и промежуточного мозга; их мобилизация усиливает тонус бодрствующего состояния мозга, под­держивает оптимистичный настрой эмоциональных реакций, повы­шает устойчивость психики к стрессу и экстремальным условиям, ре­гулирует ритмы сна.

3.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ФУНКЦИИ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ

И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ МОЗГА

Осуществление сложнейших процессов функциональной дея­тельности головного и спинного мозга обеспечивается фундамен­тальным строением нейронных сетей – межнейронных, ассоциатив­ных, региональных, внутриполушарных и межполушарных связей.

Признаки высокой специфичности архитектоники мозга, корковых и под­корковых образований, диапазона связей нервных клеток, организо­ванных в функционально специфичные комплексы, ансамбли, мо­дули, локальные и иерархические сети и центры -- обусловлены генетической детерминацией.

Благодаря генетической программе, закодированной в индивидуальном наборе хромосом, унаследован­ных генов и геноме мозга, обеспечивается воспроизводство в поколе­ниях как организации структуры и функций мозга, единой для чело­веческого вида, так и индивидуальная, фенотипическая вариатив­ность функциональных способностей, адаптивной и возрастной из­менчивости ЦНС.


Очевидно, принцип сетевой организации функцио­нального аппарата мозга предопределяет его пластичность, приспо­собляемость и надёжность жизнеобеспечения человеческой особи.

Формирование межнейронных связей в ЦНС также обусловлено генети­чески определёнными особенностями каждого нейрона – его клеточ­ной типологией, формой, пространственным положением, медиатор­ным комплексом, параметрами биоэлектрической активности, функ­циональной специфичностью в масштабе инструментальной деятель­ности мозга, управляемой сознанием и разумом.

Нейроны включены:


1/ В состав функциональных «колонок» и модулей (например в образо­ваниях коры большого мозга),

2/ в состав центров регуляции функций,

3/нейрон­ных цепочек, образующих в мозге различные конфигурации пространственных сетей.

Такая организация межнейронных связей обеспечивает проявление новых, более сложных свойств и нейродинамических функций, благодаря анатомическим контактам и возможности обмена энергией и инфор­мацией на сверхфизическом уровне под воздействием индивидуального сознания и психической активности.

Генетическая детерминация распространяется на три типа нейро­сетей мозга:

1/Иерархические сети – характерны для организации информационной взаимосвязи в сенсорных и моторной системах мозга, в первичных, проекционных полях коры, которым необходима точная передача смысла воспринимаемой и управляющей информации на основе ме­ханизмов «обратного контроля» и центральной настройки возбудимости соподчи­нённых структур рецепторного аппарата.

2/ Локальные сети – осуществляют фильтрацию и расшифровку по­тока информации в пределах одного иерархического уровня, разгру­жают функции нейронных комплексов и ускоряют переработку и пе­редачу значимой информации; принадлежат, в частности, ко вторич­ным, ассоциативным полям коры.

3/ Дивергентные сети– организованы по принципу расширения сферы информационного влияния определённых центральных ней­ронов посредством иррадиации волн возбуждения через сотни и ты­сячи своих терминальных ветвлений к другим нейронам и через ветв­ления аксонов вставочных нейронов, распределяющих потоки энер­гии и информации между компонентами данной функциональной сети.

Ди­вергентные сети способны оказывать одновременное воз­действие на множество нейронов коры мозга, модулировать взаимо­действие всех иерархических уровней, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, моторных и других функциональных объ­единений и создавая основу интегративных процессов деятельности мозга.

Как нейроны, так и нейронные сети способны к адаптивным пере­стройкам, расширению диапазона синаптических контактов и обнов­лению синаптических структур, усложнению ассоциативных связей и функциональных взаимодействий под влиянием регулярно повто­ряющихся внешних стимулов, обогащения сенсорной среды, психо­регулирующих воздействий ментальных установок, мотиваций, целе­обусловленных волевых посылок индивидуального сознания.