Файл: Гистология. Билеты с ответами.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 27.02.2019

Просмотров: 1980

Скачиваний: 18

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

БИЛЕТ №1 (семенник, дно желудка)

1. Этапы развития гистологии, цитологии, эмбриологии. Современный этап развития гистологии. Методы качественного и количественного анализа.

2. Скелетные соединительные ткани, их структурно-функциональные особенности.

Хрящевые ткани: классификация, особенности строения, развития, топография.

3. Органы чувств: определение, понятие о сенсорных системах (анализаторах), их составные части. Строение периферического отдела. Классификация рецепторов. Орган вкуса.

Гистология - наука о микроскопическом и субмикроскопическом строении, развитии и жизнедеятельности тканей животных организмов. Гистология, как учебная дисциплина, включает в себя следующие разделы: цитологию, эмбриологию, общую гистологию (изучает строение и функции тканей), частную гистологию (изучает микроскопическое строение органов). Основным объектом изучения гистологии является организм здорового человека. Основная задача гистологии состоит в изучении строения клеток, тканей, органов, установления связей между различными явлениями, установление общих закономерностей. Современный этап развития гистологии - внедрение не только электронного микроскопа, но и других методов: цито - и гистохимии, гисторадиографии и других современных методов. Основным методом исследования биологических объектов, используемым в гистологии, является микроскопирование, т. е. изучение гистологических препаратов под микроскопом. Различают следующие виды микроскопии:

  • световая микроскопия (разрешающая способность 0,2 мкм) наиболее распространенный вид микроскопии;

  • ультрафиолетовая микроскопия (разрешающая способность 0,1 мкм);

  • люминесцентная (флюоресцентная) микроскопия для определения химических веществ в рассматриваемых структурах;

  • фазово-контрастная микроскопия для изучения структур в неокрашенных гистологических препаратов;

  • поляризационная микроскопия для изучения, главным образом, волокнистых структур;

  • микроскопия в темном поле для изучения живых объектов;

  • микроскопия в падающем свете для изучения толстых объектов;

  • электронная микроскопия (разрешающая способность до 0,1—0,7 нм), две ее разновидности просвечивающая (трансмиссионная) электронная микроскопия и сканирующая или растровая микроскопии дает отображение поверхности ультраструктур.

Гистохимические и цитохимические методы позволяет определять состав химических веществ, и даже их количество в изучаемых структурах. Метод гистоавторадиографии позволяет выявить состав химических веществ в структурах и интенсивность обмена по включению радиоактивных изотопов в изучаемые структуры. Метод дифференциального центрифугирования позволяет изучать отдельные органеллы или даже фрагменты, выделенные из клетки. Метод интерферометрии позволяет определить сухую массу веществ в живых или фиксированных объектах. Иммуноморфологические методы позволяет с помощью предварительно проведенных иммунных реакций, на основании взаимодействия антиген-антител, определять субпопуляции лимфоцитов, определять степень чужеродности клеток, проводить гистологическое типирование тканей и органов (определять гистосовместимость) для трансплантации органов. Метод культуры клеток (in vitro, in vivo) выращивание клеток в пробирке или в особых капсулах в организме и последующее изучение живых клеток под микроскопом.


К скелетным соединительным тканям относятся хрящевые и костные ткани, выполняющие опорную, защитную и механическую функции, а также принимающие участие в обмене минеральных веществ в организме. Хрящевая ткань состоит из клеток — хондроцитов, хондробластов и плотного межклеточного вещества, состоящего из аморфного и волокнистого компонентов. Хондробласты располагаются одиночно по периферии хрящевой ткани. Эти клетки синтезируют компоненты межклеточного вещества, выделяют их в межклеточную среду и постепенно дифференцируются в дефинитивные клетки хрящевой ткани — хондроциты. Хондробласты обладают способностью митотического деления. Изогенная группа является общей структурно-функциональной единицей хрящевой ткани. Расположение хондроцитов в изогенных группах в разных хрящевых тканях неодинаково. Межклеточное вещество хрящевой ткани состоит из волокнистого компонента (коллагеновых или эластических волокон) и аморфного вещества, в котором содержатся главным образом сульфатированные гликозоаминогликаны (прежде всего хондроитинсерные кислоты), а также протеогликаны. Гиалиновая хрящевая ткань характеризуется наличием в межклеточном веществе только коллагеновых волокон. По физическим свойствам гиалиновая хрящевая ткань характеризуется прозрачностью, плотностью и малой эластичностью. В организме человека гиалиновая хрящевая ткань широко распространена и входит в состав крупных хрящей гортани, трахеи и крупных бронхов, составляет хрящевые части ребер, покрывает суставные поверхности костей. Эластическая хрящевая ткань характеризуется наличием в межклеточном веществе как коллагеновых, так и эластических волокон. По физическим свойствам эластическая хрящевая ткань непрозрачна, эластична, менее плотная и менее прозрачная, чем гиалиновая хрящевая ткань. Она входит в состав эластических хрящей: ушной раковины и хрящевой части наружного слухового прохода, хрящей наружного носа, мелких хрящей гортани и средних бронхов, а также составляет основу надгортанника. Волокнистая хрящевая ткань характеризуется содержанием в межклеточном веществе мощных пучков из параллельно расположенных коллагеновых волокон. По физическим свойствам характеризуется высокой прочностью. В организме встречается лишь в ограниченных местах: составляет часть межпозвоночных дисков.

В надхрящнице выделяют два слоя:

  • наружный — фиброзный;

  • внутренний — клеточный или камбиальный (ростковый).

Во внутреннем слое локализуются малодифференцированные клетки — прехондробласты и неактивные хондробласты, которые в процессе эмбрионального и регенерационного гистогенеза превращаются вначале в хондробласты, а затем в хондроциты. В фиброзном слое располагается сеть кровеносных сосудов. Развитие хрящевой ткани (хондрогистогенез) осуществляется из мезенхимы. В процессе развития хряща отмечается два вида роста хряща: интерстициальный рост — за счет размножения хондроцитов и выделения ими межклеточного вещества; оппозиционный рост — за счет деятельности хондробластов надхрящницы и наложения хрящевой ткани по периферии хряща.


Сенсорная система обеспечивает восприятие организмом информации о состоянии внешней и внутренней среды, а также ее обработку и трансформацию в ощущения. Все эти функции осуществляются анализаторами и их периферическими отделами — органами чувств. Анализаторы — это сложные структурно-функциональные системы, связывающие центральную нервную систему с внешней и внутренней средой. Они являются афферентной частью рефлекторных дуг. Каждый анализатор состоит из трех частей:

  • периферической, в которой происходит восприятие раздражения;

  • промежуточной или кондуктивной, представленной проводящими путями и подкорковыми образованиями;

  • центральной, образованной участком коры головного мозга, где идет анализ информации и синтез ощущения.

Органы чувств являются периферическими частями анализаторов. Выделяют три типа органов чувств:

  • I тип образован органами, развивающимися из нейроэктодермы. Рецепторные клетки в этих органах являются нервными клетками и называются первичночувствующими (первичночувствующие рецепторы). Такими органами являются органы зрения и обоняния;

  • II тип органов чувств представлен органами слуха, равновесия, вкуса. В этих органах раздражения воспринимают эпителиальные клетки, которые называются сенсоэпителиальными, развивающиеся из кожной эктодермы. Сенсоэпителиальные клетки называются вторичночувствующими (вторичночувствующие рецепторы). С ними контактируют дендриты чувствительных нервных клеток, которые передают воспринятое раздражение на свой нейрон;

  • III тип органов чувств представлен инкапсулированными и неинкапсулированными нервными окончаниями. Их строение как правило не имеет органного принципа (исключение инкапсулированные нервные окончания). Все они являются дендритами нейронов чувствительных ганглиев.

Значение вкусового анализатора заключается в апробации пищи при непосредственном соприкосновении ее со слизистой оболочкой полости рта. Вкусовые рецепторы (периферический отдел) заложены в эпителии слизистой оболочки ротовой полости. Нервные импульсы по проводниковому пути поступают в мозговой конец анализатора, располагающегося в ближайшем соседстве с корковым отделом обонятельного анализатора. Вкусовые почки (рецепторы) сосредоточены, в основном, на сосочках языка. Больше всего вкусовых рецепторов имеется на кончике, краях и в задней части языка. Рецепторы вкуса располагаются также на задней стенке глотки, мягком небе, миндалинах, надгортаннике. Раздражение одних сосочков вызывает ощущение только сладкого одного вкуса. Вместе с тем имеются сосочки, возбуждение которых сопровождается двумя или тремя вкусовыми ощущениями.


БИЛЕТ №2 (надпочечник, лёгкое)

1. Критические периоды онтогенеза: сущность, влияние экологических и социальных факторов.

2. Лейкоциты: содержание, классификация. Лейкоцитарная формула. Ее возрастные особенности.

3. Мужская половая система: органы, тканевой состав, источники и стадии развития, функции.

В процессе индивидуального развития имеются критические периоды, когда повышена чувствительность развивающегося организма к воздействию повреждающих факторов внешней и внутренней среды. Выделяют несколько критических периодов развития. Такими наиболее опасными периодами являются: 


1) время развития половых клеток - овогенез и сперматогенез; 

2) момент слияния половых клеток - оплодотворение; 

3) имплантация зародыша (4-8-е сутки эмбриогенеза); 

4) формирование зачатков осевых органов (головного и спинного мозга, позвоночного столба, первичной кишки) и формирование плаценты (3-8-я неделя развития); 

5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20-я неделя); 

6) формирование функциональных систем организма и дифференцирование мочеполового аппарата (20-24-я неделя пренатального периода); 

7) момент рождения ребенка и период новорожденности - переход к внеутробной жизни; метаболическая и функциональная адаптация; 

8) период раннего и первого детства (2 года - 7 лет), когда заканчивается формирование взаимосвязей между органами, системами и аппаратами органов;

9) подростковый возраст (период полового созревания - у мальчиков с 13 до 16 лет, у девочек - с 12 до 15 лет).



К наиболее частым факторам, нарушающим нормальный эмбриогенез, принадлежат: перезревание женской половой клетки, нарушения обмена вещества у матери, гипоксия, содержание в крови матери токсических веществ, инфекция, особенно вирусная. Длительное перегревание организма матери приводит к аномалиям развития плода. Рентгеновское облучение опасно в связи с возможными мутациями, так как клетки эмбриональных зачатков особенно чувствительны к радиации. Это могут быть и закономерные действия среды, обеспечивающие обычное нормальное развитие, но в других концентрациях, с другой силой, в другое время.

Лейкоциты - ядерные клетки крови, выполняющие защитную функцию. Содержатся в крови от нескольких часов до нескольких суток, а затем покидают кровяное русло и проявляют свои функции в основном в тканях. Лейкоциты представляют собой неоднородную группу и подразделяются на несколько популяций. Классификация лейкоцитов:

  • содержании гранул в цитоплазме;

  • отношении к красителям по тинкториальным свойствам;

  • степени зрелости клеток данного типа;

  • морфологии и функции клеток;

  • размера клеток.

Классификация лейкоцитов:

  1. зернистые (гранулоциты):

нейтрофилы (65—75 %): юные (0—0,5 %); палочкоядерные (3—5 %); сегментоядерные (60—65 %);

эозинофилы (1—5 %);

базофилы (0,5—1,0 %);

2. незернистые (агранулоциты):

лимфоциты (20—35 %): Т-лимфоциты; В-лимфоциты;

моноциты (6—8 %).

Лейкоцитарная формула — это процентное соотношение различных форм лейкоцитов (к общему числу лейкоцитов — 100 %).

I. Нейтрофилы — самая большая популяция лейкоцитов (65—75 %). Морфологические особенности нейтрофилов:

  • сегментированное ядро;

  • в цитоплазме имеются мелкие гранулы, окрашивающиеся в слабо оксифильный (розовый) цвет, среди которых различают неспецифические азурофильные гранулы — разновидность лизосом, специфические гранулы, другие органеллы развиты слабо. Размеры в мазке 10—12 мкм.

По степени зрелости нейтрофилы подразделяются на:

  • юные (метамиелоциты)0—0,5 %;

  • палочкоядерные 3—5 %;

  • сегментоядерные (зрелые)60—65 %.

Увеличение процентного содержания юных и палочкоядерных форм нейтрофилов носит название сдвига лейкоцитарной формулы влево и является важным диагностическим показателем. Продолжительность жизни нейтрофилов 8 дней, из них 8—12 ч они находятся в крови, а затем выходят соединительную и эпителиальную ткани, где и выполняют основные функции. Функции нейтрофилов:

  • фагоцитоз бактерий;

  • фагоцитоз иммунных комплексов (антиген-антитело);

  • бактериостатическая и бактериолитическая;

  • выделение кейлонов и регуляция размножения лейкоцитов.

II.Эозинофилы. Содержание в норме 1—5 %, размеры в мазках 12—14 мкм. Морфологические особенности эозинофилов: двухсегментное ядро и в цитоплазме крупная оксифильная (красная) зернистость. Функции эозинофилов:

  • участвуют в иммунологических (аллергических и анафилактических) реакциях, угнетают (ингибируют) аллергические реакции посредством нейтрализации гистамина и серотонина несколькими способами:

  • фагоцитируют гистамин и серотонин, выделяемые базофилами и тучными клетками, а также адсорбируют эти биологически активные вещества на цитолемме;

  • выделяют ферменты, расщепляющие гистамин и серотонин внеклеточно;

  • выделяют факторы, препятствующие выбросу гистамина и серотонина базофилами и тучными клетками;

  • способны фагоцитировать бактерии, но в незначительной степени.

Продолжительность жизни эозинофилов 6—8 дней, из них нахождение в кровеносном русле составляет 3—8 ч.

III. Базофилы. Это наименьшая популяция лейкоцитов (0,5—1 %), однако в общей массе в организме их огромное количество. Размеры в мазке 11—12 мкм. Морфологические особенности базофилов:

  • крупное слабо сегментированное ядро;

  • в цитоплазме содержатся крупные гранулы, окрашивающиеся основными красителями, метахроматично, за счет содержания в них гликозоаминогликанов — гепарина, а также гистамина, серотонина и других биологически активных веществ;

  • другие органеллы развиты слабо.

Функции базофилов заключают в участии в иммунных (аллергических) реакциях посредством выделения гранул (дегрануляции).

С возрастом сильные изменения касаются соотношения лимфоцитов и нейтрофилов, и за первые годы жизни это соотношение меняется несколько раз. У новорожденных к 5-6 дню постепенно увеличивается количество лимфоцитов, а число нейтрофилов постепенно снижается. К концу первого месяца устанавливается лейкоцитарная формула и не меняется весь первый год жизни. К 4-6 годам жизни количество лимфоцитов уменьшается, а количество нейтрофилов увеличивается. А в 15 лет лейкоцитарная формула детей приобретает такой же вид, как и у взрослых.
Что касается эозинофилов, то у взрослых их содержится 0,5-5,0%, а у детей до 12 лет – 0,5-7,0%.
Базофилы в норме должны быть в пределах 0-1%.
Процентное содержание моноцитов должно быть 3-11%.


Мужская половая: Ф-ции:

1. генеративная – обеспечивает полноценное развитие половых клеток

2. эндокринная – синтез мужских половых гормонов.

В состав МПС входят 3 группы органов:

1. гонады – семенники.

2. органы депонирования и выведения семени: придаток яичка, семявыносящий и семявыбрасывающий протоки

3. добавочные половые органы: семенные пузырьки, предстательная железа, бульбоуретральные железы, половой член

РАЗВИТИЕ:

На 4 неделе эмбриогенеза на поверхности первичной почки происходит утолщение целомического эпителия – обр-ся половой валик. Эта стадия – стадия индифферентной гонады - в мужском и женском организме протекает одинаково. В эпителий половых валиков мигрируют первичные половые клетки – гонобласты, которые образуются на 3 неделе эмбриогенеза в энтодерме желточного мешка.

На 5 неделе эмбриогенеза эпителий половых валиков врастает в строму первичной почки, образуя половые тяжи. От мезонефрального протока отщепляется парамезонефральный.

2 стадия- стадия дифференцировки гонады по мужскому типу начинается на 6 неделе эмбрионального развития. По верхнему краю первичной почки разрастается мезенхима, которая превращается в белочную оболочку. Она отделяет врастающие половые тяжи от полового валика, давшего им начало.

Половые тяжи преобразуются в извитые, прямые канальцы и канальцы сети семенника. Гонобласты превращаются в сперматогонии, эпителиальные кл-ки половых тяжей – в сустентоциты или кл-ки Сертолли. Клетки мезенхимы между извитыми канальцами образуют клетки Лейдига. Мезонефральный проток даёт начало протоку придатка семенника, семявыносящему и семявыбрасывающему протокам. Предстательная железа развивается из мочеполового синуса и частично – из мезонефрального протока.

На 8 неделе эмбриогенеза клетками Сертолли синтезируются ингибирующий фактор, который вызывает редукцию перамезонефрального протока (источника развития маточных труб и матки в женском организме). Сохраняется лишь небольшая его часть, которая в мужском организме дает начало предстательной маточке и придатку придатка.




БИЛЕТ № 3 (селезёнка, тощая кишка)

1. Плазмолемма: слои, химический состав, функции. Межклеточные контакты, их типы, структурно-функциональная характеристика.

2. Гипофиз: части, отделы, источники развития. Строение адено - и нейрогипофиза, гормоны, кровоснабжение. Понятие о гипоталамо-аденогипофизарной и гипоталамо-нейрогипофизарной системах.

3. Ротовая полость: составные компоненты, особенности слизистой оболочки. Строение и функции языка.

Плазмолемма - оболочка животной клетки, ограничивающая ее внутреннюю среду и обеспечивающая взаимодействие клетки с внеклеточной средой. Плазмолемма имеет толщину около 10 нм, и состоит на 40 % из липидов, на 5—10 % из углеводов (в составе гликокаликса), и на 50—55 % из белков. Функции плазмолеммы:

  • разграничивающая (барьерная);

  • рецепторная или антигенная;

  • транспортная;

  • образование межклеточных контактов.

Основу строения плазмолеммы составляет двойной слой липидных молекул, в который местами включены молекулы белков, также имеется надмембранный слой гликокаликс, структурно связанный с белками и липидами билипидной мембраны, и в некоторых клетках имеется подмембранный слой.


По локализации в мембране белки подразделяются на:

  • интегральные пронизывают всю толщу билипидного слоя;

  • полуинтегральные, включающиеся только в монослой липидов (наружный или внутренний);

  • прилежащие к мембране, но не встроенные в нее.

По выполняемой функции белки плазмолеммы подразделяются на:

  • структурные белки;

  • транспортные белки;

  • рецепторные белки;

  • ферментные.


Находящиеся на внешней поверхности плазмолеммы белки, а также гидрофильные головки липидов обычно связаны цепочками углеводов и образуют сложные полимерные молекулы гликопротеиды и гликолипиды. Различают следующие способы транспорта веществ:

  • пассивный транспорт способ диффузии веществ через плазмолемму (ионов, некоторых низкомолекулярных веществ) без затраты энергии;

  • активный транспорт веществ с помощью белков-переносчиков с затратой энергии (аминокислот, нуклеотидов и других);

  • везикулярный транспорт через посредство везикул (пузырьков), который подразделяется на эндоцитоз транспорт веществ в клетку, и экзоцитоз веществ из клетки.

В свою очередь эндоцитоз подразделяется на:

  • фагоцитоз захват и перемещение в клетку крупных частиц (клеток или фрагментов, бактерий, макромолекул и так далее);

  • пиноцитоз перенос воды и небольших молекул.

Процесс фагоцитоза подразделяется несколько фаз:

  • адгезия (прилипание) объекта к цитолемме фагоцитирующей клетки;

  • поглощение объекта путем образования вначале углубления (инвагинации), а затем и образования пузырьков — фагосомы и передвижения ее в гиалоплазму

Межклеточные контакты возникают в местах соприкосновения клеток в тканях и служат для межклеточ­ного транспорта веществ и передачи сигналов, а также для механического скрепления клеток друг с другом. Основные типы межклеточных контактов: а) рыхлые, или простые контакты — между плазматичес­кими мембранами соседних клеток имеется щель, заполненная гликопротеидом гликокалликсом, специа­лизированных структур на мембранах нет;

б) межклеточные «замки» — мембраны соседних клеток разделены таким же расстоянием, но изгибаются, образуя на поверхности клеток впячивания;

в)  десмосомы — специализированные участки между животными клетками, главным образом эпителиальными. Мембраны идут параллельно, между ними — пластинка плотного вещества;

г) плотные контакты (встречаются в основном в эпителиальных клетках) — разделяются на зону замыкания и зону слипания (промежуточный контакт), в зоне замыкания две соседние мембраны сливаются своими наружными слоями, эта зона непроницаема для макромолекул и ионов, в зоне слипания мембраны разделены щелью, заполненной плотным веществом, вероятно, белковой природы;

д) щелевидные (высокопроницаемые) контакты, свойственные всем типам эпителиальной и соединительной тканей, — плазматические мембраны разделены промежутком в 2—4 нм, пронизанным каналами, по которым низкомолекулярные вещества попадают из цитоплазмы одной клетки в другую, минуя межклеточную среду. В большинстве случаев межклеточные контакты разрушаются при удалении из среды ионов Ca2+

Особыми формами межклеточного контакта являются синапсы в нервной ткани. 


ГИПОФИЗ

Относится к центральным эндокринным органам. Расположен под основанием головного мозга. Регулирует активность ряда желез внутренней секреции.

Состоит из 2 частей:

  • аденогипофиз - передняя доля и промежуточная часть

  • нейрогипофиз - задняя доля.

РАЗВИТИЕ

Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости, имеющей эктодермальное происхождение. На 4 неделе эмбриогенеза обр-ся выпячивание этой крыши в виде кармана Ратке. Навстречу кармана Ратке выпячивается дно 3 жел-ка, из которого обр-ся задняя доля. Из передней стенки кармана Ратке формируется передняя доля, из задней – промежуточная. Соединительная ткань обр-ся из мезенхимы.

СТРОЕНИЕ

Гипофиз – паренхиматозный орган со слабым развитием стромы. Аденогипофиз состоит из 3 частей:

- передняя доля

- промежуточная доля

- узкая туберальная часть

Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости, имеющей эктодермальное происхождение Функции гипофиза:

  • регуляция деятельности аденогипофиззависимых эндокринных желез;

  • накопление для нейрогормонов гипоталамуса вазопрессина и окситоцина;

  • регуляция пигментного и жирового обмена;

  • синтез гормона, регулирующего рост организма;

  • выработка нейропептидов (эндорфинов).

Аденогипофиз включает три части: переднюю, промежуточную доли и туберальную часть. Передняя доля состоит из эпителиальных тяжей трабекул, между которыми проходят фенестрированные капилляры. Клетки аденогипофиза называются аденоцитами. Оксифильные аденоциты делятся на две группы:

  • соматотропоциты вырабатывают гормон роста (соматотропин), стимулирующий деление клеток в организме и его рост;

  • лактотропоциты вырабатывают лактотропный гормон (пролактин, маммотропин). Этот гормон усиливает рост молочных желез и секрецию ими молока во время беременности и после родов, а также способствует образованию в яичнике желтого тела и выработке им гормона прогестерона.

Базофильные аденоциты подразделяются также на два вида:

  • тиротропоциты — вырабатывают тиреотропный гормон, этот гормон стимулирует выработку щитовидной железой тиреоидных гормонов;

  • гонадотропоциты подразделяются на два вида — фоллитропоциты вырабатывают фолликулостимулирующий гормон, в женском организме он стимулирует процессы овогенеза и синтез женских половых гормонов эстрогенов. В мужском организме фолликулостимулирующий гормон активирует сперматогенез.

Еще одна группа хромофильных аденоцитов — адренокортикотропоциты. Они лежат в центре передней доли и вырабатывают адренокортикотропный гормон, стимулирующий секрецию гормонов пучковой и сетчатой зонами коры надпочечников. Благодаря этому адренокортикотропный гормон участвует в адаптации организма к голоданию, травмам, другим видам стресса.

Средняя доля состоит из прерывистых тяжей базофильных и хромофобных клеток. Аденоциты промежуточной доли вырабатывают два гормона:

  • меланоцитостимулирующий гормон, он регулирует пигментный обмен, стимулирует выработку меланина в коже, адаптирует сетчатку к видению в темноте, активирует кору надпочечников;

  • липотропин, который стимулирует жировой обмен.

Туберальная зона образована тонким тяжом эпителиальных клеток, окружающих эпифизарную ножку. В туберальной доле проходят гипофизарные портальные вены. Задняя доля или нейрогипофиз имеет нейроглиальное строение. В ней гормоны не вырабатываются, а лишь накапливаются. Аденогипофиз кровоснабжается из верхней гипофизарной артерии, которая вступает в медиальную эминенцию гипоталамуса и распадается на первичную капиллярную сеть. Задняя доля гипофиза кровоснабжается нижней гипофизарной артерией. Эта артерия распадается до капилляров, на которых образуются аксовазальные синапсы нейросекреторных нейронов — второй нейрогемальный орган гипофиза. Капилляры собираются в задние гипофизарные вены.

Гипоталамо-гипофизарная система — объединение структур гипофиза и гипоталамуса, выполняющее функции как нервной системы, так и эндокринной. Гипоталамо-гипофизарная система состоит из ножки гипофиза, начинающейся в вентромедиальной области гипоталамуса, и трёх долей гипофиза: аденогипофиз (передняя доля), нейрогипофиз (задняя доля) и вставочная доля гипофиза. Работа всех трёх долей управляется гипоталамусом с помощью особых нейросекреторных клеток. 


К органам ротовой полости относятся губы, щеки, десны, зубы, язык, твердое и мягкое небо, миндалины. В полость рта открываются выводные протоки больших слюнных желез. Функции переднего отдела: механическая и химическая (частично) обработка пищи, определение ее вкусовых качеств, глотание и продвижение пищи в пищевод. Особенности строения:

  • слизистая оболочка (слизистая кожного типа) состоит из многослойного плоского неороговевающего эпителия и собственной пластинки слизистой оболочки. Выполняет барьерно-защитную функцию, мышечная пластика отсутствует;

  • подслизистая оболочка может отсутствовать (в деснах, твердом небе, на верхней и боковых поверхностях языка);

  • мышечная оболочка образована поперечнополосатой мышечной тканью.

Слизистая оболочка ротовой полости постоянно увлажняется за счет слюны, вырабатываемой множественными слюнными железами ротовой полости. В губе различают кожную, переходную и слизистую части. Кожная часть губы имеет строение кожи: покрыта эпидермисом, содержит сальные и потовые железы, волосы. Под эпидермисом находится рыхлая волокнистая соединительная ткань, образующая длинные сосочки. Промежуточная или переходная зона характеризуется уменьшением толщины рогового слоя эпидермиса, отсутствием волос и потовых желез. Однако, здесь еще сохранены сальные железы. Эпителий резко утолщается, в него вдаются длинные соединительнотканные сосочки, содержащие много капилляров, которые просвечивают через эпителий. Поэтому переходная зона имеет красный цвет. Слизистая часть губы покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием, толщина которого резко возрастает. Собственная пластинка образует сосочки небольшой длины. В подслизистой оболочке находятся концевые отделы губных слюнных желез, которые являются сложными альвеолярно - трубчатыми железами слизисто-белкового типа. Основу языка составляет поперечнополосатая мышечная ткань, волокна которой идут в трех взаимно перпендикулярных направлениях. Слизистая оболочка верхней и боковых поверхностей языка прочно сращена с мышцами. Образована она двумя слоями: многослойным плоским неороговевающим эпителием и собственной пластинкой из рыхлой волокнистой соединительной ткани, формирующей сосочки языка. Различают 4 основных вида сосочков: нитевидные сосочки, которые придают языку шероховатость. Эти сосочки не содержат органов вкуса. Остальные 3 вида сосочков имеют в составе эпителия, покрывающего их, органы вкуса вкусовые почки или луковицы. Листовидные сосочки находятся на боковых поверхностях языка и хорошо выражены только у детей. Грибовидные сосочки разбросаны единично по спинке языка. Желобоватые сосочки находятся на границе между телом и корнем языка. Вкусовые почки имеют форму эллипса и занимают всю толщину эпителия. Состоят из клеток 4 типов: поддерживающих, вкусовых (сенсорных), базальных и клеток, образующих синапсы с чувствительными нервными окончаниями.


БИЛЕТ №4 (трахея, толстая кишка)

1.Развитие и строение бластоцисты. Имплантация: сущность, хронология, изменения в бластоцисте.

2.Синапсы: классификация, строение, механизмы передачи нервного импульса в синапсах.

3.Мужская половая система. Яичко (семенник): строение, функции. Сперматогенез: периоды, их сущность, регенерация. Возрастные изменения. Гематотестикулярный барьер.

Бластоциста — ранняя стадия развития зародыша. Стадия бластоцисты следует за стадией морулы и предшествует стадии зародышевого диска. Стадия бластоцисты относится к преимплантационному периоду развития, то есть самому раннему периоду эмбриогенеза (до прикрепления зародыша к стенке матки). Внешне бластоциста представляет собой шар, состоящий из нескольких сотен клеток. Бластоциста состоит из двух клеточных популяций: трофобласта (трофэктодермы) и эмбриобласта (внутренней клеточной массы). Трофобласт формирует внешний слой эмбриона — полый шар или пузырёк. Эмбриобласт формирует внутренний слой бластоцисты, располагается внутри трофобластатического пузырька в виде скопления клеток у одного из полюсов шара (внутренняя клеточная масса). Имплантация эмбриона — внедрение эмбриона в слизистую матки в процессе беременности у самок млекопитающих животных (в том числе у человека). Имплантация состоит из 2-х этапов:

  • адгезия (прилипание);

  • инвазия (погружение).

В течение 12-20 часов после оплодотворения яйцеклетки образовавшаяся клетка начнет деление на 2 части. Во время своего быстрого деления, клетка продолжает продвигаться к матке. Ей потребуется около семи дней, что бы достигнуть матки. Оплодотворенная яйцеклетка, которое уже начала свое деление называется зиготой. Делится зигота до тех пор, пока не образуется твердый шарик из множества клеток. Этот шарик имеет размер с булавочную головку и когда количество клеток достигает 16-32, он уже называется Морула.  Если зигота, имеющая уже несколько клеток, разделиться на две отдельные части, то сформируются близнецы. Морула продолжает деление и когда она достигает матки, то имеет уже примерно 64 клетки. Только некоторые из этик клеток разовьются в плод, остальные сформируются в плаценту и мембраны. Постепенно морула превращается из твердого шарика клеток в шарик, наполненный жидкостью. Поверхностный слой плоских клеток бластоцисты разовьется в плаценту. Клетки, которые находятся внутри шара, станут эмбрионом.  Попадая в матку, бластоциста несколько дней находится в свободном плаванье и продолжает развиваться. Ей предстоит имплантация. Через несколько дней она прикрепиться к стенке матки. При имплантации бластоциста проникает клетками в слизистую оболочку матки, что приводит к разрыву тканей. Начинает развиваться плацента и эмбрион вырабатывает гормон беременности. Эмбриону нужно около 13 дней, что бы прочно укрепиться в матке. На этом этапе начинают уже формироваться первые органы эмбриона, сначала нервная система, потом сердце.

Синапс — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться.


Классификация синапсов:

I. По способу передачи:

  • Химические — проводят нервный импульс в одну сторону;

  • Электрические — проводят нервный импульс в обе стороны;

II. По локализации:

  • аксодендритические синапсы;

  • аксоаксональные синапсы;

  • аксосоматические синапсы;

  • сомасоматические синапсы;

  • дендродендритические синапсы;

III. По составу медиатора:

  • адренергические синапсы — норадреналин;

  • холинергические синапсы — ацетилхолин;

  • пептидергические синапсы;

  • пуринергические синапсы;

  • дофаминергические синапсы;

IV. По выполняемым функциям:

  • возбуждающие;

  • тормозящие.

При деполяризации пресинаптической терминали открываются потенциал-чувствительные кальциевые каналы, ионы кальция входят в пресинаптическую терминаль и запускают механизм слияния синаптических пузырьков с мембраной. В результате медиатор выходит в синаптическую щель и присоединяется к белкам-рецепторам постсинаптической мембраны, которые делятся на металотропные и ионотропные. Первые связаны с G-белком и запускают каскад реакций внутриклеточной передачи сигнала. Вторые связаны с ионными каналами, которые открываются при связывании с ними нейромедиатора, что приводит к изменению мембранного потенциала. Медиатор действует в течение очень короткого времени, после чего разрушается специфическим ферментом. Открыты два механизма высвобождения: с полным слиянием везикулы с плазмалеммой, когда везикула соединяется с мембраной, и из неё в синаптическую щель выходят небольшие молекулы, а крупные остаются в везикуле. Второй механизм, предположительно, быстрее первого, с помощью него происходит синаптическая передача при высоком содержании ионов кальция в синаптической бляшке.

Функции яичек:

  • генеративная функция: выработка мужских половых клеток — сперматозоидов;

  • эндокринная — выработка мужских и женских половых гормонов, а также ряда других гормонов и биологически активных веществ.

Яичко является паренхиматозным дольчатым органом, сочетающим в себе признаки строения сложной трубчатой экзокринной и эндокринной желез. При этом секретом экзокринной части яичка является семенная жидкость — сперма, а мужские половые гормоны и ряд других гормонов и биологически активных веществ продукт эндокринной части. Строма яичка представлена белочной оболочкой, которая с поверхности покрыта серозной оболочкой и отходящими от нее трабекулами, а также интерстициальной рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, заполняющей пространства между белочной оболочкой и трабекулами. От средостения яичка радиально отходят соединительнотканные трабекулы, которые делят яичко на дольки. Паренхима яичка образована совокупностью извитых, прямых семенных канальцев и канальцев сети. В каждой дольке находится 1—4 извитых семенных канальца длинной до 80 см. В вершине дольки, обращенной к средостению, извитые семенные канальцы переходят в прямые, которые сливаясь, образуют сеть яичка. Структурно-функциональной единицей яичка является извитой семенной каналец. Снаружи он покрыт собственной оболочкой, состоящий из трех слоев: базального или внутреннего волокнистого, миодного и наружного волокнистого. К внутреннему слою изнутри прилежит базальная мембрана эпителиоспермального слоя. В состав, которого входят сустентоциты, лежащие непосредственно на базальной мембране, и развивающиеся половые клетки, из которых с базальной мембраной соприкасаются только сперматогонии. Сустентоциты имеют треугольную форму, они лежат на базальной мембране.




Функции гематотестикулярного барьера:

  • предотвращение аутоиммунных реакций, так как клетки половой системы на ранних стадиях эмбриогенеза отделяются от крови и иммунной системы барьером, и в результате их антигены недоступны для собственных иммунокомпетентных клеток организма, то есть являются антигенами;

  • предотвращение или уменьшение поступления к развивающимся половым клеткам повреждающих химических и биологических агентов;

  • обеспечение транспорта питательных и регуляторных веществ;

  • создание различного микроокружения для половых клеток разной степени зрелости.

В состав гематотестикулярного барьера входят следующие структуры:

  • эндотелий капилляров (непрерывный тип);

  • непрерывная базальная мембрана эндотелия;

  • находящиеся в расслоении базальной мембраны перициты, обладающие выраженной фагоцитарной активностью;

  • прослойки интерстициальной рыхлой волокнистой соединительной ткани с макрофагами, способными разрушать ксенобиотики и токсические вещества;

  • оболочка извитого семенного канальца;

  • базальная мембрана эпителиоспермального слоя;

  • плотные контакты между клетками Сертоли и сами клетки Сертоли, способные к фагоцитозу.

Сперматогенез у человека в норме начинается в пубертатном периоде (около 12 лет) и продолжается до глубокой старости. Продолжительность полного сперматогенеза у мужчин составляет примерно 73—75 дней. Один цикл зародышевого эпителия составляет приблизительно 16 дней.

1-й период - размножение. Наружный слой клеток семенных канальцев имеет диплоидный набор хромосом. Эти клетки делятся

68

митозом. Их число увеличивается. Образовавшиеся клетки называют сперматогониями. Они имеют округлую форму и крупное ядро.

2-й период - период роста. Сперматогонии перемещаются в зону роста, расположенную ближе к просвету канальца. Клетки увеличиваются в размерах и их называют сперматоцитами I порядка.

3-й период - созревание. В этом периоде происходит два мейотических деления. Каждый сперматоцит I порядка в результате первого мейотического деления образует два сперматоцита II порядка с гаплоидным набором хромосом. После второго мейотического деления из сперматоцитов I порядка образуются по две сперматиды, представляющие собой овальные клетки небольших размеров.

В 4-м периоде формирования сперматиды перемещаются ближе к просвету канальца. Из сперматид формируются сперматозоиды, имеющие определенное строение. Хвосты сперматозоидов направлены в просвет канальца. Таким образом, из одного сперматогония формируется четыре сперматозоида 



БИЛЕТ № 5 (эластический хрящ, поджелудочная железа)

1. Прогенез: содержание, морфологическая и функциональная характеристика половых клеток, понятие о спермато - и овогенезе.

2. Иммуноцитопоэз: Т - и В-лимфоциты: этапы, области кроветворения, особенности каждого этапа, образование эффеторных иммунокомпетентных клеток.

З. Мозжечок: серое и белое вещество. Кора мозжечка: слои, нейроны, глиальный состав, межнейронные связи. Характеристика коры мозжечка как нервного центра экранного типа.


Зрелые половые клетки, в отличие от соматических содержат одиночный набор хромосом. В мужских половых клетках у млекопитающих содержатся половые хромосомы либо X, либо Y, в женских половых клетках — только хромосома Х, Дифференцированные гаметы обладают невысоким уровнем метаболизма и неспособны к размножению. Прогенез включает в себя сперматогенез и овогенез. Сперматогенез — это развитие и формирование мужских половых клеток. Сперматогенез протекает в извитых канальцах семенников, и его средняя продолжительность от 68 до 75 суток. Сперматогенез у человека начинается с момента полового созревания и продолжается в течение всего активного полового периода в больших количествах. Стадии сперматогенеза. Начальной фазой сперматогенеза является размножение сперматогоний путем митоза, большая часть клеток продолжает делиться, а меньшая часть вступает в стадию роста. В этот период клетки растут, накапливают питательные вещества, и потом превращаются в сперматоциты 1-го порядка. Следующая фаза созревание-деление, характеризуется двумя редукционными делениями, без интерфазы. В результате 1-го деления 1 сперматоцит 1-го порядка дает начало 2-м сперматоцитам 2-го порядка, а 2-ое деление-созревание приводит к появлению 4 сперматид. Фаза формирования происходит в присутствии тестостерона, происходит преобразование сперматид в сперматозоиды. Овогенез — это процесс образования и развития женских половых клеток. Он включает в себя 3 фазы:

  • размножения;

  • роста;

  • созревания.

Фаза размножения начинается в эмбриональном периоде и продолжается в течение 1-го года жизни девочки. К моменту рождения у девочки имеется около 2-х млн. клеток. Сущностью фазы размножения является митотическое деление овогоний. Фаза роста, в конце 1-го года жизни девочки размножение овогоний останавливается, и клетки яичника вступают в фазу малого роста, превращаясь в овоциты 1-го порядка. Наступает 1 блок роста, который снимается с наступлением полового созревания, то есть появлением женских половых гормонов. Далее овоциты 1-го порядка вступают в фазу большого роста. Фаза созревания, как и во время сперматогенеза, включает в себя два деления, причем второе следует за первым без интеркинеза, что приводит к уменьшению (редукции) числа хромосом вдвое. При первом делении созревания овоцит 1-го порядка делится, в результате чего образуются овоцит 2-го порядка и небольшое редукционное тельце.


Лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. Первый этап Т-лимфоцитопоэза осуществляется в лимфоидной ткани красного костного мозга, где образуются следующие классы клеток:

  • 1 класс — стволовые клетки;

  • 2 класс — полустволовые клетки-предшественницы лимфоцитопоэза;

  • 3 класс — унипотентные Т-поэтинчувствительные клетки—предшественницы Т-лимфоцитопоэза.

Второй этап — этап антигеннезависимой дифференцировки осуществляется в корковом веществе тимуса. Здесь продолжается дальнейший процесс Т-лимфоцитопоэза. В тимусе из унипотентных клеток развиваются самостоятельно три субпопуляции Т-лимфоцитов: киллеры, хелперы и супрессоры. В итоге третьего этапа Т-лимфоцитопоэза образуются эффекторные клетки клеточного иммунитета (Т-киллеры), регуляторные клетки гуморального иммунитета (Т-хелперы и Т-супрессоры), а также Т-памяти всех популяций Т-лимфоцитов. Первый этап В-лимфоцитопоэза осуществляется в красном костном мозге, где образуются следующие классы клеток:

  • 1 класс — стволовые клетки;

  • 2 класс — полустволовые клетки-предшественницы лимфопоэза;

  • 3 класс — унипотентные В-поэтинчувствительные клетки-предшественницы В-лимфоцитопоэза.

В процессе второго этапа В-лимфоциты приобретают разнообразные рецепторы к антигенам. Третий этап — антигензависимая дифференцировка осуществляется в В-зонах периферических лимфоидных органов (лимфатических узлов, селезенки и других) где происходит встреча антигена с соответствующим В-рецепторным лимфоцитом, его последующая активация и трансформация в иммунобласт.

Мозжечок располагается над продолговатым мозгом и варолиевым мостом и представляет собой центр равновесия, поддержания мышечного тонуса, координации движений и контроля сложных и автоматически выполняемых двигательных актов. Он образован двумя полушариями с большим числом бороздок и извилин на поверхности и узкой средней частью (червем) и связан с другими частями мозга тремя парами ножек. Серое вещество образует кору мозжечка и ядра, которые залегают в глубине его белого вещества. Кора мозжечка является нервным центром экранного типа и характеризуется высокой упорядоченностью расположения нейронов, нервных волокон и глиальных клеток. В ней различают три слоя (снаружи внутрь):

1.молекулярный слой: корзинчатые клетки располагаются во внутренней части молекулярного слоя. Их короткие дендриты образуют связи с параллельными волокнами в наружной части молекулярного слоя, а длинный аксон идет поперек извилины, отдавая через определенные интервалы коллатерали, которые спускаются к телам клеток Пуркинье и, разветвляясь, охватывают их наподобие корзинок, образуя тормозные аксосоматические синапсы. Звездчатые клетки — мелкие нейроны, тела которых лежат выше тел корзинчатых клеток.

2.ганглионарный слой: клетки Пуркинье — крупные клетки с телом грушевидной формы, содержащим хорошо развитые органеллы. От него в молекулярный слой отходят 2—3 первичные дендрита, интенсивно ветвящиеся в плоскости, перпендикулярной направлению извилины, с образованием конечных дендритов, достигающих поверхности молекулярного слоя.

3. зернистый слой: клетки-зерна — это мелкие нейроны со слабо развитыми органеллами и короткими дендритами, имеющими вид "птичьей лапки", на которых в клубочках мозжечка розетки моховидных волокон образуют многочисленные синаптические контакты. Большие клетки-зерна (клетки Гольджи) крупнее клеток-зерен, содержат хорошо развитые органеллы. Их аксоны в пределах клубочков мозжечка образуют синапсы на дендритах клеток-зерен, а длинные дендриты поднимаются в молекулярный слой, где ветвятся и образуют связи с параллельными волокнами.

Афферентные волокна коры мозжечка Моховидные волокна мозжечка проходят в составе спинно - и мостомозжечковых путей и, разветвляясь, заканчиваются расширениями (розетками) в особых контактных зонах — клубочках мозжечка, образуя синаптические контакты с дендритами клеток-зерен, на которых оканчиваются также и аксоны больших клеток-зерен. Лазящие (лиановидные) волокна мозжечка идут в составе оливомозжечковых путей и проникают в кору из белого вещества, проходя через зернистый слой до ганглионарного и стелясь по телам и дендритам клеток Пуркинье, на которых они заканчиваются возбуждающими синапсами. Эфферентные волокна коры мозжечка представлены аксонами клеток Пуркинье, которые в виде миелиновых волокон направляются в белое вещество и достигает глубоких ядер мозжечка и вестибулярного ядра, на нейронах которых они образуют тормозные синапсы (клетки Пуркинье являются тормозными нейронами). Межнейронные связи в коре мозжечка благодаря своему богатству обеспечивают переработку поступающей в нее разнообразной сенсорной информации. Возбуждающие импульсы поступают в кору мозжечка по лазящим и моховидным волокнам. В первом случае возбуждение передается на дендриты клеток Пуркинье непосредственно, во втором — через клубочки мозжечка — на дендриты клеток-зерен и далее по их аксонам (параллельным волокнам). Последние образуют возбуждающие синапсы также на дендритах корзинчатых и звездчатых клеток и больших клеток-зерен.


БИЛЕТ№ 6 (кожа с волосом, нёбная миндалина)

1.Провизорные органы зародыша человека: источники и хронология развития, строение, функциональная роль.

2.Эритроциты: количество, размеры, форма, строение, функции. Ретикулоциты: содержание, диагностическое и прогностическое значение.

З.Легкие. Воздухоносные пути (бронхиальное дерево): строение и классификация бронхов, типы клеток в эпителии.

Функции провизорных органов:

  • хорион выполняет защитную, трофическую, эндокринную, экскреторную функции;

  • желточный мешок участвует в образовании первичных кровеносных сосудов и первичных половых клеток;

  • амнион — выработка околоплодных вод, защита плода от механических повреждений, поддержание определенной концентрации солей в околоплодных водах;

  • по аллантоису прорастают первичные кровеносные сосуды из зародыша к хориону, формируя плацентарный круг кровообращения.

Хорион возникает из трофобласта, который уже разделился на цитотрофобласт и синцитиотрофобласт. Последний под влиянием контакта со слизистой матки разрастается и разрушает ее. К концу 2-й недели образуются первичные ворсинки хориона в виде скопления эпителиальных клеток цитотрофобласта. В начале 3-й недели в них врастает мезодермальная мезенхима и возникают вторичные ворсинки, а когда к концу 3-й недели внутри соединительнотканной сердцевины появляются кровеносные сосуды, их называют третичными ворсинками. Амнион возникает путем расхождения клеток эпибласта внутренней клеточной массы. Амниотическая полость некоторое время ограничена клетками эпибласта и частично участком трофобласта. Затем боковые стенки эпибласта образуют складки, направленные вверх, которые впоследствии срастаются. Полость оказывается полностью выстланной эпибластическими (эктодермальными) клетками. Желточный мешок, появляется, когда от внутренней клеточной массы отделяется тонкий слой гипобласта и его внезародышевые энтодермальные клетки, перемещаясь, выстилают изнутри поверхность трофобласта. Образовавшийся первичный желточный мешок на 12—13-е сутки спадается и преобразуется во вторичный желточный мешок, связанный с зародышем. Энтодермальные клетки обрастают снаружи внезародышевой мезодермой. Аллантоис возникает у зародыша человека, в виде кармана вентральной стенки задней кишки, но его энтодермальная полость остается рудиментарной структурой. Тем не менее, в его стенках развивается обильная сеть сосудов, соединяющаяся с главными кровеносными сосудами зародыша. Мезодерма аллантоиса соединяется с мезодермой хориона, отдавая в него кровеносные сосуды.


Эритроциты преобладающая популяция форменных элементов крови.