ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.02.2019
Просмотров: 243
Скачиваний: 1
14. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗА
14.1. Красного костного мозга. 14.2. Тимус 14.3. 1 - миндалина; 2 -солитарный фолликул, 3 - червеобразный отросток; 4 - лимфатический узел. 14.4. Наличием на поверхности значительной части дифференцирующихся Т-лимфоцитов рецепторов к глюкокортикоидным гормонам надпочечников. При воздействии этих гормонов менее зрелые Т-лимфоциты погибают, а более зрелые - выбрасываются в кровь, оседая затем в Т-зонах периферических лимфоидных органах, где принимают участие в иммунных реакциях. 14.5. Участвуют в клеточном иммунитете. 14.6. Трабекулярные артерия и вена. 14.7. После бласттрансформации стимулированных лимфоцитов они пролиферируют и образуют плазматические клетки, вырабатывающие антитела. 14.8. В В-зонах. 14.9. 1 - эритроциты и тромбоциты. 2 - гранулоциты и моноциты. 14.10. Отсутствие Т-зон. С иммунохомпетентными Т-лимфоцитами. 14.11. Гемоглобин. Нет. 14.12. Оксифильные эритробласты. 14.13. Т-лимфопоэз. 14.14. Красный костный мозг. Образование кровяных пластинок. 14.15. 1 - эритробластические, 2 - гранулоцитарные. Макрофаг- клетка-кормилка. 14.16. Норма. Желтый костный мозг. 14.17 Верно для красного костного мозга. Строма тимуса - эпителий. 14.18 Могут, за счет стволовых кроветворных клеток и их ближайших потомков, присутствующих в крови. 14.19. Наличие стволовых клеток, а также высокая интенсивность пролиферации клеток. 14.20. Эффекторы клеточного (Т-киллеры) и гуморального (плазматические клетки) иммунитета образуются в периферических лимфоидных органах после антигенной стимуляции. 14.21. В белой пульпе селезенки происходит антигензависимый лимфопоэз. 14.22. По наличию центральной артерии, расположенной эксцентрично по отношению к фолликулу белой пульпы. 14.23. Нет. Вторичные узелки - это места размножения В-лимфоцитов под действием антигенов 14.24. С образованием в процессе иммунного ответа клеток памяти. 14.25. В связи с отсутствием Т-лимфоцитов. С этим же связано и снижение выработки антител В-лимфоцитами-эффекторами (без кооперации с Т-хелперами). 14.26. Тимус, миндалины, аппендикс, групповые и одиночные лимфатические узелки кишечника (пей-еровы бляшки), одиночные лимфатические узелки бронхов и др. полых органов 14.27. Т-лимфоциты-киллеры. В Т-зависимых зонах селезенки и лимфоузлов. С4К-клетки (натуральные киллеры). В костном мозге. 14.28. Гемоглобин разрушенных эритроцитов. Усиленный распад эритроцитов. 14.29. В макрофагах. Ретикулярные волокна в синусах. 14.30. Депонирование лимфы в синусах лимфатических узлов 14.31. Содержащая гранулоциты, эритроциты, моноциты и мегакариоциты. 14.32 Нарушается элиминация эритроцитов. Может. 14.33. Недостаточностью дифферен-цировки клеток в красном костном мозге. Миелобласты. 14.3^ Кроветворная, депонирующая, элиминация отживших эритроцитов. Осмотическое давление плазмы крови. Выявление железа. 14.35. Ретикулярная (рыхлая неоформленная соединительная ткань). Ретикулярные (коллагеновые) волокна и аморфное вещество соединительной ткани. 14.36. Ретикулярные (коллагеновые). 14.37. Синусоидные капилляры. 14.38. Красный костный мозг, селезенка (в детском и старческом возрасте). 14.39. Для старческого возраста по сравнению с молодым характерны: атрофия белой и красной пульпы, огрубление трабекулярного остова, утолщение ретикулярных волокон, увеличение числа гранулоцитое, появление мегакариоцитсв (последнее также наблюдается и у детей). 14.40. Красный костный мозг. 14.41. К синусоидному. 14.42. Палочкоядерные и юные (метам иелоциты). 14.43. В красной пульпе. 14.44, Гемоглобин распадающихся эритроцитов. 14.45. Усиленный распад эритроцитов или старческий возраст. 14.46. Наличие кровеносного сосуда (артерии) в узелке. 14.48. Способность к сокращению капсулы. 14.49. Особенности строения сосудистой системы, а также наличие гладкой мышечной ткани в капсуле и трабеку-лах. 14.50. 1-й - селезенка, 2-й - лимфоузел. 14.51. Красного костного мозга. 14.52. Красного костного мозга. 14.53. Красного костного мозга. 14.54. Т-лимфоциты-киллеры - в селезенке и лимфоузлах, МК-клетки (натуральные киллеры) - в костном мозге. 14.55. Увеличен в размерах. Усиленный приток лимфы из кишечных ворсинок, реакция на пищевые антигены. 14.56. Депонирующая. 14.57. В детском возрасте фасный костный мозг - в эпифизах и диафизах трубчатых костей и в губчатом веществе плоских костей, в 12-18 лет - фасный костный мозг в диафизах замещается желтым костным мозгом, в старческом - весь костный мозг становится желати-нозным. 14.58. Уменьшается. Снижается. Уменьшается. 14.59. Возрастет. Увеличится. 14.60. Не поступают антигены в лимфоузел. 14.61. Увеличится. Возрастет 14.62. Вместе с тимусом удаляются предшественники Т-киллеров - основных участников реакции отторжения. 14.63. Периартериолярная зона селезенки и паракорти-кальная лифоуэлов. Место накопления Т-лимфоцитов.
15. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
15.1. Офаска станет светлой из-за перемещения меланина из отростков в тела пигментных клеток. 15.2. Увеличится. 15.3. Вазопрессина. 15.4. Окситоцин. 15.5 Увеличится. 15.6. Снизится. 15.7. Уменьшится или исчезнет. 15.8. Передней, бугро-вой и промежуточной. 15.9. Тиротропоцитов. 15.10. Активируется биосинтез тироксина. 15.11. Щитовидной, половых, коры надпочечников, молочной(при лактации) 15.12. ТТГ. 15.13. СТГ, ЛТГ. 15.14. СТГ. 15.15. В половых железах. 15.16. К отсутствию С-клеток. 15.17. Гипофункция. 15.18. Гиперфункция 15.19. Кальцитонин. 15.20. Уменьшится. 15.21. До 5-7 лет. 15.22. Снизится. 15.23. Уменьшится содержание кальция. 15.24. Нарушится развитие мозгового вещества надпочечников 15.25 Су-данофобный слой 15.26. Стероидные гормоны. 15.27. Катехоламины адреналин и норадреналин. 15.28. Гипертрофируется. 15.29. Диффузной эндокринной системе 15.30. В гипофизе. Слабеет выброс СТГ, усиливается выброс ГТГ и ТТГ. 15.31. 1-м -С-клетки. кальцитонин; 2-м - тироциты, тироксин. 15.32. Пучковая зона. 15.33. Агранулярная ЭПС, митохондрии с везикулярными кристами. 15.34. 1-м - нейрогипофиз, 2-м - аденогипофиз. 15.35. Вторая. 15.36. 1 - гипофиз, соматотропоциты; 2 - гипофиз, тиротропоциты; 3 - паращитовидная железа, паратироциты; 4 - надпочечники, клетки клубочковой зоны; 5 - щитовидная железа, С-клетки. В 1,2,4 случаях изменения могли быть связаны с перестройкой в аденогипофизе. 15.37. 1-м - клубочковая зона (альдостерон); 2-м - пучковая (кортизол); 3-м - мозговое вещество (катехоламины). 15.38. 1-м - гипо-; 2-м - гипер-; 3-м - норма. 15.39. Компенсаторная гипертрофия. 15.40. С-клетка. 15.41. Гиперфункция; из-за увеличения ТТГ в крови. 15.42. Гипофункция паращитовидной железы: паратироциты; паратгормон или гиперфункция щитовидной железы, С-клетки, кальцитонин. 15.43. Базофилы: гонадо-тропоциты и тиротропоциты, гормоны фолитропин, тиротропин. 15.44. 1-м - гонадо-тропные; 2-ом - тиротропные базофилы. 15.45. Усилен. Глюкокортикоиды. 15.46. 6-7 лет. 15.47. Оксифильные соматотропоциты. 15.48. Фолликулы небольшие, тироциты высокие, коллоид вакуолизирован, обмен повышен, тахикардия. 15.49. Понизится; кальцитонин; в щитовидной железе; склонность к судорогам вследствие недостаточной концентрации кальция. 15.50. Кальцитониноциты, вырабатывают кальцитонин. 15.51. Щитовидной и околощитовидной железы. 15.52. В надпочечниках; снизится активность синтеза гормонов в пучковой и сетчатой зонах коры. 15.53. Усилится. 15.54. Не разовьется мозговое вещество надпочечников. 15.55. Ускорение роста, высокий рост. 15.56. Стероидные. 15.57. Гипофиз, надпочечники. 15.58. Ускорит.
18. ОРГАНЫ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
16.1. 1 - толстый эпителиальный пласт, сосочки-невысокие, есть подслизистая основа. 2 - частично ороговевающий эпителий, высокие сосочки, нет подслизи-стой. 16.2. Кожная, наличие признаков ороговения эпителия, наличие сальных и потовых желез, а также волос. 16.3. 1 • максиллярная или мандибулярная, 2 - промежуточная. 16.4. 1 - все зоны за исключением области шва и зоны перехода в десны, 2 - средний участок твердого неба (область шва). 16.5. 1 - ротоглоточная (передняя), 2 - носоглоточная (задняя). 16.6. 1- десна, 2 - твердое небо; большой механической нагрузкой на эти жевательные поверхности. 16.7. Ороговевающий эпителий спинки языка, замедление отторжения роговых чешуек нитевидных и конических сосочков. 16.8. Прикрепленная, и, свободная.части; многослойный плоский эпителий, собственная пластинка слизистой оболочки. 16.9. Из-за утолщенного рогового слоя затруднен доступ слюны с растворенными компонентами пищи к штифтикам вкусовых клеток. 16.10. Вентральная - эпителий неороговевающий, короткие сосочки, есть подслизистая; боковая - есть грибовидные и листовидные сосочки, частичное ороговение эпителия, нет подслизистой; дорсальная - есть грибовидные и нитевидные сосочки, частичное ороговение эпителия, нет подслизистой. 16.11. На кончике языка имеются грибовидные сосочки, в корне языка есть крипты с выходами слюнных желез, лимфатические узелки в собственной пластинке слизистой (язычная миндалина), желобоватые сосочки на границе с телом языка. 16.12. В теле языка пучки мышечных волокон идут в 3-х взаимно перпендикулярных направлениях, в мягком небе ветвятся и образуют анастомозы. 16.13. Вкусовая. Вкусовые почки. 16.14. 0Р_оцесс кератинизации; в нитевидных и конических сосочках. 16.15. Наличие поперечно-полосатой мускулатуры. 16.16. Слюнные железыI лежат в мышечном слое вместо подслизистой оболочки, которой нет на спинке языка. 16.17. Нижняя (вентральная). 16.18. Источник опухоли - эпителий зачатка щитовидной железы в йэгаглеп саесит. 16.19. Осуществляют первичный контакт иммунной системы с микробными и пищевыми антигенами, поступающими а носовую и ротовую полости, формируют местный иммунитет слизистых оболочек этих полостей. 16.20. Воспаление. 16 21 Внутренние; энамелобласты (адамантобласты). 16.22. Дентинобла-сты (одонтобласты); из наружного слоя зубного сосочка. 16.23. Есть, дентинобласты образуются из мезенхимы, энамелобласты - из эктодермы. 16.24. Зубная пластинка и прилежащая мезенхима. 16.25. Клетки внутреннего слоя зубного мешочка; из мезенхимы. 16.26. Из эктодермы: в образовании эмали. 16 27 Корень зуба. 16.28. Период дифференцировки; внутренние клетки эмалевого органа; энамелобласты 16.29. Из клеток эмалевого органа. Выполняет формообразовательную роль - индуцирует развитие дентина корня. 16.30. Энамелобласты и дентинобласты; синтез эмали и дентина, соответственно. 16.31. Да; обмен нарушится, начнется разрушение дентина и эмали. 16.32. Коронка содержит дентин и эмаль, корень - дентин и цемент. 16.33. Эмаль и дентин; в коронке. 16.34. 1 - коронка. 2 - корень зуба. 16.35 Цементоциты; дентин и цемент в корне зуба. 16.36. Отростки дентинобластов. 16.37. Коронка и корень зуба; различной функцией: в 1-й - обменная, во 2-й - механическая. 16.38. Коронка и корень зуба; образуют дентин. 16.39. Со стороны пульпы образуется слой заместительного или вторичного дентина. 16.40. Шейка и корень. 1-я - для предотвращения смещения зуба в горизонтальных направлениях, 2-я - для исключения смещения зуба а вертикальном направлении. 16.41. Меньше минерализация и выше проницаемость эмали. 16.42. 1 - лейкоциты, тканевые базофилы макрофаги, фибробласты; 2 - лейкоцитарная, макрофагическая, фибробластиче-ская с участием соответствующих клеток; 3 - ограниченный объем приводит к резкому повышению внутриполостного давления из-за отека, нарушению трофики и быстрой атрофии пульпы. 16.43. Периферический - несколько рядов дентинобластов с отростками и незрелые коллагеновые волокна, промежуточный - мелкие клетки и незрелые коллагеновые волокна, центральный - рыхло лежащие адвенти-циальные клетки, макрофаги и фибробласты, аргирофильные и коллагеновые волокна и кровеносные сосуды. 16.44. Бесклеточный - в верхней части корня зуба, содержит продольные и радиальные коллагеновые волокна; клеточный - в нижней или у разветвления корней, содержит отростчатые цементоциты, коллагеновые волокна ориентированы беспорядочно, может быть слоистым. 16.45. Период гистогенеза (эмали). 16.46. Белковый; не будет происходит расщепления полисахаридов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. белков в ротовой полости. Сероциты. 16.47. Околоушная железа - нет мукоцитов, наличие только чисто белковых концевых отделов, подчелюстная - наличие в основном чисто белковых концевых отделов, а также смешанных; подъязычная - наличие в основном смешанных концевых отделов с небольшой примесью чисто белковых. 16.48. Исчерченные слюнные протоки; концентрация и разведение слюны, эндокринная. 16.49. Та, в которой содержится больше мукоцитов - подъязычная. 16.50. Эктодерма. 16.51. Секреторные клетки погибнут, так как будет блокирован процесс экзокринной секреции, клетки протоков -выживут, так как процессы их эндокринной секреции не тормозятся.
17. ПИЩЕВОД И ЖЕЛУДОК
17.1. Нижняя треть. 17.2. Разные уровни среза пищевода: 1-й - верхний отдел, 2-й - нижний отдел. 17.3. В верхней трети в мышечной оболочке поперечно-полосатая мышечная ткань, в нижней - гладкая мышечная ткань. 17.4. 1-й. 17.5. Норма. 17.6. Верно - на препаратах мезотелий в составе серозной оболочки. 17.7. 1-я группа - пилорические железы, 2-я - собственные железы желудка. Обе - в слизистой оболочке. 17.8. Слизистый. В выстилающем эпителии, в кардиальных железах, в собственных железах (шеечные и добавочные клетки). Во всех отделах. 17.9. Пи-лорический отдел, тело и дно желудка. Слизистый, пепсин и хлориды, соответственно. 17.10. Париетальных. 17.11. а) железы слизистой оболочки тела и дна желудка содержат преимущественно главные и париетальные клетки; в железах кар-диального отдела их мало, в пилорическом - нет; в кардиальном и пилорическом отделах в железах преобладают мукоциты; б) да; в слизистой тела и дна желудка -большое количество желез с узким просветом на единицу площади; в пилорическом и кардиальном отделе их просветы больше, а количество на единицу площади значительно меньше; в) в кардиальном отделе глубина желудочных ямок составляет 25% толщины слизистой оболочки, в пилорическом отделе - 50%. 17.12. Париетальные клетки. Больше всего париетальных клеток в слизистой оболочке тела и дна желудка: в кардиальном - мало, в пилорическом - нет. 17.13. Из верхней трети пищевода. 17.14. 1-й - пилорический или кардиальный отдел, 2-й - дно желудка; слизистый секрет, хлориды и пепсиноген, соответственно. 17.15. Из мезотелия серозной оболочки кардиапьного отдела желудка. 17.16. Париетальные. 17.17. Тело и дно желудка. 17.18. Главных клеток и пепсина. 17.19. Париетальные клетки, антианемический фактор, способствует усвоению витамина В12. 17.20. Эритропозз в красном костном мозге. 17.21. Париетальных. 17.22. За счет шеечных клеток, так как стволовые клетки эпителия желудка располагаются в области шейки желез. 17.23. Париетальные, преимущественно в собственных железах желудка, синтезируют хлориды и антианемический фактор. 17.24. Слизистых клеток поверхностного эпителия и мукоцитов желез. 17.25. Толщина мышечной оболочки значительно больше в пилорическом отделе (см. также ответ на задачу 11). 17.26. 1-й - пилорический или кардиальный отдел, 2-й - дно желудка; наличием разных функциональных зон желудка и определенной-последовательностью процессов обработки пищи. 17.27. Снижение кислотности желудочного сока; из тела или дна желудка.
18. ТОНКИЙ И ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
•18.1. а) экзокриноциты с ацидофильными гранулами - выделение дипептидаз, лизоцима, нейтрализация соляной кислоты; б) эндокриноциты - регуляция секреции и моторики кишечника; выявляются методом импрегнации серебром. 18 2 У первого - нормальная всасывательная функция энтероцитов, у второго - сниженная. 18.3. Ворсинка тонкой кишки. 18.4. Первый. В тощей и подвздошной кишках в отличие от двенадцатиперстной кишки нет экзоэлителиальных желез, зато имеются бокаловидные клетки - эндоэлителиальные одноклеточные железы. 18.5. В криптах миндалин - многослойный плоский неороговевающий эпителий, в просвете червобразного отростка - однослойный призматический. Кроме того, червеобразный отросток имеет подслизистую, мышечную и серозную оболочки, а миндалина окружена плотной соединительнотканной капсулой. 18.6. В толстой кишке нет ворсинок, но имеются крипты, в эпителии очень большое количество бокаловидных клеток, наружный слой мышечной оболочки неравномерной толщины (очень тонкий за исключением зон, где он образует ленты). 18.7. Бокаловидными клетками. 18.8. В тонком кишечнике. Увеличивается количество бокаловидных клеток в каудальном направлении и снижается количество клеток с ацидофильной зернистостью (исключая аппендикс). В двенадцатиперстной кишке. Да. 18.9. 1-й препарат - 12-лерстная кишка, 2-й - пилорический отдел желудка. 18.10. За счет стволовых клеток кишечных крипт. 18.11. В тканях с высокой скоростью обновления в каждый момент времени содержится большое количество молодых дифференцирующихся клеток, чувствительных к действию радиации. Поэтому даже кратковременное облучение повреждает их геном. В результате в кишечнике наблюдается отслоение эпителия от соединительной ткани, кровоизлияния и другие симптомы. 18.12. Да, это мезотелий серозной оболочки. 18.13. Во первых, в молодом возрасте иммунная система работает эффективнее, чем в пожилом возрасте Во- вторых, клетки эпителия всего за 2 суток проходят путь от дна крипт до верхушек кишечных ворсинок, где отрываются от базальной мембраны и погибают в просвете кишки. Поэтому, если в эпителии кишки и появляются раковые клетки, то они не успевают образовать узел опухолевого роста (их как бы "уносит течением"). 18.14. Складки, ворсинки, крипты в слизистой, а также микро-ворсинки эпителиоцитов. 18.15. Наличие эпителия, пропускающего антигены в собственную пластинку слизистой оболочки и рыхлой соединительной ткани а последней, служащей основой для формирования ретикулярной стромы центров размножения. 18.16. 12-перстная кишка. 18.17. Червеобразный отросток. 18.18. Из эктодермы образуется многослойный эпителий прямой кишки, из мезодермы - поперечно-полосатая мышечная ткань гтшзсЫиз &ргипс(ег ат ех1егпиз. 18.19. Бокаловидные. 18.20. Нарушится перистальтика кишечника и его транспортная функция. 18.21 Да. 1 - в подслизистой оболочке. 2 - в мышечной. 18.22. Сокращением пучков гладких мышечных клеток, проходящих от верхушек ворсинок до мышечной пластинки слизистой. 18.23. Столбчатые энтероциты. 18.24. С уничтожением кишечной микрофлоры. 18.25. См. ответ к задаче 6 данного раздела. 18.26. В 12-перстной кишке -короткие и широкие ворсинки, мало бокаловидных клеток, имеются железы в подслизистой. В тощей кишке - высокие ворсинки, больше бокаловидных клеток, нет многоклеточных желез. 18.27. Бокаловидные. Выделение слизистого секрета.
19. ПЕЧЕНЬ И ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
19.1. На втором. 19.2. Поступление с пищей большого количества углеводов, повышение концентрации глюкозы в крови, перевод глюкозы из кровяного русла во внутриклеточный гликоген под влиянием инсулина. Возможно, гипофункция А-клеток. 19.3. Активизируется гликогенобразовательная функция. В цитоплазме будут выявляться глыбки гликогена. 19.4. Междольковые, вокругдольковые. центральные, поддольковые (собирательные), печеночные - все, а также синусоидные капилляры. 19.5. Депо витаминов А, Д, К, В2, В12, 19.6. Нарушена выработка протромбина, фибриногена. Нарушение функции паренхимы. 19.7. Снижение свертываемости крови. 19.8. Звездчатые макрофаги (клетки Купфера) Фагоцитоз. 19.9. Нарушение плотных контактов гепатоцитов - поступление желчи в перисинусои-дальное пространство и в кровь. 19.10. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов. 19.11. При гипоксии активируется анаэробное окисление гликогена в гепатоцитах. 19.12. С прекращением поступления углеводов, всасывающихся в тонкой кишке. 19.13. Слабое развитие гранулярной эндоплазматиче-ской сети. 19.14. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих печеночную пластинку. 19.15. Возле триад (периферические). 19.16. Центральные отделы в классической дольке. 19.17. Да, на белоксинтезирующей функции, гелато-циты. 19.18. Да, у опытного более интенсивная метка в гепатоцитах, так как интенсифицируется синтез белков плазмы крови. 19.19. Да, в первой группе - много гликогена а цитоплазме гепатоцитов, во второй - мало, т.к. инсулин способствует синтезу гликогена гепатоцитами из глюкозы крови, а глюкагон отвечает за расщепление гликогена в гепатоцитах до глюкозы и ее выход в кровь. 9.20. На втором. 19.21. Поджелудочная, клетки островков, синусоидные. 19.22. 1-В; 2-А; 3-Д 19.23. Экзок-ринный панкреоцит. 19.24. У сытого меньше зимогенная зона. 19.25. Выработка глюкагона. 19.26. Продукция инсулина. 19.27. В-кл. 19.28. В статье идет речь о классической дольке, в реферате - о портальной. 19.29. Пространство между двумя рядами гепатоцитами Между стенкой гемокапилляра и печеночной балкой располагается перикапиллярное пространство или пространство Диссе. 19.30. В-клетки. В островках. 19.31. Центральный - вокруг центральной вены. 19.32. Ациноциты погибают, эндокринные клетки сохраняются. 19.33. Да. 1 - эпителий однослойный, 2 -эпителий многослойный, 19-34. Печеночные макрофаги. 19.35. Печеночные макрофаги. 19.36. Междольковая вена имеет слабо развитую мышечную стенку и находится в составе триады, поддольковая - одиночная вена безмышечного типа. 19.37 Нарушен углеводный обмен (захват глюкозы из крови клетками организма). 19.38 Погибают экзокринные ациноциты, сохраняются эндокринные клетки островков. 19.39. В-клетки. 19.40. В островках поджелудочной железы - инсулин, глюкагон, а также в коре надпочечников - глюкокортикоиды (кортикостерон, кортизон и гидрокортизон). 19.41. Поглощение исходных веществ, синтез и накопление секрета, выведение секрета. Содержат множество секреторных гранул в апикальной части цитоплазмы. Можно по наличию или отсутствию секреторных гранул, соответственно 19.42. Трофические включения. 19.43. а) протеолитические ферменты; б) появится множество аутофагосом; в) аутолиз с гибелью клетки. 19.44. Поджелудочной; В-клетки островков. 19.45. Эндокринного. 19.46. Ациноцит. 19.47. Больше поражается периферия дольки. Разрушаются гепатоциты, образующие стенку желчных капилляров и желчь, попадая в перикапиллярное пространство, проходит через стенки синусоидых капилляров. Аутолиз с разрушением внутриклеточных структур гепато-цитов. 19.48. Расширенные сосуды (до 30 мкм), с прерывистой базальной мембраной, широкое перикапиллярное пространство. Замыкательные пластинки цитолем мы смежных клеток. С разрушением гепатоцитов, разделяющих просвет желчных капилляров и перикап.иллярное пространство. 19.49. Капиллярная сеть на периферии печеночной дольки (наличие раздельных артериальной и венозной частей). 19.50. Межклеточных контактов, герметизирующих желчный капилляр. 19.51. Энтодерма. 19.52. Эндокринных клеток островков. 1953. Периферические. 19.54. Центральные. 19.55. 1 - ацинус, 2 - вставочный выводной проток, 3 - островок; ациноз-ные, центроацинозные, эндокринные. 19.56. В соединительной. В Случае болезни системы крови или большой кровопотери. В эмбриогенезе печень- кроветворный орган. В критической ситуации эта функция восстанавливается.