Файл: Тесты по патологической анатомии (на каждую пару).doc

5) Гистологические типы рака желудка:

1. бляшковидный;

2. полипозный;

3. первично-язвенный;

4. блюдцеобразный;

5. перстневидноклеточный;

1) Ложные дивертикулы пищевода это:

1. выпячивание всех четырёх оболочек стенки пищевода;

2. выпячивание только слизистой и подслизистой оболочек через дефекты мышечной оболочки стенки пищевода;

3. разрывы слизистой оболочки пищевода;

4. выпячивание части желудка в грудную полость через расширенное пищеводное отверстие;

5. нервно-мышечное заболевание пищевода со стойким нарушением рефлекса раскрытия кардии.

2) Основной механизм передачи Helicobacter pylori:

1. аэрогенный;

2. трансмиссивный;

3. фекально-оральный;

4. парентеральный;

5. контактный.

3) Наиболее часто встречающийся тип хронического гастрита:

1. аутоиммунный гастрит;

2. НР-гастрит;

3. рефлюкс-гастрит;

4. лимфоцитарный гастрит;

5. эозинофильный гастрит.

4) Хроническая язва желудка это:

1. поверхностный дефект, обычно не проникающий за пределы мышечного слоя слизистой оболочки;

2. дефект слизистой неправильной формы, выходящий за пределы мышечной пластинки слизистой, с мягкими на ощупь неровными краями, дно окрашено солянокислым гематином в буровато-черный цвет;

3. дефект слизистой овальной или округлой формы, проникающий в стенку желудка вплоть до серозной оболочки, края приподняты, плотные, омозолелые;

4. дефект слизистой округлой формы, проникающий в стенку желудка на разную глубину, края омозолелые, с участками плотной белесовато-серой ткани;

5. глубокие щелевидные дефекты слизистой, окруженные саркоидоподобными гранулемами.

5) Мальтома желудка:

1. B-клеточная лимфома, происходящая из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой;

2. доброкачественная опухоль из лимфойдной ткани;

3. разновидность аденомы желудка;

4. предраковое состояние;

5. безоары (пищевые камни) желудка.

1. К порокам развития кишечника относятся:

а) дивертикулы кишечника;

б) болезнь Крона;

в) синдром мальабсорбции;

г) неспецифический язвенный колит;

д) муковисцидоз.

2. В основе энтеропатии лежит:

а) переедание;

б) острые инфекции;

в) ферментная недостаточность;

г) хронические инфекции;

д) отравления.

3. Для хронической формы неспецифичекого язвенного колита характерны:

а) псевдополипоз;

б) атрофия слизистой оболочки;

в) изъязвление слизистой оболочки;

г) эпителиоидно-клеточные гранулемы;

д) все ответы правильные.

4. Раку толстой кишки обычно предшествует:

а) полипоз кишечника;

б) глистные инвазии;

в) острые инфекционные заболевания;

г) токсический колит;

д) муковисцидоз.

5. Причины псевдомембранозного колита:

а) кишечные инфекции;

б) наследственные ферментопатии;

в) глистные инвазии;

г) клостридиальная инфекция на фоне антибиотикотерапии;

д) лучевое поражение.

1. Для простого аппендицита характерны:

а) отёк, полнокровие, лейкоцитарный стаз в сосудах;

б) лейкоцитарная инфильтрация всех слоёв стенки кишки;

в) некротические изменения в стенке кишки;

г) образование гранулем;

д) склеротические изменения стенки кишки.

2. Для энтеропатий не характерны следующие изменения:

а) дистрофические и атрофические изменения в слизистой оболочке тонкой кишки;

б) воспалительно-клеточная инфильтрация стенки тонкой кишки;

в) ферментативная недостаточность;

г) синдром нарушенного всасывания;

д) потеря веса, истощение.

3. Для болезни Крона характерны следующие мофологические изменения:

а) саркоидоподобные гранулемы, щелевидные язвы;

б) внутренняя поверхность толстой кишки представляет собой сплошную язву;

в) извилистые расширения кровеносных сосудов слизистой и подслизистой оболочки кишки;

г) кровоизлияние в стенке кишки, внутрисосудистый тромбоз, изъязвление слизистой оболочки;

в) клеточная инфильтрация с наличием эозинофилов.

4. У женщины с кроваво – слизистым поносом при ректороманоскопии обнаружили поражение прямой кишки с изъязвлением слизистой оболочки, выраженная нейтрофильная инфильтрация. Заключение:

а) болезнь Крона;

б) неспецифический язвенный колит;

в) энтеропатия;

г) болезнь Гиршпрунга;

д) дивертикулез.

5. При неспецифическом язвенном колите возможны следующие осложнения:

а) кишечное кровотечение;

б) перфорация стенки кишки и перитонит;

в) амилоидоз внутренних органов;

г) анемия;

д) все ответы правильные.

1. Первичный синдром мальабсорбции:

а) обусловлен наследственными ферментопатиями;

б) результат действия токсинов;

в) результат действия микроорганизмов;

г) результат действия ионизирующего излучения;

д) результат нарушения крово- и лимфообращения в кишечнике.

2. Болезнь Уиппла:

а) инфекционное заболевание тонкой кишки;

б) врожденный мегаколон;

в) инфекционное заболевание толстой кишки;

г) ишемическая болезнь кишечника;

д) дивертикулез.

3. Наиболее частая причина ишемической болезни кишечника:

а) врождённые аномалии;

б) атеросклероз брыжеечных артерий;

в) хирургические вмешательства на органах брюшной полости;

г) узелковый периартериит;

д) длительный приём контрацептивов.

4. При ректороманоскопии: складки слизистой оболочки кишки утолщены, резко отёчны, полнокровны, покрыты тонким слоем фибрина. Видны многочисленные эрозии и язвы. Островки слизистой оболочки между язвами приобретают вид полипов. Заключение:

а) острая форма неспецифического язвенного колита;

б) болезнь Гиршпрунга;

в) дивертикул Меккеля;

г) хроническая форма неспецифического язвенного колита;

д) болезнь Крона.

5. К морфологическим формам острого аппендицит относятся все, кроме:

а) простой;

б) поверхностный;

в) флегмонозный;

г) гангренозный;

д) катаральный.

1. Дивертикул Меккеля:

а) врождëнный аганглиоз толстой кишки;

б) остаток незаращëнного пупочно-кишечного протока в форме небольшого мешочка, содержащего все три оболочки стенки кишки;

в) редкое инфекционное заболевание тонкой кишки;

г) атрезия и стеноз кишечника;

д) приобретенный мегаколон.

2. Этиологическую роль в возникновении болезни Уиппла играют:

а) грамположительный микроорганизм, близкий к актиномицетам;

б) экзогенные токсины;

в) недостаточность ферментов;

г) ионизирующее излучение;

д) нарушения крово- и лимфообращения в кишечнике.

3. При лапароскопии кишка на протяжении нескольких метров отёчна, утолщена, резиноподобной консистенции, сливового цвета, перистальтика отсутствует. Заключение:

а) перитонит;

б) мегаколон;

в) токсическое поражение кишки;

г) инфаркт кишки;

д) острая кишечная непроходимость.

4. При болезни Крона могут быть поражены:

а) верхние отделы желудочно-кишечного тракта;

б) тонкая кишка;

в) толстая кишка;

г) анальная и перианальная область;

д) все отделы желудочно-кишечного тракта.

5. Развитию аппендицита способствуют:

а) обтурация отростка каловыми массами и конкрементами;

б) сдавление вен отростка;

в) застой кишечного содержимого в просвете отростка;

г) размножение микробной флоры;

д) все ответы правильные.

1. Признаки синдрома мальабсорбции:

а) общая слабость;

б) диарея, метеоризм;

в) потеря массы тела;

г) проявления гиповитаминоза;

д) все ответы правильные.

2. Врожденные аномалии кишечника:

а) дивертикул Меккеля;

б) болезнь Уиппла;

в) болезнь Крона;

г) язвенный колит;

д) псевдомембранозный колит. 

3. Воспалительный процесс при неспецифическом язвенном колите всегда начинается в:

а) анальной и перианальной области;

б) прямой кишке;

в) слепой кишке;

г) поперечно – ободочной кишке;

д) тонкой кишке.

4. Макроскопические признаки флегмонозного аппендицита:

а) внешне отросток не изменен;

б) отросток набухший, серозная оболочка тусклая, гиперемирована, в слизистой оболочке дистального отдела видны фокусы гнойного воспаления конусовидной формы;

в) отросток увеличен, серозная оболочка тусклая, покрыта фибринозным налетом, под ней точечные кровоизлияния, на разрезе просвет заполнен гноевидным содержимым, стенка утолщена, диффузно пропитана гноем.

г) отросток увеличен в размерах, серозная оболочка его тусклая, с багровыми и синюшными пятнами, покрыта зеленовато-серыми наложениями, просвет заполнен гноем или распадающимися грязно-серыми массами.

д) отросток уменьшен в размере, просвет сужен или облитерирован.

4. На фоне какого заболевания наиболее часто развивается колоректальный рак:

а) полиппоз кишечника;

б) неспецифический язвенный колит;

в) болезнь Крона;

г) воспалительные заболевания кишечника;

д) аноректальные кондиломы.

1Стадия массивного прогрессирующего некроза печени –

А стадия первичного повреждения

Б стадия серой дистрофии

В стадия вторичных повреждений

Г стадия жёлтой дистрофии

Д стадия третичных повреждений

2 Внепечёночные изменения при циррозе печени:

1 асцит

2 спленомегалия

3 желтуха

4 « голова медузы»

5 геморрагический синдром

А все правильные ответы

Б нет правильных ответов

3 Путь заражения вирусным гепатитом А:

А вертикальный

Б фекально-оральный

В парентеральный

Г трансплацентарный

Д воздушно-капельный

4 Морфологический признак микронодулярного цирроза печени:

А крупные узлы – регенераты

Б зелёный цвет

В широкие поля склероза

Г узлы регенераты до 0,3см в пределах одной дольки

Д узлы регенераты более 0,3см состоят из остатков нескольких долек

5 Изменение окраски кожи, склер, серозных и слизистых оболочек внутренних органов в результате увеличения концентрации билирубина в сыворотке крови – это:

А меланоз

Б витилиго

В желтуха

Г цианоз

Д невус

1 Исход острого вирусного гепатита:

А хронический вирусный гепатит

Б печёночная кома

В цирроз печени

Г перитонит

Д кровотечение из варикозных вен

2 Морфологический признак острого вирусного гепатита:

А клеточная лимфомакрофагальная инфильтрация стромы

Б регенерация печёночных клеток

В диффузные разрастания соединительной ткани

Г формирование ложных долек

Д паренхиматозная дистрофия гепатоцитов

3 Для выявления склероза в печени используют:

А гематоксилин и эозин

Б толуидиновый синий

В cудан III

Г реакция Перлса

Д пикрофуксин

4 Гаванская классификация цирроза:

А приобретённый цирроз

Б инфекционный цирроз

В первичный цирроз

Г портальный цирроз

Д макронодулярный цирроз

5 В биоптате печени 65-летнего мужчины с желтухой выявлены выраженный холестаз, пенистый вид цитоплазмы гепатоцитов и озера желчи. Заключение:

А цирроз печени

Б обструкция желчных путей

В синдром Жильбера

Г вирусный гепатит В

Д вирусный гепатит С

1 Морфологический признак макронодулярного цирроза печени:

А мелкие узлы – регенераты

Б зелёный цвет

В узкие фиброзные тяжи внутри долек

Г узлы регенераты до 0,3см в пределах одной дольки

Д узлы регенераты более 0,3см состоят из остатков нескольких долек

2 Исход цирроза печени:

А рак печени

Б печёночная кома

В кровотечение из варикозных вен пищевода

Г кровотечение из геморроидальных вен

Д перитонит

3 Макроскопическая форма первичного рака печени:

А гепатоцеллюлярный рак

Б холангиоцеллюрный рак

В массивноузловой рак

Г холангиокарцинома

4 Морфологический признак массивного прогрессирующего некроза печени:

А плотная консистенция

Б « мускатная печень»

В поверхность органа зернистая

Г обширные очаги некроза

Д серо-зелёная окраска печени

5 Путь заражения вирусным гепатитом Б:

А вертикальный

Б фекально-оральный

В парентеральный

Г трансплацентарный

Д воздушно-капельный

1 Печёночная недостаточность -

А заболевание, сопровождающееся тяжёлой дистрофией

Б заболевание, сопровождающееся структурной перестройкой органа

В клинико-морфологический синдром, отражающий функциональную недостаточность печени при наличии различных патологических процессов в ней.

Г инфекционное заболевание с циклическим течением

Д хроническое заболевание, при котором происходит разрастание соединительной ткани

2 Макроскопический признак цирроза печени:

А дистрофия гепатоцитов

Б бугристая поверхность

В некроз гепатоцитов

Г узловая регенерация печёночных клеток

Д диффузное разрастание соединительной ткани

3 Стадия массивного прогрессирующего некроза печени –

А стадия первичного повреждения

Б стадия серой дистрофии

В стадия вторичных повреждений

Г стадия красной дистрофии

Д стадия третичных повреждений

4 Морфологический признак острого вирусного гепатита:

А клеточная лимфомакрофагальная инфильтрация стромы

Б регенерация печёночных клеток

В диффузные разрастания соединительной ткани

Г формирование ложных долек

Д паренхиматозная дистрофия гепатоцитов

5 Осложнение острого вирусного гепатита:

А рак

Б переход в хроническую форму

В цирроз печени

Г смерть

Д кровотечение из варикозных вен

1. Сочетание макро- и микрогематурии , гипертензии , олигурии и азотемии обозначается как

а. нефротический синдром

б. нефритический синдром

2. Пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток с появлениемв в клубочках

нейтрофилов характеризует

а. интракапиллярный гломерулонефрит

б. экстракапиллярный гломерулонефрит

3 . Наиболее частой причиной некротизирующей тубулопатии является

а. воспалительный процесс

б. иммунные повреждения

в. токсические воздействия

4 . Основной формой рака мочевого пузыря является

а. аденокарцинома

б. переходно - клеточный рак

в. плоскоклеточный ороговевающий рак

г. плоскоклеточный неороговевающий рак

5. При патологоанатомическом исследовании у мужчины 60 лет , больного хрониническим гломерулонефритом в течение 12 лет , обнаружены маленькие , плотные, мелкозернистые на поверхности почки, фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек , дистрофические изменения миокарда и печени , отек легких .

Причиеа смерти :

а. фибринозная пневмония

б. дифтеритический колит

в. дистрофия миокарда

г. фибринозный перикардит

д. уремия

1. Тяжелая протеинурия , гипо- и диспротеинемия , гиперлипидемия в сочетании с генерализованными отеками являются проявлениями

а. нефротического синдрома

б. нефритического синдрома