Файл: Расчет рассеивания - метод. указания.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.03.2019

Просмотров: 1314

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

- 6 - 

канцерогенное  воздействие.  В  настоящее  время  в  Брянске  промыш-
ленными  предприятиями  и  автотранспортом  в  атмосферу  было  вы-
брошено 43,44 тыс. т различных химических веществ,  из  них  13,71  
тыс.  т  промышленными  предприятиями,  29,73  тыс.  т  автотранспор-
том [5].  

Доля  загрязнений  атмосферы  от  газотурбинных  двигательных 

установок  (ГТДУ)  и  ракетных  двигателей  (РД)  пока  незначительна, 
поскольку  их  применение  в  городах  и  крупных  промышленных  цен-
трах ограничено. 

Основные  загрязнения  атмосферного  воздуха  промышленными 

предприятиями поступают от тепловых электростанций (около 30%), 
работающих  на  углеводородном  топливе  (уголь,  мазут,  природный 
газ, бензин, керосин, дизельное топливо и др.). Количество загрязне-
ний  определяется  составом,  объемом  сжигаемого  топлива  и  органи-
зацией процесса сгорания. 

Основные  химические  вещества  (поллютанты),  выбрасываемые 

в  атмосферу  от  работы  автотранспорта  и  промышленных  предпри-
ятий  –  оксид  (СО)  и  диоксид  углерода  (СО

2

),  оксид  (NO)  и  диоксид 

азота (NO

2

), диоксид серы (SO

2

), тяжелые металлы (Pb, Cd, Hg), фор-

мальдегид  (СH

2

O),  фенол  (C

6

H

5

OH),  бензол  (C

6

H

6

),  углеводороды,  в 

том  числе  внеконкурентный  канцероген  бенз(а)пирен  С

20

Н

12

,  несго-

ревшие частицы твердого топлива и др. [5-10]. 

При сжигании твердого топлива в котлах ТЭС образуется боль-

шое количество золы, диоксида серы, оксидов азота. Так, подмосков-
ные  угли  имеют  в  своем  составе  2,5-6,0%  серы  и  до  30-50%  золы. 
Дымовые  газы,  образующиеся  при  сжигании  мазута,  содержат  окси-
ды азота, соединения ванадия и натрия, газообразные и твердые про-
дукты  неполного  сгорания.  Перевод  установок  на  жидкое  топливо 
существенно  уменьшает  золообразование,  но  практически  не  влияет 
на  выбросы  SO

2

,  так  как  мазуты,  применяемые  в  качестве  топлива, 

содержат два и более процентов серы [5-10]. 

При  сжигании  природного  (неочищенного)  газа  в  дымовых  вы-

бросах  также  содержатся  оксид  серы  и  оксиды  азота.  Следует  отме-
тить, что  наибольшее  количество оксидов  азота  образуется  при  сжи-
гании жидкого топлива. 

Современная  ТЭС  мощностью  2,4  МВт  расходует  до  20  тыс.  т 

угля  в  сутки  и  выбрасывает  в атмосферу:  680  т  SO

2

  при содержании 

серы  в  топливе  1,7%;  200  т  NO

x

;  120-240  т  твердых  частиц  (зола, 


background image

 

- 7 - 

пыль, сажа) при эффективности системы пылеулавливания 94 – 98%. 
Исследования  показывают,  что  вблизи  мощной  электростанции,  вы-
брасывающей в сутки 280-360 т SO

2

, максимальные концентрации ее 

с подветренной стороны на расстоянии 200-500, 500-1000 и 1000-2000 
м составляют соответственно 0,3-4,9, 0,7-5,5 и 0,22-2,8 мг/м

3

 [5-10]. 

Автотранспорт  вносит  наибольший  вклад  в  загрязнение  атмо-

сферного  воздуха.  Отработавшие    газы  двигателей  внутреннего  сго-
рания содержат  более  200  вредных  наименований  химических ве-
ществ и соединений, большая часть из которых обладает мутагенным 
и  канцерогенным  действием.  Нефтепродукты,  продукты  износа шин, 
тормозных  накладок,  сыпучие  и  пылящие  грузы,  хлориды,  исполь-
зуемые  в  качестве  антиобледенителей  дорожных  покрытий,  загряз-
няют  окружающую  среду.  В  мировом  балансе  загрязнений  основная 
доля  (54  %)  приходится  на  автотранспорт,  но в  разных  странах  доля 
неодинакова и колеблется от  13–30 % до 60–80 % [5-10]. 

 

2. Основные сведения о некоторых химических веществах 

(поллютантах), образующихся при сжигании 

различных видов топлива 

 

2.1. Сернистый ангидрид (диоксид серы)  
 
Соединения серы поступают в воздух в основном при сжигании 

богатых  серой  видов  горючего  –  уголь  и  мазут.  Среднее  содержание 
серы  в  углях,  используемых  при  получении  электроэнергии,  состав-
ляет  2,5  %,  поэтому  при  сгорании  в  топках  электростанций  1  млн  т 
угля  выделяется  25  тыс  т  серы  главным  образом  в  виде  сернистого 
ангидрида (диоксида серы). 
Использование нефтепродуктов в качест-
ве  топлива  приводит  к  загрязнению  окружающей  среды  продуктами 
горения,  включая  диоксид  серы  (SO

2

).  В  атмосфере  диоксид  серы 

(SO

2

)  каталитически  под  воздействием  металлов,  главным  образом, 

марганца, окисляется до триоксида серы (SO

3

)  и сразу же реагирует с 

водяным паром, образуя серную кислоту (Н

2

SO

4

) [5-10]. 

Наибольший  «вклад»  в  загрязнении  атмосферного  воздуха  сер-

нистым ангидридом  (диоксидом серы) вносят  тепловые  электростан-
ции (72%) и в меньшей степени автотранспорт (20%) [5-10].  

Сернистый ангидрид (диоксид серы) – бесцветный газ с острым 

запахом, хорошо растворяется в воде, поступает в организм через ды-


background image

 

- 8 - 

хательные пути. 

Диоксид серы (SO

2

) оказывает сильное местное раздражающее и 

резорбтивное действие. Около 40% сернистого ангидрида задержива-
ется (растворяется) в верхних дыхательных путях, общий процент за-
держки  сернистого  газа  в  организме  около  60.  Сернистый  ангидрид 
длительное  время  циркулирует  в  крови.  Наблюдается  привыкание  к 
раздражающему действию сернистого газа. 

Острое  отравление  характеризуется  раздражением  слизистых 

оболочек глаз, верхних дыхательных путей, бронхов. При более дли-
тельном  воздействии  наблюдается  резкий  кашель,  рвота,  иногда  с 
кровью,  охриплость.  При  очень  больших  концентрациях  возможен 
острый  бронхит,  одышка,  цианоз,  потеря  сознания,  отек  легких. 
Смерть  может  наступить  от  асфиксии  вследствие  рефлекторного 
спазма  голосовой  щели.  Резорбтивное  действие  сернистого  газа  про-
является в раздражении кроветворных органов (эритроцитоз и лейко-
цитоз), рефлекторном повышении содержания сахара в крови, сдвиге 
белковых  фракций  крови в  сторону  глобулинов,  увеличении  количе-
ства  пировиноградной  кислоты,  вызванном  угнетением  активности 
ферментов карбоксилазы и угольной ангидразы. 

Для  хронических  отравлений  характерны  катар  дыхательных 

путей, в том числе бронхит, конъюнктивит, разрушение зубов, изме-
нение  морфологии  крови,  чаще  анемия,  снижение  количества  ней-
трофилов, нарушение функции печени. 

Диоксид серы оказывает крайне негативное влияние и на расте-

ния:  угнетает  жизнедеятельность  клеток,  листья  покрываются  буры-
ми пятнами и засыхают. 

Воздействие SО

2

 на организм человека в зависимости от объем-

ного  содержания  его  в  воздухе  (%)  вызывает  такие  последствия: 
0,0007 – 0,001 – раздражение в горле; 0,0017 – раздражение глаз, ка-
шель; 0,01 – отравление через 3 мин; 0,04 – отравление через 1 мин. 

Предельно  допустимая  концентрация  в  воздухе  рабочей  зоны 

2

  (ПДК

р.з.

)  –  10  мг/м

3

;  в  воздухе  населенных  пунктов  –  ПДК

с.с

  = 

=0,05  мг/м

3

,  ПДК

м.р.

=  0,5  мг/м

3

.  Согласно  санитарно-гигиеническим 

нормам, SО

является веществом 3-го класса опасности. 

 
 
 
 


background image

 

- 9 - 

2.2 Оксид углерода  

 

Оксид  углерода  СО  –  бесцветный газ,  без  вкуса  и  запаха,  легче 

воздуха (удельная масса по отношению к воздуху 0,97), практически 
не растворимый в воде. 

Самый  крупный  источник  оксида  углерода  –  автотранспорт.  В 

большинстве городов свыше 90 % оксида углерода в воздух попадает 
вследствие неполного сгорания углерода в топливе. Если при непол-
ном  сгорании  углерода  образуется  оксид  углерода,  то  полное  сгора-
ние дает конечный продукт – диоксид углерода [5-10]. 

Механизм  действия  оксида  углерода  сложен.  Прежде  всего,  он 

заключается в способности оксида  углерода вступать в соединение с 
гемоглобином,  образуя  карбоксигемоглобин;  оксид  углерода  облада-
ет большим сродством к гемоглобину, чем кислород, примерно в 250 
раз.  При  этом  гемоглобин  теряет  способность  связывать  кислород  и 
переносить его к тканям. Наступает гипоксемия, а в тяжелых случаях 
отравления – аноксемия. 

В  результате  гипоксемии  нарушается  в  первую  очередь  обмен 

веществ. 

В  крови  резко  увеличивается  содержание  сахара,  наступает  ги-

пергликемия,  а  затем  глюкозурия.  Накапливается  молочная  кислота, 
снижается  резервная  щелочность  крови.  Значительно  увеличивается 
выделение углекислоты, дыхательный коэффициент может превысить 
единицу; снижается коэффициент утилизации кислорода тканями. 

Нарушается  также  и  белковый  обмен:  повышается  выделение 

азота мочевины, аммиака и неорганического фосфора. 

Установлено  также  нарушение  равновесия  кальция  и  калия  в 

крови:  содержание  кальция  увеличивается,  а  калия  –  уменьшается. 
Равновесие восстанавливается через 6 – 24 часа после отравления. 

Воздействие  оксида  углерода  на  организм  человека  зависит  от 

ее объемной концентрации в атмосфере (%): 0,0016 – безвредно; 0,01 
– хроническое отравление при длительном пребывании; 0,05 – слабое 
отравление через 1 час; 1,0 – потеря сознания после нескольких вздо-
хов. 

ПДК

р.з.

= 20 мг/м

3

. ПДК в воздухе населенных пунктов – ПДК

с.с

 = 

=3,0 мг/м

3

. ПДК

м.р.

= 5,0 мг/м

3

. Относится к 4-му классу опасности. 

 
 


background image

 

- 10 - 

2.3. Оксиды азота 

 

При  сжигании  углеводородного  топлива  образуются  оксиды 

азота (NO

х

). Оксид азота NО – бесцветный газ, образуется при непол-

ном  сгорании  топлива,  диоксид  азота  NО

2

  –  газ  красновато-бурого 

цвета  с  характерным  запахом,  тяжелее  воздуха,  образуется  при  пол-
ном сгорании топлива [5-10]. 

Оксиды  азота (NO

x

), реагируя в атмосфере с парами воды, обра-

зуют смесь азотистой (НNO

2

) и азотной (НNO

3

) кислот. Эти кислоты 

выпадают вместе с дождем, снегом, присутствуют в тумане, облаках. 
Наибольший  «вклад»  в  загрязнении  атмосферного  воздуха  оксидами 
азота вносят автотранспорт (40%) и чуть меньше (30%) – теплоэнер-
гетика  [5-10].  По  действию  на  человеческий  организм  оксиды  азота 
значительно более опасны, чем оксид углерода. Попадая в организм и 
вступая в реакцию с водой, они образуют соединения азотной и азо-
тистой  кислот,  раздражающие  слизистые  оболочки  глаз  и  дыхатель-
ных путей. 

Оксиды  азота  поступают  в  организм  через  дыхательные  пути. 

Симптомы отравления обычно развиваются не сразу, а после некото-
рого латентного (скрытого) периода (6 часов и более). Картина отрав-
ления зависит от содержания в нитрогазах различных оксидов азота. 

Соответственно механизму действия отдельных оксидов азота и 

развивается  картина  острого  отравления.  Различают  четыре  формы 
острого отравления оксидами азота: 

1.  Форма  раздражающего  действия  характеризуется  тремя  пе-

риодами:  в  первом,  кратковременном,  периоде  наблюдается  раздра-
жение  слизистых  оболочек  верхних  дыхательных  путей;  второй  пе-
риод – период затишья, или латентный, длится 4—18 часов; в третьем 
периоде  развивается  токсический  отек  легких.  Этот  тип  отравления 
возникает в случае преобладания в газовой смеси диоксида азота. 

2.  При  обратимой  форме  симптомы  отравления  проявляются 

немедленно  и  свидетельствуют  об  аноксемическом  состоянии  орга-
низма.  В  крови  находят  метгемоглобин.  Отек  легких  не  развивается. 
При быстром удалении больного из газовой атмосферы наступает вы-
здоровление; в противном случае возможна смерть от асфиксии. Этот 
тип отравления наблюдается при преобладании в газовой смеси окси-
да азота. 

3.  Шокоподобная форма характеризуется моментальным насту-