Добавлен: 30.10.2019
Просмотров: 44909
Скачиваний: 98
1) Снижение содержания сывороточного железа.
2) Увеличение содержания сывороточного железа.
3) Увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки.
4) Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки.
11.
К какой анемии относится большинство гемолитических анемий
?
1) К гипохромной.
2) К нормохромной.
3) К гиперхромной.
12.
К какой анемии относится группа железодефицитных анемий?
1) К гипохромной.
2) К нормохромной.
3) К гиперхромной.
13.
На что указывает цветовой показатель?
1) На степень насыщения эритроцита гемоглобином.
2) На уровень сывороточного железа.
3) На тяжесть анемии.
4) На гемолиз эритроцитов.
14.
Какой (-ие) показатель (-и) необходимо контролировать в первую
очередь при лечении непря-мыми антикоагулянтами, в частности,
варфарином?
1) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
2) Протромбиновый индекс (ПИ).
3) Международное нормализованное отношение (МНО).
4) Время свертывания крови на предметном стекле по Ли-Уайту.
15.
Какой (-ие) показатель (-и) необходимо контролировать в первую
очередь при лечении прямыми антикоагулянтами, в частности,
гепарином?
1) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
2) Протромбиновый индекс (ПИ).
3) Международное нормализованное отношение (МНО).
4) Время свертывания крови на предметном стекле по Ли-Уайту.
16. Первоочередными препаратами, назначаемыми при ДВС-синдроме
любого происхождения, являются:
1) Прямые
антикоагулянты
(гепарин,
фраксипарин
и
др.)
и
свежезамороженная плазма.
2) Антибиотики и глюкокортикоиды.
3) Прямые
антикоагулянты
(гепарин,
фраксипарин
и
др.)
и
глюкокортикоиды.
4) Прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и антибиотики.
17.
Какие из нижеперечисленных показателей наблюдаются постоянно
на протяжении всех стадий ДВС-синдрома?
1) Тромбоцитопения.
2) Тромбоцитоз.
3) Удлинение активированного частичного тромбопластинового времени
(АЧТВ).
4) Укорочение активированного частичного тромбопластинового времени
(АЧТВ).
5) Уменьшение количества антитромбина-III.
6) Увеличение количества антитромбина-III.
18.
При каких ситуациях может развиться ДВС-синдром?
1) Сепсис.
2) Острый трансмуральный инфаркт миокарда.
3) Острое респираторное вирусное заболевание (ОРВИ).
4) Змеиный укус.
5) Язвенное
кровотечение.
19.
При развитии аутоиммунной тромбоцитопении во всех случаях
лечение начинают с:
1) Назначения глюкокортикоидов в максимальной дозе с последующим ее
снижением.
2) Назначения глюкокортикоидов в минимальной дозе с последующим ее
увеличением при неэффективности.
3) Назначения эритроцитарной массы и тромбоцитарной массы.
4) Подготовки больного к спленэктомии.
20.
При каких
заболеваниях может наблюдаться аутоиммунная
тромбоцитопения?
1) Хронический лимфолейкоз.
2) Системные заболевания соединительной ткани.
3) Геморрагический васкулит.
4) Эритремия.
21.
Что подразумевается под термином гиперспленизм?
1) Увеличение функции селезенки.
2) Обязательное увеличение размеров селезенки.
3) Наличие добавочной доли селезенки.
22.
Какой тип кровоточивости характерен для гемофилии?
1) Гематомный.
2) Микроциркуляторный
(петехиально-пятнистый,
или
петехиально-
синячковый).
3) Смешанный (гематомно-микроциркуляторный).
4) Васкулитно-пурпурный.
5) Ангиоматозный.
6) Эритематозный.
23.
Для гемофилии верными являются следующие положения:
1) Болеют лица мужского пола.
2) Для заболевания характерен гематомный тип кровоточивости.
3) В клинической картине преобладают кровоизлияния в полости крупных
суставов.
4) Для заболевания характерен смешанный тип кровоточивости.
5) В клинической картине преобладают мелкоточечные кровоизлияния в
подкожно-жировую клетчатку.
6) Болеют лица обоих полов в одинаковой степени.
24.
Какие
методы
остановки
носового
кровотечения
наиболее
эффективны
у
больных
наследственной
геморрагической
телеангиэктазией?
1) Механическое сдавление телеангиэктазий
2) Орошения слизистой носа аминокапроновой кислотой с тромбином.
3) Назначение криопреципитата.
4) Назначение викасола.
5) Назначение аминокапроновой кислоты внутривенно.
25.
Для болезни Рандю-Ослера верными являются следующие положения
:
1) Болезнь характеризуется обильными носовыми и/или маточными
кровотечениями.
2) Болезнь наследуется по аутосомному (не сцеплено с полом) типу.
3) Болезнь наследуется сцепленно с половой Х-хромосомой.
4) Проявлениями болезни являются телеангиэктазии на коже и слизистых
оболочках.
5) Проявлениями болезни являются петехии на коже и слизистых
оболочках.
6) В клинической картине преобладают кровоизлияния во внутренние
органы.
26. При лечении геморрагического васкулита необходимо использовать
:
1) Гепарин или низкомолекулярные гепарины (фраксипарин, эноксапарин).
2) Глюкокортикоиды (0,5-0,7 мг/кг веса в сутки).
3) Антигистаминные средства (фенкарол, кларитин и т.п.).
4) Аминокапроновая кислота.
5) Витамины группы В.
6) Дезагреганты (аспирин в малой дозе, клопидогрель и т.п.).
27.
Чем может осложниться геморрагический васкулит
?
1) ДВС-синдромом.
2) Желудочно-кишечным кровотечением.
3) Гемартрозом.
4) Разрывом селезенки.
28.
Какой тип кровоточивости характерен для геморрагического
васкулита?
1) Гематомный.
2) Микроциркуляторный
(петехиально-пятнистый,
или
петехиально-
синячковый).
3) Смешанный (гематомно-микроциркуляторный).
4) Васкулитно-пурпурный.
5) Ангиоматозный.
6) Эритематозный.
29.
Какое проявление суставного синдрома наиболее характерно для
геморрагического васкулита?
1) «Летучая» полиартралгия.
2) Стойкая моноартралгия.
3) Кровоизлияния в полость крупных суставов.
4) Быстрое формирование артроза.
30.
Какое поражение почек характерно для больных геморрагическим
васкулитом?
1) Нефрит (гломерулонефрит).
2) Пиелонефрит.
3) Мочекаменная болезнь.
31.
Какие клинические формы выделяют при геморрагическом васкулите?
1) Кожная.
2) Суставная.
3) Абдоминальная.
4) Почечная.
5) Смешанная.
6) Церебральная.
7) Спленомегалическая.
32.
Геморрагические диатезы – это многочисленная группа заболеваний и
состояний, которая характеризуется:
1) Повышенной кровоточивостью.
2) Непостоянным анемическим синдромом.
3) Постоянным анемическим синдромом.
4) Спленомегалией.
5) Иммунодефицитом.
33.
Какие типы кровоточивости традиционно выделяют у больных с
геморрагическими диатезами?
1) Гематомный.
2) Микроциркуляторный
(петехиально-пятнистый,
или
петехиально-
синячковый).
3) Смешанный (гематомно-микроциркуляторный).
4) Васкулитно-пурпурный.
5) Ангиоматозный.
6) Эритематозный.
34.В гемостазе условно выделяют:
1) Первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз.
2) Вторичный (коагуляционный) гемостаз.
3) Третичный (ретракционный) гемостаз.
35.
Поражение каких органов характерно для миеломной болезни
вследствие парамилоидоза?
1) Суставов и сухожилий.
2) Поперечно-полосатой мускулатуры.
3) Почек.
4) Селезенки.
5) Кишечника.
36.
Какой патологический процесс лежит в основе миеломной
нефропатии?
1) Восходящий нефросклероз.
2) Хронический гломерулонефрит.
3) Хронический пиелонефрит.
4) Амилоидоз почек.
5) Интерстициальный нефрит.