Добавлен: 30.10.2019
Просмотров: 44927
Скачиваний: 98
31.С каким синдромом связано появление у больных системным склерозом
сухости, отсутствия слюны во рту, резей в глазах, неспособности
плакать?
1) Синдром Рейно.
2) Синдром Шегрена.
3) Синдром Жакку.
4) Синдром Тибьерже-Вайссенбаха.
5) СRЕSТ-синдром.
32.Какие особенности поражения кожи лица не типичны для системной
склеродермии?
1) Периорбитальный отек.
2) Радиальные складки вокруг рта ("кисет").
3) Маскообразное лицо.
4) Заостренный нос ("птичий клюв").
5) Очаги телеангиоэктазий.
33.Укажите не характерные поражения кожи у больных системным
склерозом?
1) Гиперемированая, горячая на ощупь.
2) Сухая, гладкая, блестящая.
3) Не берется в складку.
4) Спаяна с подлежащими фасциями, суставными сумками, надкостницей.
5) Отсутствует пушковый волос.
34.Какие патологические процессы характерны для начального период
системного склероза?
1) Поражение кожи пальцев рук до пястно-фалангового сустава.
2) Симметричное поражение обеих кистей.
3) Поражение кожи лица в начале заболевания.
4) Все патологические отклонения характерны.
5) Ни одно из перечисленных отклонений не характерно.
35. Какие особенности типичны для хронического течения системного
склероза?
1) Формирование СRЕSТ-синдрома.
2) Склонность к формированию склеродермической почки.
3) Отсутствие склонности к фиброзу легких.
4) Не характерно поражение легочной артерии.
5) Все особенности типичны для хронического течения данного
заболевания.
36.Что относится к определению СRЕSТ-синдрома?
1) Это ограниченная (лимитированная) форма системной склеродермии.
2) Повреждения внутренних органов возникают редко.
3) Возникает склеродермическое поражение только кожи лица и кистей рук
дистальнее пястно-фаланговых суставов.
4) Сопровождается формированием склеродактилии.
5) Все перечисленное относится к определению данного синдрома.
37.Какие факторы предположительно могут иметь значение в этиологии
системного склероза?
1) Инфицирование неизвестным РНК-содержащим вирусом.
2) Профессиональный контакт с поливинилхлоридом.
3) Длительная работа в условиях вибрации.
4) Ни один из перечисленных факторов.
5) Все перечисленные факторы.
38.Под каким название зарегистрирована системная склеродермия в
международной классификации МКБ 10?
1) Системная склеродерма.
2) Системная склеродермия.
3) Системный склероз.
4) Дерматосклероз.
5) Фиброзный дерматит.
39.Какое определение системного склероза является наиболее полным?
1) Системный коллагеноз с прогрессирующим фиброзом внутренних
органов, облитерирующим васкулитом мелких артерий.
2) Диффузное заболевание соединительной ткани с очаговым и системным
фиброзом внутренних органов.
3) Диффузное заболевание соединительной ткани с преимущественным
поражением мелких сосудов, суставов, кожи, почек и легких.
4) Диффузное
заболевание
соединительной
ткани
с
фиброзно-
склеротическими изменениями кожи и внутренних органов, васкулитом
мелких сосудов в форме облитерирующего эндартериита.
5) Системное заболевание соединительной ткани с поражением кожи,
мышц, суставов, вовлечением в патологический процесс внутренних
органов.
40.Какой метод лечения позволяет быстро удалить избыток иммунных
комплексов из организма больного системной красной волчанкой?
1) прием плаквенила 0,2по 2 таблетки в день.
2) прием циклофосфана 1-4 мг/кг/сутки перорально.
3) прием азатиоприна 2,5 мг/кг/сутки внутрь.
4) Плазмоферез.
5) Все перечисленные.
41.При остром и подостром клиническом течении системной красной
волчанки с II или III ст. активности показано:
1) Пероральный прием 5-7,5 мг преднизолона в сутки.
2) Пероральный прием преднизолона 1-1,3 мг/кг/сутки с последующим
постепенным снижением дозы до поддерживающей.
3) Пульс-терапия парентеральным введением в течение трех дней подряд
ежедневно по 1000 мг метилпреднизолона.
4) Ни один из методов не показан.
5) Любой из перечисленных методов может быть использован.
42.Какие препараты не применяются для подавления гиперреактивности
иммунных механизмов, иммунного воспаления, иммунокомплексных
поражений у больных системной красной волчанкой?
1) Глюкокортикостероиды.
2) Нестероидные противовоспалительные препараты.
3) Иммунодепересанты (цитостатики).
4) Аминохинолиновые препараты.
5) Эфферентные методы (плазмоферез, гемосорбция).
43.Какие иммунологические исследования являются обязательными для
диагностики системной красной волчанки?
1) LЕ-клетки.
2) Циркулирующие иммунные комплексы.
3) Антитела к Sm-антигену.
4) Антинуклеарный фактор.
5) Все обязательны.
44.Что можно обнаружить при эхокардиографическом исследовании
сердца у больных системной красной волчанкой?
1) Выпот в полости перикарда.
2) Дилатацию камер сердца.
3) Недостаточность митрального клапана и/или клапанов устья аорты.
4) Уменьшение фракции выброса левого желудочка.
5) Любое отклонение из перечисленных.
45.Что
можно
обнаружить
при
ультразвуковом
исследовании
внутренних органов у больных системной красной волчанкой?
1) Выпот в плевральных полостях.
2) Спленомегалию.
3) Гепатомегалию .
4) Нефрит.
5) Все перечисленное.
46.Какие
рентгенологические
изменения
суставов
типичны
для
системной красной волчанки?
1) Умеренно выраженный остеопороз.
2) Узуры суставных поверхностей,
3) Сужение суставной щели, анкилозы.
4) Все изменения типичны.
5) Ни одно из указанных изменений не типично.
47.
От
выраженности
какого
синдрома
зависит
присутствие
ревматоидного фактора в крови больного системной красной
волчанкой?
1) Антифосфолипидного.
2) Суставного.
3) Гемолитического.
4) Тромбоцитопенического.
5) Любого из перечисленных.
48.
Какие иммунологические показатели типичны для системной красной
волчанки?
1) Антифосфолипидные антитела.
2) Антинуклеарный фактор.
3) Антитела к нативной ДНК.
4) LE-клетки.
5) Все перечисленные показатели типичны.
МИОКАРДИОДИСТРОФИИ, ПОРОКИ СЕРДЦА, КАРДИОМИОПАТИИ
1. Какие лабораторные показатели дают основание предполагать
наличие миокардиодистрофии?
1) Лейкоцитоз.
2) Увеличенная СОЭ.
3) Высокий уровень фибриногена и фибрина в крови.
4) Все перечисленное.
5) Ничего из перечисленного.
2. Какие заболевания могут сопровождаться миокардиодистрофией?
1) Алкоголизм.
2) Хроническая почечная недостаточность.
3) Тиреотоксикоз.
4) Все перечисленные.
5) Ни одно из перечисленных.
3. Какие патологические состояния вызывают миокардиодистрофию?
1) Голодание.
2) Физическое переутомление.
3) Климакс.
4) Хронический тонзиллит.
5) Все перечисленные.
4. Какие признаки отличают миокардиодистрофию от других заболеваний
сердца?
1) Наличие воспалительного процесса в миокарде.
2) Сочетание нарушений метаболических процессов и воспаления в
миокарде.
3) Патологические изменения метаболизма миокардиоцитов.
4) Нарушений коронарной гемодинамики.
5) Иммуноаллергическое поражение миокарда.
5. Чем обусловлены нарушения внутрисердечной гемодинамики при
рестриктивной кардиомиопатии?
1) Невозможностью расслабления миокарда желудочков.
2) Невозможностью диастолического наполнения желудочков.
3) Уменьшением ударного объема сердца.
4) Недостаточностью митрального, трикуспидального клапанов.
5) Всеми перечисленными причинами.
6. Какие
заболевания
не
имеют
отношения
к
рестриктивной
кардиомиопатии?
1) Эндомиокардиальный фиброз.
2) Африканская облитерирующая кардиопатия Беккера.
3) Париетальный
фибропластический
эозинофильный
эндокардит
Леффлера.
4) Миокардит Абрамова-Фидлера.
5) Все имеют отношение.
7. Какие
препараты
нежелательно
применять
при
лечении
гипертрофической кардиомиопатии?
1) Амиодарон.
2) Пропранолол.