Файл: Сборник тестовых заданий для подготовки к госам.pdf

3) Возраст больных и состояние сердечно-сосудистой системы 
4) Давность и тяжесть течения гипертензии 
5) Наличие

 в

 анамнезе

 эпизодов

 острого

 нарушения

 мозгового

кровообращения 

39.В  остром  периоде  инфаркта  миокарда  в  100%  случаев  имеются

нарушения  сократительной  функции  миокарда,  что  предполагает
обязательное использование сердечных гликозидов:

1) Правильно 
2) Неправильно 

40.Пароксизмы мерцательной аритмии  могут возникать при  следующих

состояниях:

1) Тиреотоксикоз 
2) Гипертрофическая кардиомиопатия 
3) Митральный стеноз 
4) Ишемическая болезнь сердца 

41.Лечение  спонтанной  прогрессирующей  (нестабильной)  стенокардии

включает:

1) Ограничение режима 
2) Гепарин 
3) Вазодилататоры 
4) Дезагреганты 

42.В какой  из  перечисленных  ситуаций  при  остром  инфаркте  миокарда

показаны бета-адреноблокаторы:

1) При синусовой тахикардии в сочетании с артериальной гипертензией 
2) При предсердных экстрасистолах и высоком ЦВД 
3) При атриовентрикулярной блокаде 1-й степени 
4) При синусовой тахикардии и высоком ЦВД 
5) Ни в одной из перечисленных ситуаций 

43.Какие  из  перечисленных  признаков  являются  характерными  для

острой левожелудочковой недостаточности:

1) Повышение рС0

2

2) Тахикардия 
3) Нормальное конечно-диастолическое давление левого желудочка 
4) Периферические отеки 
5) Третий сердечный тон 

44.Какие

 из

 препаратов

 используются

 при

 лечении

атриовентрикулярных блокад:

1) Этмозин 
2) Атропин 
3) Изадрин 
4) Ритмилен 
5) Лидокаин 

45.Проводимость AV-узла улучшается при:

1) повышении активности блуждающего нерва 
2) введении финоптина 
3) введении атропина 
4) введении алупента 
5) повышении активности симпатической нервной системы 

46.Что из перечисленного является ЭКГ-признаками AV-блокад:

1) Удлинение интервала PQ больше 0,20 
2) Постепенное  укорочение  интервала  PQ  с  последующим  выпадением

комплекса QRS 

3) Независимый  ритм  предсердий  и  желудочков,  причем  комплексов  QRS

больше, чем зубцов Р 

4) Независимый  ритм  предсердий  и  желудочков,  причем  зубцов  Р  больше

QRS 

5) Отсутствие зубцов Р на ЭКГ 

47.Синдром WPW включает в себя следующие ЭКГ-признаки:

1) Уширение зубца Р больше O.1 с и наличие дельты волны 
2) Наличие дельтa-волны и удлинения интервала PQ 
3) Наличие  дельтa-волны,  укорочение  PQ  и  пароксизмы  желудочковой

тахикардии 

4) Укорочение PQ, пароксизмы суправентрикулярной тахикардии и наличие

дельтa-волны 

48.Методом  выбора  в  лечении  пароксизма  желудочковой  тахикардии,

осложненного аритмическим коллапсом, является:

1) Массаж каротидного синуса 
2) Проведение электроимпульсной терапии 
3) Введение новокаинамида 
4) Поддержание параметров гемодинамики введением допамина 
5) Введение поляризующего раствора 

49.ЭКГ-признаки желудочковой тахикардии:

1) Частота желудочковых сокращений 200-300 в мин 
2) Ширина QRS не менее 0,12 c 

3) Наличие дельта-волны 
4) Равенство интервалов R-R 
5) AV-диссоциация, причем зубцов Р меньше, чем QRS 

50.Для купирования пароксизмов суправентрикулярной тахикардии могут

применяться:

1) Массаж каротидного синуса 
2) Введение лидокаина 
3) Сверхчастая электрокардиостимуляция предсердий 
4) Введение финоптина 
5) Введение аденозинтрифосфата 

51.Эпистенокардитический  перикардит  является  основанием

 для

отмены антикоагулянтов:

1) Правильно 
2) Неправильно 

52.Препаратом  выбора  для  лечения  суправентрикулярной  тахикардии

является:

1) Лидокаин 
2) Орнид 
3) Мезатон 
4) Верапамил 
5) Панангин 

53.Для  лечения  пароксизма  суправентрикулярной  тахикардии  могут

быть использованы

1) Дигоксин 
2) Новокаинамид 
3) Обзидан 
4) Аденозинтрифосфат

НЕФРОЛОГИЯ

1. Какие изменения протеинограммы характерны для амилоидоза почек:

1) Гипер-гамма-глобулинемия 
2) Парапротеинемия 
3) Гиперальбуминемия 
4) Гипер-альфа-глобулинемия 
5) Гиперпротеинемия 

2. Какие изменения в моче характерны для протеинурической стадии
амилоидоза:

1) Протеинурия более 100 мг, но менее 3,0 г/сутки 
2) Протеинурия до 100 мг/сутки 
3) Протеинурия более 3,0 г/сутки 
4) Изостенурия 
5) Лейкоцитурия 

3. Развитие  вторичного  амилоидоза  характерно  для  перечисленных

заболеваний, кроме:

1) Системная склеродермия 
2) Ревматоидный артрит 
3) Неспецифический язвенный колит 
4) Бронхоэктатическая болезнь 
5) Миеломная болезнь 

4. При  какой  этиологии  нефротического  синдрома  противопоказаны

глюкокортикоиды?

1) Амилоидоз почек 
2) СКВ 
3) Подострый быстропрогрессирующий 
4) Острый гломерулонефрит 
5) Хронический гломерулонефрит 

5. Наиболее

 достоверный

 метод

 исследования

 для

 определения

морфологического варианта хронического гломерулонефрита:

1) Радиоизотопная ренография (РРГ) 
2) Экскреторная урография 
3) УЗИ почек 
4) Проба Реберга 
5) Пункционная нефробиопсия 

6. Какой

 из

 перечисленных

 препаратов

 применяется

 для

патогенетической

 терапии

 заболеваний,

 протекающих

 с

нефротическим синдромом?

1) Циклофосфан 
2) Индометацин 
3) Аминокапроновая кислота 
4) Изобарин 
5) Кетотифен 

7. Диета

 больных

 с

 нефротическим

 синдромом

 (ХПН

 О

 ст.)

предусматривает суточное содержание белка из расчета:

1) 1 г/кг массы тела + величина суточной потери белка с мочой 

2) 1 г/кг массы тела 
3) 2 г/кг массы тела 
4) 1,5 г/кг массы тела 
5) 1 г/кг массы тела + удвоенная величина суточной потери белка с мочой 

8. При

 какой

 форме

 хронического

 гломерулонефрита

 наиболее

неблагоприятный прогноз:

1) Латентной 
2) Нефротической 
3) Смешанной 
4) Гипертонической 

9.  Для  какого  заболевания  характерно  появление  в  моче  белка  Бенс-
Джонса?

1) Миеломная болезнь 
2) Первичный амилоидоз почек 
3) Вторичный амилоидоз почек 
4) Лимфогранулематоз 
5) Болезнь Вальденстрема 

10. Основные факторы патогенеза нефротического синдрома:

1) Циркулирующие иммунные комплексы и антитела к базальной мембране 
2) Восходящая инфекция мочевыводящих путей 
3) Снижение концентрационной функции почек 
4) Снижение почечного кровотока 
5) Нарушение реологии мочи 

11. Основная причина диспротеинемии при нефротическом синдроме:

1) Несоответствие  между  фракциями  белков,  выделенных  с  мочой  и

продуцированных гепатоцитами 

2) Повышение катаболизма белков 
3) Нарушение всасывания белка в кишечнике 
4) Гиперлипидемия 
5) Гипоонкия. 

12. Основная причина гипопротеинемии при нефротическом синдроме:

1) высокая протеинурия 
2) снижение продукции белков в гепатоцитах 
3) повышение катаболизма белков 
4) нарушение всасывания белков в кишечнике 
5) увеличенная экскреция белков в кишечнике