ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.11.2019
Просмотров: 7315
Скачиваний: 5
240
дами
і
агрохімікатами
,
які
не
мають
лужної
реакції
.
Беноміл
та
його
аналоги
бажано
додавати
до
робочої
суміші
компонентів
останніми
.
Вони
слаботоксичні
для
хижого
кліща
фітосейулюса
(
в
концентрації
0,2 %),
але
зменшують
продуктивність
самок
хижака
.
Тому
при
використанні
акарифага
препарат
необхідно
вносити
в
ґрунт
.
Препарати
малотоксичні
для
яєць
золотоочки
і
для
їх
личи
-
нок
.
Протягом
10
діб
зберігає
токсичність
для
ентопатогенного
гриба
ашерсонія
.
Слаботоксичний
для
енкарзії
та
яєць
тепличної
білокрилки
.
При
дотриманні
регламентів
застосування
не
виявляє
фітоток
-
сичності
,
але
небажано
застосовувати
при
високій
температурі
по
-
вітря
.
Спектр
дії
.
Бенлат
має
широкий
спектр
дії
.
Він
здатний
пригні
-
чувати
близько
30
видів
фітопатогенних
грибів
.
Найбільшу
фунгі
-
цидну
активність
виявляє
до
аскоміцетів
і
деутероміцетів
,
деяких
представників
базидіоміцетів
і
незавершених
грибів
.
Неефективний
при
боротьбі
з
грибами
класу
ооміцетів
.
До
беномілу
і
його
аналогів
гриби
більш
чутливі
,
ніж
бактерії
.
Фунгіцидна
активність
зумовле
-
на
затримкою
репродуктивної
здатності
грибів
.
На
поверхні
листя
і
в
тканинах
рослин
беноміл
метаболізується
до
БМК
,
який
і
є
діючою
речовиною
.
Тривалість
дії
в
оптимальних
концентраціях
— 10 – 15
діб
.
Бенлат
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
на
цукрових
буряках
,
пшениці
,
житі
,
льоні
,
тютюні
,
маточниках
ка
-
пусти
,
яблуні
,
малині
,
суницях
.
Пригнічує
розвиток
збудників
бо
-
рошнистої
роси
,
кореневих
гнилей
і
деяких
плямистостей
,
а
також
кили
.
Норма
витрати
препарату
при
обприскуванні
рослин
0,3 –
0,8
кг
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
дві
.
5.5.2.6.
Похідні
сульфуронової
кислоти
Аналоги
—
відсутні
.
Діюча
речовина
—
дихлорфлуанід
.
Хімічна
назва
діючої
ре
-
човини
— N-
дихлорфторметилтіо
-N-N-
диметил
-N-
фенілсульфамід
(
дихлорфлуанід
).
Виготовляється
у
формі
50 %
з
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Дихлорфлуанід
у
воді
не
розчиняється
,
добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
.
Нестійкий
у
лужному
середовищі
.
Для
теплокровних
тварин
—
малотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
—
1850 – 2500
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
(
ЛД
50
для
щурів
1000
г
/
кг
).
Подразнює
слизові
оболонки
.
Необхідно
запобігати
потраплянню
препарату
на
шкіру
і
слизові
,
в
разі
потра
-
пляння
—
негайно
змити
значною
кількістю
води
.
Не
токсичний
для
корисної
ентомофауни
.
Швидко
руйнується
в
ґрунті
до
нетокси
-
Еупарен
241
чних
речовин
.
Кумулятивні
властивості
помірно
виражені
.
Залиш
-
кові
кількості
визначаються
ТШХ
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Еупарен
—
фунгіцид
захисної
кон
-
тактної
дії
.
Використовується
для
знищення
конідіального
споро
-
ношення
фітопатогенних
грибів
і
запобігає
ураженню
ними
рослин
.
Після
застосування
на
рослинах
еупарен
перетворюється
на
мета
-
боліт
диметилфенілсульфамід
,
токсичність
якого
для
теплокровних
у
два
рази
вища
порівняно
з
діючою
речовиною
еупарену
,
а
за
ме
-
ханізмом
дії
—
ідентичний
перхлорметилмеркаптанам
.
За
відсутно
-
сті
опадів
тривалість
захисної
дії
в
оптимальних
концентраціях
до
-
сягає
10 – 14
діб
.
Спектр
дії
.
Еупарен
—
фунгіцид
широкого
спектра
дії
,
особливо
ефективний
для
захисту
від
сірої
гнилі
різних
культур
,
пригнічує
розвиток
збудників
борошнистої
роси
.
Еупарен
можна
змішувати
з
іншими
пестицидами
,
які
не
мають
лужної
реакції
середовища
.
Не
-
бажано
змішувати
з
рідкими
інсектицидами
і
бордоською
рідиною
.
Забороняється
додавати
в
робочі
суміші
прилипачі
і
емульгатори
.
Еупарен
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Украї
-
ні
на
суницях
,
винограді
,
яблуні
.
Пригнічує
розвиток
збудників
мі
-
лдью
,
парші
,
сірої
гнилі
,
деяких
плямистостей
.
Норма
витрати
пре
-
парату
1,2 – 8,0
кг
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
шість
.
5.5.2.7.
Похідні
морфолінів
Аналоги
—
БАСФ
220,
бердев
.
Діюча
ре
-
човина
—
тридеморф
.
Хімічна
назва
дію
-
чої
речовини
— 2,6-
диметил
-4-
тридецилморфолін
.
Виготовляється
у
формі
75 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Тридеморф
у
воді
розчиняється
слабко
(0,01
г
в
100
мл
при
20 º
С
),
добре
—
в
мінеральних
кислотах
.
Для
теплокровних
тварин
—
середньотоксичний
(
ЛД
50
для
щурів
— 825
мг
/
кг
, III
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
(
ЛД
50
для
кролів
— 1350
мг
/
кг
,
кое
-
фіцієнт
> 3).
Подразнює
шкіру
,
очі
й
слизові
оболонки
.
Кумулюється
слабо
(
к
.
кумуляції
> 5).
Має
тератогенний
ефект
.
Вогненебезпеч
-
ний
,
температура
загоряння
> 150 º
С
,
температура
замерзання
–
20 º
С
(
відновлюється
).
Малотоксичний
для
корисної
ентомофауни
,
птахів
.
Гарантований
термін
придатності
при
дотриманні
правил
зберігання
в
закритій
тарі
—
до
двох
років
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Каліксин
—
контактно
-
системний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Використовується
для
зни
-
щення
спороношення
борошнисторосяних
грибів
,
запобігає
уражен
-
ню
,
сприяє
оздоровленню
рослин
.
Діюча
речовина
сорбується
коре
-
невою
системою
і
надземними
вегетативними
органами
рослин
.
Ру
-
Каліксин
242
хається
акропетально
.
Механізм
фунгіцидної
дії
полягає
в
інгібу
-
ванні
біосинтезу
ергостерину
в
мембранах
грибів
.
Тривалість
захис
-
ної
дії
в
оптимальних
концентраціях
залежно
від
культури
— 10 –
28
діб
.
Спектр
дії
.
Каліксин
має
вузький
спектр
дії
і
використовується
для
захисту
від
збудників
борошнистої
роси
.
Для
розширення
спект
-
ра
фунгіцидної
дії
можна
змішувати
з
іншими
фунгіцидами
.
Каліксин
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Укра
-
їні
на
пшениці
,
ячмені
,
житі
.
Пригнічує
розвиток
збудників
борош
-
нистої
роси
.
Норма
витрати
препарату
— 0,5 – 0,75
л
/
га
.
Максима
-
льна
кратність
обробок
—
одна
.
Аналоги
—
Бас
421
Ф
,
містрал
RO-14-
3169.
Діюча
речовина
—
фенпропіморф
.
Виготовляється
у
формі
75 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Фенпропіморф
для
теплокровних
тварин
—
малотоксич
-
ний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 3515
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
низька
(
ЛД
50
для
щурів
— 4000
мг
/
кг
).
По
-
дразнює
шкіру
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Корбель
—
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
системної
дії
.
Використовується
для
знищення
спо
-
роношення
фітопатогенних
грибів
,
запобігає
ураженню
та
сприяє
оздоровленню
рослин
.
Діюча
речовина
проникає
через
кореневу
си
-
стему
і
надземні
органи
рослин
і
поширюється
акропетально
.
Має
незначну
фумігаційну
дію
.
Тривалість
захисної
дії
в
оптимальних
концентраціях
— 20 – 25
діб
.
Спектр
дії
.
Корбель
має
широкий
спектр
фунгіцидної
дії
і
вико
-
ристовується
для
захисту
від
збудників
борошнистої
роси
,
іржастих
грибів
і
деяких
плямистостей
зернових
колосових
культур
.
Препа
-
рат
можна
змішувати
з
іншими
пестицидами
,
які
не
мають
лужної
реакції
.
Корбель
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Украї
-
ні
на
пшениці
,
житі
,
ячмені
.
Зупиняє
розвиток
збудників
борошнис
-
тої
роси
,
іржі
,
септоріозу
,
ринхоспоріозу
.
Норма
витрати
препара
-
ту
— 0,5 – 1,0
кг
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
одна
–
дві
.
5.5.2.8.
Похідні
групи
ациланінів
Аналоги
—
апрон
,
алацид
.
Діюча
речо
-
вина
—
металаксил
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
—
метил
-N-
метоксіацетил
-N-(2,6-
ксиліл
)-
DL-
аланінат
.
Виготовляється
у
формі
25 %
з
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Металаксил
у
воді
малорозчинний
,
при
температурі
20
°
С
Корбель
Ридоміл
243
розчиняється
лише
0,71 %,
до
20 %
розчиняється
в
органічних
роз
-
чинниках
,
хлороформі
.
Стійкий
у
кислому
та
нейтральному
середо
-
вищі
,
руйнується
при
температурі
близько
300
°
С
.
Має
середню
фо
-
толітичність
.
Середньотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 669
мг
/
кг
, III
гр
.
г
.
к
.),
шкірно
-
резорбтивна
токсичність
понад
3100
мг
/
кг
.
Слабко
подразнює
шкіру
та
очі
.
Не
токсичний
для
риб
,
бджіл
та
ін
-
ших
корисних
комах
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Ридоміл
—
контактно
-
системний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Діюча
речовина
швидко
і
легко
сорбується
надземними
органами
і
кореневою
системою
рос
-
лин
.
Рухається
у
тканинах
рослин
акропетально
.
Механізм
фунгі
-
цидної
дії
полягає
в
інгібуванні
у
грибів
біосинтезу
нуклеїнових
ки
-
слот
.
Препарат
можна
змішувати
з
іншими
пестицидами
,
які
не
мають
лужного
середовища
.
Спектр
дії
.
Ридоміл
має
вузький
спектр
фунгіцидної
дії
,
пригні
-
чує
лише
збудників
пероноспорозу
.
Тривалість
захисної
дії
в
опти
-
мальних
концентраціях
—
до
20
діб
.
На
основі
металаксилу
виго
-
товляють
комбіновані
препарати
:
ридоміл
Голд
, 68 %
з
.
п
.,
ридо
-
міл
МЦ
, 75 %
з
.
п
.
Ридоміл
, 25 %
з
.
п
.
зареєстрований
і
дозволений
для
використан
-
ня
в
Україні
на
картоплі
,
томатах
,
огірках
відкритого
ґрунту
,
цибу
-
лі
,
капусті
,
цукрових
буряках
.
Пригнічує
розвиток
збудників
перо
-
носпорових
грибів
.
Норма
витрати
препарату
— 0,8 – 1,2
кг
/
га
.
Максимальна
крат
-
ність
обробок
—
три
.
5.5.2.9.
Похідні
фосфористої
кислоти
Аналоги
—
ерал
,
ефосит
АЛ
,
ефаль
,
фосе
-
тил
.
Діюча
речовина
—
фосетил
алюмі
-
нію
.
Виготовляється
у
формі
80 %
з
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Фосетил
алюмінію
у
воді
розчиняється
слабко
(
близько
12 %),
не
розчиняється
в
органічних
розчинниках
,
не
розкладається
в
кислих
і
лужних
розчинах
.
Не
проявляє
леткості
при
температурі
20
°
С
,
руйнується
при
200
°
С
.
Для
теплокровних
—
малотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 3000 – 6360
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
(
ЛД
50
для
щурів
> 320
мг
/
кг
,
шкірно
-
оральний
коефіцієнт
1 – 3),
не
подразнює
шкіру
.
Кумулятивні
влас
-
тивості
виражені
слабо
.
Малотоксичний
для
птахів
,
риб
і
корисної
ентомофауни
.
Залишкові
кількості
визначаються
газорідинною
хроматографією
.
Гарантований
строк
придатності
при
дотриманні
правил
зберігання
—
до
двох
років
з
моменту
виготовлення
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Альєтт
—
контактно
-
системний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Діюча
речовина
має
сильно
Альєтт
244
виражену
системну
дію
.
Потрапляючи
з
робочою
сумішшю
на
по
-
верхню
листків
,
швидко
проникає
в
тканини
рослин
і
поширюється
акропетально
та
базипетально
.
Досягає
молодих
ростучих
пагонів
і
листя
,
а
також
кореневої
системи
рослин
,
де
виявляє
фунгіцидну
дію
.
Оригінальність
механізму
захисної
дії
полягає
в
тому
,
що
пре
-
парат
впливає
на
біохімічні
процеси
рослинних
клітин
і
стимулює
природні
функції
самозахисту
рослин
,
створює
своєрідний
бар
’
єр
для
проникнення
патогену
,
в
результаті
чого
рослини
формують
імунітет
до
збудника
хвороби
.
Діюча
речовина
слабко
діє
безпосере
-
дньо
на
збудника
,
тому
його
застосування
повинно
бути
профілак
-
тичним
.
Альєтт
має
терапевтичний
ефект
,
якщо
він
застосований
через
добу
після
прояву
зовнішніх
ознак
хвороби
на
рослинах
.
Пре
-
парат
можна
змішувати
з
іншими
пестицидами
,
які
не
мають
луж
-
ної
реакції
.
Він
руйнується
і
під
дією
сильних
окисників
.
Спектр
дії
.
Альєтт
має
вибіркову
дію
щодо
ооміцетів
,
і
стримує
та
-
кож
розвиток
фітопатогенних
грибів
інших
класів
.
Високоефективний
проти
рас
грибів
,
резистентних
до
ридомілу
.
До
альєтта
поки
що
не
виявлено
резистентних
грибів
.
Тривалість
захисної
дії
в
оптимальних
концентраціях
— 15 – 30
діб
,
а
швидкість
проникнення
препарату
в
листки
—
близько
30
хв
.
Раціональне
застосування
альєтту
полягає
в
проведенні
профілактичних
обробок
з
початку
і
до
кінця
вегетації
.
Ефективність
захисної
дії
препарату
збільшується
при
повторних
застосуваннях
через
інтервали
в
7 – 10
діб
.
Враховуючи
швидкість
проникнення
препарату
в
тканини
,
можна
дощувати
чи
поливати
рос
-
лини
через
півгодини
після
обприскування
ним
,
яке
проводять
за
сиг
-
налом
служби
прогнозів
або
під
час
прояву
перших
симптомів
хвороби
.
Альєтт
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
на
ріпаку
,
хмелю
,
огірках
відкритого
ґрунту
,
насінниках
цибулі
.
Пригнічує
розвиток
лише
збудників
пероноспорозу
.
Норма
витрати
препарату
— 1,2 – 3,0
кг
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
дві
.
На
основі
фосетил
алюмінію
виготовляється
комбінований
фунгіцид
мікал
— 75 %
з
.
п
.
5.5.2.10.
Похідні
триазолів
Аналоги
—
відсутні
.
Діюча
речовина
—
ципроконазол
.
Хімічна
назва
діючої
ре
-
човини
– (2RS,3RS)-2-(
хлорфеніл
)-3-
циклопропіл
-1-(1
Н
-1,2,4-
три
-
азол
-1-
іл
)
бутан
-2-
ол
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Ципроконазол
практично
не
розчиняється
у
воді
,
добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
,
має
нейтральну
реакцію
,
що
запобігає
корозії
металів
.
Для
теплокровних
тварин
—
малоток
-
сичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 1020 – 1330
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
низька
(
ЛД
50
для
щурів
— 2000
Альто
400