ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.11.2019
Просмотров: 7308
Скачиваний: 5
255
для
бджіл
,
птахів
,
павутинного
і
хижого
кліща
фітосейулюса
.
Для
бджіл
має
репелентну
дію
протягом
20
хв
після
застосування
.
У
концентрації
0,05 %
пригнічує
розвиток
гриба
ашерсонія
,
паразита
личинок
тепличної
білокрилки
,
але
слабко
діє
на
її
паразита
—
ен
-
карзію
.
Високотоксичний
для
яєць
золотоочки
,
а
для
личинок
не
-
токсичний
.
Виявляє
інсектицидну
активність
до
баштанної
попели
-
ці
.
Залишкові
кількості
визначають
колориметричним
методом
.
Гарантований
термін
придатності
при
дотриманні
правил
збері
-
гання
—
необмежений
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Топсин
—
контактно
-
системний
фун
-
гіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Призначений
для
знищення
спо
-
роношення
фітопатогенних
грибів
,
обмежує
ураження
ними
,
сприяє
оздоровленню
рослин
.
Діюча
речовина
сорбується
кореневою
системою
і
надземними
вегетативними
органами
рослин
.
Поширюється
по
су
-
динній
системі
акропетально
.
Незважаючи
на
те
,
що
препарат
має
си
-
стемні
властивості
,
його
доцільно
застосовувати
як
захисний
профілак
-
тичний
препарат
до
появи
симптомів
захворювання
.
Механізм
фунгіцидної
дії
полягає
в
тому
,
що
тіофонат
метил
у
рослинах
і
грибах
перетворюється
на
карбендазим
,
тому
механізм
дії
його
аналогічний
препаратам
групи
бензімідазолів
.
При
трива
-
лому
застосуванні
препарату
виникають
резистентні
форми
збудни
-
ків
хвороб
.
Препарат
добре
витримують
рослини
і
він
не
спричинює
фітоток
-
сичності
та
інших
негативних
явищ
.
Під
його
впливом
у
рослинах
активується
синтез
хлорофілу
.
Тривалість
захисної
дії
в
оптималь
-
них
концентраціях
— 10 – 15
діб
.
Спектр
дії
.
Топсин
М
має
широкий
спектр
дії
,
пригнічує
розвиток
фітопатогенних
грибів
,
які
належать
до
різних
класів
.
Здебільшого
використовується
для
захисту
від
збудників
борошнистої
роси
,
іржі
та
деяких
плямистостей
.
Для
розширення
спектра
дії
можна
змішу
-
вати
з
іншими
пестицидами
і
агрохімікатами
,
які
не
мають
лужної
реакції
.
Топсин
М
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
на
пшениці
,
ячмені
,
огірках
відкритого
і
закритого
ґрунту
,
яблуні
,
груші
і
вишні
,
цукрових
буряках
,
винограді
,
смородині
,
пер
-
сику
.
Норма
витрати
препарату
— 0,8 – 1,5
кг
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
три
.
5.5.2.13.
Похідні
піримідинів
Аналоги
—
відсутні
.
Діюча
речовина
—
фенаримол
.
Хімічна
назва
діючої
речови
-
ни
— 2,4-
дихлор
-
О
-(
піримідин
-5-
іл
)
бензгідриалкоголь
.
Виготовля
-
ється
у
формі
12 %
к
.
е
.
Рубіган
256
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Фенаримол
мало
розчиняється
у
воді
,
добре
—
в
органіч
-
них
розчинниках
.
Для
ссавців
—
малотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 2500
мг
/
кг
, IV
гк
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
(
ЛД
50
для
кролів
— 200
мг
/
кг
,
коефіцієнт
— 1),
у
цій
дозі
не
викли
-
кає
подразнення
шкіри
.
Гарантований
термін
придатності
при
дотриманні
правил
збері
-
гання
—
до
двох
років
з
часу
виготовлення
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Рубіган
—
контактно
-
системний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Призначений
для
знищен
-
ня
спороношення
збудників
фітопатогенних
грибів
,
обмежує
ура
-
ження
ними
,
сприяє
оздоровленню
рослин
.
Діюча
речовина
швидко
проникає
в
тканини
рослин
,
поширюється
акропетально
.
Механізм
дії
полягає
в
пригніченні
фенаримолом
біосинтезу
стеринів
у
мем
-
бранах
клітин
збудників
хвороб
.
Особливо
висока
фунгіцидна
дія
виявляється
при
незначному
розвитку
хвороби
.
Тривалість
захисної
дії
в
оптимальних
концентраціях
— 10 – 14
діб
.
Спектр
дії
.
Рубіган
пригнічує
розвиток
збудників
борошнистої
роси
та
деяких
інших
грибних
хвороб
.
Проти
пероноспорових
грибів
неефективний
.
Препарат
можна
змішувати
з
фунгіцидами
,
інсек
-
тицидами
,
регуляторами
росту
,
мінеральними
добривами
.
При
при
-
готуванні
бакових
сумішей
в
обприскувач
,
заповнений
водою
напо
-
ловину
,
вносять
компоненти
суміші
при
постійному
перемішуванні
,
потім
додають
рубіган
і
доводять
об
’
єм
робочої
рідини
до
необхідної
кількості
.
Рубіган
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Украї
-
ні
на
яблуні
,
груші
,
маточниках
аґрусу
,
смородини
,
малини
.
Зупи
-
няє
розвиток
борошнистої
роси
,
парші
.
Норма
витрати
препарату
—
0,24 – 0,6
л
/
га
.
Максимальна
кратність
обробок
—
дві
.
5.5.2.14.
Похідні
піразинів
Аналоги
—
денарин
,
фунгінекс
.
Діюча
речовина
—
трифорин
.
Хімічна
назва
ді
-
ючої
речовини
— N,N-[
піперазин
-1,4-
дііл
-
біс
[(
трихлорметил
)
мети
-
лен
]
метилен
]
диформамід
.
Виготовляється
у
формі
19 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
У
воді
трифорин
розчиняється
слабо
,
в
органічних
розчин
-
никах
—
добре
.
У
лужному
середовищі
стійкий
,
а
в
кислому
—
шви
-
дко
руйнується
.
Для
ссавців
—
малотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щу
-
рів
— 1600
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
низь
-
ка
(
ЛД
50
для
щурів
— 1000
мг
/
кг
,
коефіцієнт
>
3).
У
ґрунті
руйнуєть
-
ся
швидко
—
період
піврозпаду
близько
трьох
тижнів
.
Нетоксичний
для
риб
,
бджіл
і
корисних
ентомофагів
.
Негативного
впливу
на
мік
-
Сапрол
257
рофлору
ґрунту
та
дощових
черв
’
яків
не
чинить
.
Пригнічує
розвиток
червоного
павутинного
кліща
.
Гарантований
термін
придатності
при
дотриманні
правил
зберігання
в
цілій
заводській
тарі
—
більше
двох
років
з
часу
виготовлення
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Сапрол
—
контактно
-
системний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Препарат
проникає
через
кореневу
систему
і
надземні
органи
рослин
,
але
виявляє
здебільшо
-
го
локальну
системність
,
переміщуючись
на
обмежену
відстань
.
Ме
-
ханізм
дії
полягає
у
пригніченні
спороношення
фітопатогенних
грибів
,
а
при
проникненні
в
клітини
рослин
пригнічує
розвиток
мі
-
целію
.
Пригнічує
біосинтез
стерину
.
При
дотриманні
регламентів
застосування
не
виявляє
фітотоксичності
,
але
на
окремих
чутливих
сортах
яблуні
і
груші
може
виявлятися
його
фітоцидна
дія
.
За
потре
-
би
можна
змішувати
з
іншими
фунгіцидами
,
інсектицидами
,
ака
-
рицидами
,
гормональними
гербіцидами
,
родентицидами
і
сечови
-
ною
,
але
готові
суміші
застосовуються
безпосередньо
після
їх
виго
-
товлення
.
Тривалість
фунгіцидної
активності
в
оптимальних
кон
-
центраціях
— 10 – 14
діб
.
Спектр
дії
.
Сапрол
має
широкий
спектр
дії
,
зупиняє
розвиток
збудників
борошнистої
роси
,
сірої
гнилі
,
парші
,
пригнічує
розвиток
моніліозу
,
іржі
та
інших
хвороб
.
Сапрол
зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
на
огірках
і
яблуні
.
Затримує
розвиток
збудників
борошнистої
роси
і
парші
яблуні
.
Норма
витрати
препарату
— 0,5 – 1,5
л
/
га
.
Макси
-
мальна
кратність
обробок
—
три
.
5.5.2.15.
Похідні
нітрофенолів
Фенолами
називають
ароматичні
карбо
-
нові
сполуки
,
похідні
бензолу
,
в
яких
один
або
кілька
атомів
карбону
бензоль
-
ного
кільця
заміщені
гідроксильною
групою
(—
ОН
).
Речовини
цієї
групи
використовують
як
інсектициди
,
фунгіциди
,
гербіциди
і
акарициди
.
Серед
них
є
речовини
високо
-,
середньо
-
і
малотоксичні
для
теплокровних
тварин
.
В
основі
механізму
їхньої
дії
лежить
здатність
порушувати
обмін
речовин
у
живих
клітинах
,
у
тому
числі
процеси
окисного
фосфорилування
із
втратою
багатих
на
енергію
АТФ
та
ін
.
Похідні
нітрофенолу
активніші
у
кислому
сере
-
довищі
,
а
з
підвищенням
рН
активність
їх
зменшується
.
Токсикологічна
характеристика
.
Основні
шляхи
надходження
пестицидів
в
організм
—
всмоктування
через
шкіру
або
вдихання
забрудненого
пестицидами
повітря
.
Отруєння
парою
малоймовірне
.
Звикання
не
відзначається
.
У
жарку
погоду
небезпека
отруєння
збільшується
,
що
пов
’
язано
з
більш
активним
всмоктуванням
пре
-
Загальна
характеристика
258
паратів
через
шкіру
і
слизові
оболонки
органів
дихання
внаслідок
розширення
кровоносних
судин
.
Похідні
фенолу
мало
накопичуються
в
культурних
рослинах
і
в
урожаї
.
Ці
сполуки
нестійкі
у
навколишньому
середовищі
,
із
ґрунту
вони
швидко
вимиваються
або
руйнуються
до
нетоксичних
речовин
.
Характерними
ознаками
препаратів
цієї
хімічної
групи
є
наяв
-
ність
у
них
забарвлення
(
жовті
або
темно
-
бурі
)
та
специфічного
за
-
паху
.
Представники
цієї
групи
використовувалися
для
знищення
шкід
-
ливих
комах
дуже
давно
.
Донедавна
в
сільському
господарстві
ши
-
роко
використовували
акрекс
,
ДНОК
,
нітрафен
,
каратан
,
мороцид
,
трихлорфенолят
міді
та
ін
.
За
цільовим
призначенням
вони
нале
-
жать
до
різних
груп
.
У
сучасному
«
Переліку
»
дозволені
для
викори
-
стання
лише
ДНОК
і
каратан
.
Аналоги
—
антинонін
,
гіалоліо
,
динок
,
елгетокзо
,
ібертокс
,
карболіна
ДК
,
крезо
-
ніт
садовий
,
креозан
,
нітрадор
,
новеда
,
сандолін
А
,
селінон
,
синокс
,
трифосид
,
трифрина
,
хемсект
,
екстар
А
.
Діюча
речовина
—
динітро
-
ортокрезол
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— 2,4-
динітро
-6-
метилфенол
; 4,6-
динітроортокрезол
.
Виготовляється
у
формі
40 %
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Розчинність
динітроортокрезолу
у
воді
слабка
,
в
органіч
-
них
розчинниках
—
добра
.
Малонебезпечний
за
показниками
лет
-
кості
(III
гр
.
г
.
к
.).
Малостійка
сполука
:
у
ґрунті
розкладається
бли
-
зько
місяця
(IV
гр
.
г
.
к
),
сильно
забарвлює
об
’
єкти
,
на
які
потрапляє
.
З
лужними
сполуками
,
аміаком
і
органічними
амінами
утворює
до
-
бре
розчинні
у
воді
солі
,
які
в
сухому
стані
легко
вибухають
.
Для
теплокровних
тварин
динітроортокрезол
—
сильнодіюча
от
-
руйна
речовина
(
СДОР
) (
ЛД
50
орально
для
щурів
25 – 40
мг
/
кг
, I
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
резорбтивна
токсичність
низька
(
ЛД
50
для
щурів
1 –
1,5
г
/
кг
, II
гр
.
г
.
к
.).
При
потраплянні
на
шкіру
препарат
важко
зми
-
вається
.
Здатний
подразнювати
слизові
органів
дихання
.
Має
ви
-
ражені
кумулятивні
властивості
(II
гр
.
г
.
к
.).
Смертельна
доза
для
дорослої
людини
— 2 – 5
г
препарату
.
Препарат
тривалий
час
збері
-
гається
в
організмі
людини
і
негативно
впливає
на
нервову
систему
,
здатний
забарвлювати
тканини
в
жовтий
колір
.
Концентрація
дію
-
чої
речовини
у
крові
більша
,
ніж
у
тканинах
.
Через
40
діб
після
його
потрапляння
в
організм
в
1
мл
крові
міститься
1 – 1,5
мкг
/
мл
,
а
концентрація
70 – 80
мкг
/
мл
є
летальною
.
При
отруєнні
протипока
-
зані
компреси
та
вживання
рицинової
олії
,
жирів
,
алкоголю
,
гаря
-
чих
напоїв
.
Зберігати
препарат
необхідно
в
закритій
тарі
.
При
ви
-
сиханні
він
вибухонебезпечний
.
Гарантований
термін
придатнос
-
ті
—
до
трьох
років
з
часу
виготовлення
.
Призначення
та
механізм
дії
.
ДНОК
—
пестицид
комплексної
,
контактно
-
викорінювальної
дії
.
Він
одночасно
виявляє
інсектицидну
,
ДНОК
259
акарицидну
,
фунгіцидну
і
гербіцидну
активність
.
Проникненню
пре
-
парату
в
середину
плодових
тіл
збудників
хвороб
та
шкідників
сприя
-
ють
підвищена
вологість
повітря
і
опади
.
При
низькій
вологості
і
тем
-
пературі
ґрунту
робоча
суміш
здатна
проникати
на
глибину
до
7
см
,
спричинюючи
пестицидну
дію
.
При
підвищеній
температурі
і
підси
-
ханні
ґрунту
препарат
переміщується
у
верхній
шар
.
Осіннє
використання
препарату
більш
ефективне
.
Після
застосу
-
вання
не
рекомендується
проводити
технологічні
операції
з
ґрун
-
том
,
їх
доцільно
виконувати
до
застосування
препарату
.
Спектр
дії
.
У
холодній
воді
препарат
утворює
суспензію
,
а
в
теп
-
лій
—
розчиняється
повністю
і
утворює
розчин
.
Для
приготування
робочого
розчину
необхідну
кількість
препарату
доцільно
залити
подвійною
нормою
води
,
ретельно
розмішати
,
а
потім
вилити
у
воду
,
яка
призначена
для
обприскування
.
При
застосуванні
температура
повітря
має
бути
в
межах
13 –
20 º
С
.
При
нижчій
температурі
пестицидна
активність
препарату
зменшується
,
а
при
температурі
25 – 27 º
С
він
швидко
випаровується
.
ДНОК
недоцільно
використовувати
в
суміші
з
іншими
хімічними
препаратами
.
Чутливими
до
нього
є
бруньки
,
що
розпускаються
,
молоді
пагони
,
зав
’
язь
,
бутони
.
При
обробці
молодих
дерев
,
які
пере
-
бувають
у
стані
спокою
,
можливе
гальмування
розвитку
і
опік
кори
.
ДНОК
має
експериментальну
реєстрацію
і
дозволений
для
вико
-
ристання
в
Україні
на
яблуні
,
груші
,
абрикосі
,
сливі
,
вишні
,
перси
-
ку
,
черешні
,
винограді
,
аґрусі
,
смородині
.
Обприскування
проводять
рано
навесні
або
пізно
восени
за
відсутності
сокоруху
і
температури
повітря
не
вище
5 º
С
.
Аналоги
—
каратан
ФН
57 (
динокап
),
аратан
,
аркотан
,
ЕНТ
24727,
іскотан
,
кро
-
тотан
,
сиаліт
,
С
R-1693.
Діюча
речовина
—
динокап
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— 2-(1-
метилгептил
)-4,6-
динітрофенілкротонат
(
су
-
міш
2,4-
динітро
-6-
октифенолів
та
2,6-
динітро
-4-
октифенолів
у
спів
-
відношенні
2 – 2,5 : 1).
Виготовляється
у
формі
18,25 %
з
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Динокап
практично
не
розчиняється
у
воді
,
розчиняється
в
органічних
розчинниках
.
Для
ссавців
—
середньотоксичний
(
ЛД
50
орально
для
щурів
— 980 – 1190
мг
/
кг
, III
гр
.
г
.
к
.).
Шкірно
-
ре
-
зорбтивна
токсичність
виражена
слабко
,
не
подразнює
шкіру
.
Ку
-
мулятивні
властивості
також
виражені
слабко
.
Токсичний
для
риб
.
Не
токсичний
для
бджіл
,
але
при
застосуванні
їх
необхідно
ізолюва
-
ти
на
одну
добу
.
Призначення
та
механізм
дії
.
Каратан
—
контактний
фунгіцид
захисної
та
терапевтичної
дії
.
Механізм
дії
полягає
в
гідролізі
фер
-
ментів
грибів
,
під
час
якого
вивільняється
динітрофенол
,
що
роз
’
єд
-
нує
процеси
мітохондріального
окисного
фосфорилування
.
Інша
ча
-
стина
молекули
діючої
речовини
має
інший
механізм
дії
.
За
дотри
-
Каратан
ЕЦ