Файл: БТЗ_Лечебное_дело__2018.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.06.2020

Просмотров: 13967

Скачиваний: 25

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

481

 

 

2151. [T024662] СИНДРОМЫ ЛАЙЕЛА И СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА ОТНОСЯТ К 
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 
ТИПА

 

А) В (непредсказуемые)

 

Б) А (предсказуемые)

 

В) С («химические»)

 

Г) D (отсроченные)

 

2152. [T024663] КАНЦЕРОГЕНЕЗ ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ 
ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА

 

А) D ( отсроченные)

 

Б) В (непредсказуемые)

 

В) А (предсказуемые)

 

Г) С («химические»)

 

2153. [T024664] МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ 
ЧАСТЬЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) фармаконадзором

 

Б) комплаенсом

 

В) фармакоинспекцией

 

Г) фармакоэкономикой

 

2154. [T024666] АНТИКОАГУЛЯЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ И РИСК 
ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ 
АНТИКОАГУЛЯНТОВ С

 

А) нестероидными противовоспалительными средствами

 

Б) агонистами I1-имидазолиновых рецепторов

 

В) блокаторами CD20-рецепторов В-лимфоцитов

 

Г) частичными агонистами никотиновых рецепторов

 


background image

482

 

 

2155. [T024667] УСИЛЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО 
ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ 
СРЕДСТВ С

 

А) бета-адреноблокаторами

 

Б) ингибиторами протонной помпы

 

В) блокаторами рецепторов к ангиотензину II

 

Г) ингибиторами ксантиноксидазы

 

2156. [T024668] ПРИ ОСТРОМ ГНОЙНОМ СРЕДНЕМ ОТИТЕ НАЗНАЧАЮТ 
ТОПИЧЕСКИЕ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА (ДЕКОНГЕСТАНТЫ) В 
НОС ДЛЯ

 

А) восстановления дренажной и вентиляционной функций слуховой трубы

 

Б) увеличения резорбции и эффективности антибактериальной терапии

 

В) купирования аллергического компонента и улучшения слуха

 

Г) предупреждения этмоидита и полипозной дегенерации слизистой оболочки

 

2157. [T024672] ВСЕ СЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ 
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2) 
ПОВЫШАЮТ________ ЧЕМ НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ 
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

 

А) сердечно-сосудистый риск в большей степени

 

Б) сердечно-сосудистый риск в меньшей  степени

 

В) риск гастропатий в большей степени

 

Г) риск поражения почек и  хряща суставов

 

2158. [T024673] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БИЛИАРНОГО 
СЛАДЖА (ПЕРВОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ) ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Урсодезоксихолевая кислота

 

Б) Аминометилбензойная кислота

 

В) Аминодигидрофталазиндион натрия

 

Г) Протеинсукцинилат железа

 


background image

483

 

 

2159. [T024674] ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ 
НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) глюкокортикостероиды, цитостатики, антикоагулянты

 

Б) диуретики, белковые растворы,антикининовые препараты

 

В) антигистаминные средства, антибиотики, поливитамины

 

Г) спиронолактоны, нитровазодилататоры, антагонисты кальция

 

2160. [T024675] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ 
ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И 
ЭФФЕКТИВНОСТИ) С

 

А) Кетоконазолом

 

Б) Метопрололом

 

В) Амоксициллином

 

Г) Аторвастатином

 

2161. [T024678] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ 
ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) Метронидазол, Орнидазол, Тинидазол

 

Б) Паромомицин, Ципрофлоксацин, Меропенем

 

В) Тетрациклин, Метациклин, Доксициклин

 

Г) Доксорубицин, Карминомицин, Рубомицин

 

2162. [T024682] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА 
(УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) 
ОТНОСЯТ

 

А) Амиодарон, Соталол, Дронедарон

 

Б) Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол

 

В) Аллапинин,  Пропафенон,  Этацизин

 

Г) Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид

 


background image

484

 

 

2163. [T024683] ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ 
ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ 
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических 
антидепрессантов

 

Б) увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов

 

В) увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков 
(Диазепам)

 

Г) снижение эффективности контрацептивов на фоне применения 
противосудорожных препаратов и тетрациклинов

 

2164. [T024686] МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 
ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ 
ЗАРЕГИСТИРОВАНА У

 

А) Кортизона

 

Б) Триамцинолона

 

В) Метилпреднизолона

 

Г) Бетаметазона

 

2165. [T024687] МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ 
АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У

 

А) Бетаметазона

 

Б) Кортизона

 

В) Триамцинолона

 

Г) Метилпреднизолона

 

2166. [T024689] ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ 
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) 
ПРОВОДЯТ ПРИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ

 

А) физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером

 

Б) фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером

 

В) супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день

 

Г) супрафизиологических,  один раз в день утром

 


background image

485

 

 

2167. [T024690] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И 
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ 
(ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; 
местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

 

Б) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие 
местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое 
действие

 

В) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-
8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания

 

Г) длительная блокада  Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения 
лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие 
седативного и кардиотоксического эффектов

 

2168. [T024691] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И 
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО 
ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) длительная блокада  Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения 
лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие 
седативного и кардиотоксического эффектов

 

Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами;  
местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

 

В) неконкурентная блокада локальных  Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие 
местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое 
действие

 

Г) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -
8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; 
кардиотоксическое действие

 

2169. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК 
РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ 
АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

 

А) Лоратадин, Хифенадин

 

Б) Цетиризин, Акривастин

 

В) Дезлоратадин, Левоцетиризин

 

Г) Сехифенадин, Фексофенадин