Файл: Билет 1 Биология как наука. Её задачи, объекты, методы исследования. Особенности биологии на современном этапе развития органического мира. Значение биологии в системе подготовки врача.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.11.2023
Просмотров: 391
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
признаков в определенных частотных соотношениях, а именно: 75 % особей имеют доминантные признаки, а 25 % - рецессивные. Эта закономерность получила название второго правила Менделя, или правила расщепления. Согласно второму правилу Менделя, можно сделать вывод, что:
Таким образом, второе правило Менделя формулируется так: при скрещивании двух гетерозиготных особей, то есть гибридов, анализируемых по одной альтернативной паре признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу 1:2:1.
Гипотеза «чистоты гамет».
Правило расщепления показывает, что хотя у гетерозигот проявляются лишь доминантные признаки, однако рецессивный ген не утрачен, более того, он не изменился. Следовательно, аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не изменяют друг друга. Эта закономерность была названа гипотезой «Чистоты гамет». Ее сформулировал Бетсон в 1902 г. Доказательством гипотезы является мейоз, так как в анафазу I мейоза расходятся целые гомологичные хромосомы, поэтому у гибридных особей Аа гаметы будут содержать по 1 аллельному гену.
развития, пути заражения человека. Методы лабораторной
диагностики, профилактика.
(Diphyllobothrium latum).
Широкий лентец - возбудитель дифиллоботриоза, имеет длину 7-10 м. Сколекс лишен присосок. Имеется две присасывательные бороздки. Проглоттиды в ширину больше, чем в длину. В зрелых члениках желточники расположены в боковых частях. Матка имеет характерную форму в виде петель. Яйца овальные, желтовато-коричневого цвета.
Жизненный цикл связан со сменой двух промежуточных хозяев. Окончательный хозяин - человек и плотоядные млекопитающие. Первый промежуточный хозяин - циклоп, второй - рыба. Выбрасываемые с испражнениями человека яйца должны попасть в воду. Заражение человека происходит при употреблении в пищу свежеподсоленной икры, а также сырой или полусырой рыбы.
Диагностика. Диагноз ставится при обнаружении яиц лентецов в фекалиях.
Профилактика. Нельзя употреблять в пищу сырую и полусырую рыбу. Как мера общественной профилактики большое значение имеет санитарно-просветительная работа. Охрана водоёмов от фекального загрязнения.
Задача
При синдроме Фалькони (нарушение образования костной ткани ) у больного с мочей выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ.
Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фалькони.
Билет 24
Митоз – сложное деление ядра клетки, биологическое значение которого заключается в точном идентичном распределении дочерних хромосом с содержащейся в них генетической информацией между ядрами дочерних клеток. В результате этого деления ядра дочерних клеток имеют набор хромосом, по количеству и качеству идентичный таковому материнской клетки.
В процессе митоза последовательно протекают 4 фазы:
Профаза – хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается. Распадается ядерная оболочка. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резкол сокращается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретено деления.
Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хромосомы в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды (дочерние хромосомы), соединенные в области кинетохора.
Анафаза – связь между хроматидами нарушается, и они в качестве самостоятельных хромосом перемещаются к полюсам клетки. По завершении движения на полюсах собирается 2 равноценных полных набора хромосом.
Телофаза – реконструируются интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на 2 дочерних.
Группы сцепления – совокупность генов, расположенных в 1 хромосоме. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом или равно числу пар хромосом.
Сцепление генов в организме может быть полным или неполным.
Полное (абсолютное) сцепление генов – в этом случае между аллельными генами не происходит кроссинговера.
Если между аллельными генами происходит кроссинговер, то такое сцепление называется неполным или неабсолютным.
Линейное расположение генов означает, что каждый ген занимает в хромосоме определенное место или локус.
Сцепленное с полом наследование – наследование признаков, за которые отвечают гены, расположенные в половых хромосомах.
Гены, расположенные в Х-хромосоме, наследуются крест-накрест (от матери – сыну, от отца – к дочери).
В Y-хромосоме тоже могут быть гены, контролирующие ряд признаков.
группы.
Болезни – нематодозы. Обитают в различных средах: морских и пресных водах, почве, разлагающихся и бродящих органических веществах. Многие приспособились к паразитическому образу жизни. Ряд видов являются паразитами человека. Характерны: 1) трехслойность. 2) наличие первичной полости тела и кожно-мускульного мешка. 3) двухбоковая симметрия; 4) вытянутое несегментированное тело. 5) наличие систем органов. 6) раздельнополость, 7) появление заднего отдела пищеварительной системы с заднепроходным отверстием. Пищеварительная система - в виде сквозной трубки c ротовым и анальным отверстиями. Нервная система представлена продольными тяжами, соединенными кольцевидными перемычками. Выделительная система имеет протонефридиальное строение. Круглые черви раздельнополы. Половая система построена в виде трубок, часть которых функционирует как яичники или семенники.
Известно около 22 видов. Медицинское значение имеет класс (Nematoda). По группам делятся на биогельминтов и геогельминтов.
Задача
В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия ( анемия Кули ) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.
Билет 25
Размножение – это свойство живых организмов воспроизводить себе подобных.
Различают 2 формы размножения:
Бесполое размножение – такие формы размножения, по завершении которых из материнского организма образуются идентичные дочерние организмы.
Бесполое размножение бывает у 1- и многоклеточных организмов
1-клеточные: деление надвое митозом
Эндогония
Шизогония
Почкование
Спорообразование
Деление надвое митозом
Из одной материнской клетки образуются две одинаковые дочерние клетки (дочерние организмы)
Эндогония (внутреннее почкование)
Ядро делится митозом. Вокруг ядер обособляется оболочка, таким образом, в одной клетке формируются почки.
Шизогония (множественное деление)
Сначала происходит многократное деление ядра. Затем вокруг ядер обособляется цитоплазма, то есть происходит цитокинез. Из 1 материнской клетки образуется несколько дочерних клеток.
Почкование
Ядро материнского организма делится. На материнском организме образуется выпячивание, в котором находится ядро. Этот бугорок называется почкой. Затем цитоплазма увеличивается в размерах. Почка растет, а затем происходит цитокинез.
Спорообразование
У одноклеточных на одной из стадий циклоразвития образуются особые клетки – споры.
Спора – клетка. Окруженная плотной оболочкой. На стадии споры организм переживает неблагоприятные условия. Кроме того, споры служат для распространения в природе.
Бесполое размножение у многоклеточных:
Вегетативное размножение встречается у растений и у животных
Полиэмбриония – из оплодотворенной яйцеклетки образуются 2 однояйцевых близнеца.
Половое размножение - это формы размножения, когда из организмов (родительских) возникают не идентичные дочерние особи.
У одноклеточных:
Конъюгация – 2 одноклеточных организма сближаются друг с другом ротовыми отверстиями. Между организмами образуется цитоплазматический мостик, по которому происходит обмен частями молекулы ДНК. При этом не происходит количественное увеличение, а происходит обновление наследственного материала. После окончания обмена мостик разрушается и клетки расходятся.
Копуляция – 2 одноклеточных организма превращаются в половые клетки. Затем половые клетки сливаются между собой, происходит объединение наследственного материала – изогония.
У многоклеточных:
С оплодотворением
Оплодотворение – слияние сперматозоида с яйцеклеткой с образованием зиготы, из которой образуется новый организм.
Без оплодотворения:
Андрогенез – с греч. «андрос» - мужчина.
Новый организм возникает следующим образом: в яйцеклетку проникает несколько сперматозоидов – полиспермия. Ядро яйцеклетки разрушается. Ядра 2-х сперматозоидов сливаются, а новый организм развивается из цитоплазмы яйцеклетки и ядерного аппарата сперматозоидов.
Гипогенез – сперматозоиды активируют яйцеклетку, но не проникают в нее. Ядро яйцеклетки дробится и образуются новые организмы.
Партеногенез – размножение организмов из неоплодотворенных яйцеклеток. Неоплодотворенная яйцеклетка начинает дробиться, из нее развивается новый организм.
Различают естественный и искусственный партеногенез
Искусственный партеногенез был открыт Тихомировым. Искусственное воздействие на яйцеклетку физическими и химическими процессами вызывают ее дробление.
Естественный партеногенез встречается в природе.
Наследование групп крови у человека по системе АВО.
Множественным аллелизмом называется явление, когда аллельных генов 3 и более. Причиной множественного аллелизма являются генные или точковые мутации. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме. Таким образом, кроме основных доминантного и рецессивного аллелей гена появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные
-
аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не изменяют друг друга -
при созревании гамет у гибридов образуется приблизительно равное число гамет с доминантными и рецессивными аллелями -
при оплодотворении мужские и женские гаметы, несущие доминантные и рецессивные аллели, свободно комбинируются.
Таким образом, второе правило Менделя формулируется так: при скрещивании двух гетерозиготных особей, то есть гибридов, анализируемых по одной альтернативной паре признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу 1:2:1.
Гипотеза «чистоты гамет».
Правило расщепления показывает, что хотя у гетерозигот проявляются лишь доминантные признаки, однако рецессивный ген не утрачен, более того, он не изменился. Следовательно, аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не изменяют друг друга. Эта закономерность была названа гипотезой «Чистоты гамет». Ее сформулировал Бетсон в 1902 г. Доказательством гипотезы является мейоз, так как в анафазу I мейоза расходятся целые гомологичные хромосомы, поэтому у гибридных особей Аа гаметы будут содержать по 1 аллельному гену.
-
Широкий лентец, систематическое положение, морфология, цикл
развития, пути заражения человека. Методы лабораторной
диагностики, профилактика.
(Diphyllobothrium latum).
Широкий лентец - возбудитель дифиллоботриоза, имеет длину 7-10 м. Сколекс лишен присосок. Имеется две присасывательные бороздки. Проглоттиды в ширину больше, чем в длину. В зрелых члениках желточники расположены в боковых частях. Матка имеет характерную форму в виде петель. Яйца овальные, желтовато-коричневого цвета.
Жизненный цикл связан со сменой двух промежуточных хозяев. Окончательный хозяин - человек и плотоядные млекопитающие. Первый промежуточный хозяин - циклоп, второй - рыба. Выбрасываемые с испражнениями человека яйца должны попасть в воду. Заражение человека происходит при употреблении в пищу свежеподсоленной икры, а также сырой или полусырой рыбы.
Диагностика. Диагноз ставится при обнаружении яиц лентецов в фекалиях.
Профилактика. Нельзя употреблять в пищу сырую и полусырую рыбу. Как мера общественной профилактики большое значение имеет санитарно-просветительная работа. Охрана водоёмов от фекального загрязнения.
Задача
При синдроме Фалькони (нарушение образования костной ткани ) у больного с мочей выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ.
Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фалькони.
Билет 24
-
Митоз, его фазы, их характеристика. Факторы, влияющие на интенсивность митоза. Биологическое значение митоза.
Митоз – сложное деление ядра клетки, биологическое значение которого заключается в точном идентичном распределении дочерних хромосом с содержащейся в них генетической информацией между ядрами дочерних клеток. В результате этого деления ядра дочерних клеток имеют набор хромосом, по количеству и качеству идентичный таковому материнской клетки.
В процессе митоза последовательно протекают 4 фазы:
Профаза – хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается. Распадается ядерная оболочка. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резкол сокращается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретено деления.
Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хромосомы в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды (дочерние хромосомы), соединенные в области кинетохора.
Анафаза – связь между хроматидами нарушается, и они в качестве самостоятельных хромосом перемещаются к полюсам клетки. По завершении движения на полюсах собирается 2 равноценных полных набора хромосом.
Телофаза – реконструируются интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на 2 дочерних.
-
Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.
Группы сцепления – совокупность генов, расположенных в 1 хромосоме. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом или равно числу пар хромосом.
Сцепление генов в организме может быть полным или неполным.
Полное (абсолютное) сцепление генов – в этом случае между аллельными генами не происходит кроссинговера.
Если между аллельными генами происходит кроссинговер, то такое сцепление называется неполным или неабсолютным.
Линейное расположение генов означает, что каждый ген занимает в хромосоме определенное место или локус.
Сцепленное с полом наследование – наследование признаков, за которые отвечают гены, расположенные в половых хромосомах.
Гены, расположенные в Х-хромосоме, наследуются крест-накрест (от матери – сыну, от отца – к дочери).
В Y-хромосоме тоже могут быть гены, контролирующие ряд признаков.
-
Общая характеристика типа Круглые черви. Деление на классы
группы.
Болезни – нематодозы. Обитают в различных средах: морских и пресных водах, почве, разлагающихся и бродящих органических веществах. Многие приспособились к паразитическому образу жизни. Ряд видов являются паразитами человека. Характерны: 1) трехслойность. 2) наличие первичной полости тела и кожно-мускульного мешка. 3) двухбоковая симметрия; 4) вытянутое несегментированное тело. 5) наличие систем органов. 6) раздельнополость, 7) появление заднего отдела пищеварительной системы с заднепроходным отверстием. Пищеварительная система - в виде сквозной трубки c ротовым и анальным отверстиями. Нервная система представлена продольными тяжами, соединенными кольцевидными перемычками. Выделительная система имеет протонефридиальное строение. Круглые черви раздельнополы. Половая система построена в виде трубок, часть которых функционирует как яичники или семенники.
Известно около 22 видов. Медицинское значение имеет класс (Nematoda). По группам делятся на биогельминтов и геогельминтов.
Задача
В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия ( анемия Кули ) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.
Билет 25
-
Размножение как свойство живого. Способы размножения организмов, их характеристика.
Размножение – это свойство живых организмов воспроизводить себе подобных.
Различают 2 формы размножения:
-
бесполое -
половое
Бесполое размножение – такие формы размножения, по завершении которых из материнского организма образуются идентичные дочерние организмы.
Бесполое размножение бывает у 1- и многоклеточных организмов
1-клеточные: деление надвое митозом
Эндогония
Шизогония
Почкование
Спорообразование
Деление надвое митозом
Из одной материнской клетки образуются две одинаковые дочерние клетки (дочерние организмы)
Эндогония (внутреннее почкование)
Ядро делится митозом. Вокруг ядер обособляется оболочка, таким образом, в одной клетке формируются почки.
Шизогония (множественное деление)
Сначала происходит многократное деление ядра. Затем вокруг ядер обособляется цитоплазма, то есть происходит цитокинез. Из 1 материнской клетки образуется несколько дочерних клеток.
Почкование
Ядро материнского организма делится. На материнском организме образуется выпячивание, в котором находится ядро. Этот бугорок называется почкой. Затем цитоплазма увеличивается в размерах. Почка растет, а затем происходит цитокинез.
Спорообразование
У одноклеточных на одной из стадий циклоразвития образуются особые клетки – споры.
Спора – клетка. Окруженная плотной оболочкой. На стадии споры организм переживает неблагоприятные условия. Кроме того, споры служат для распространения в природе.
Бесполое размножение у многоклеточных:
-
вегетативное размножение -
полиэмбриония -
спорообразование
Вегетативное размножение встречается у растений и у животных
Полиэмбриония – из оплодотворенной яйцеклетки образуются 2 однояйцевых близнеца.
Половое размножение - это формы размножения, когда из организмов (родительских) возникают не идентичные дочерние особи.
У одноклеточных:
-
конъюгация -
копуляция
Конъюгация – 2 одноклеточных организма сближаются друг с другом ротовыми отверстиями. Между организмами образуется цитоплазматический мостик, по которому происходит обмен частями молекулы ДНК. При этом не происходит количественное увеличение, а происходит обновление наследственного материала. После окончания обмена мостик разрушается и клетки расходятся.
Копуляция – 2 одноклеточных организма превращаются в половые клетки. Затем половые клетки сливаются между собой, происходит объединение наследственного материала – изогония.
У многоклеточных:
-
с оплодотворением -
без оплодотворения
С оплодотворением
Оплодотворение – слияние сперматозоида с яйцеклеткой с образованием зиготы, из которой образуется новый организм.
Без оплодотворения:
-
партеногенез -
андрогенез -
гипогенез
Андрогенез – с греч. «андрос» - мужчина.
Новый организм возникает следующим образом: в яйцеклетку проникает несколько сперматозоидов – полиспермия. Ядро яйцеклетки разрушается. Ядра 2-х сперматозоидов сливаются, а новый организм развивается из цитоплазмы яйцеклетки и ядерного аппарата сперматозоидов.
Гипогенез – сперматозоиды активируют яйцеклетку, но не проникают в нее. Ядро яйцеклетки дробится и образуются новые организмы.
Партеногенез – размножение организмов из неоплодотворенных яйцеклеток. Неоплодотворенная яйцеклетка начинает дробиться, из нее развивается новый организм.
Различают естественный и искусственный партеногенез
Искусственный партеногенез был открыт Тихомировым. Искусственное воздействие на яйцеклетку физическими и химическими процессами вызывают ее дробление.
Естественный партеногенез встречается в природе.
-
Множественные аллели. Причины их появления. Примеры.
Наследование групп крови у человека по системе АВО.
Множественным аллелизмом называется явление, когда аллельных генов 3 и более. Причиной множественного аллелизма являются генные или точковые мутации. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме. Таким образом, кроме основных доминантного и рецессивного аллелей гена появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные