ВУЗ: Приволжский исследовательский медицинский университет (бывш. НижГМА)
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Медицина
Добавлен: 14.02.2019
Просмотров: 6629
Скачиваний: 41
051.png)
*хромофобные клетки в гипофизе
Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости, имеющей
эктодермальное происхождение. На 4-й неделе эмбриогенеза образуется
эпителиальное выпячивание этой крыши в виде кармана Ратке.
Проксимальный отдел кармана редуцируется, и ему навстречу выпячивается
дно 3 желудочка, из которого образуется задняя доля. Из передней стенки
кармана Ратке образуется передняя доля, из задней — промежуточная.
Соединительная ткань гипофиза формируется из мезенхимы.
Функции гипофиза:
регуляция деятельности аденогипофиз-зависимых эндокринных желез;
накопление для нейрогормонов гипоталамуса вазопрессина и
окситоцина;
регуляция пигментного и жирового обмена;
синтез гормона, регулирующего рост организма;
выработка нейропептидов (эндорфинов).
Гипофиз представляет собой паренхиматозный орган со слабым развитием
стромы. Он состоит из аденогипофиза и нейрогипофиза. Аденогипофиз
включает три части: переднюю, промежуточную доли и туберальную часть.
Передняя доля состоит из эпителиальных тяжей трабекул, между которыми
проходят фенестрированные капилляры. Клетки аденогипофиза называются
аденоцитами. В передней доле их 2 вида.
Хромофильные аденоциты располагаются по периферии трабекул и содержат
в цитоплазме гранулы секрета, которые интенсивно окрашиваются
красителями и делятся на: оксифильные и базофильные.
Оксифильные аденоциты делятся на две группы:
соматотропоциты вырабатывают гормон роста (соматотропин),
стимулирующий деление клеток в организме и его рост;
лактотропоциты вырабатывают лактотропный гормон (пролактин,
маммотропин). Этот гормон усиливает рост молочных желез и секрецию
ими молока во время беременности и после родов, а также способствует
образованию в яичнике желтого тела и выработке им гормона
прогестерона.
Базофильные аденоциты подразделяются также на два вида:
тиротропоциты — вырабатывают тиреотропный гормон, этот гормон
стимулирует выработку щитовидной железой тиреоидных гормонов;
гонадотропоциты подразделяются на два вида — фоллитропоциты
вырабатывают фолликулостимулирующий гормон, в женском
организме он стимулирует процессы овогенеза и синтез женских
половых
гормонов
эстрогенов.
В
мужском
организме
фолликулостимулирующий
гормон
активирует
сперматогенез.
Лютропоциты вырабатывают лютеотропный гормон, который в
женском организме стимулирует развитие желтого тела и секрецию им
прогестерона.
Еще одна группа хромофильных аденоцитов — адренокортикотропоциты.
Они лежат в центре передней доли и вырабатывают адренокортикотропный
гормон, стимулирующий секрецию гормонов пучковой и сетчатой зонами
коры надпочечников. Благодаря этому адренокортикотропный гормон
участвует в адаптации организма к голоданию, травмам, другим видам
стресса.
Хромофобные клетки сосредоточены в центре трабекул. Эта неоднородная
группа клеток, в которой выделяют следующие разновидности:
незрелые, малодифференцированные клетки, играющие роль камбия для
аденоцитов;
выделившие секрет и потому не окрашивающиеся в данный момент
хромофильные клетки;
фолликулярно-звездчатые клетки — небольших размеров, имеющие
небольшие отростки, при помощи которых они соединяются друг с
другом и образуют сеть. Функция их не ясна.
Средняя доля состоит из прерывистых тяжей базофильных и хромофобных
клеток. Имеются кистозные полости, выстланные реснитчатым эпителием и
содержащие коллоид белковой природы, в котором отсутствуют гормоны.
Аденоциты промежуточной доли вырабатывают два гормона:
меланоцитостимулирующий гормон, он регулирует пигментный обмен,
стимулирует выработку меланина в коже, адаптирует сетчатку к
видению в темноте, активирует кору надпочечников;
липотропин, который стимулирует жировой обмен.
Туберальная зона образована тонким тяжом эпителиальных клеток,
окружающих эпифизарную ножку. В туберальной доле проходят
гипофизарные портальные вены, соединяющие первичную капиллярную сеть
медиального возвышения с вторичной капиллярной сетью аденогипофиза.
Задняя доля или нейрогипофиз имеет нейроглиальное строение. В ней
гормоны не вырабатываются, а лишь накапливаются. Сюда поступают по
аксонам и депонируются в тельцах Геринга вазопрессин и окситоцин -
нейрогормоны переднего гипоталамуса. Состоит нейрогипофиз из
эпендимных клеток — питуицитов и аксонов нейронов паравентрикулярных и
супраоптических ядер гипоталамуса, а также кровеносных капилляров и телец
Геринга — расширений аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса.
Питуициты занимают до 30 % объема задней доли. Они имеют отростчатую
форму и образуют трехмерные сети, окружая аксоны и терминали
нейросекреторных клеток. Функциями питуицитов является трофическая и
поддерживающая функции, а также регуляция выделения нейросекрета из
терминалей аксонов в гемокапилляры.
Щитовидная железа. Состоит из 2 долей, соединенных перешейком на
уровне 2-3 хрящевых колец трахеи.
Развитие. У чел-ка закладывается на 3-4 нед. в виде выпячивания вентральной
стенки глотки между 1-2парами жаберных карманов. Эпителиальный тяж
достигает 3-4 жаберных карманов, раздваивается, давая начало правой и левой
долям. Ветвящиеся эпителиальные тяжи сплетаются в сеть, в ее ячейки
врастают мезенхима с сосудами и нервами. На 8-14 нед. дифференцируются
фолликулы. Из неврной трубки в паренхиму железы вселяются нейробласты,
превращающиеся в парафолликулярные клетки-кальцитониноциты.
Строение железы. Железа окружена плотной фиброзной соединительно-
тканной капсулой, от которой внутрь органа отходят трабекулы, делящие
паренхиму на дольки. Структурно-функциональной единицей железы явл.
фолликул. У чел-ка их кол-во достигает 30млн.Они имеют шаровидную форму
с полостью внутри. Полость заполнена вязкой коллоидной массой. Ее
плотность зависит от функциональной активности железы. В состав коллоида
в основном входит тироглобулины. Между фолликулами располагаются
тонкие прослойки рыхлой соединит. ткани, хорошо васкуляризированной. Для
железы характерна большая скорость кровотока, которая превышает в 4 раза
скорость кровотока в почке.Между фолликулами располаг. небольшие
скопления интерфолликулярного эпителия, а также парафолликулярные
клетки и иммунокомпетентные клетки.
Стенка фолликула образована тироцитами, располагающимися в 1 слой на
базальной мембране. Форма и объем тироцитов зависит от их
функционального состояния. При умеренной функциональной активности они
имеют кубическую форму. При гиперфункции-призматич.,при этом коллоид
преобретает пенистый вид.При гипофункции клетки уплощаются и коллоид
уплотняется. Апикальная поверхность тироцитов имеет микроворсинки,
направлнные в полость фолликула. При повышении активности на базальной
поверхности образ. складки, увеличивающие обменную поверхность
тироцитов с перикапиллярным пространством. Тироциты соединяются между
собой с помощью десмосом и интердегитации. В тироцитах сильно развит
синтетический аппарат.
Секреторный цикл.
Выделяют 2 фазы секреции гормонов:
1.Фаза продукции
Начин. с поглощения через базальную мембрану из крови воды, аминокислот,
тирозина,йода,а также некоторых углеводов.Формирование молекул
нейодированного тироглобулина происходит в цитоплазматич.сети.А затем он
транспортируется в пластинчатый комплекс, где к полипептидной основе
присоелиняются углеводы, формируются везикулы, которые выводятся через
апикальную часть клетки в полость фолликула путем экзоцитоза. Под
действием пероксидазы ион йода окисляется в атомарный йод. В результате
присоединения атомарного йода появл. соединения моно, ди, три и
тетрайодтиронины. Наиболее активен трийодтиронин.
2.Фаза выведения гормонов
Осущ. путем реабсорбции коллоида и зависит от активации железы.
Фагоцитарная активность тироцитов стимулируется тиротропином. Тироциты
захватывают коллоид и молекулы тироглобулина расщепляются до
йодтирозинов и йодтиронинов. Йодтиронины через базальную мембрану
выходят в кровоток. А йодтирозины расщепляются, и атомарный йод вновь
утилизируется.
Кальцитониноциты или парафолликулярные клетки или эндокриноциты.
Курпнее тироцитов,округлой или угловатой формы. Локализуются или в
основании тироцитов,или в межфолликулярной соединит.ткани.С коллоидом
не имеют контакта. Синтезируют кальцитонин или соматостатин.
Фолликулы образуются из интефолликулярного эпителия.
Функции щ.ж.:
1.гормоны щ.ж.(ТГ)связывают глобулины в крови
2.ТГстимулируют метаболизм во всем организме (жировой, белковый,
углеводный обмены),воздействуя на геном клетки,в данном случае усилив.
трнаскрипция, усилив. процессы синтеза.
3.ТГ влияют на обмен витаминов, регулируют водный и электролитный обмен.
4.ТГ способствуют норм. развитию мозга и физич. росту в постнатальный
период.
5.Кальцитонин снижает уровень кальция в крови, стимулируя остеобласты и
угнетая остеокласты, предотвращает декальцинацию костей, создает норм.
условия для остеогенеза, кости норм. развиваются в детский период, при
нарушении развив. остеопороз, происходит декальцинация, кости хрупкие
становятся.
Паращитовидные железы (околощитовидные). Располагаются вместе с
щитовидной железой, есть парные верхние, парные нижние.
Развитие. Паращит. железы развиваются на 5 нед. из выпячиваний 3,4 пар
жаберных карманов, которые отшнуровываются и образуют паренхиму желез.
Капсула и строма развиваются из мезенхимы. В результате формир.4
околощит. железы, тесно связанные с щит. железой.
Строение. Каждая железа покрыта соединительно-тканной капсулой, от
которой отходят трабекулы, образующие строму органа, между трабекулами
располаг. тяжи эпителиоцитов, состоящие из эндокриноцитов. Выделяют 2
вида клеток: главные эндокриноциты и ацидофильные эндокриноциты.
Последние появл. на 6 году жизни.