Файл: Блок А.doc

199. Для идентификации изониазида используют реакцию:

1. с раствором нитрита натрия

2. с концентрированной серной кислотой

3. образования азокрасителя

4. с раствором йода в щелочной среде

5. с раствором меди сульфата

200. Метод количественного определения изониазида осуществляется за счёт способности изониазида:

1. окисляться йодом в слабощелочной среде

2. окисляться йодом в кислой среде

3. образовывать комплексные перйодиды

4. окисляться йодом в нейтральной среде

5. вступать с йодом в реакцию замещения

201. Белый кристаллический порошок без запаха, гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, практически не растворим в эфире и хлороформе - это лекарственное средство:

1. никотинамид

2. бутадион

3. пилокарпина гидрохлорид

4. тримекаин

5. серебра нитрат

202. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах - это лекарственное средство:

1. резорцин

2. парацетамол

3. изониазид

4. фурацилин

5. фталазол

203. Бутадион обладает кислотными свойствами:

1. за счёт подвижного атома водорода в 4-ом положении

2. за счёт способности окисляться

3. вследствие гидролиза

4. из- за наличия дифенилгидразина

5. из- за наличия бутильного радикала

204. Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в воде и спирте, растворим в горячей воде, очень мало растворим в эфире - это лекарственное средство:

1. никотинамид

2. никотиновая кислота

3. антипирин

4. кальция лактат

5. адреналина гидрохлорид

205. Крупно-игольчатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса, в присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют- это лекарственное средство:

1. антипирин

2. бутадион

3. гексаметилентетрамин

4. норсульфазол

5. анальгин

206. Реакцию идентификации бутадиона с раствором меди сульфата следует проводить:

1. при нагревании

2. в нейтральной среде

3. с добавлением небольшого количества щёлочи

4. в кислой среде

5. с добавлением избытка щёлочи

207. По химическому строению фурацилин является:

1. производным изоникотиновой кислоты

2. производным хинолина

3. производным фурана

4. производным пиразола

5. производным пиперидина

208. По химическому строению пилокарпина гидрохлорид является:

1. производным имидазола

2. производным пиразола

3. производным пиридина

4. производным пара-аминофенола

5. производным пиримидина

209. Осаждается из растворов минеральными кислотами:

1. дикаин

2. натрия гидрокарбонат

3. калия йодид

4. кислота аминокапроновая

5. натрия салицилат

210. По химическому строению анальгин является:

1. ацетаминопроизводным ароматического строения

2. производным имидазола

3. производным пиразолидина

4. производным пиразола

5. производным изохинолина

211. Для идентификации антипирина можно использовать реакцию:

1. с раствором хлорида железа (III) - синее окрашивание

2. с раствором меди сульфата - осадок кирпично-красного цвета

3. с раствором меди сульфата - фиолетовое окрашивание

4. с концентрированной серной кислотой - ярко-желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное

5. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание

212. Для идентификации анальгина можно использовать реакцию:

1. выделения аммиака при нагревании со щелочью

2. осаждения неорганической кислотой

3. образования соли голубого цвета с раствором меди сульфата

4. образования красновато-серебристого осадка с раствором йода в кислой среде

5. образования малинового окрашивания, а затем бурого осадка с раствором калия йодата в кислой среде.

213. Для идентификации бутадиона можно использовать реакцию:

1. с раствором серебра нитрата - белый крислаллический осадок

2. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание

3. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание

4. с раствором меди сульфата - соль серого, а затем бледно-голубого цвета

5. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание

214. Количественное определение парацетамола проводят методом:

1. нейтрализации

2. йодометрии

3. нитритометрии (после гидролиза)

4. перманганатометрии

5. аргентометрии

215. Количественное определение антипирина можно провести методом:

1. йодометрии - прямое титрование

2. йодометрии - обратное титрование

3. нейтрализации после гидролиза

4. броматометрии

5. йодатометрии