Файл: Туровцев. Биоиндикация.pdf

61 

стовых злаков (овсяница овечья, овсяница валлийская или типчак). В кон-

це этой стадии (на 14 – 15

й

  год)  появляются  плотнокустовые  ковыли  (ко-

выль  волосовидный,  ковыль  К.Лессинга).  Восстановление  естественной 

растительности на залежах затягивается при чрезмерном выпасе домашних 

животных. 

1.11. Индикация почвенных разностей и экологических условий в аг-

роценозах

Наибольшие индикационные возможности имеют выращиваемые на 

больших площадях непропашные полевые культуры (зерновые, злаковые, 

многолетние кормовые и др.). Для выявления индикационных связей куль-

туры с условиями обитания наилучшие результаты дает картирование рас-

тительности агроценоза на трансектах или модельных ключевых участках 

в масштабе 1 : 200. Для этого исследуемый участок вначале разбивается на 

квадраты 5×5 или 10×10 м с помощью метровой сажени, мерной ленты и 

кольев. Затем на план по квадратам наносятся и описываются все наиболее 

однородные участки растительности агроценоза, указываются высота, фе-

нологическое и жизненное состояние, проективное покрытие, численность 

(густота  стояния),  распределение  и  т.д.  культуры  и  сорных  растений  по 

жизненным формам и видам. Картирование агроценозов зерновых культур 

лучше проводить в фазах цветения, молочной и молочно-восковой спело-

сти. Сходные однородные участки агроценоза (микроагроценозы) объеди-

няют в микроассоциации. Для каждого выявленного типа микроагрофито-

ценоза  (микроассоциации)  параллельно  определяют  содержание  влаги  в 

почве,  ее  механический  состав,  содержание  гумуса,  питательных  элемен-

тов, солей. На следующем этапе определяют корреляционные связи между 

особенностями  растительности  агроценоза  и  эдафическими  факторами. 

Полученные данные отражают в виде карты-схемы горизонтальной струк-

туры агроценоза и индикационной таблицы, где показывают индикацион-

62 

ные связи между наиболее физиономичными характеристиками агроцено-

за и эдафическими условиями, с которыми они связаны прямо или косвен-

но. 

1.12. Биоиндикация рекреационной нагрузки 

Рекреациями  называют  места  отдыха  человека.  Для  отдыха  его  в 

наибольшей  степени  привлекают  леса  и  водоемы.  Если  во  время  своей 

трудовой  деятельности  человек  весьма  активно  и  чаще  всего  негативно 

влияет на окружающую среду, то и во время отдыха он часто оказывает на 

нее  отрицательное  воздействие.  Особенно  возрастает  нагрузка  на  экоси-

стемы при неорганизованном культурном отдыхе. Рекреационная нагрузка 

тем  выше,  чем  больше  плотность  населения  и  чем  меньше  естественных 

экосистем, привлекательных для отдыха. В последние годы в России рек-

реационная  нагрузка  сильно  возрастает  в  связи  с  широким  распростране-

нием  личного автотранспорта.  Нашествие  горожан на  леса  и  реки  прини-

мает угрожающие размеры. 

Основной  схемой  учета  рекреационной  нагрузки  на  лесные  экоси-

стемы  является  регистрация  последовательных  этапов  разрушения  расти-

тельности от совершенно здорового древостоя с подростом и подлеском до 

полной гибели древесного яруса и отсутствия напочвенного покрова. Ста-

дии дигрессии лучше и быстрее всего оцениваются в поле путем определе-

ния процента  деградированных  участков  или площади,  занимаемой доро-

гами и тропами (дорожно-тропиночной сетью). Выделяют 5 основных ста-

дий  дигрессии  лесных  экосистем  в  результате  рекреационной  нагрузки 

(Шелоханова, 1994): 

1 

ая

.  Дорожно-тропиночная  сеть  слабо  выражена,  значительных  из-

менений растительности не происходит. 

2 

ая

. Дорожно-тропиночная сеть занимает 5-10 %. 

3 

ая

. Дорожно-тропиночная сеть занимает 20-30 %. 

63 

4 

ая

.  Дорожно-тропиночная  сеть  занимает  около  50  %,  происходит 

исчезновение лесных видов, уменьшение их проективного покрытия, идет 

внедрение луговых и сорных видов. 

5 

ая

. Дорожно-тропиночная сеть занимает 90 %, преобладает луговая 

и сорная растительность. 

Важнейшим признаком при оценке стадии рекреации является соот-

ношение  лесных,  луговых  и  сорных  видов.  В  сосняках  существуют    три 

типа  деградации  растительных  группировок:  с  преобладанием  спорыша 

(птичьей  гречишки)  в  сухих  местообитаниях;  с  преобладанием  подорож-

ника  большого  во  влажных  местообитаниях;  с  образованием  олуговелых 

сообществ при доминированием овсянницы овечьей (Шелоухова, 1994). 

В  дубравах

  широколиственных  лесов  выявлены  пять  этапов  рекреа-

ционной дигрессии растительного покрова (Карпиносова, 1967): 

1.  Коренные  ненарушенные  дубравы.  Во  втором  древесном  ярусе 

обычны липа, клен остролистный. В подлеске преобладает лещина. Травя-

ной  ярус  разреженный,  образован  неморальными  растениями,  характерно 

разнообразие эфемеройдов. 

2. Малонарушенные дубравы. Липа и клен отсутствуют, кустарнико-

вый ярус из лещины хорошо развит, в травяном ярусе преобладают или зе-

ленчук, или медуница, число видов эфемеройдов резко сокращается. 

3.  Дубравы  нарушенные,  подлесок  из  лещины  разреживается.  Из 

травяного яруса выпадают наиболее теневыносливые растения – копытень, 

вороний  глаз;  разрастаются  благоприятно  реагирующие  на  улучшение 

обеспеченности  светом  осока  волосистая  и  сныть,  начинают  внедряться 

луговые виды (дубравы осоковая и осоково-снытевая). 

4.  Дубравы  сильно  нарушенные. В  древесном  ярусе  особых  измене-

ний нет, подлесок из лещины сильно разрежен. Травяной ярус густой, вы-

сокий,  образованный  в  основном  луговыми  травами  (олуговевшая  дубра-

ва). 

64 

5. Дубравы деградированные. Древесный ярус разрежен, дуб растет 

плохо,  суховершинит,  подлесок  отсутствует.  В  травяном  покрове  немо-

ральных видов нет, преобладают луговые и сорные растения: луговик дер-

нистый  (щучковая дубрава  на  влажных  почвах),  мятлик  однолетний,  кле-

вер  ползучий  (олуговевшая  выбитая  дубрава).  Число  видов  травянистых 

растений  возрастает  от  29-34  в  зеленчуковой  и  медуницевой  дубравах  до 

66 в олуговевшей дубраве, затем резко снижается до 25 видов в олуговев-

шей выбитой дубраве. 

В  еловых  лесах  с  увеличением рекреационной  нагрузки  постепенно 

деградирует моховой покров и возрастает участие в травяном покрове лу-

говых и сорных видов. 

1.13. Индикация природных процессов 

В основе индикации природных процессов лежит изучение смен рас-

тительных сообществ, под которыми понимают происходящее во времени 

на конкретной территории замещение одних растительных сообществ дру-

гими. Любая смена происходит в результате того или иного изменения ус-

ловий  существования.  Механизм  смен различается  в  зависимости  от  при-

чин,  вызывающих  изменение  условий.  Если  такой  причиной  оказывается 

жизнедеятельность  самого  сообщества,  такие  смены  называют  сукцесси-

онными сменами, или 

сукцессиями

. Если условия изменились в результате 

воздействия факторов, внешних по отношению к данному сообществу, го-

ворят об 

экзогенных сменах

. 

Следует отличать экзогенные смены от 

экзогенных нарушений

. К эк-

зогенному  нарушению  относится  действие  внешнего  фактора  в  течение 

короткого времени, приводящее к изменению сообщества с его последую-

щим осстановлением в результате сукцессионной смены. К типичным эк-

зогенным нарушениям относятся вырубки леса, пожары. 

Сукцессии  делятся  на 

экогенетически

е  и 

демутационные

.  Экогене-

тической сукцессией называют смену сообществ в результате необратимо-

65 

го изменения ими своего местообитания. Это изменение приводит к тому, 

что  местообитание со  временем  становится более  пригодным  не  для  дан-

ного, а для другого сообщества, которое и занимает его, вытесняя преды-

дущее  сообщество.  К  демутационной  сукцессии  относят  восстановление 

измененного  сообщества  в  результате  сравнительно  быстрой  последова-

тельной смены нескольких сообществ, образующих стадии этой сукцессии. 

Сущность  демутационной  сукцессии  состоит  в  постепенном  восстановле-

нии  ценотической  среды  сообщества,  разрушенной  внешним  воздействи-

ем. 

Существенные  различия  имеют  экогенетические  сукцессии,  проте-

кающие на сухих субстратах, средних по увлажнению и переувлажнѐн-

ных,  называемых  соответственно 

ксерархными,

мезархными  и  гидрарх-

ными

  сменами.  В  зависимости  от  механического  состава  исходного 

субстрата  ксерархные  смены  делят  на 

литосерии

  (на  сухих  камени-

стых субстратах), 

псаммосерии

  (на  сухих  песках), 

ксерогеосерии

  (на 

сухом  мелкозѐме).  Мезархные  смены  включают  элювиальные, 

делюви-

альные,  аллювиальные

  мезосерии  (на  элювиальных,  делювиальных  и  ал-

лювиальных  отложениях)  и  гигролитосерии  (на  влажных  каменистых 

субстратах).  К  гидрархным  сменам  относятся 

эвтрофная,  мезотроф-

ная,  олиготрофная

  гидросерии  (собственно  на  богатых,  средних  и 

бедных  минеральными  питательными  веществами  субстратах)  и 

гало-

серии

  (в  аридных  областях  и  условиях  выпотного  водного  режима).  В 

лесной  зоне  продолжительность  гидрархных  и  ксерархных  смен  со-

ставляет около 1000, мезархных – 200-300, а демутационных – 100-200 

лет (Разумовский, 1981). 

Среди  экзогенных  смен  и  нарушений  различают 

антропогенные

(в  результате  вырубки  лесов,  воздействия  огня,  осушения,  орошения, 

создания  водохранилищ,  применения  удобрений,  выпаса  скота,  созда-