ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.01.2021
Просмотров: 959
Скачиваний: 1
d) Глубина
На море, отличается область pélagique, кто соответствует наличным и объединения, которые живут в массе воды, и области, benthique для организаций, которые живут на и в осадке или на субстратах твердые. Главным образом, биологическое разнообразие выше в круги benthiques, что в кругах pélagiques, и в среде береговой (где разнообразие жилищ больше) что в среде дальнего плавания. Она организовывается вокруг некоторых больших областей:
• континентальный шельф, который является береговой зоной, распространяющейся до одной средняя глубина 200 м. там находится существенная часть организаций benthiques и коралловые рифы, которые являются эквивалентом, любые пропорции сохраненные, тропические лесные системы для биоразнообразия флот.
• материковый склон продолжается областью bathyal, которая представляет специфическое богатство максимально между 1000-1500 m для объединений pélagiques, и 1 000-2 000 m для mégabenthos.
• океанический бассейн собственно говоря образован глубинной равниной между 4 000 и 6 000 m глубины с более глубокими ямами, а также гребни срок сделок - океанические (2 - 3 000 m). До одной В недавнюю эпоху думали, что жизнь была мало обильна в океане глубокий. Потом было выявлено большое богатство наличными глубокие осадки, из которых наиболее большая часть не описана с точностью.
2.5.3 Отношение площадь – количество видов
Существует, эмпирическое отношение, очень известное экологами, входит площадь острова и количество наличных, соблюденных на этом острове. Она высказывается чаще всего уравнением Arrhénius: S = cAz, где S количество наличных, На площади, c и z константы. Понятие острова прикладывается также к океаническим островам что на континентальных островах которые знают верхушки гор, озера или гидрографические бассейны, изолированные поочередно.
Отношения между площадью островной системы и богатством специфический группы были выявлены в многочисленных приемы. Существуют между тем разногласия в зависимости от провинций биогеографические, которые узнали о различных историях. На примере представленный на фигуре 2.4, которая касается африканских рек и европейские реки, выявили в каждой из провинций биогеографические, существование хорошего отношения между площадью бассейн - склон (или сбыт рек) и специфическое богатство там рыбы этих бассейнов склоны.
Дается объяснение отношению площадь-богатство наличными: когда площадь увеличивается, можем готовиться к тому, что разнообразие жилища также увеличься, и заселения тем более богатые наличными, что жилища разнообразятся. Также оцениваем, что количество наличных, соблюденных на острове результат динамичного равновесия между естественными погашениями наличных и цены иммиграции наличных, пришедших с континента входной, более богатый наличными. Это - теория динамичного равновесия из MacArthur и Wilson.
Когда рассматривается биогеографическая провинция размера одного континент такой как Европа или Африка, погашения компенсированы явлениями spéciation.
2.5.4 Экологическая организация: biomes
Распределение наличных на площадь шара не случайно но зависит от экологических факторов и от предпочтений или от возможностей организации. Сочетание осадков и температура позволяет разделить шар на большие области morphoclimatiques. С очень макроскопическим масштабом можем идентифицировать четыре экоклиматические зоны, которые встречаются вокруг шара: тропический тепло и влажный, умеренный влажный, полюсный, и сухой. В масштабе больше высший сорт коньяка, можем заметить, что различные регионы шара, где условия климатические идентичны, заняты экосистемами сравнимая природа. Растительность представляет таким образом интерес будучи указателем довольно надежный чтобы переводить в довольно большом космическом масштабе игра различных факторов, таких как géomorphogenèse и климат. границы больших растительных образований конкретизируют таким образом прерывистости значительные естественной среды. Именно biomes макросистемы регионального размера, однородные с точки зрения климатический (температура и осадки).
Количество идентифицировавшегося biomes зависит от желательного решения, и отличаем от 10 до 100 biomes по мнению авторов. В большинстве случаи, физиономия растительности служит базой для разграничения biomes: леса (24 % площади), саванн (15 %), лужайки и тундра (15 %), и т.д.. Надо к этому добавить развитые площади, которые представляются более 10 % площади появившихся земель, так же как пустынь и замороженные распространения (30 %).
2.5.5 Организация, taxinomique: биогеографические регионы
Многочисленные попытки были осуществлены чтобы разделять площадь Земля в больших биогеографических регионах. Шла речь о том, чтобы уходить способы космической организации биологического разнообразия на базе настоящего распределения и коснувшихся исторических знаний установка флоры и фауны. Очень схематически, в наземной среде, отличаются шесть больших регионов, которые соответствуют в целом на главных континентальных досках, и в которых у флоры и у фауны есть общая история. Три больших региона "тропические": Афротропическая (Африка) Неотропическая (Америка Юг) и Индо-малайская или восточная, которые принимают больше двух третей известные наземные наличные. Регионы Néarctique (Америка Север), Paléarctique (Евразия) и Австралийка (Австралия) соответствуют в зонах, смягченных в холодных. Отличается кроме того регион островов с Тихого океана, и Антарктики (фигуры 2.5).
Упражнение типологии, которое состоит в том, чтобы идентифицировать биогеографические зоны разумеется не ограничивается шестью большими вышеупомянутыми зонами. В каждой из них можем отличить от су совокупности, там функция степени точности, которая ищется. Таким образом, континентальная Европа был разделен на 9 регионов или биогеографические области. Франция - единственная страна Европы которой надо обладать просторных территорий расположенные в четырех очень различных биогеографических областях: Атлантика, континентальный, альпийский, средиземноморский. Это объясняет большое разнообразие позвоночных инвентаризированная в шестиугольнике. Дела обстоят так же для естественные жилища, пихтовые леса высокой Юры (почти северный климат) в степях Crau, где живут наличными в африканских сходствах. экологическое разнообразие Франции ему позволило преодолеть разрушения фауны и флоры, связанных с промышленной революцией таким образом что в превращениях, связанных с сельским хозяйством: вырубание лесов, выкачивание влажные зоны, отмена барьеров, ставки в культуре, борется против "вредных", и т.д.. Только маленькое количество наличных исчезло после XX-ого века, но количество угрожаемых наличных увеличилось с интенсификацией anthropisation.
2.5.6 « Зоны большого разнообразия » или hotspots
У сохранения есть стоимость. Лучше бы наделять, там где у нас есть максимум эффективности, то есть максимум наличных которые надо защищать. Поэтому некоторые специалисты пытались идентифицировать географические зоны особенно богатые наличными или в оригинальных экосистемах. Они идентифицировали таким образом « высокие места » биологического разнообразия, зоны, которые пользуются чрезвычайной концентрацией наличных, будучи подвергнуты потере, ускоренной жилищами. Эти критические зоны в вопросе о сохранении, распределенные на совокупности шар и угрожаемые исчезновением. Наличными локальные богатые регионы регионы, где наличные, принадлежащие большому числу систематические группы смогли накопиться и выжить. Для некоторых это - « зоны убежища, pléistocènes » в которых разнообразие биологический нашел убежище в течение периодов обледенений. Изучение, ведомое в 1988 Норманом Майерс, показало, что 44 % все сосудистые растения (т.е. более 130 000 растений) и 35 % позвоночные за исключением рыб (т.е. приблизительно 10 000 пар наличных) есть заточенные в 25 « зонах большого разнообразия » покрывая только 1,4 % площади земель. Большая часть этих мест располагается в зоне тропическая, но пять в средиземноморском бассейне (фигура 2.6), и новый острова, из которых Мадагаскар, который укрывает более 11 000 растений высшие с ценой endémicité 80 %. Напротив, число локальные наличные в Европе представь только 2 в 6 % мировые наличные согласно группам, taxinomiques.
НЕПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ СОХРАНЕНИЕ Международный идентифицировал что касается ее 34, hotspots на приблизительно 16 % появившихся земель, где сконцентрированы 50 % локальные сосудистые растения и 42 % наличных позвоночных. Другие НЕПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ как WWF, пытались устанавливать экорегионы мобилизуя научную общность.
Часть 3
Механизмы в произведении в разнообразии живого мира
Разнообразие живого мира не прекращает нас удивлять. Но гипотезы объясняя происхождение много изменили, с тех пор как человек спрашивает себя о том, чем является жизнь. Этот вопрос нас отсылает в действительности наши собственные истоки. Христианская религия принесла подобие ответ: мир был создан Богом приблизительно 10 000 лет тому назад. Таким образом, В конце XVIII-ого века, Чан был еще сторонником креационизма (живые существа - верная реплика тех, кто были созданы Богом) и Буффон был защитником теории поколения спонтанная. Именно Lamarck, в начале XIX-ого века, развился идея, согласно которой наличные превращаются в другие наличные. Но трансформизм Lamarck подкрашен финализмом: одна " внутренняя сила ", которая толкает организации к тому, чтобы приспосабливаться к изменениям среды и эти превращения переданы в потомстве. Дарвин, в основе наличных в 1859, заимствует некоторые идеи Lamarck но опровергни финализм предпочитая принцип естественный отбор: состязание отбирает индивидов более всего способные в данной среде. Между тем, несмотря на предупреждающее видение эволюции, Дарвин не дал неопровержимые доказательства,
В эпоху, чтобы подкреплять его размышления о происхождении жизни. Пастор, в то время, когда Дарвин развивал свою теорию эволюции, доказывал ее опытами на санации, которой жизнь не может быть спонтанно генерированная неодушевленным предметом. К 1900, вновь обнаруженный законы Mendel позволил рост генетики предоставляя один движущая роль в изменениях в эволюции. Во второй половине XX-ый век, синтетическая теория эволюции интегрирует в ту же хлопочи о естественном отборе и о процессе, mutationnel. Развивающееся единство население, и естественный отбор пользуется населением, которое приспосабливаются к их условию жизни благоприятствуя передаче потомкам, выгодные allèles для вида. Одновременно, в 1920 г, Oparin и Холдэн самостоятельно развили гипотезу что жизнь появилась якобы через синтез органических молекул в атмосфере, последовательной за их роспуском в океанах, где предмет усложнился бы чтобы порождать первые ячейки. Потом, многочисленные специалисты пробуют с больше или меньше успех тестируя различные гипотезы не принося, сейчас, окончательный ответ на вопрос происхождения жизни …
3.1 КАК ОПРЕДЕЛЯТЬ ЖИЗНЬ?
Религии и философии предложили определения эта вопрос, но у специалистов есть всегда большие затруднения в отвечать на это. Какими являются необходимые и достаточные условия для что система была квалифицированна живым? Фактически, границы нет всегда очевидная между неорганическим предметом и образами жизни более первоначальные. Следовательно именно к химии поворачиваемся в настоящее время чтобы находить объяснительные гипотезы.
Масштаб Существ Долгая традиция, снова поднимающаяся в Древность, ссылается в « Масштаб Существа » который устанавливает иерархию элементов естественного происхождения, следуя порядку растущей сложности. Внизу масштаба находятся четыре элемента (огонь, земля, воздух и вода), затем ископаемые, последовательные за растениями и за животными. Эти последние расположены согласно их более или менее большому сходству с человек: стихи, рыбы, амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие. Человек подразумевается на вершине масштаба Этого Масштаб был еще очень популярен в XVIII-ом веке.
Для некоторых, можем говорить о жизни, как только молекула способна споря. Для программы экзобиологии НАСА « жизнь есть химическая система autoentretenu, способный на дарвиновскую эволюцию ». Для других, наиболее элементарные организации должны быть ограниченными мембраной. На Земле, наиболее простые живые объекты известные до сего дня ячейки и жизнь исключительно ячеистая. Мы не знаем, в Природе, о соответствующих образах жизни В изолированных способных молекулах, если autorépliquer. Не можем исключить тем не менее, чтобы они существовали, очень долго, в течение появления жизни. Тем не менее связь между органическим веществом и минеральный мир постоянен. Это процессом фотосинтеза что растительный предмет выработан начиная с минеральных элементов, и солнечной энергии. После смерти живых организаций, предмета органический, который разлагается, освободи минеральные соли, которые будут новый повторно использованные чтобы изготовлять растительный предмет.
3.1.1 Химия в основе жизни
Жизнь начинается и заканчивается химией. Биохимия, то есть химия живого, организовывается вокруг атома углерода, связанного с одной атомы водорода, кислорода и азота (вкратце C, H, O, N). Эти учредительные атомы жизни, которые обнаруживаем во всех компонентах биологические (сахар, протеины, липиды) среди наиболее обильных мира. И вода, растворитель жизни, - вторая молекула более обильная.
Фактически, жизнь следует из сложных химических процессов, где вмешиваются главным образом три типа способных макромолекул передавать информацию: протеины, рибонуклеиновая кислота (РНК), и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Это - из длинные полимеры линейные созданные аминокислотами для протеинов, или nucléotides для нуклеиновых кислот.
Протеины всех живых существ только созданы 20 выровненных аминокислот одни вследствие других. Это – порядок последовательность аминокислот в протеине, который определяет свойства этого протеина. Зная, что протеин может быть составленным несколько тысяч аминокислот, существует таким образом очень высокое количество возможные сочетания. Именно ДНК, отнесенный генами, контролирует последовательность аминокислот в течение синтеза протеинов, посредник РНК.
ДНК что касается его также составлен из подразделений, nucléotides, образованные каждый ассоциацией трех элементов, которой один объедини фосфат, сахар (dВsoxyribose) и содержащая азот база также названная нуклеиновой базой. Оба первых идентичны во всех nucléotides всех живых организаций. Напротив существуют четыре типы содержащих азот баз, которые являются также теми же для совокупности живого мира: thymine, цитозин, adénine и guanine. молекулы ДНК наиболее сложны из жизни, созданные сотни тысяч атомов, организованных в двух каналах, обвитых там спираль чтобы образовывать двойной винт.
3.1.2 Геном
Каждый индивид обладает всеми характерными генами вид. Ген - последовательность ДНК, которая несет план изготовления протеина. Скажем, что ген закодируется для протеина. гены - таким образом настоящие биохимические компьютеры, которые заказывают поточная линия протеинов. Это - генетический код.
Молекулы ДНК и РНК создают геном, который есть целый генетический материал индивида или вида. геном содержит все инструкции, необходимые для развития, при функционировании, при сохранении целостности и при копии ячейки и организации. У eucaryotes, геном создан генами, отнесенными хромосомами, и нуклеиновыми кислотами подарки в mitochondries.
Размер генома, измеренный в парах nucléotides, постоянный для данного вида (его называем ценностью C) но очень переменный согласно наличным. У животных, она обычно увеличивается с положение phylogénétique группу: 14 миллионов базы (Mb) у дрожжи, 160-180 Mb у drosophile, 3 000 Mb у млекопитающих. Но многочисленные исключения. Например, у позвоночных, у саламандр есть в 50 раз больше ДНК чем Человек. У растений, у покрытосемянных есть геномы, размер которых меняет 50 Mb в 125 000 Mb и ptéridophytes 98 Mb в 307 000 Mb. Что касается количества генов? он грубо пропорциональный в размер генома. Но последовательная цепочка геномов растений и животных показал отсутствие соответствия между сложностью организации, pluricellulaires и количество генов, которым они обладают. человеческий геном оценен между 20 000 и 25 000 генами. Paramécie из этого обладает 40 000!