ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 759
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
159
У 2-річної дитини кишечний дисбактеріоз, на фоні якого появився геморагічний
синдром. Найбільш імовірною причиною геморагій у цієї дитини є:
A *Нестача вітаміну К
B Активація тромбопластину тканин
C Гіповітаміноз РР
D Дефіцит фібриногену
E Гіпокальциемія
160
У дитини, яка народилася 2 дні тому, спостерігається жовте забарвлення шкіри та
слизових оболонок. Причиною такого стану є тимчасова нестача ферменту:
A *УДФ- глюкуронілтрансферази
B Сульфотрансферази
C Гемсинтетази
D Гемоксигенази
E Білівердинредуктази
161
В медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам,
який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту
викликає відвернення до алкоголю:
A * Ацетальдегіду
B Етанолу
C Малонового альдегіду
D Пропіонового альдегіду
E Метанолу
162
До лікарні потрапив чоловік 40 років, у якого був поставлений діагноз - хронічний
гастрит. Порушення перетравлення в шлунку яких нутрєнтів є характерною ознакою
цієї патології?
A *білків
B фосфоліпідів
C крохмалю
D лактози
E тригліцеридів
163
До клініки потрапила дитина, 1 рік, з ознаками ураження м'язів. Після обстеження
виявлений дефіцит карнитину у м'язах. Біохімічною основою цієї патології є
порушення процесу:
A *транспорту жирних кислот в мітохондрії
B регуляції рівня Ca2+ в мітохондріях
C субстратного фосфорилювання
D утилізації молочної кислоти
E синтезу актину та міозину
164
У ребенка при очередном обследовании выявлено прекращение минерализации
костей. Недостаток какого витамина мог послужить этому причиной?
A * Кальциферола
B Рибофлавина
C Токоферола
D Фолиевой кислоты
E Кобаламина
165
У хворої дитини при аналізі крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалась
по спадковості. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?
A *Ліпопротеїнліпаза
B Глікозидаза
C
Протеїназа
D Гемсинтетаза
E Фенілаланінгідроксилаза
166
У хворого різко підвищилася кровоточивість ясен. Які вітаміни слід призначити цьому
пацієнту?
A *С, К
B $В_1$, $В_2$
C А, Е
D РР, $В_12$
E Біотин, пантотенову кислоту
167
У пацієнта з тривалим епілептичним нападом у вогнищі збудження внаслідок розпаду
біогенних амінів постійно утворюється аміак, знешкодження якого в головному мозку
відбувається за участю:
A *Глутамінової кислоти
B Сечової кислоти
C Аміномасляної кислоти
D Серину
E Ліпоєвої кислоти
168
Внаслідок пострансляційних змін деяких білків, що приймають участь в зсіданні крові,
зокрема протромбіну, вони набувають здатності зв”язувати кальцій. В цьому процесі
бере участь вітамін:
A *К
B С
C А
D В1
E В2
169
У людини почуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку
диоксифенілаланіну (ДОФА). З якої речовини йде його синтез?
A Тирозина
B Глутамінової кислоти
C Триптофана
D Лізина
E 5-оксітриптофана
170
При обстеженні пацієнта виявлено збільшення кількості пірувату в крові і зниження
активності транскетолази в еритроцитах. Про нестачу, якого вітаміну можна судити за
даними біохімічними показниками?
A *Тіаміну
B Ретинолу
C Токоферолу
D Біотину
E Піридоксину
171
У хворого, який тривалий час страждає хронічним ентероколітом, після вживання
молока появилися метеоризм, діарея, коліки. З нестачею, якого ферменту в
кишечнику це пов’язано?
A *Лактази
B Сахарази
C Мальтази
D Амілази
E Глікогенсинтази
172
Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив
ліпотропний препарат донор метильних груп. Це вірогідно:
A * S-Аденозилметіонін
B Холестерин
C Білірубін
D Валін
E Глюкоза
173
В крові пацієнта вміст глюкози натщесерце 5,6 ммоль/л, через 1 год після цукрового
навантаження - 13,8 ммоль/л, а через 3 години - 9,2 ммоль/л. Такі показники вірогідні
для:
A * Прихованої форми цукрового діабету
B Здорової людини
C Тиреотоксикозу
D Хвороби Іценко-Кушінга
E Акромегалії
174
У хворого з діагнозом хвороба Іценко-Кушинга (гіперпродукція кори наднирників) в
крові визначено підвищену концентрацію глюкози, кетонових тіл, натрію. Який
біохімічний механізм є провідним у виникненні гіперглікемії?
A *Глюконеогенез
B Глікогенез
C Глікогеноліз
D Гліколіз
E Аеробний гліколіз
175
При цукровому діабеті внаслідок активації процесів окислення жирних кислот виникає
кетоз. До яких порушень кислотно-лужної рівноваги може привести надмірне
накопичення кетонових тїл в крові?
A *Метаболічний ацидоз
B Метаболічний алкалоз
C Зміни не відбуваються
D Дихальний ацидоз
E Дихальний алкалоз
176
Надмірне споживання вуглеводів (600 г на добу), що перевищує енергетичні потреби у
людини 28 років буде супроводжуватися активацією:
A *Ліпогенезу
B Ліполізу
C Гліколізу
D Глюконеогенезу
E (-окисленню жирних кислот
177
Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця та порушень мозкового
кровообігу людина повинна одержувати 2-6 г незамінних поліненасичених жирних
кислот. Ці кислоти необхідні для синтезу:
A *Простагладинів
B Жовчних кислот
C Стероїдів
D Вітамінів групи D
E Нейромедіаторів
178
Депресії, емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку норадреналіну,
серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти
за рахунок антидепресантів, які гальмують фермент:
A *Моноамінооксидазу
B Диамінооксидазу
C Оксидазу L-амінокислот
D Оксидазу Д-амінокислот
E Фенілаланін-4-монооксигеназу
179
В плазмі крові здорової людини знаходиться декілька десятків білків. При захворюванні
організму з`являються нові білки, зокрема “білок гострої фази”. Таким білком є:
A *С-реактивний білок
B Протромбін
C Фібриноген
D ІмуноглобулінG
E Імуноглобулін А
180
Дитина 3 років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри
була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту
нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестачею якого вітаміну будуть зумовлені
дані симптоми?
A *Ніацину
B Пантотенової кислоти
C Вітаміну А
D Кобаламіну
E Біотину
181
При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввлели алерген, після чого
спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якого
перетворення амінокислоти гістидину утворюється цей біогенний амін?
A *Декарбоксилювання
B Метилювання
C Фосфорилювання
D Ізомерізації
E Дезамінування
182
Хворому з підозрою на діагноз “прогресуюча м?язова дістрофія” був зроблен аналіз
сечі. Яка сполука у сечі підтверджує діагноз даного пацієнта?
A *Креатин
B Колаген
C Порфирін
D Міоглобін
E Кальмодулін
183
До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на головокружіння, погіршення пам’яті,
періодичні судоми. Встановлено, що причиною таких змін є продукт
декарбоксилювання глутамінової кислоти. Назвіть його:
A *ГАМК
B ПАЛФ
C ТДФ
D АТФ
E ТГФК
184
Спортсмену необхідно підвищити спортивні результати. Для цього йому
рекомендовано вживати препарат, який містить карнітін. Який процес в найбільшому
ступені активується цією сполукою?
A Транспорт жирних кислот;
B Транспорт амінокислот;
C Транспорт іонів кальція;
D Транспорт глюкози;
E Транспорт вітаміну К;
185
При обстежені дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі
дитини сприяє розвитку цього захворювання?
A *1,25 [ОН] - дигідроксіхолекальциферолу
B Біотина
C Токоферолу
D Нафтахінону
E Ретинолу
186
При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі
лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах
кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерно для цього
захворювання?
A * Дегідрогеназа розгалужених амінокислот
B Амінотрансфераза
C Глюкозо-6-фосфатаза
D Фосфофруктокіназа
E Фосфофруктомутаза
187
Дитина 9-ми місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за
вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми,
анемія. Розвиток судом може бути пов(язаний з дефіцитом утворення:
A * ГАМК
B Гістаміна
C Серотоніна
D ДОФА
E Дофаміна
188
Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики,
можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу
відбувається у клітині у випадку пригнічування даного ферменту?
A *Транскрипції
B Процесінгу
C Реплікації
D Трансляції
E Репарації
189
Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу
фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників
(месенджерів) в механізмі дії гормонів. Їх дія в клітині направлена на:
A *Вивільнення іонів кальцію з клітинних депо
B Активацію аденілатциклази
C Активацію протеїнкінази А
D Гальмування фосфодіестерази
E Гальмування протеїнкінази С
190
Після відновлення кровообігу в ушкодженій тканині припиняється накопичення
лактату та зменшується швидкість споживання глюкози. Активацією якого процесу
зумовлені ці метаболічні здвиги?
A *Аеробного гліколізу
B Анаеробного гліколізу
C Ліполізу
D Глюконеогенезу
E Біосинтезу глікогену
191
Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який
процес найбільш вирогідніше будуть втягуватися ці сполуки за таких умовах?
A *Глюконеогенез у печінці
B Глюконеогенез у м’язах
C Синтез вищих жирних кислот
D Глікогеноліз
E Декарбоксилування
192
До клініки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м’язів кінцівок та тулуба.
Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м’язах. Біохімічною основою цієї
патології є порушення процесу:
A *Транспорту жирних кислот у мітохондрії
B Регуляції рівня Ca2+ в мітохондріях
C Субстратного фосфорилювання
D Утилізації молочної кислоти
E Окисного фосфорилювання
193
Після оперативного видалення частини шлунка у хворого Д. порушилось
всмоктування вітаміну В12, він виводиться з калом. Розвинулась анемія. Який фактор
необхідний для всмоктування цього вітаміну?
A * Гастромукопротеїн
B Гастрин
C Соляна кислота
D Пепсин
E Фолієва кислота
194