Файл: Анатомия отделы и структуры нервной системы человека принципы выделения и классификации.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.10.2023

Просмотров: 201

Скачиваний: 8

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

32. Гиппокамп – структурно функциональная характеристика цито- и миелоархитектоники.

Гиппокамп — отдел лимбической системы головного мозга (обонятельного мозга) человека и гиппокамповой формации. Отвечает за развитие интуиции и в развитие механизма предвидения.

Кора гиппокампа представлена архикортексом, филогенетически самым старым типом коры большого мозга, построенным только из трех слоев (а не из шести, как в остальных отделах ЦНС). В силу столь необычного строения гиппокамп и несколько других областей коры объединены под названием аллокортекс (в противоположность шестислойному цзокортексу). Собственно, гиппокамп (аммонов рог) также отличается от зубчатой извилины (зубчатая фасция).

Основной тип клеток гиппокампа — пирамидные клетки. В ряде отделов гиппокампа выделяют различные типы пирамидных клеток. Основной тип клеток зубчатой извилины — зернистые клетки, аксоны которых (мшистые волокна) связывают зубчатую извилину и гиппокамп.

Кроме основных типов клеток (пирамидные и зернистые), составляющих основные клеточные слои, в состав гиппокампа и поясной извилины также входят ГАМКергические вставочные нейроны, которые нельзя отнести к какому-то определенному клеточному слою. Эти клетки содержат не только тормозный нейромедиатор ГАМК, но и разнообразные нейропептиды и кальцийсвязывающие белки.

Среди основных функций гиппокампа — умственные процессы, связанные с консолидацией памяти и процессом обучения, а также процессы возникновения и регулирования эмоциональных состояний и обеспечение ориентации в пространстве.

Гиппокамп принадлежит к одной из филогенетически наиболее старых систем мозга — обонятельному мозгу, чем обусловливается значительная функциональная полимодальность гиппокампа (то есть он выполняет много разных функций). При поражении гиппокампа возникает синдром Корсакова — заболевание, при котором больной при сравнительной сохранности следов долговременной памяти утрачивает память на текущие события. Гипотетически гиппокамп способствует устранению интерферирующего влияния фоновой информации на поведенчески значимый в настоящий момент стимул Всвязи с чем он активируется всякий раз, когда необходимо удержать в фокусе внимания внешние ориентиры, определяющие вектор поведения.


33. Структуры и связи лимбической системы.









34. Общая организация систем связей волокон белого вещества мозга.

Волокна белого вещества полушарий можно подразделить на три группы: ассоциативные, комиссуральные и проекционные.

Ассоциативные волокна соединяют различные отделы коры в пределах одного полушария. Ассоциативные волокна, которые не выходят за пределы коры, называются интракортикальными ассоциативными волокнами. Те ассоциативные волокна, которые, соединяя отдельные участки коры, выходят из коры в белое вещество, называются экстракортикальными ассоциативными волокнами. Они делятся на две группы – короткие и длинные. Длинные ассоциативные экстракортикальные волокна соединяют кору более удаленных друг от друга извилин и кору отдельных долей полушарий. Они образуют несколько пучков (пояс, подмозолистый пучок, верхний продольный пучок, нижний продольный пучок, крючковидный пучок).

Комиссуральные волокна соединяют симметричные части полушарий большого мозга. Эта группа волокон также образует пучки, но в отличие от ассоциативных они имеют преимущественно поперечный ход. К ним относятся: 1- мозолистое тело, 2- передняя белая спайка, 3- спайка свода.

Проекционные волокна связывают кору большого мозга с нижележащими отделами, пронизывая полушария в вертикальном направлении. В свою очередь проекционные волокна делятся на восходящие и нисходящие (по аналогии с таковыми в спинном мозге). Большинство компактно расположенных проекционных путей образуют внутреннюю капсулу.

Внутренняя капсула находится между таламусом, который принадлежит промежуточному мозгу, и хвостатым и чечевицеобразным ядрами, относящимися к конечному мозгу. В капсуле выделяют колено, заднюю и переднюю ножки.


35. Структуры и пучки волокон комиссуральной системы.







36. Строение ассоциативной волоконной системы.







37. Структуры и пучки волокон проекционно-лемнисковой системы.

Лемнисковая система обеспечивает проведение кинестезии, осязания и тактильной чувствительности. Информация от механорецепторов кожи, мышечных и суставных рецепторов (основу которых составляют окончания дендритов сенсорного нейрона) поступает по дендритам этих клеток в спинномозговой узел, расположенный рядом со спинным мозгом, к телу первого сенсорного нейрона. Скопления тел сенсорных нейронов образуют спинальный или спинномозговой ганглий (узел).

Аксоны сенсорных нейронов заходят в спинной мозг, образуют задние корешки спинного мозга и поднимаются вверх, формируя белые задние столбы спинного мозга. В задних столбах спинного мозга различают два восходящих пути: ближе к центральной оси спинного мозга, залегает путь Голля, а с боку проходит путь Бурдаха (эти пути образованы аксонами сенсорных нейронов). Задние столбы спинного мозга являются белыми, т.к. аксоны сенсорных нейронов покрыты белой миелиновой оболочкой, т.е. являются хорошо миелинизированными волокнами.

В продолговатом мозге происходит первое синаптическое переключение, здесь находятся ядра задних столбов (ядра Голля и Бурдаха) - скопление тел вторых сенсорных нейронов. Аксоны этих клеток переходят на противоположную сторону мозгового ствола, образуя петлю (петля по латыни "лемниск", отсюда название «лемнисковая» система) и поднимаются до ядер таламуса, т.е. до продолговатого мозга.


В таламусе находятся тела третьих сенсорных нейронов, образуя ядро, которое называется базальный комплекс (вентро-базальный ядерный комплекс таламуса, принятое сокращение - ВБ) таламуса, аксоны этих клеток уже идут в кору, в заднюю извилину, где находится специфическая соматосенсорная область .

Такой ход волокон в лемнисковой системе обеспечивает проведение соматосенсорной чувствительности из правой половины тела в левое полушарие и наоборот.

Лемнисковая система - быстропроводящая система, т.к. имеет всего три синаптических переключения: в продолговатом мозге, таламусе и коре. Для нее характерна четкая топология, т.е. каждая точка на периферии проецируется на конкретную точку специфической соматосенсорной коры.
38. Структурно-функциональные группы черепно-мозговых нервов.

ЧМН – это совокупность нервов начинающихся, или кончающихся в стволовой части мозга. Всего существует 12 нервных пар. Их нумерация происходит исходя из очередности выхода:

I – отвечает за обоняние (обонятельный нерв);

II – ответственна за зрение (нерв зрения);

III – позволяет глазам двигаться (глазодвигательный нерв);

IV – направляет глазное яблоко вниз и кнаружи (блоковый нерв);

V – отвечает за меру чувствительности тканей лица (тройничный нерв);

VI – отводит глазное яблоко (отводящий нерв);

VII – связывает мимические мышцы и слезные железы с ЦНС (лицевой нерв);

VIII – передает слуховые импульсы, а также импульсы, испускаемые вестибулярным отделом внутреннего уха (преддверно-улитковый нерв);

IX – приводит в движение шилоглоточную мышцу, которая осуществляет подъем глотки, связывает с ЦНС околоушную железу, делает чувствительными миндалины, глотку, мягкое небо и т.д. (языкоглоточный нерв);

Х – иннервирует грудную и брюшную полости, шейные органы и органы головы (блуждающий нерв);

XI – обеспечивает нервными клетками мышечные ткани, поворачивающие голову и приподнимающие плечо (добавочный нерв);

XII – ответственна за движения языковых мышц (подъязычный нерв).

Классификация

Можно выделить 2 основополагающих классификации пар нерв: по местоположению и функционалу:

По месту выхода:

выходящие выше мозгового ствола: I,II;

местом выхода является средний мозг: III, IV;

местом выхода выступает Варолиев мост: VIII,VII,VI,V;

место выхода – продолговатый мозг, точнее его луковица: IX,X,XII и XI.

По функциональному предназначению:


функции восприятия: I,II, VI, VIII;

двигательная активность глаз и век: III, IV, VI;

двигательная активность шейных и языковых мышц: XI и XII

парасимпатические функции: III, VII, IX, X
39. Проводящие пути чувствительного анализатора, чувствительные черепно-мозговые нервы.

В неврологической практике принято экстероцептивную чувствительность называть поверхностной, а проприоцептивную — глубокой. Соответственно можно говорить о проводящих путях поверхностной и глубокой чувствительности. Оба эти вида относят к соматической чувствительности.

К путям поверхностной чувствительности относятся передний и латеральный спинно-таламический пути.

1-ые чувствительные нейроны – псевдоуниполярные клетки спинномозговых узлов, периферические отростки которых начинаются в коже и слизистых и оканчиваются у клеток основания заднего рога спинного мозга. 2-ые нейроны – чувствительные нейроны задних рогов СМ, аксоны которых проходят через белую спайку двух-трех сегментов СМ и формируют передний и латеральный спинно-таламические пути. 3-ие нейроны – нейроны бокового ядра зрительного бугра, аксоны которых образуют бугорно-корковые пучки. Они проходят через заднюю ножку внутренней капсулы и направляются в постцентральную извилину и частично в верхнюю теменную дольку.

Пути, проводящие глубокую чувствительность.

1-ый чувствительный нейрон – псевдоуниполярный нейрон спинно-мозгового узла, периферические отростки которых образуют тонкий (медиальный – проводит импульсы от нижних отделов одноименной половины тела: ноги, таза, нижних отделов туловища) и клиновидный (латеральный – от верхнего отдела одноименной половины туловища: руки, грудной клетки, шеи) пучки. Пройдя СМ, пучки оканчиваются в одноименных ядрах продолговатого мозга. 2-ые нейроны – клиновидное и тонкое ядра продолговатого мозга, аксоны которых совершают перекрест и формируют медиальную петлю, поднимаются через верхнюю часть моста, ножки мозга и заканчиваются в боковом ядре зрительного бугра. 3-ие нейроны – нейроны бокового ядра зрительного бугра. Их аксоны идут через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе лучистого венца достигают постцентральной извилины и верхней теменной дольки.

Чувствительные черепно-мозговые нервы – обонятельный, зрительный и преддверноулитковый.