Файл: Тесты с ответами для студентов 1 курса (2019 год) раздел общая и медицинская генетика.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 2569
Скачиваний: 38
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
а) вторичные половые признаки;б) форма листьев стрелолиста;в) фенокопии;г) цвет глаз132. Причины онтогенетической изменчивости:а) адаптационные процессы;б) временное отклонение от нормы в результате заболевания;в) изменение активности метаболизма;г) фенокопии133. Длительные модификации наследуются по типу:а) ядерной наследственности;б) цитоплазматической наследственности;в) множественного аллелизма;г) полигенного наследования134. Фенокопии у человека могут быть вызваны:а) вирусными заболеваниями (краснуха, герпес);б) токсоплазмозом;в) ионизирующей радиацией;г) резус-конфликтом135. Гетерозис - это результат изменчивости:а) мутационной;б) паратипической;в) комбинативной;г) случайной136. Изменениями генетического материала обусловлена:а) модификационная изменчивость;б) мутационная изменчивость;в) онтогенетическая изменчивость;г) паратипическая изменчивость137. Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе ислучайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами:а) модификационной изменчивости;б) паратипической изменчивости;в) комбинативной изменчивости;г) длительных модификаций46138. Изменчивость - это свойство живых организмов:а) изменять структуру наследственного материала;б) различных видов отличаться друг от друга;в) одного вида так или иначе отличаться друг от друга;г) изменять структуру наследственного материала или характер его проявленияв процессе индивидуального развития в определенных условиях окружающейсреды139. Мутации - это:а) изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окру-жающей среды;б) изменения фенотипического проявления гена под действием измененной си-стемы генотипа;в) качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающи-еся потомству;г) количественные изменения фенотипа, которые передаются по наследству,образуя непрерывные ряды изменчивости140. Генные мутации являются результатом нарушения:а) кроссинговера;б) репликации;в) расхождения хромосом в митозе;г) расхождения хромосом в мейозе141. Хромосомные аберрации приводят к:а) изменению структуры гена;б) изменению числа хромосом;в) нарушению генного баланса в генотипе;г) изменению последовательности аминокислот в белке
142. Полиплоидия - это:а) изменение структуры хромосом;б) любое изменение числа хромосом в кариотипе;в) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе;г) точковые мутации143. Анеуплоидия - это изменение:а) структуры хромосом;б) числа наборов хромосом;в) числа отдельных хромосом в диплоидном наборе;г) последовательности нуклеотидов в гене144. В основе геномных мутаций лежит:а) кроссинговер;б) изменение структуры гена;в) изменение структуры хромосом;47г) нарушение расхождения хромосом при делении клеток145. Причина фенилкетонурии:а) хромосомная аберрация;б) геномная мутация;в) генная мутация;г) нейтральная мутация146. Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является однимиз механизмов изменчивости:а) комбинативной;б) фенотипической;в) мутационной;г) онтогенетической147. Причина синдрома Дауна:а) генная мутация;б) геномная мутация;в) летальная мутация;г) точковая мутация148. Мозаиками называются организмы, несущие мутации:а) хромосомные;б) генеративные;в) соматические;г) генные149. По причине возникновения различают мутации:а) соматические;б) хромосомные;в) генеративные;г) индуцированные150. Цитологическая картина «креста» обнаруживается в случае:а) точковых мутаций;б) дупликаций;в) инверсии;г) транслокаций151. С помощью кариотипирования можно диагностировать следующиемутации:а) вставка нуклеотида;б) замена нуклеотида;в) анэуплоидия;г) выпадение нуклеотида48152. Летальными называются мутации, обусловливающие:а) гибель организмов до достижения ими половой зрелости;б) снижение жизнеспособности организма;в) гибель организма только в гомозиготном состоянии;г) избирательную гибель отдельных клеток в процессе индивидуального разви-тия153. Летальные мутации у человека можно изучать методом:а) СLВ;б) Меллер-5;в) прямым;г) близнецовым154.Методы Меллер-5 и СLВ позволяют учитывать мутации:а) летальные у человека;б) летальные в Х-хромосоме у дрозофилы;в) летальные в любой хромосоме у дрозофилы;г) нелетальные в Х-хромосоме у дрозофилы155. Мутагенами являются:а) факторы, вызывающие мутации;б) все канцерогены и тератогены;
в) физические и химические загрязнители окружающей среды;г) факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний156. Тератогенами являются:а) все загрязнители окружающей среды;б) факторы, вызывающие злокачественный рост;в) факторы, приводящие к появлению уродств;г) все мутагены и канцерогены157. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной:а) отсутствует передача признака от отца к сыну;б) признак передается от матери к сыну;в) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикалиª);г) наблюдается «наследование по горизонталиª и оба пола поражаются в оди-наковой степени158. При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной:а) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поража-ются в одинаковой степени;б) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследова-ние по вертикалиª;в) отсутствует передача признака от отца к сыну;г) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей49159. При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вер-тикалиª;б) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям;в) признак никогда не передаётся от матери к дочери;г) наблюдается «наследование по горизонталиª от матери к сыну160. При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся только по мужской линии;б) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола;в) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется отматери;г) признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одина-ковой частотой161. При Y-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей;б) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой;в) отсутствует передача признака по мужской линии;г) отец передаёт свой признак 100% своих дочерей162. Пробандом называют человека:а) с которого начинается построение родословной;б) имеющего изучаемый признак;в) вступившего в кровно-родственный брак;г) являющегося носителем изучаемого признака163. Цитогенетический метод используется для:а) построения генетических карт;б) диагностики хромосомных болезней;в) диагностики генных болезней;
г) изучения частоты спонтанных мутаций164. Методика определения полового хроматина позволяет диагностиро-вать синдромы:а) Патау и Эдвардса;б) Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера;в) Дауна у женщин и Клайнфельтера;г) Дауна у мужчин и Х-трисомию165. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом:а) 47, ХХУ;б) 46, XX;в) 47, XXX;г) 48, ХХХУ и 47, XXX50166. Цитогенетический метод позволяет диагностировать:а) гемофилию и фенилкетонурию;б) гемофилию и синдром Дауна;в) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера;г) сахарный диабет167. Близнецовый метод позволяет:а) выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факто-ров;б) определить характер наследования признака;в) прогнозировать проявление признака в потомстве;г) установить степень родства между популяциями168. Выраженные различия при высокой конкордантности как у моно-,так и у дизиготных близнецов свидетельствуют о:а) наследственной обусловленности признака;б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;в) ненаследственной природе признака;г) доминантном типе наследования169. Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свиде-тельствует о:а) наследственной природе признака;б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;в) доминантном типе наследования;г) ненаследственной природе признака170. Для диагностики фенилкетонурии применяют метод:а) биохимический;б) цитогенетический;в) определения полового хроматина;г) близнецовый171. Для диагностики синдрома Дауна применяют метод:а) биохимический;б) цитогенетический;в) близнецовый;г) онтогенетический172. Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод:а) биохимический;б) близнецовый;в) определения полового хроматина;г) популяционно-статистический173. Биохимический метод позволяет:51а) определить тип наследования;б) выявить наследственные ферментные аномалии;в) установить степень зависимости признака от генетических факторов;г) выявить хромосомные мутации174. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода:а) кариотипирования;б) близнецового;в) биохимического;
г) определения полового хроматина175. На законе гомологических рядов наследственной изменчивости ос-новывается метод:а) кариотипирования;б) генеалогический;в) биохимический;г) моделирования176. Иммунологический метод позволяет:а) определить тип наследования;б) изучить закономерности наследования антигенов;в) определить зависимость проявления признака от окружающей среды;г) определить соотношение генотипов в популяции177. Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат:а) семьи, в которых уже имелась наследственная патология;б) все лица независимо от пола и возраста;в) часто болеющие дети;г) все новорожденные в роддомах178. Закон Харди-Вайнберга справедлив для:а) модельных популяций;б) идеальных равновесных популяций;в) изолятов;г) демов179. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризует-ся:а) постоянством;б) изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости;в) однозначностью соотношения разных генов;г) непостоянством180. Изолятами называют:а) многочисленные популяции, связанные с другими;б) популяции с оптимальным соотношением аллелей;52в) популяции, на которых сказывается действие естественного отбора;г) малые популяции (до 1500 человек), отделённые от других одной из формизоляции181. Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся вы-сокой частотой внутригрупповых браков, называется:а) демом;б) изолятом;в) средней популяцией;г) крупной популяцией182. Параметры популяции:а) тип наследования и объём;б) объём, тип размножения и полиморфизм;в) генофонд, тип размножения, скорость обновления;г) генофонд, скорость обновления и тип наследования183. Человеческим популяциям присущи виды изоляции:а) экологическая и географическая;б) генетическая и социальная;в) социальная, географическая и генетическая;г) географическая и социальная184. Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции:а) мутационный процесс, естественный отбор, изоляция;б) мутационный процесс и скорость обновления;в) популяционные волны, миграция, панмиксия;г) панмиксия, мутационный процесс и изоляция185. Популяционно-статистический метод позволяет:а) определить тип наследования;б) прогнозировать рождение больного ребёнка;
142. Полиплоидия - это:а) изменение структуры хромосом;б) любое изменение числа хромосом в кариотипе;в) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе;г) точковые мутации143. Анеуплоидия - это изменение:а) структуры хромосом;б) числа наборов хромосом;в) числа отдельных хромосом в диплоидном наборе;г) последовательности нуклеотидов в гене144. В основе геномных мутаций лежит:а) кроссинговер;б) изменение структуры гена;в) изменение структуры хромосом;47г) нарушение расхождения хромосом при делении клеток145. Причина фенилкетонурии:а) хромосомная аберрация;б) геномная мутация;в) генная мутация;г) нейтральная мутация146. Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является однимиз механизмов изменчивости:а) комбинативной;б) фенотипической;в) мутационной;г) онтогенетической147. Причина синдрома Дауна:а) генная мутация;б) геномная мутация;в) летальная мутация;г) точковая мутация148. Мозаиками называются организмы, несущие мутации:а) хромосомные;б) генеративные;в) соматические;г) генные149. По причине возникновения различают мутации:а) соматические;б) хромосомные;в) генеративные;г) индуцированные150. Цитологическая картина «креста» обнаруживается в случае:а) точковых мутаций;б) дупликаций;в) инверсии;г) транслокаций151. С помощью кариотипирования можно диагностировать следующиемутации:а) вставка нуклеотида;б) замена нуклеотида;в) анэуплоидия;г) выпадение нуклеотида48152. Летальными называются мутации, обусловливающие:а) гибель организмов до достижения ими половой зрелости;б) снижение жизнеспособности организма;в) гибель организма только в гомозиготном состоянии;г) избирательную гибель отдельных клеток в процессе индивидуального разви-тия153. Летальные мутации у человека можно изучать методом:а) СLВ;б) Меллер-5;в) прямым;г) близнецовым154.Методы Меллер-5 и СLВ позволяют учитывать мутации:а) летальные у человека;б) летальные в Х-хромосоме у дрозофилы;в) летальные в любой хромосоме у дрозофилы;г) нелетальные в Х-хромосоме у дрозофилы155. Мутагенами являются:а) факторы, вызывающие мутации;б) все канцерогены и тератогены;
в) физические и химические загрязнители окружающей среды;г) факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний156. Тератогенами являются:а) все загрязнители окружающей среды;б) факторы, вызывающие злокачественный рост;в) факторы, приводящие к появлению уродств;г) все мутагены и канцерогены157. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной:а) отсутствует передача признака от отца к сыну;б) признак передается от матери к сыну;в) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикалиª);г) наблюдается «наследование по горизонталиª и оба пола поражаются в оди-наковой степени158. При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной:а) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поража-ются в одинаковой степени;б) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследова-ние по вертикалиª;в) отсутствует передача признака от отца к сыну;г) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей49159. При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вер-тикалиª;б) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям;в) признак никогда не передаётся от матери к дочери;г) наблюдается «наследование по горизонталиª от матери к сыну160. При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся только по мужской линии;б) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола;в) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется отматери;г) признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одина-ковой частотой161. При Y-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей;б) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой;в) отсутствует передача признака по мужской линии;г) отец передаёт свой признак 100% своих дочерей162. Пробандом называют человека:а) с которого начинается построение родословной;б) имеющего изучаемый признак;в) вступившего в кровно-родственный брак;г) являющегося носителем изучаемого признака163. Цитогенетический метод используется для:а) построения генетических карт;б) диагностики хромосомных болезней;в) диагностики генных болезней;
г) изучения частоты спонтанных мутаций164. Методика определения полового хроматина позволяет диагностиро-вать синдромы:а) Патау и Эдвардса;б) Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера;в) Дауна у женщин и Клайнфельтера;г) Дауна у мужчин и Х-трисомию165. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом:а) 47, ХХУ;б) 46, XX;в) 47, XXX;г) 48, ХХХУ и 47, XXX50166. Цитогенетический метод позволяет диагностировать:а) гемофилию и фенилкетонурию;б) гемофилию и синдром Дауна;в) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера;г) сахарный диабет167. Близнецовый метод позволяет:а) выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факто-ров;б) определить характер наследования признака;в) прогнозировать проявление признака в потомстве;г) установить степень родства между популяциями168. Выраженные различия при высокой конкордантности как у моно-,так и у дизиготных близнецов свидетельствуют о:а) наследственной обусловленности признака;б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;в) ненаследственной природе признака;г) доминантном типе наследования169. Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свиде-тельствует о:а) наследственной природе признака;б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;в) доминантном типе наследования;г) ненаследственной природе признака170. Для диагностики фенилкетонурии применяют метод:а) биохимический;б) цитогенетический;в) определения полового хроматина;г) близнецовый171. Для диагностики синдрома Дауна применяют метод:а) биохимический;б) цитогенетический;в) близнецовый;г) онтогенетический172. Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод:а) биохимический;б) близнецовый;в) определения полового хроматина;г) популяционно-статистический173. Биохимический метод позволяет:51а) определить тип наследования;б) выявить наследственные ферментные аномалии;в) установить степень зависимости признака от генетических факторов;г) выявить хромосомные мутации174. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода:а) кариотипирования;б) близнецового;в) биохимического;
г) определения полового хроматина175. На законе гомологических рядов наследственной изменчивости ос-новывается метод:а) кариотипирования;б) генеалогический;в) биохимический;г) моделирования176. Иммунологический метод позволяет:а) определить тип наследования;б) изучить закономерности наследования антигенов;в) определить зависимость проявления признака от окружающей среды;г) определить соотношение генотипов в популяции177. Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат:а) семьи, в которых уже имелась наследственная патология;б) все лица независимо от пола и возраста;в) часто болеющие дети;г) все новорожденные в роддомах178. Закон Харди-Вайнберга справедлив для:а) модельных популяций;б) идеальных равновесных популяций;в) изолятов;г) демов179. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризует-ся:а) постоянством;б) изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости;в) однозначностью соотношения разных генов;г) непостоянством180. Изолятами называют:а) многочисленные популяции, связанные с другими;б) популяции с оптимальным соотношением аллелей;52в) популяции, на которых сказывается действие естественного отбора;г) малые популяции (до 1500 человек), отделённые от других одной из формизоляции181. Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся вы-сокой частотой внутригрупповых браков, называется:а) демом;б) изолятом;в) средней популяцией;г) крупной популяцией182. Параметры популяции:а) тип наследования и объём;б) объём, тип размножения и полиморфизм;в) генофонд, тип размножения, скорость обновления;г) генофонд, скорость обновления и тип наследования183. Человеческим популяциям присущи виды изоляции:а) экологическая и географическая;б) генетическая и социальная;в) социальная, географическая и генетическая;г) географическая и социальная184. Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции:а) мутационный процесс, естественный отбор, изоляция;б) мутационный процесс и скорость обновления;в) популяционные волны, миграция, панмиксия;г) панмиксия, мутационный процесс и изоляция185. Популяционно-статистический метод позволяет:а) определить тип наследования;б) прогнозировать рождение больного ребёнка;