Файл: От души сделанный, без касяков в этот раз,смела проверенный 100пудовый тест(Но это не точно) по патану !!! Иииуу.docx

A. Поступление в клетке веществ из плазмы крови и лимфы

B. Образование продуктов одного вида обмена из общих исходных

продуктов

C. Синтез в клетках или тканях веществ не встречающихся в норме

D. Распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с

накоплением продуктов нарушенного обмена в тканях (клетках)

E. Восстановление структурных элементов тканей взамен погибших

91. Какое определение механизма дистрофии называющегося извращенным синтезом является верным?

A. Синтез в клетках или тканях веществ не встречающихся в норме

B. Образование продуктов одного вида обмена из общих исходных

продуктов

C. Восстановление структурных элементов тканей взамен погибших

D. Поступление в клетку веществ из крови и лимфы

E. Распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с

накоплением продуктов нарушенного обмена в тканях (клетках)

92. Какое определение механизма дистрофии называющегося инфильтрацией является верным?

A. Образование продуктов одного вида обмена из общих исходных

продуктов

B. Распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с

накоплением продуктов нарушенного обмена в тканях (клетках)

C. Синтез в клетках или тканях веществ не встречающихся в норме

D.Избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в

клетки или межклеточное вещество

E. Восстановление структурных элементов тканей взамен погибших

93. Какова суть термина «паренхиматозные дистрофии»?

A. Наличие продуктов нарушенного обмена веществ в клетках

B. Наличие продуктов нарушенного обмена веществ в строме органов и

стенках сосудов

C. Наличие продуктов нарушенного обмена в клетках, строме органов и

стенках сосудов

D. Отсутствие продуктов нарушенного обмена в клетках

E. Наличие продуктов нарушенного обмена веществ только в строме

органов

94. Какой процесс относится к паренхиматозным диспротеинозам?

A.Амилоидоз

B. Гидропическая дистрофия

C. Гиалиноз

D. Жировая дистрофия

E. Углеводная дистрофия

95. Какой процесс относится к паренхиматозным диспротеинозам?

A. Амилоидоз почек

B. Гиалиново-капельная дистрофия

C. Гиалиноз сосудов

D. Мукоидное набухание

E. Фибриноидное набухание

96. Какой процесс относится к паренхиматозным диспротеинозам?

A. Слизистую дистрофию

B. Амилоидоз

C. Мукоидное набухание

D

---

. Роговую дистрофию

E. Фибриноидное набухание

97. Продуктом нарушенного обмена веществ «при тигровом сердце»,

является:

A.Жир

B. Углевод

C. Белок

D. Минералы

E. Вода

98. К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена

аминокислот, относится:

A. Болезнь Гоше

B. Цистиноз

C. Болезнь Нимана –Пика

D. Болезнь Тея-Сакса

E. Болезнь Помпе

99. К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена липидов,

относится:

A. Цистиноз

B. Болезнь Гирке

C. Болезнь Гоше

D. Болезнь Нимана- Пика

E. Тирозиноз

100. К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена

углеводов, относится:

A. Цистиноз

B. Болезнь Гирке

C. Болезнь Гоше

D. Тирозиноз

E. Болезнь Нимана- Пика

101. При паренхиматозной жировой дистрофии миокарда капельки жира

появляются (откладываются):

A. В строме миокарда

B. Под эпикардом

C. В стенках сосудов

D. В кардиомиоцитах

E. В эндокарде

102. При паренхиматозной жировой дистрофии печени капельки жира

появляются (откладываются):

A. В гепатоцитах

B. В стенках сосудов

C. В строме органа

D. В купферовских клетках

E. В капсуле

103. Какой продукт относится к гликопротеидам?

А. Гликоген

В. Гиалуроновая кислота

С. Жир

D. Муцин

Е. Гепарин

104. Что является депо лабильного гликогена?

A. Гепатоциты

B. Клетки головного мозга

C. Соединительная ткань

D. Стенка артерий

E. Клетки кожи

105. Каким методом выявляется гликоген в клетках и тканях?

A. Окраска ШИК-реакцией

B. Окраска суданом

C. Окраска толуидиновым синим

D. Окраска по Ван-Гизону

E. Окраска гематоксилин-эозином

106. Каким методом выявляется жир в клетках и тканях?

A. Окраска ШИК- реакцией

B. Окраской по Ван- Гизону

C. Окраской гематоксилином и эозином

D. Окраской суданом

E. Окраской толуидиновым синим

107. Слизистая паренхиматозная дистрофия связана с нарушением обмена:

A. Белка

B. Гликопротеидов

C. Жира

D. Гликогена

E. Гиалуроновой кислоты

108. Заболевание, обусловленное наследственной слизистой дистрофией,

называется:

A. Муковисцидоз

B. Цистиноз

C. Болезнь Гоше

---

D. Болезнь Норманна- Ландинга

E. Фенилпировиноградная олигофрения

109. Нарушение содержания гликогена наиболее ярко выражено при:

A.Алкогольном гепатите

B. Сахарном диабете

C. Болезни Нимана-Пика

D. Муковисцидозе

E. Тирозинозе

110. Наиболее часто гиалиново-капельная дистрофия встречается в:

A. Сердце

B. Коже

C. Надпочечниках

D. Почках

E. Головном мозге

111. Морфологическим проявлением ихтиоза является:

A. Повышенное врожденное ороговение кожи

B. Появление в клетках вакуолей

C. Появление в клетках фибриллярного белка

D. Ороговение неороговевающего эпителия

E. Появление в цитоплазме клеток липидов

112. Механизм развития жировой дистрофии эпителия канальцев почек

связан:

A. С фанерозом

B. С резорбцией

C. С извращенным синтезом

D. С инфильтрацией

E. С трансформацией

113. В зависимости от локализации морфологических изменений,

различают следующие дистрофии:

A. Белковые, жировые, минеральные, углеводные

B. Общие и местные

C. Паренхиматозные, стромально-сосудистые и смешанные

D. Приобретенные и наследственные

E. Врожденные и приобретенные

114. Каково основное морфологическое проявление лейкоплакии?

A. Появление в клетках вакуолей

B. Ороговение неороговевающего эпителия

C. Появление в клетках фибриллярного белка

D. Повышенное врожденное ороговение кожи

E. Появление в цитоплазме клеток липидов

115. В основе развития сахарного диабета лежит патология:

A. Печени

B. Почек

C. Гипофиза

D. Поджелудочной железы

E. Надпочечников

116. Муцины в клетках и межклеточном веществе выявляются:

A. Окраской толуидиновым синим

B. Окраской суданом

C. Окраской по Ван-Гизону

D. Окраской гематоксилином и эозином

E. Окраской по Перлсу

117. Чем обусловлены болезни накопления?

A. Интоксикацией

B. Действием физических факторов

С. Нарушением кровообращения

D. Наследственной ферментопатией

E. Действием инфекционных агентов

118. К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена

аминокислот, относится:

A. Болезнь Гоше

B. Фенилпировиноградная олигофрения

C. Болезнь Гирке

D. Болезнь Мак- Ардля

E. Болезнь Нимана –Пика

---

119. Вариантом стромально-сосудистых дистрофий является:

A. Гиалиново-капельная

B. Гемосидероз

C. Кальциноз

D.Роговая

E. Гиалиноз

120. Назовите каким процессом характеризуется мукоидное набухание:

A. Поверхностной и обратимой дезорганизацией соединительной

ткани

B. Глубокой и необратимой дезорганизацией соединительной ткани

C. Образованием полупрозрачных плотных масс соединительной ткани

D. Появлением аномального фибриллярного белка соединительной ткани

E. Разрушением только эластических волокон соединительной ткани

121. Исходом мукоидного набухания может быть:

A. Грубый склероз с деформацией ткани

B. Восстановление структуры ткани

C. Некроз сухой

D. Гиалиноз

E. Некроз влажный

122. Какими процессами характеризуется фибриноидное набухание?

A. Дезорганизацией только межуточного вещества

B. Появлением аномального фибриллярного белка

C. Образованием полупрозрачных плотных масс

D. Поверхностной и обратимой дезорганизацией соединительной ткани

Е. Глубокой и необратимой дезорганизацией соединительной ткани

123. Обязательным компонентом фибриноида является:

A. Гиалин

B. Аномальный фибриллярный белок

C. Фибрин

D. Липиды

E. Гемосидерин

124. Исходом фибриноидного набухания, может быть:

A. Гемосидероз

B. Аномальный фибриллярный белок

C. Гиалиноз

D. Липоидный некроз

E. Влажный некроз
125. Назовите каким процессом характеризуется гиалиноз:

A. Необратимой дезорганизацией соединительной ткани

B. Образованием аномального фибриллярного белка

C. Обратимой дезорганизацией соединительной ткани

D. Отложением солей кальция

E. Образованием полупрозрачных плотных масс

126. Какова преимущественная локализация сосудистого гиалиноза?

A. Крупные артерии

B. Капилляры

C. Мелкие артерии и артериолы

D. Мелкие вены

E. Крупные вены

127. Гиалиноз мелких артерий и артериол встречается при:

A. Сифилисе

B. Гипертонической болезни

C. Атеросклерозе

D. Пороках сердца

E. Кардиомиопатиях

128. Назовите патологию при которой образуется липогиалин:

A. Гипертоническая болезнь

B. Ревматизм

C. Атеросклероз

D. Сахарный диабет

E. Ревматоидный артрит

---

129. Основным компонентом амилоида, является:

A. Гликопротеиды плазмы крови

B. Фибрин

C. Фибриллярный аномальный белок

D. Полисахариды

E. Иммунные комплексы

130. Предшественником AL-фибриллярного белка, являются:

A. Фибрин

B. Преальбумин

C. Глобулин

D. Сывороточный аналог белка АА

E. Легкие цепи иммуноглобулинов

131. Амилоид выявляют с помощью окраски:

A. По Ван-Гизону

B. Конго красным

C. Гематоксилином и эозином

D. PAS-реакцией

E. Серебрением

132. Вторичный амилоидоз развивается как осложнение:

A. Цирроза печени

B. Язвенной болезни

C. Хронического гнойного остеомиелита

D. Гипертонической болезни

E. Сифилиса

133. Нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:

A. Атеросклерозом

B. Истощением

C. Подагрой

D. Ожирением

E. Амилоидозом

134. Нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:

A. Атеросклерозом

---