Файл: Промышленное производство лекарственных препаратов.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 227
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:
+ стерилизации ампул;
б) добавления активированного угля;
в) кипячения;
г) отжига;
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают:
из алюминия;
из стекла;
из пластмассы;
+ из стали.?
+ металлокерамики
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение 1 часа;
б) центрифугированием;
в) фильтрованием через мембранные фильтры;
+ ультрафильтрованием.
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:
а) модифицировать параметры высвобождения;
+ повышать растворимость;
в) стабилизировать в процессе хранения;
г) программировать высвобождение;
д) маскировать вкус, запах.
103. К мазевым основам предъявляются требования:
а) низкая температура плавления;
+ совместимость с лекарственными веществами;
в) прозрачность;
г) прочность;
д) чистота.
104. Экологически чистые и экономические методы деминерализации воды для ее предварительной подготовки:
а) дистилляция;
б) ионный обмен;
+ электродиализ;
г) прямой осмос;
д) обратный осмос.
105. «Чистые» помещения – это помещения:
а) для санитарной обработки персонала;
+ для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов;
в) для стерилизации продукции;
г) для анализа продукции;
д) для сушки гранулята.
106. К технологическим свойствам порошков не относятся:
а) насыпная масса;
б) текучесть;
в) прессуемость;
+ пористость;
д) фракционный состав.
107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желатиновых капсул способом погружения идет за формированием капсул:
а) окраска капсул;
+ наполнение и запайка капсул;
в) гидрофобизация поверхности;
г) сушка, шлифовка капсул;
д) упаковка в блистеры.
107. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновыхкапсул за комплектацией капсул следует стадия:
а) окраски
+ наполнения
в) гидрофобизации поверхности
г) сушки, шлифовки
д) упаковки в блистеры
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:
а) содержания спирта;
б) содержания действующих веществ;
+ содержания влаги;
г) плотности;
д) сухого остатка.
109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способы очистки извлечений:
а) жидкостную экстракцию;
+ дистилляцию;
в) высаливания и смены растворителя;
г) диализа и электродиализа;
д) ионного обмена действующих или балластных веществ.
110. Методы получения настоек:
а) противоточная экстракция и перколяция;
+ перколяция и ускоренная дробная мацерация;
в) экстракция сжиженными газами;
г) реперколяция и циркуляционная экстракция.
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение;
б) выпаривание;
+ очистка извлечения;
г) стандартизация;
д) сушка.
112. При получении извлечений в производстве адонизида используют методы экстракции:
а) дробная мацерация;
б) перколяция;
в) мацерация;
г) экстракция с циркуляцией;
+ циркуляционная экстракция.
113. Концентрацию этанола в настойках определяют:
а) с помощью ареометра;
б) с помощью денсиметра;
в) металлическим спиртомером;
г) стеклянным спиртомером;
+ по температуре кипения.
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:
а) растворы;
б) желатиновые капсулы;
в) спреи;
г) аэрозоли;
+ нанокапсулы.
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:
а) отжигом;
б) плавлением капилляров;
+ в камерах под вакуумом;
г) в камерах под давлением;
д) с помощью метиленовой сини после автоклавировании.
116. Оценка качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляется по показателям:
а) количественное содержание лекарственных веществ;
б) рН водного извлечения;
в) размер частиц суспензионных мазей;
+ текучесть;
д) однородность.
117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют:
а) на фармакокинетические параметры;
б) на внешний вид, стабильность при хранении;
в) на условия проведения технологических операций;
+ на однородность по массе единиц упаковки;
д) на терапевтическую эквивалентность.
118. Валидация – это понятие, относящееся к GМР и означающее:
+ контроль и оценку всего производства;
б) контроль за работой ОТК;
в) стерильность;
г) проверку качества ГЛС.
119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито:
+ пробивное;
б) плетеное;
в) шелковое;
г) колосниковое;
д) ротационное.
120. Укажите, какая стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов идет после стерилизации:
а) приготовление раствора;
б) стерилизующая фильтрация;
+ наполнение ампул;
г) запайка ампул;
д) определение герметичности.
121. Насыпная плотность гранулята влияет:
а) на формы частиц;
б) на размер частиц;
в) на влагосодержание;
г) на истинную плотность;
+ на массу таблеток.
+ выбор матрицы
122. Оболочки на таблетки наносят с целью:
а) облегчить процесс проглатывания;
+ модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства;
в) добиться однородности дозирования;
г) повысить механическую прочность при упаковке.
123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются:
а) распыление;
б) ручное формование;
в) прессование;
+ капельный;
д) макание.
124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
+ только индивидуальное действующее вещество;
б) модификатор вязкости;
в) сопутствующие вещества;
г) комплексные соединения;
д) смолы.
125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используется:
а) дезинтеграторы;
+ установка с РПА;
в) дисмембраторы;
г) эксцельсиор.
126. Аквадистилляторы для получения воды для инъекций, в которых используется центробежный способ улавливания капельной фазы:
а) трехступенчатый горизонтальный;
б) трехступенчатый колонный;
в) центритерм;
+ финн-аква;
д) термокомпрессионный.
127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ:
а) вспомогательные вещества;
б) вид лекарственной формы и пути введения;
в) технологическая схема производства;
г) материальные потери производства;
+ соответствие правилам СМР.
128. Методы, пригодные для сушки термолабильных веществ:
+ сублимационный;
б) псевдоожижение;
в) в поле УВЧ;
г) инфракрасный.
129. Для получения масляных экстрактов не используют:
+ перколяцию;
б) экстракцию сжиженными газами;
в) циркуляционную экстракцию;
г) мацерацию;
д) противоточную экстракцию.
130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:
а) крахмальный клейстер;
б) воду;
+ стеарат кальция;
г) растворы ВМС.
131. Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования?
а) с предварительной грануляцией;
+ без предварительной грануляции;
в) формованием масс;
г) после проведения гомогенизации;
д) с помощью гидравлического пресса.
131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс:
а) с предварительной грануляцией
+ без предварительной грануляции
в) с формованием масс
г) после проведения гомогенизации
д) с помощью гидравлического пресса
132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют:
а) для сушки порошкообразных материалов;
б) для грануляции;
+ для смешивания жидкостей;
г) для смешивания порошков.
133. Аппаратура, используемая при гранулировании:
а) смесители с вращающимся корпусом;
б) СП-30;
+ СГ-30;
г) роторно-пульсационный аппарат;
д) центритерм.
133. При гранулировании используют:
а) смесители с вращающимся корпусом
б) СП-30
+ СГ-30
г) роторно-пульсационный аппарат
д) центритерм
134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты:
а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло;
б) растворы этанола, воду;
+ растворы этанола;
г) растительные масла;
д) четыреххлористый углерод.
135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом:
а) макания;
б) выливания;
в) выкатывания;
+ прессования;
д) диспергирования.
136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью:
а) замораживания;
+ кипячения;
в) обработки этиловым спиртом;
г) обработки ацетоном.
137. Биологическая доступность не определяется:
а) долей всосавшегося в кровь вещества;
б) скоростью его появления в крови;
в) периодом полувыведения;
г) скоростью выведения лекарственного вещества;
+ количеством введенного препарата.
138. Какие технологические стадии не используются для получения аэрозолей:
+ стерилизация препаратов;
б) подготовка пропеллента;
в) подача в аэрозольный баллон концентрата;
г) удаление воздуха из баллона;
д) герметизация баллона.
138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей:
+ стерилизация препаратов
б) подготовка пропелента
в) подача в аэрозольный баллон концентрата
г) удаление воздуха из баллона
д) герметизация баллона
139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют:
а) по объему;
+ по массе;?
в) по абсолютному спирту;
г) весообъемным способом;
+ с учетом контракции.?
140. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток:
а) создание мелкодисперсных магнитных форм;
+ липосомирование;
в) нанесение оболочек;
г) солюбилизация.
141. Укажите способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике:
а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом;
б) введение в желатиновую массу Nа-КМЦ;
в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты;
+ введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы;
д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона.
142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:
+ температуре;
б) вязкости экстрагента;
в) радиусу экстрагируемых частиц.
143. Какое требование обеспечивает целесообразность применения глазных лекарственных пленок?
а) стабильность хранения;
б) стерильность;
+ пролонгированное действие;
г) эластичность;
д) механическая прочность.
144. Преимущества фармацевтических аэрозолей:
а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах;
+ возможность ингаляционного введения;
в) отсутствие побочных эффектов;
г) высокая точность дозирования.
145. Ректификация – это:
а) процесс перегонки с водяным паром;
б) перегонка с частичной дефлегмацией;
+ многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров;
г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом.
146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:
а) дисмембратор;
+ сушилка-гранулятор СГ-30;
в) компактор;
г) роторно-бильная мельница.
147. На таблеточных машинах двойного прессования получают
+ сухое прессованное покрытие на таблетках;
б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов;
в) матричные таблетки.
148. Микрокапсулы не получают методами:
а) коацервации;
б) напыления;
в) полимеризации;
+ макания;
д) поликонденсации.
149. Каким способом получают эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА?
+ механическое диспергирование;
б) ультразвуковое диспергирование;
в) солюбилизация;
г) коацервация.
149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом:
+ механического диспергирования
б) ультразвукового диспергирования
в) солюбилизации
г) коацервации
д) барботирования
150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью: