ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2021
Просмотров: 3019
Скачиваний: 13
ки, выполненные известняком, обогащенным глауконитом. Видимая
мощность 15 м. Выше обнажаются верхнепалеоценовые сильно алеври
тистые известняки и кремнисто-известковистые алевролиты пепельно-
серого и зеленоватого цвета, лежащие на поверхности «hard ground»
в кровле монтских известняков.
Самое восточное обнажение нижнепалеоценовых отложений цент
рального участка находится в южных обрывах горы • Бор-Кая (см.
рис. 2, обн. 22), где эти отложения слагают верхнюю половину склона
горы. Снизу вверх выделяются следующие слои и пачки слоев:
1. Базальный слой датского яруса мощностью 0,1—0,4 м, сложенный
рыхлым глауконитовым песчаником с небольшими желваками фосфоритов
темно-зеленой окраски 0,1—0,4 м
2. Толща грубослоистых светло-серых алевритистых мергелей то бо
лее, то менее известковистых; в них встречаются кремнистые стяжения,
образовавшиеся, вероятно, на месте захороненных губок, а т а к ж е остатки
морских ежей, членики морских лилий, обугленная древесина. В верхней
части в глинисто-алевритистом мергеле много слепков норок .
.
.
. 20 ,»
3. Алевритистые известняки с участками окремнения. Содержат ос
татки морских ежей 8—10 „
4. Известняки алевритистые с горизонтами кремнистых стяжений и
многочисленными слепками норок 10—12 ж
Общая мощность датских отложений около 40 м.
Граница с вышележащими монтскими отложениями проводится
условно по прослою известняка с редкими желваками фосфоритов, ра
ковинами устриц, одиночными кораллами. Ни фосфориты, ни остатки
фауны не образуют скоплений, а иногда по простиранию и вовсе исче
зают. В этом случае установление границы затруднительно. Монтские
отложения представлены белыми и кремовыми *слабоалевритистыми из
вестняками с горизонтами фигурных конкреций кремней, создающими
слоистость верхней части разреза. Кремни не образуют сплошных сло
ев, но послойно расположенные уплощенные кавернозные конкреции
иногда соединяются друг с другом перемычками в небольшие дырчатые
прослои и линзы. Макроскопические остатки фауны редки и приуроче
ны главным образом к верхней части, где встречены Gryphaea sp.,
Amphidonta eversa ( M e l l . ) , Nautilus sp., и тонкие деформированные
панцири Protobrissus indolensis P o s l . et M o s k v . В самых верхних
слоях в обнажении, расположенном севернее горы Бор-Кая в правом
борту р. М. Индол у с. Долинное, в окремнелых известняках обнару
жены многочисленные остатки фауны, в том числе моллюски: Nucula
sp., Leda simmetrica К о e n . , Cucullaea sp., Chlamys (?) sp., Spondylus
sp., Gryphaea sp., Crassatella sp., Dosiniopsis sp., Miocardia sp., Nemo-
cardium sp., Metacerithium paleocaenicum T r a u b , Cerithium sp., Ficus
intermedins M e l l . , Charona rutoti V i n e , Lyria sp., Tudicla cassidari-
formis T r a u b , а также морские ежи Protobrissus indolensis P o s l . et
M o s k v . и стебли морских лилий. Мощность монтских отложений около
75—80 м. Верхняя поверхность толщи известняков — типичный «hard
ground*. Она изрыта неглубокими, но достаточно длинными норками,
располагающимися наклонно и параллельно наслоению. Норки запол
нены глауконитовым песчаником с обломками бурых фосфоритов —
породой базального слоя верхнего палеоцена. Следует отметить, что
верхнепалеоценовые отложения центрального участка ни литологиче
ски, ни фаунистически не схожи с танетскими отложениями Юго-За
падного Крыма. На центральном участке они выражены грязно-серы
ми более или менее алевритистыми мергелями и известняками, места
ми немного окремненными. В нижней части, иногда как базальный слой
(гора Джанык-Бет), иногда на некотором расстоянии над основанием
присутствует линзовидный слой белого литотамниевого известняка
с Discocyctina sp. Алевритистые мергели и известняки совершенно не
содержат остатков моллюсков и охарактеризованы небольшим, ком-
3* 35.
http://jurassic.ru/
плексом фораминифер очень плохой сохранности и морскими ежами
Echinocoris dioscuriae S c h w e t z . и Isaster abkhasicus S c h w e t z . ,
известными из верхнего палеоцена района Сухуми. Танетские мергели
Юго-Западного Крыма содержат разнообразный комплекс моллюсков
и фораминифер.
л о г и
р а з р
е с к и и
з
ч> а у н а
Глинистый алевролит и глины
Конгломерат
discocyclina sp., литотамний
\ 1 Чередование крепких, массивных, голу
/ \ л\ бовато-серых, пелитоморфных изое
стпяков, немного кремнистых (к) и
Трубчатые известняковые обугленные
водоросли С), редкие крупные рако
вины аномалинид
темно-серых плитчатых мергелей
' * 1 . *
\
у
ч
/ /
7 У
~г~т
Ш литотамниевый прослой
Чередование слоев темно-серых тон
коплитчатых мергелей и голубовато
серых массивных пелитоморсрных из
вестняков, участками кремнистых(к)
Solemya pavlovi A rn h , Lima cj топ
tensis Cossm , Miltha contorta Лejг.,
Lucina sp , трубчатые известковые "~
доросли 1
7
I
U литотамниевый прослой
Чередование серых, неяснослоистых мер
гелей, алевритистых, опоковидных с пели
томорфными мергелями и известняками^
1 литотамниевый прослой
Чередование серых неяснослоистых алев
ролитов, алевритистых мергелей и
известняков
' Й . ' Б Д
Песчаник с фосфоритами
Solemya pavlovi
А
г к n , Nucula cf trt-
angula, Lima cf montensis Cossm ,
Pec ten sp, трубчатые известковые
водоросли (')
Leaa ovoides noen , Dentalium sp I
Nucul'a cf hoenem ~~%~r h h , Nucula cf mom
tensis Cossm, Nucula sp
1
, Ledaessentu-
ciana Horobk , L ovoides Ifoen ,Ano-
mia I') sp. Trochus C) sp
Leda essentuciana, раздавленные мор
ские ежи, остатки крабов, чешуи и
зубы рыб, серпули
Basilwla incurva var faxensis(Pass), Cramasp\
Рис. 7. Разрез нижнепалеоценовых отложений Насыпкойской балки
Восточный участок. Прекрасные обнажения нижнепалеоценовых
пород находятся на южных склонах горы Коклюк, хр. Клементьева,
горы Бродской, в Насыпкойской балке и « а горе Лысой у Феодосии
(см. рис. 2, обн. 23—26). Пласты пород наклонены на север под углом
10—14°. Породы окрашены в пепельно-серый цвет и слагают монотон
ную флишоидную толщу, почти не меняющуюся по простиранию. Пол
ная мощность ПО—140 м . Отложения бедны макрофаунистическими
36
http://jurassic.ru/
остатками и проведение границы между датским и монтским ярусами
затруднительно. В качестве типичного обнажения ниже описан разрез
Насыпкойской балки (рис. 7 ) , где вскрыта верхняя граница этих отло
жений и почти полная их мощность, за исключением базального слоя.
Последний, однако, прекрасно выражен в обнажении на горе Бродской,
являющейся, по отношению к насыпкойскому, соседним с запада бло
ком, сдвинутым к югу. Базальный слой датского яруса представлен
маломощным (до 10 см) конгломератом с мелкими гальками известня
ка, обломками литотамний, желваками фосфоритов и многочисленны
ми датскими брахиоподами — Basiliola incurva (S с h 1 о t h.) var. faxen-
sis ( P o s s . ) , Orbirhynchia rionensis (A n t h . ) , Crania tuberculata
N i 1 s s.; встречаются обломки стеблей морских линий.
Выше базального слоя лежит толща грубо чередующихся неясно-
слоистых алевролитов и алевритистых мергелей. Границы между слоя
ми нечеткие с постепенными переходами книзу и кверху. Средние части
слоев мергелей представлены чистыми пелитоморфными разностями,
почти известняками. В 15 м и в 26—30 м над основанием прослежива
ются два прослоя, обогащенные обломками литотамний. В разрезах
горы Коклюк и хр. Клементьева они достигают 0,4 м мощности, в На
сыпкойской балке — 0,05—0,1 м. Породы этой 30-метровой толщи со
держат немногочисленные остатки таксодонтных моллюсков — Nucula
cf. koeneni А г k h., N. cf. montensis C o s s m . , Nucula sp., Leda essentu-
ciana K o r o b k . , Leda ovoides К о e n . , Anomia sp., Trochus (?) sp. раз
давленные панцири морских ежей, остатки панцирей крабов, чешуи и
зубы рыб, серпули. По второму литотамниевому горизонту нами услов
но проводится верхняя граница датского яруса. Здесь наиболее замет
но меняется состав моллюсков.
Выше лежит мощная (более 100 м) толща ритмично чередующихся
алевритистых и массивных пелитоморфных известняков. Породы ме
стами несколько кремнистые, с кремнеземом, рассеянным в цементе.
Внутри толщи прослеживается еще один слой литотамниевого извест
няка невыдержанной мощности (от нескольких сантиметров до 1 м
хр. Клементьева). В верхней части толщи чередование пород наиболее
ритмичное. Из остатков макрофауны чаще всего встречаются Solemya
pavlovi А г k h. и несколько видов люцин — Phacoides cf. montensis
C o s s m . , Ph. sp. Miltha contorta D e f г. В нижней части найдены, кро
ме того, Nucula cf. triangula A r k h . , Leda ovoides К о е п., Lima cf.
montensis C o s s m., Pecten sp., Dentalium sp. Во всей толще много
остатков трубчатых известковых водорослей (?), изредка встреча
ются раковины аномалинид размером до 0,5 см. Характерным и опре
деляющим возраст видом является Solemya pavlovi A r k h . , легко
диагносцирующаяся и широко известная из нижепалеоценовых отложе
ний Северного Кавказа, Поволжья, Западной Сибири. Нижнепалеоце
новые отложения в кровле размыты и на них лежит базальный конгло
мерат, относящийся Е. К. Шуцкой (1960) к верхнему палеоцену,
а Г. И. Немковым и Н. Н. Бархатовой (1961) — к нижнему эоцену.
Разрезы горы Коклюк и хр. Клементьева близки описанному и
имеют такую ж е мощность. На Лысой Горе у Феодосии отложения
нижнего палеоцена перемяты, что затрудняет их стратификацию и оп
ределение мощности. В дат-монтских породах на горе Лысой встрече
ны: крании, Basiliola incurva ( S c h l o t h . ) var. faxensis ( P o s s . ) ,
Orbirhynchia rionensis ( A n t h.), литотамниевые и трубчатые обугленные
известковистые водоросли, одиночные кораллы, Gryphaea bechkochen-
sis ( W e b . ) , Amphidonta eversa ( M e l l . ) , несколько видов Lucina, Va-
riamussium sp.
http://jurassic.ru/
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ
В конце меловой — начале палеогеновой эпохи территория Крыма
в пределах современной степной его части, предгорий и северных скло
нов гор была занята сменявшими друг друга во времени морскими
бассейнами. Область главной гряды современного Горного Крыма за
нимала низкая слабо расчлененная суша, являющаяся основным источ
ником сноса для всей южной части бассейна. Кроме нее время от вре
мени размывались возникавшие полуострова и острова в области Сим
феропольского и Новоселовского поднятий и других положительных
структур Северного Крыма. В морях накапливались карбонатные осад
ки, лишь в небольшой мере разбавленные терригенным материалом.
Структурный план этой территории в течение веков на рубеже меловой
и палеогеновой эпох не менялся сколько-нибудь существенно. Об этом
свидетельствуют почти совпадающие площади распространения маа
стрихтских, датских и монтских осадков. Лишь в области временных
поднятий (Симферопольское, Новоселовское), а т а к ж е на центральном
участке, где начиная с конца датского века происходили блоковые дви
жения по сбросам, взаимоотношения отложений этих ярусов оказыва
ются более сложными.
Область Юго-Западного Крыма в течение всех веков конца мела —
начала палеогена представляла собой мелководную часть бассейна
с ровным плоским дном. По геологическим и фаунистическим данным
здесь можно выделить следующие периоды:
1) регрессия маастрихтского моря в конце в е к а — о т л о ж е н и е мел
ководных алевритовых и песчано-алевритовых известковых илов с за
хороненными в них раковинами устриц и хлямисов;
2) перерыв осадконакопления — образование на значительных про
странствах в кровле Маастрихта поверхности «hard ground»;
3) трансгрессия датского моря и постепенное его углубление, до
стигшее максимума (около 200 м) во время отложения мшанковых из
вестняков, затем постепенное обмеление — появление серпуловых за
рослей;
4) внедрение теплых монтских вод, принесших богатую бентонную
фауну моллюсков; море по-прежнему мелководное;
5) регрессия — размыв значительной части монтских осадков, а на
склонах Симферопольского поднятия размыв также датских и более
ранних отложений;
6) трансгрессия танетского моря.
Эти ж е изменения условий осадконакопления имели место на всей
территории Крыма, однако в более глубоководных частях бассейна они
не проявились столь ощутимо.
М а а с т р и х т с к и й в е к отличался, по сравнению с датским и
монтским, наибольшей стабильностью условий осадконакопления. Всю
ду в Крыму маастрихтские отложения представлены нормально морски.
ми осадками платформенного типа. В восточной части и на Тарханкут-
38
http://jurassic.ru/
ском полуострове, где толщи их более мощны (до 400 м) и представле
ны серыми мергелями и известняками, глубины бассейна были, вероят
но, несколько большими, а дно более мобильным. В Юго-Западном и
Центральном Крыму глубины были меньше. Судя по однообразию и
монотонности развитых здесь маастрихтских отложений, по выдержан
ности их мощностей эта область в маастрихтском веке формировалась
спокойно. Климат был умеренно теплый. Методом изотопного анализа
по рострам белемнител определена палеотемпература вод маастрихт
ского бассейна, равная +13,3° С (Найдин и др., 1956). Аэрация вод
была хорошей, благодаря чему на всей площади дна широко расселя
лись бентонные организмы. Присутствие в сообществе маастрихтской
фауны большого числа космополитов — Discoscaphites constrictus
(S о w.), Baculites anceps L a m., Belemnitella lanceolata S с h 1 о t h.
и др. и лишь незначительного числа эндемиков (некоторые гастроподы)
свидетельствует о существовании широких свободных связей бассей
нов Крыма, Западной Европы, южной окраины Русской платформы,
Днепровско-Донецкой впадины и др. Во второй половине маастрихтско
го века началась регрессия моря, охватившая не только Крым, но и со
седние платформенные бассейны. В конце века она достигла своего
апогея. Отложения этого времени в Юго-Западном и Центральном
Крыму кверху все более обогащены алевритовым и песчаным материа
лом. Состав фауны из самых верхних слоев Маастрихта типичен для
биоценозов устричников — устрицы, серпули, скопления раковин Chla
mys. Все это характеризует мелководную область бассейна, где дей
ствие волн достигало дна (вложенные друг в друга раковины).
Перерыв в осадконакоплении, фиксирующийся на границе маа
стрихтского и датского ярусов в области Горного Крыма, считают под
водным (Weber, 1923). Резкая смена состава фауны, развитие поверх
ности «hard ground* в кровле маастрихтских отложений и большое ко
личество переотложенных ростров белемнитов из различных горизон
тов верхнего мела в базальном слое датского яруса могут, однако,
служить доказательством значительной длительности перерыва, охва
тившего эту область в раннедатское время. Лишь в скважинах на Тар-
ханкутском полуострове перерыв на границе маастрихтского и датско
го ярусов пока не установлен и разрез здесь, вероятно, более полный.
Д а т с к и й в е к . Фации датских отложений в Крыму разнообраз
нее маастрихтских. На Тарханкутском полуострове они сложены голу
бовато-серыми и белыми мергелями и известняками, содержащими
комплекс планктонных фораминифер. Мелкорослость раковин и боль
шое количество фораминифер в породах нижней части датского яруса
дали основание В. Г. Морозовой (I960) для заключения, что климат
начала датского века был прохладным, осадки (на Тарханкутском по
луострове) близки фации глобигеринового ила, а глубины их образо
вания достигали 1000 м. Изменение биоценозов вверх по разрезу сви
детельствует о постепенном потеплении и уменьшении глубины бассей
на. В горной и предгорной частях Крыма глубины естественно были
значительно меньше. Базальный слой датских отложений содержит
большое количество аутигенного глауконита и желваковых фосфори
тов. Учитывая условия образования этих минералов (Казаков, 1936,
1939; Шатский, 1955; Страхов, 1960, 1962), можно сделать заключение,
что содержащие их осадки формировались невдалеке от береговой ли
нии, на глубинах до 50 м, в условиях теплого гумидного климата. Этим
выводам не противоречат и фаунистические данные. Среднюю часть
датской толщи в Юго-Западном Крыму слагают относительно более
глубоководные образования — мшанковые и криноидно-мшанковые из
вестняки. С генетической точки зрения они представляют собой огром
ное (протяженностью более 50 км) сложное пластовое тело, образован
ное многочисленными мшанковыми биостромами. В слое, однако, труд-
39
http://jurassic.ru/