ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2021
Просмотров: 10880
Скачиваний: 9

Описательная часть
416
аналогична структуре арагонита. Встречающиеся крис
таллы имеют вид псевдогексагональных дипирамид. Ча
сты тройники (рис. 228) по (110).
Агрегаты.
Наблюдает
ся также в шаровидных и почковидных формах, иногда
жилковатых, волокнистых и листоватых агрегатах.
Цвет.
Бесцветный или белый, но обычно бывает ок
рашен в сероватые или желтоватые оттенки.
Блеск
стек
лянный, в изломе жирный. В катодных лучах иногда све
тится желтым цветом.
Ng
= 1,677,
Nm
= 1,676 и
Np
= 1,529.
Твердость
3–3,5. Хрупок.
Спайность
по {010} ясная, по {110} несовер
шенная.
Уд. вес
4,2–4,3.
Прочие свойства.
Витеритовая пыль отравля
юще действует на организм человека. Поэтому при бурении шпуров в гор
ных выработках среди пород и руд, содержащих витерит, прибегают к так
называемому мокрому бурению.
Диагностические признаки.
Характерен высокий удельный вес, от
личающий его от сходных с ним арагонита и стронцианита. Отличен и по
поведению перед паяльной трубкой и в кислотах.
П. п. тр. легко сплавляется в прозрачное, по охлаждении — в эмале
видное стекло (отличается от всех других карбонатов). Пламя окрашива
ется в характерный желтозеленоватый цвет. В разбавленных HNO
3
и HCl
растворяется с шипением. При прибавлении нескольких капель H
2
SO
4
выпадает обильный осадок BaSO
4
.
Происхождение и месторождения.
Обычно встречается в
гидротер
мальных
месторождениях в парагенезисе с кальцитом, доломитом, суль
фидами Pb, Zn, Fe и часто баритом, иногда отлагающимся позднее вите
рита. Известны находки и экзогенного происхождения. Встречаются
псевдоморфозы по бариту, образующиеся, очевидно, под влиянием уг
лекислых растворов. Установлены также явления замещения витерита
баритом.
В России отмечены находки в
Змеиногорском
руднике (Алтай). Крупные
скопления витерита вообще редки.
Сеттлингстонское
месторождение в
Нортумберленде (Англия) в сущности является единственным специфиче
ски витеритовым месторождением. Витерит здесь сопровождается кальци
том, сульфидами и более поздним баритом (в тонких трещинах и промежут
ках между кристаллами витерита). Баритовитеритовые месторождения в
виде серии жил встречены на месторождении
Арпаклен
в Каракалинском
районе (Туркмения), где приурочены к трещинам среди крупной тектони
ческой зоны нарушения в осадочных породах мелового возраста.
Практическое значение.
Витерит по сравнению с баритом имеет вто
ростепенное значение в получении бариевых соединений, используемых
в различных отраслях химической промышленности, просто потому, что
он в природе распространен в гораздо меньших количествах. О примене
нии барийсодержащих минералов см.
барит
.
Рис. 228.
Витерит. Трой
ник прорастания

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
417
ПАРИЗИТ8(Ce) —
Ca(Ce,La...)
2
[CO
3
]
3
F
2
. Содержит (Ce,La)
2
O
3
до
50%, среди лантаноидов может преобладать неодим (
паризит
(Nd)), есть
указания и на существование
иттропаризита
. Назван в честь Дж. Пари
за, владельца рудника в Мусо (Колумбия), где минерал был впервые об
наружен. Минерал редкий. Является одним из промежуточных членов
полисоматического ряда
бастнезит
(Ce,La...)[CO
3
]F —
фатерит
Ca[CO
3
]
2
.
Сингония
тригональная; ромбоэдрический в. с.
L
3
6
C.
Пр. гр.
R
3
–
(С
2
3i
).
а
0
= 7,18;
с
0
= 84,1.
Кристаллическая структура
характеризуется чередо
ванием вдоль тройной оси индивидуализированных одиночных слоев со
става Са[CO
3
] со структурой фатерита и сдвоенных слоев со структурой
бастнезита (Ce,La...)[CO
3
]F.
Облик кристаллов.
Кристаллы короткостолбчатые, бочонковидные
и скипетровиднопирамидальные, с заметным участием ромбоэдра {112
–
1}.
Агрегаты.
Характерны плотнозернистые сплошные агрегаты зернис
того строения.
Цвет
красноватобурый, буроватожелтый.
Блеск
сильный стеклян
ный, жирный до смоляного.
Np
= 1,640–1,678 и
Ng =
1,767–1,800.
Твер8
дость
4—4,5. Хрупок.
Спайность
(или отдельность) ясная по {0001}.
Уд.
вес
4,35.
П. п. тр. не плавится. В HCl разлагается медленно. При нагревании
с H
2
SO
4
выделяется HF.
Встречается в карбонатитах, щелочных пегматитах и в фенитах. Опи
сан в изумрудных копях
Музо
в Колумбии (Южная Америка), встречает
ся в карбонатитах
Белозиминского массива
(Восточный Саян), в
Карасуге
(Тува), в
Вишневых горах
(Ю. Урал), в
ПетровскоГнутовском
проявле
нии в Приазовье (Украина) и в других местах.
Обобщение.
Таким образом, минералы группы кальцита по фи
зическим свойствам имеют много общего между собой. Как можно
видеть из сводной таблицы важнейших свойств главных минералов
этой группы (табл. 11), несколько выделяются среди остальных лишь
карбонаты тяжелых металлов: Mn, Fe, Pb и Zn и особенно резко кар
бонат свинца — церуссит. Наибольшие различия устанавливаются в
степени растворимости минералов в воде, насыщенной углекислотой.
Исключительной растворимостью обладает карбонат Mg, затем сле
дуют карбонаты Ba и Са. Наименьшая растворимость принадлежит
карбонату Pb.
Свойства не приведенных в таблице многочисленных промежуточных
по составу минералов, составляющих изоморфные ряды, меняются в пря
мой зависимости от соотношений составляющих компонентов. То же от
носится к двойным солям. Термическая диссоциация двойных солей про
исходит в два приема.

Т
аблица 11
Важнейшие свойства
главных минералов группы кальцита
Минерал
Сингония
У д. вес
Твердость
Коэффициент преломления
Растворимость
при t° = 180° и PCO
2
=
= 1 am в мг/л
Т емпература диссоциа
-
ции при PCO
2
= 1 am
Ng
Nm
Np
Кальцит — СаСО
3
Доломит — CaMg[CO
3
]
2
Магнезит — MgCO
3
Родохрозит — МnСО
3
Сидерит — F
eCO
3
Смитсонит — ZnCO
3
Арагонит — СаСО
3
Витерит — BaCO
3
Стронцианит — SrCO
3
Церуссит — PbСО
3
Т
р
игональная
Т
р
игональная
Т
р
игональная
Т
р
игональная
Т
р
игональная
Т
р
игональная
Ромбическая
Ромбическая
Ромбическая
Ромбическая
2,7
2,9
3,0
3,7
3,9
4,4
3,0
4,3
3,7
6,5
3
3,5–4
4–4,5
3,5–4,5
3,5–4,5
5
3,5–4
3–3,5
3,5–4
3–3,5
—
—
—
—
—
—
1,686
1,677
1,667
2,078
1,658
1,681
1,700
1,817
1,875
1,849
1,681
1,676
1,667
2,076
1,486
1,500
1,509
1,597
1,633
1,621
1,530
1,529
1,520
1,804
1100
—
25 800
400
720
700
—
2700
1250
140
900°
—
600°
500°
500°
400°
900°
800°
800°
—

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
419
2. Группа малахита
К этой группе относятся основные безводные кар
бонаты меди — малахит и азурит.
МАЛАХИТ
— Cu
2
[CO]
3
[OH]
2
, или Cu[CO
3
]
.
.
Cu[ОН]
2
.
Малахе
погречески — мальва (растение). Оче
видно, назван по сходству с цветом зелени.
Химический состав
. CuO — 71,9 % (Cu — 57,4 %),
СО
2
— 19,9 %, Н
2
О — 8,2 %. В очень небольших количе
ствах устанавливаются также CaO, Fe
2
O
3
, SiO
2
и др. При
сутствие их, очевидно, обусловлено адсорбированными
или механическими примесями посторонних веществ.
Сингония
моноклинная; призматический в. с. Пр.
гр.
P
2
1
/
a
(
C
5
2
h
).
a
0
= 9,49;
b
0
=
12,00;
с
0
= 3,24,
β =
98°42
′
.
Кристаллы крайне редки, имеют призматический об
лик и практически всегда сдвойникованы (рис. 229).
Агрегаты.
Обычно наблюдается в мас
сах почковидной формы с радиально
волокнистым строением. Для крупных
почковидных сферолитовых образова
ний весьма характерно концентрически
зональное строение, особенно эффектно
проявляющееся на полированных образ
цах (рис. 230). Встречаются и землистые
разности (медная зелень).
Цвет
малахита зеленый.
Черта
блед
нозеленая.
Блеск
стеклянный до алмаз
ного, у волокнистых разностей шелкови
стый.
Ng =
1,909,
Nm =
1,875 и
Np =
1,655.
Твердость
3,5–4. Хрупок.
Спайность
по {201} совершенная, по {010} средняя.
Уд. вес
3,9–4,0.
Диагностические признаки.
Легко узнается по характерному зеленому
цвету, часто наблюдаемым натечным формам и радиальноволокнистому
строению. От несколько похожих на него хризоколлы (гидросиликата меди),
псевдомалахита (фосфата меди) и других медных минералов зеленого цвета
отличим по поведению в соляной кислоте (выделяет углекислоту).
П. п. тр. в восстановительном пламени плавится и дает королек меди.
Смоченный HCl, окрашивает пламя в голубой цвет. В стеклянной трубке
выделяет воду и чернеет. В HCl растворяется с шипением. Раствор от
прибавления аммиака в избытке синеет.
Происхождение и месторождения.
Малахит образуется исключи
тельно в зонах окисления медных сульфидных месторождений, особенно
если они залегают в известняках, или первичные руды содержат много
Рис. 229.
Двойник
призматических
кристаллов малахи
та по (100)
Рис. 230.
Концентрическизональ
ное строение малахита (полирован
ная поверхность). Гумешевское
месторождение (Урал)

Описательная часть
420
карбонатов. Является самым распространенным минералом меди в окис
ленных медных рудах. Он развивается как путем замещения карбонатов,
так и путем выполнения пустот с образованием в них типичных сферо
литовых форм. Так как в растворах у поверхности известняков или кар
бонатов Са и Mg создается явно щелочная среда, то достигающие их раст
воры сульфатов меди, очевидно, подвергаются гидролизу, реагируя с
бикарбонатными растворами. Кроме того, карбонаты меди, вероятно, мо
гут возникать также в результате медленной реакции сульфата или гид
рата меди с раствором, насыщенным углекислотой воздуха.
Малахит часто образует псевдоморфозы по азуриту, куприту, само
родной меди, а иногда также по таким минералам, как атакамит, кальцит,
халькопирит и др. Малахит в виде включений или примазок «медной зе
лени» весьма часто встречается в зонах окисления медных месторожде
ний. Однако большие скопления, особенно поделочные сорта его, теперь
становятся уже редкостью.
На Урале мировой известностью пользовались два крупнейших мес
торождения:
Меднорудянское
(у Нижнего Тагила) и
Гумешевское
(к юго
западу от Екатеринбурга).
Меднорудянское месторождение по своему богатству и красоте узо
ров малахита в полированном виде являлось единственным в мире. От
сюда получен облицовочный малахит знаменитых колонн Исаакиевско
го собора (в СанктПетербурге), малахитового зала Зимнего дворца,
столов Эрмитажа и др. Первая крупная глыба малахита почти 50 т
весом
вместе с другими кислородными соединениями меди была вскрыта на
глубине около 70 м
среди глинистых сильно ожелезненных, разрушен
ных пород у границы скарнов с известняком.
Гумешевское месторождение было известно еще с конца XVIII в. Оно
дало огромное количество прекрасного поделочного малахитового мате
риала, заполнившего витрины многих музеев того времени. Крупные кус
ки сферолитового малахита залегли среди красных глин. Отсюда получе
на замечательная по красоте рисунка большая глыба малахита весом около
1,5 т, хранящаяся в музее СанктПетербургского горного института.
Поделочный малахит в настоящее время поступает с месторождения
Колвези
в провинции Шаба (Демократическая Республика Конго, Цент
ральная Африка)
Практическое значение.
Плотные узорчатые разности малахита, встре
чающиеся иногда большими массами, идут на различные поделки и моза
ичные работы: изготовление красивых по оттенкам и рисункам ваз, шкату
лок, столов и других предметов. Малахитовая мелочь употребляется на
изготовление красок. Вкрапленные землистые разности малахита наряду
с другими окисленными медными рудами служат рудой для выплавки меди.
АЗУРИТ
— Cu
3
[СО
3
]
2
[ОН]
2
, или 2Cu[CO
3
]
.
Cu[OH]
2
. Название про
исходит от франц.
azur
— лазурный, голубой. Синоним: медная лазурь.