ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.04.2021

Просмотров: 11523

Скачиваний: 30

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

¦

Кофеин               

¦

      

¦

     

¦

       

¦

      

¦

      

¦

5,17 

¦

      

¦

 6,30 

¦

 
 

¦

Теобромин            

¦

      

¦

     

¦

       

¦

      

¦

      

¦

5,26 

¦

      

¦

 6,10 

¦

 
 

¦

Мочевина             

¦

      

¦

     

¦

       

¦

      

¦

      

¦

4,67  

¦

7,65 

¦

      

¦

 
 

L---------------------+------+-----+-------+------+------+------+----

--+-------

Примечание. Все данные, представленные в таблице, относятся к основаниям лекарственных 

веществ. 

Раствор хлорной кислоты (0,02 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,002009 г хлорной кислоты. 

 
 

Приготовление. 20 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л) помещают в мерную колбу 

вместимостью 100 мл и доводят объем раствора ледяной уксусной кислотой до метки. 

 
 

Установка титра. Около 0,15 г гидрофталата калия (точная навеска), предварительно тонко 

измельченного и высушенного при 120 град. С в течение 2 ч, помещают в мерную колбу 

вместимостью 100 мл, растворяют в ледяной уксусной кислоте и доводят объем раствора той же 

кислотой до метки. 

 
 

К 10 мл полученного раствора прибавляют 15 мл ледяной уксусной кислоты и титруют, как в 

случае раствора 0,1 моль/л. Поправочный коэффициент с учетом разведения вычисляют по первому 

способу, где Т = 0,004084. 

Раствор хлорной кислоты (0,01 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,001005 г хлорной кислоты. 

 
 

Приготовление. 10 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л) точно отмеривают из бюретки в 

мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора ледяной уксусной кислотой до метки. 

 
 

Установка титра. Около 0,15 г гидрофталата калия (точная навеска), предварительно тонко 

измельченного и высушенного при 120 град. С в течение 2 ч, помещают в мерную колбу 

вместимостью 100 мл, растворяют в ледяной уксусной кислоте и доводят объем раствора той же 

кислотой до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляют 15 мл ледяной уксусной кислоты и 

титруют как в случае раствора (0,1 моль/л). Поправочный коэффициент с учетом разведения 

вычисляют по первому способу, где Т = 0,002042. 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

Раствор хлорной кислоты в нитрометане (0,1 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты. 

 
 

Приготовление. 8,2 мл 72% или 11,7 мл 57% водного раствора хлорной кислоты помещают в 

мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора нитрометаном до метки. 

 
 

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) гидрофталата калия растворяют в 20 мл ледяной 

уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты в присутствии 2 капель 

раствора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато - зеленую. 

 
 

Параллельно проводят контрольный опыт. 

 
 

Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,02042. 

Раствор хлорной кислоты в нитрометане (0,05 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты. 

 
 

Приготовление. 50 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л) в нитрометане точно отмеривают 

из бюретки в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора нитрометаном до метки. 

 
 

Установка титра - как описано при установке титра раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л) в 

нитрометане. Навеску гидрофталата калия берут около 0,08 г (точная навеска), где Т = 0,01021. 

Раствор хлорной кислоты в метиловом спирте (0,1 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты. 

 
 

Приготовление. 8,2 мл 72% или 11,7 мл 57% водного раствора хлорной кислоты помещают в 

мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора метиловым спиртом до метки. При 

необходимости используют метиловый спирт, очищенный от карбонилсодержащих соединений. 

 
 

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) салицилата натрия, предварительно дважды 

перекристаллизованного из 95% спирта и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл 

метилового спирта, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли раствора тимолового синего в 

метиловом спирте и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты до перехода окраски от 

желтой к розовой. 

 
 

Параллельно проводят контрольный опыт. 

 
 

Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01601. 

Примечание. Допускается при установке титра растворов хлорной кислоты использовать в 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

качестве установочного вещества дифенилгуанидин. 

Раствор едкого натра в смеси метилового спирта

 
 

и бензола (0,1 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,0040 г едкого натра. 

 
 

Приготовление. 4,6 г едкого натра помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в 

100 мл метилового спирта. Раствор доводят бензолом и метиловым спиртом до 1 л, прибавляя их 

попеременно при помешивании до образования прозрачного раствора. Соотношение метилового 

спирта и бензола при приготовлении раствора должно быть примерно 1:4. 

Примечание. В случае получения непрозрачного раствора его оставляют на 12 ч, после чего 

прозрачную жидкость быстро сливают с осадка. 

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяют в 20 мл 

диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему 

в диметилформамиде и титруют приготовленным раствором едкого натра в присутствии того же 

индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Поправочный коэффициент вычисляют по 

первому способу, где Т = 0,01221. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. 

Примечание. Установку титра следует проводить в тщательно закрытых сосудах для титрования. 

Лучше титрование проводить в атмосфере инертного газа. 

Раствор метилата натрия (0,1 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,005402 г метилата натрия. 

 
 

Приготовление. Около 2,5 г свежеочищенного от окисной пленки металлического натрия 

малыми порциями прибавляют к 150 мл метилового спирта в мерной колбе вместимостью 1 л. Колбу 

с метиловым спиртом охлаждают в ледяной воде. После полного растворения металла объем 

раствора доводят бензолом или толуолом до метки, постепенно помешивая. 

 
 

Установку титра проводят так же, как в случае раствора едкого натра (0,1 моль/л) в смеси 

метилового спирта и бензола. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. 

Примечание. Установку титра проводят в тщательно закрытых сосудах для титрования. 

Титрование лучше проводить в атмосфере инертного газа. 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

Раствор гидроокиси тетраэтиламмония (0,1 моль/л)

1 мл раствора содержит 0,014726 г гидроокиси тетраэтиламмония. 

 
 

Приготовление. 30 г йодида тетраэтиламмония растворяют в 200 мл метилового спирта и 

встряхивают в течение часа с 25 г тонко измельченной окиси серебра в склянке с притертой пробкой. 

По окончании встряхивания центрифугируют несколько миллилитров смеси и раствор испытывают 

на присутствие йодид-ионов (проба с нитратом серебра в азотнокислой среде). В случае образования 

осадка йодида серебра к основному раствору прибавляют еще 5 г окиси серебра и снова встряхивают 

30 мин. По окончании реакции осадок йодида серебра отфильтровывают через стеклянный фильтр N 

4. Реакционную колбу споласкивают тремя порциями по 50 мл сухого бензола, бензольный раствор 

фильтруют через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Затем фильтрат помещают в мерную колбу 

вместимостью 1 л и доводят объем раствора бензолом до метки. Раствор хранят в склянке, 

снабженной поглотительной трубкой, заполненной натронной известью или аскаритом для 

предохранения раствора от влаги воздуха и углекислоты. 

 
 

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяют в смеси 5 мл 

метилового спирта и 20 мл ацетона, нейтрализованных непосредственно перед титрованием по 

тимоловому синему в метиловом спирте, и титруют приготовленным раствором гидроокиси 

тетраэтиламмония до получения отчетливого синего окрашивания или потенциометрически со 

стеклянным электродом. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01221. 

Примечание. Установку титра проводят в тщательно закрытых сосудах для титрования. 

Титрование лучше проводить в атмосфере инертного газа. 

Индикаторы

Диметиловый желтый

 
 

п-Диметиламиноазобензол (ч.д.а.)

С14Н15N3                                               М.м. 225,30

Желтый кристаллический порошок или желтые пластинки. Практически нерастворим в воде, 

растворим в 95% спирте, бензоле, хлороформе, эфире, разведенных минеральных кислотах. 

 
 

Переход окраски от оранжево - красной к желтой в пределах рН от 2,9 до 4,0. 

 
 

Раствор индикатора. 0,1 г растертого индикатора растворяют в 95% спирте и доводят объем 

раствора 95% спиртом до 100 мл. 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

Раствор индикатора в бензоле. 0,1 г индикатора растворяют в бензоле и доводят объем раствора 

бензолом до 100 мл. 

Кристаллический фиолетовый

 
 

Гексаметил-п-розанилин - хлорид (ч.д.а.)

C25H30ClN3                                              М.м. 408,0

Бронзовые блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно - зеленого цвета. 

Растворим в воде, 95% спирте и ледяной уксусной кислоте. 

 
 

Переход окраски при неводном титровании от фиолетовой (щелочная) через сине - зеленую 

(нейтральная) к желтовато - зеленой (кислая). 

 
 

Раствор индикатора в ледяной уксусной кислоте. 0,1 г индикатора растворяют в ледяной 

уксусной кислоте и доводят объем раствора той же кислотой до 100 мл. 

Метиловый красный

 
 

4-Диметиламино-2-карбоксиазобензол (ч.д.а.)

C15H15N3O2                                             М.м. 269,29

Блестящие красно - фиолетовые кристаллы или красно - бурый кристаллический порошок. Мало 

растворим в воде, трудно растворим в 95% спирте, легко - в кипящем 95% спирте, растворим в 

растворах едких и углекислых щелочей. 

 
 

Переход окраски от красной к желтой в пределах рН от 4,2 до 6,3. 

 
 

Растворы индикатора. 1. 0,1 г растертого индикатора растворяют в 60 мл 95% спирта и доводят 

объем тем же спиртом до 100 мл. 

 
 

2. 0,1 г индикатора растворяют в ступке с 7,4 мл раствора едкого натра (0,05 моль/л) и после его 

растворения доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл. 

Метиловый оранжевый

 
 

4-Диметиламиноазобензол-4'-сульфонат натрия

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд.