ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.04.2021

Просмотров: 11546

Скачиваний: 30

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты; выделяется углекислый газ, который образует белый осадок 

при пропускании через известковую воду. 

 
 

Б. К 2 мл раствора карбоната (1:10) прибавляют 5 капель насыщенного раствора сульфата 

магния; образуется белый осадок (гидрокарбонат образует осадок только при кипячении смеси). 

 
 

В. Раствор карбоната (1:10) при прибавлении 1 капли раствора фенолфталеина окрашивается в 

красный цвет (отличие от гидрокарбонатов). 

МАГНИЙ

К 1 мл раствора соли магния (0,002-0,005 г иона магния) прибавляют 1 мл раствора хлорида 

аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора фосфата натрия; образуется белый 

кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте. 

МЫШЬЯК

1. Арсениты. А. К 0,3 мл раствора соли трехвалентного мышьяка (около 0,03 г иона арсенита) 

прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 2 капли раствора сульфида натрия 

или сероводорода; образуется желтый осадок, нерастворимый в концентрированной 

хлористоводородной кислоте, растворимый в растворе аммиака. 

 
 

Б. К 0,3 мл раствора соли трехвалентного мышьяка (около 0,003 г иона арсенита) прибавляют 1- 

2 капли раствора нитрата серебра; образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной 

кислоте и растворе аммиака. 

 
 

2. Арсенаты. А. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,03 г иона арсената) 

прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 2 капли раствора сульфида натрия 

или сероводорода и нагревают; образуется желтый осадок, нерастворимый в концентрированной 

хлористоводородной кислоте, растворимый в растворе аммиака. 

 
 

Б. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют 1- 

2 капли раствора нитрата серебра; образуется коричневый осадок, растворимый в разведенной 

азотной кислоте и растворе аммиака. 

 
 

В. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют 

по 1 мл растворов хлорида аммония, аммиака и сульфата магния; образуется белый кристаллический 

осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте (отличие от арсенитов). 

НАТРИЙ

А. 1 мл раствора соли натрия (0,01-0,03 г иона натрия) подкисляют разведенной уксусной 

кислотой, если необходимо, фильтруют, затем прибавляют 0,5 мл раствора цинк - уранилацетата; 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

образуется желтый кристаллический осадок. 

 
 

Б. Соль натрия, смоченная хлористоводородной кислотой и внесенная в бесцветное пламя, 

окрашивает его в желтый цвет. 

НИТРАТЫ

А. К препарату (около 0,001 г иона нитрата) прибавляют 2 капли раствора дифениламина; 

появляется синее окрашивание. 

 
 

Б. К препарату (0,002-0,005 г иона нитрата) прибавляют по 2-3 капли воды и 

концентрированной серной кислоты, кусочек металлической меди и нагревают; выделяются бурые 

пары двуокиси азота. 

 
 

В. Нитраты (около 0,002 г иона нитрата) не обесцвечивают раствор перманганата калия, 

подкисленный разведенной серной кислотой (отличие от нитритов). 

НИТРИТЫ

А. К препарату (около 0,001 г иона нитрита) прибавляют 2 капли раствора дифениламина; 

появляется синее окрашивание. 

 
 

Б. К препарату (около 0,03 г иона нитрита) прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты; 

выделяются желто - бурые пары (отличие от нитратов). 

 
 

В. Несколько кристаллов антипирина растворяют в фарфоровой чашке в 2 каплях разведенной 

хлористоводородной кислоты, прибавляют 2 капли раствора нитрита (около 0,001 г иона нитрита); 

появляется зеленое окрашивание (отличие от нитратов). 

РТУТЬ ОКИСНАЯ

А. К 2 мл раствора соли окисной ртути (около 0,05 г иона ртути) прибавляют 0,5 мл раствора 

едкого натра; образуется желтый осадок. 

 
 

Б. К 1 мл раствора соли окисной ртути (0,01-0,03 г иона ртути) прибавляют осторожно по 

каплям раствор йодида калия; образуется красный осадок, растворимый в избытке реактива. 

САЛИЦИЛАТЫ

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

К 2 мл нейтрального раствора салицилата (0,002-0,01 г иона салицилата) прибавляют 2 капли 

раствора хлорида окисного железа; появляется сине - фиолетовое или красно - фиолетовое 

окрашивание, которое сохраняется при прибавлении небольшого количества разведенной уксусной 

кислоты, но исчезает при прибавлении разведенной хлористоводородной кислоты. При этом 

образуется белый кристаллический осадок салициловой кислоты. 

СУЛЬФАТЫ

К 2 мл раствора сульфата (0,005-0,05 г иона сульфата) прибавляют 0,5 мл раствора хлорида 

бария; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. 

СУЛЬФИТЫ

А. К 2 мл раствора сульфита (0,01-0,03 г иона сульфита) прибавляют 2 мл разведенной 

хлористоводородной кислоты и встряхивают; постепенно выделяется сернистый газ, 

обнаруживаемый по характерному резкому запаху. 

 
 

Б. К 2 мл раствора сульфита (0,002-0,02 г иона сульфита) прибавляют 0,5 мл раствора хлорида 

бария; образуется белый осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте (отличие 

от сульфатов). 

 
 

В. При добавлении к раствору сульфита нескольких капель раствора йода (0,1 моль/л) реактив 

обесцвечивается. 

ТАРТРАТЫ

А. К 1 мл раствора тартрата (около 0,02 г иона тартрата) прибавляют кристаллик хлорида калия, 

0,5 мл 95% спирта; образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных 

минеральных кислотах и растворах едких щелочей. 

 
 

Б. 0,25 мл раствора тартрата (около 0,005 г иона тартрата) нагревают с 1 мл концентрированной 

серной кислоты и несколькими кристаллами резорцина; через 15-30 с появляется вишнево - красное 

окрашивание. 

ФОСФАТЫ

А. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата), нейтрализованного до рН около 7,0, 

прибавляют несколько капель раствора нитрата серебра; образуется желтый осадок, растворимый в 

разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

Б. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата) прибавляют 1 мл раствора хлорида 

аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора сульфата магния; образуется белый 

кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах. 

 
 

В. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата) в разведенной азотной кислоте 

прибавляют 2 мл раствора молибдата аммония и нагревают; образуется желтый кристаллический 

осадок, растворимый в растворе аммиака. 

ХЛОРИДЫ

К 2 мл раствора хлорида (0,002-0,01 г иона хлорида) прибавляют 0,5 мл разведенной азотной 

кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра; образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в 

разведенной азотной кислоте и растворимый в растворе аммиака. Для солей органических оснований 

испытание растворимости образовавшегося осадка хлорида серебра проводят после 

отфильтровывания и промывания осадка водой. 

ЦИНК

А. К 2 мл нейтрального раствора соли цинка (0,005-0,02 г иона цинка) прибавляют 0,5 мл 

раствора сульфида натрия или сероводорода; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной 

уксусной кислоте и легко растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. 

 
 

Б. К 2 мл раствора соли цинка (0,005-0,02 иона цинка) прибавляют 0,5 мл раствора 

ферроцианида калия; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлористоводородной 

кислоте. 

ЦИТРАТЫ

А. К 1 мл нейтрального раствора цитрата (0,002-0,01 г иона цитрата) прибавляют 1 мл раствора 

хлорида кальция; раствор остается прозрачным; при кипячении образуется белый осадок, 

растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. 

 
 

Б. К препарату (0,001-0,002 г иона цитрата) прибавляют 0,5 мл уксусного ангидрида и 

нагревают; через 20-40 с появляется красное окрашивание. 

ИСПЫТАНИЯ НА ЧИСТОТУ И ДОПУСТИМЫЕ ПРЕДЕЛЫ ПРИМЕСЕЙ

Для определения примесей в препаратах и приблизительной оценки их количества вводятся 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

сравнения (колориметрические или нефелометрические) с эталонными растворами, 

устанавливающими предел содержания данной примеси. 

Общие замечания

1. Вода и все реактивы должны быть свободны от ионов, на содержание которых проводят 

испытания. 

 
 

2. Пробирки, в которых проводят наблюдения, должны быть бесцветными и одинакового 

диаметра. 

 
 

3. Навески для приготовления эталонных растворов отвешивают с точностью до 0,001 г. 

 
 

4. Эталонные растворы Б и В готовят непосредственно перед применением. 

 
 

5. Наблюдения мути и опалесценции растворов проводят в проходящем свете на темном фоне, а 

окраски - при дневном отраженном свете на матово - белом фоне. 

 
 

6. Прибавление реактивов к испытуемому и эталонному растворам должно проводиться 

одновременно и в одинаковых количествах. 

 
 

7. В случае, когда в соответствующей фармакопейной статье указано, что в данной 

концентрации раствора не должно обнаруживаться той или иной примеси, поступают следующим 

образом. К 10 мл испытуемого раствора прибавляют применяемые для каждой реакции реактивы, 

указанные в методике, кроме основного реактива, открывающего данную примесь. Затем раствор 

делят на две равные части: к одной из них прибавляют основной реактив и оба раствора сравнивают 

между собой. Между ними не должно быть заметной разницы. 

Испытание на хлориды

Растворы хлоридов в зависимости от их концентрации образуют с раствором нитрата серебра 

белый творожистый осадок, белую муть или опалесценцию, не исчезающие от прибавления азотной 

кислоты и легко исчезающие от прибавления раствора аммиака. 

 
 

Предельная чувствительность реакции - 0,0001 мг (0,1 мкг) хлор - иона в 1 мл раствора. 0,002 мг 

(2 мкг) хлор - иона в 1 мл раствора дают при этой реакции хорошо заметную опалесценцию. 

 
 

Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора испытуемого препарата, 

приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 0,5 мл азотной 

кислоты, 0,5 мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 мин сравнивают с эталоном, 

состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактивов, какое прибавлено к 

испытуемому раствору. 

 
 

Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон. 

 
 

Эталонный раствор хлор - иона. 0,659 г прокаленного хлорида натрия растворяют в воде в 

мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки (раствор А). 5 мл раствора 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд.