ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.05.2021
Просмотров: 378
Скачиваний: 1
Кроме того, внутрисердечный окситоцин стимулирует выброс атриального натриуретического пептида (ANP). Возможно, окситоцин и ANP действуют сообща, контролируя сердечно сосудистый гомеостаз и состояние внутренней среды организма. Некоторые авторы предполагают, что протекторное действие окситоцина на сердечно сосудистую систему проявляется в большей степени у женщин [10] .
1.6. Неклассические эффекты окситоцина
Окситоцин вызывает чувство удовлетворения, снижения тревоги и чувство спокойствия. Многие исследования доказали связь окситоцина в человеческих отношениях, повышении доверия и уменьшения страха. Это позволило предположить, что окситоцин может влиять на области мозга ответственные за поведение, страх и тревогу. Суммированы данные о структуре, синтезе, метаболизме, рецепторах и физиологических эффектах окситоцина. Классическое гормональное действие пептида проявляется в стимуляции сокращения миометрия матки во время родов и усилении лактации при действии на миоэпителиальные клетки грудных желез. Кроме прямых гормональных эффектов этот пептид осуществляет влияние на консолидацию памяти, оказывает антидепрессивное действие, участвует в регуляции сердечно-сосудистой системы. Особое внимание уделено влиянию окситоцина на функциональное состояние различных звеньев системы гемостаза [8,20].
1. Проводниковая функция
2. Стимуляция сокращения матки
3. Влияние на выделение гормонов гипоталамуса, гипофиза и надпочечников
5. Психотропное действие
6. Окситоцин способствует появлению защитных инстинктов
7. Окситоцин вызывает сон
Рассматривая влияния окситоцина на функцию почек, необходимо учитывать многочисленные указания на то, что, несмотря на близость его к АДГ по химическому строению, этот октапептид оказывает иное влияние на мочеотделение: он не тормозит диурез, развившийся после водной нагрузки, и даже может усиливать его, проявляя при этом и натрийуретическое действие. Обычное мочеотделение под влиянием окситоцина также повышается. Эти эффекты особенно четко проявляются на крысах и зависят главным образом от снижения канальцевой реабсорбции воды и натрия. Однако, по данным некоторых авторов, у людей, а также у мышей эти эффекты окситоцина не обнаруживаются, при этом причина видовых отличий остается неясной. В связи с этим отметим, что снижение реабсорбции натрия под влиянием окситоцина найдена и в опытах на морских костистых рыбах (В. Ф. Васильева, 1966). Берехин Е.Б. Фармакология почек и ее физиологические основы / Е.Б Берехин // М.: Медецина, 1979. – С. – 23.
Вандер А. Физиология почек / А.Вандер // М.: Медецина, 2000. – С. – 43
Так же окситоцин может незначительно уменьшать выделение мочи. У некоторых видов, окситоцин может стимулировать выделение натрия почками, а у людей, высокие дозы окситоцина могут привести к недостатку натрия.
Окситоцин и рецепторы окситоцина, находится в самом сердце у некоторых грызунов, а гормон может играть роль в эмбриональном развитии сердца путем содействия дифференциации кардиомиоцитов. Однако недостаток либо окситоцина или его рецепторов у лабораторных мышей не приводит к сердечной недостаточности [11].
Окситоцин, вырабатываемый в мозгу не во время стрессовых ситуаций, клонит человека ко сну, в этом есть смысл, потому что окситоцин контролирует уровень кортизола в крови, который известен как гормон стресса. "Он обладает успокаивающим эффектом и помогает заснуть".
Влияние окситоцина на функции центральной нервной системы
Нейрогипофизарные гормоны играют важную роль в регуляции многих процессов в ЦНС [1].
Окситоцин может разнонаправлено изменять двигательную активность экспериментальных животных, причем эффекты зависят от дозы пептида. Как отмечено ранее, окситоцин имеет отношение к регуляции поведенческой активности, связанной с беременностью и лактацией. Он участвует в формировании социального поведения, такого как материнское поведение, забота о потомстве, агрессивное поведение самцов и лактирующих самок, сексуальное поведение, поиск и защита партнера и взаимоотношения с ним [6].
В психиатрии считается, что окситоцин ответственен за такую симптоматику, как заблуждение и галлюцинации. Окситоцин является антагонистами в отношении познавательных функций. Окситоцин, в зависимости от дозы частично или полностью ослабляет социальную память. Этот пептид назван “амнестическим нейропептидом”, так как известна его способность ухудшать консолидацию памяти. При введении окситоцина животным в малых дозах ухудшается обучение крыс в тестах с отрицательным подкреплением. При использовании высоких доз пептид оказывает стимулирующее влияние на обучение животных в U-образном лабиринте. Также активируется обучение с положительным подкреплением [1].
Глава 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Целью данного исследования являлось изучение влияния окситоцина на объем общей воды в организме крыс.
Для осуществления данной цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучение литературы по теме исследования.
2. Определение объема общей воды в организме интактных крыс и после введения окситоцина.
3. Определение концентрации глюкозы и мочевины в плазме крови интактных крыс и после введения окситоцина.
4. Определение концентрации натрия в плазме крови и в эритроцитах интактных крыс и после введения окситоцина.
5. Определение осмоляльности плазмы крови интактных крыс и после введения окситоцина.
2.2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Объектом исследования являлись 4 беспородных крыс, (самцы) массой 250-400г. Животные содержались в стандартных условиях вивария при свободном доступе к воде и пище, с естественным световым режимом, при температуре 18 - 20С. Крысам в течение 5 дней внутрибрюшинно вводился окситоцин в объеме 0,1 мл на 0,5 мл физиологического раствора на крысу.
Перед проведением операции крысу взвешивали и подвергали наркотизации, для чего применялся ингаляционный наркоз - хлороформ. Наркотизированную крысу обездвиживали фиксацией к операционному столику.
Определение общей воды по антипирину
Антипирин (АП) вводился внутрибрюшинно из расчета 20 мг АП в 0,5 мл физиологического раствора. Через час осуществляли забор крови из сердца.
Кровь центрифугировали при 3000 об/мин. Отбирали плазму. К 1 мл плазмы крови добавить 5% раствор ТХУ и центрифугип3000 об/мин отобрать супернатант. А) К 3 мл супернатанта добавить 20 мкл 4 N раствора серной кислоты. Колориметрировать при длине волны 364 нм. B) Затем к этому раствору добавить 40 мкл 2 % раствора нитрита натрия. Колориметрировать при длине волны 364 нм. 3. От 2 отнять 1, результат определить по калибровочному графику. Расчет ОВ производится по формуле:
ОВ = кол-во введенного АП 100 / количество АП по калибровке массу крысы, полученный результат умножить на кратность разведения плазмы раствором ТХУ.
Определение концентрации натрия
Определения концентрации натрия в плазме крови и эритроцитах осуществляли методом пламенной фотометрии.
Определение осмоляльности плазмы
Осмоляльность плазмы (ОСМ) крови определяли по формуле:
ОСМ = 2 [концентрация натрия] (ммоль/л) + [концентрация глюкозы] (ммоль/л) + [концентрация мочевины] (ммоль/л) (мОсм / кг H2O)
2.3. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В результате проведенных исследований было установлено, что у интактных крыс ОВ составил 6,6 мл/100 г массы, после введения животным окситоцина - 4 мл/100 г массы. Введение крысам окситоцина вызывало снижение ОВ на 39,4 %, а - (табл.1, рис. 4).
Таблица 1
Объем общей воды в организме крыс
-
Серии эксперимента
ОВ
(мл/100 г массы)
Интактные крысы (Контроль)
6,6 0,05
Интактные крысы (Введение физиологического раствора)
6,6 0,02
После введения окситоцина
4,0 0,1*
* - Достоверность отличий по сравнению с контролем
Рис. 1 Объем общей воды
Таблица 2
Концентрация глюкозы и мочевины в плазме крови крыс
-
Серии эксперимента
Концентрация глюкозы
(ммоль/л)
Концентрация мочевины
(ммоль/л)
Интактные крысы (Контроль)
5,647 0,600
5,382 0,306
Интактные крысы (Введение физиологического раствора)
5,647 0,600
5,382 0,306
После введения окситоцина
6,829 0,367
12,571 0,920*
* - Достоверность отличий по сравнению с контролем
Рис. 2 Концентрация глюкозы и мочевины
Таблица 3
Концентрация натрия и осмоляльность плазмы крови крыс
|
Серии эксперимента |
Концентрация натрия (ммоль/л) |
Осмоляльность плазмы крови (мОсм/кг) |
|
|
В плазме |
В эритроцитах |
||
|
Интактные крысы (Контроль) |
120,167 0,167 |
14,867 1,049 |
251,033 0,642 |
|
Интактные крысы (Введение физиологического раствора) |
101,667 1,667* |
11,367 0,033* |
210,5 0,526* |
|
После введения окситоцина |
131,485 5,702* |
6,806 2,054 |
265,93 10,660 |
* - Достоверность отличий по сравнению с контролем
Рис. 3 Концентрация натрия и осмоляльности
ВЫВОДЫ
1. Изучили литературу по теме исследования.
2. Определили объем общей воды в организме интактных крыс и после введения окситоцина.
3. Определили концентрацию глюкозы и мочевины в плазме крови интактных крыс и после введения окситоцина.
4. Определили концентрацию натрия в плазме крови и в эритроцитах интактных крыс и после введения окситоцина.
5. Определение осмоляльности плазмы крови интактных крыс и после введения окситоцина.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Аметов А.С. // Болезни эндокринной системы / А.С. Аметов // Медицина. – 2006. - № 3 - С. 52–56.
2. Аничков Н.Н. Секреция гормонов гипофиза и коры надпочечников регулируется центральной нервной системой в соответствии с потребностями организма / Н.Н. Аничков // Физиологический журнал СССР. - 1950. - № 36. – С. 11-12.
3. Ашмарин И.П. Нейрохимия / И.П. Ашмарин // М.: ИБХ РАМН. - 1996. - 469 c.
4. Баранов В.Г. Руководство по клинической эндокринологии / В.Г Баранов // Медицина, 1977. - 664 c.
5. Берехин Е.Б. Фармакология почек и ее физиологические основы / Е.Б Берехин // М.: Медецина, 1979. - С. - 23 - 48.
6. Березов Т.Т. Биологическая химия/ Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин // М: Медицина, 1990. - 528 c.
7. Березов Т. Т. Биологическая химия / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин // - М «Медицина», 1990. - С. 56 - 83.
8. Браун Ф. Сравнительная физиология животных / Ф. Браун Ф // пер. с англ, М, 1967. С. 49 – 85.
9. Быков К.М. Кора головного мозга и внутренние органы / К.М. Быков // - М, «Медицина», 1945. - 362 c.
10. Вайдо А.И. Сравнительно-генетический анализ возбудимости нервной системы / А.И. Вайдо , Ю.С .Дмитриев // Генетика, 1983. - № 19 – С. – 54-103.
11. Вандер А. Физиология почек / А.Вандер // М.: Медецина, 2000. - С. – 4 – 33.
12. Гинецинский А. Г.Физиологические механизмы водно-солевого равновесия / А.Г. Глинецинский // М: Медецина, 1963. – С – 85-93.
13. Григорьева М.Е. Нейрохимия / М.Е. Григорьева, М.Е. Голубева // Вестн. МГУ. Сер. Биология. - 2004. - № 3 - С. – 18 – 45.
14. Григорьева М.Е. Окситоцин: строение, синтез, рецепторы и основные эффекты / М.Е Григорьева, М.Г. Голубева // Нейрохимия . № 2 . - 2010 . - С. 93-101.
15. Иванова Л.Н. физиологические механизмы регуляции водно - солевого баланса у животных и человека / Л.Н. Иванова// Соросовский образовательный журнал, Биология. - 1996 - № 10 – С.1-2.
16. Константинова М.С. Гормоны нейрогипофиза - вазопрессин и окситоцин / М.С Константинова, Ю.В. Наточин // Физиология эндокринной системы. Ред. Баранов В.Г. Л.: Наука, 1979. - С. 90-91.
17. Кравчинский Б.Д. Физиология водно - солевого обмена жидкостей тела/ Б.Д. Кравчинский // Государственное издательство медицинской литературы. – 1963. – С. 1-2.
18. Кузнецова А.А. Физиология человека / Кузнецова А.А // научный журнал, Биология. - 2004 - № 3 - С. 103-109.
19. Лейкок Д.Ф. Основы эндокринологии / Д.Ф.Лейкок, П.Г.Вайс // М.: Медицина. - 2000. – 502 c.
20. Марри Р. Биохимия человека / Р. Марри, Д.Греннер // Москва, «Мир». – 1993. - Том. 1. – С. 90-120.
21.Наточин Ю.В. Успехи физиологических наук / Ю.В Наточин // Физиологический журнал. – 2005 - № 3. - С. 3-32.
22. Наточин Ю.В. Успехи физиологических наук / Ю.В Наточин // Физиологический журнал. - 2008 - № 5. – С. 15 – 59.
23. Нилссон Л.Х. Гликоген печени человека / Л.Х.Нилссон // Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. – 1973. - № 32 - С. 325-330.
24. Розен В. Б.Основы эндокринологии / В. Б.Розен - 3-е изд. - М.: Изд. МГУ: Медицина. - 1994. - С. 40-41.
25. Смирнов А.Н. Элементы эндокринной регуляции / А.Н. Смирнов // Медецина. - 2006. - 351 с.