ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.11.2023
Просмотров: 135
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
лекарственная зависимость при их использовании не появляется.
Сейчас синтезирована большая группа лекарств, среди которых находятся: 1) старые или классические ненаркотические препараты 2) новые, более современные и обладающие противовоспалительными эффектами - нестероидные противовоспалительные средства - НПВС. По химическому строению старые или классические ненаркотические анальгетики подразделяются на три группы: 1) производные салициловой кислоты (ортооксибензойной кислоты) - салицилаты: Ещё лекарства из этой группы: салициламид, метилсалицилат, дифлунизал, тосибен, бенортан. 2) производные пиразолона; 3) производные анилина.
Ненаркотические анальгетики имеют три главных фармакологических свойства: 1) Они обладают или обезболивающим действием.
Анальгезирующая активность ненаркотических препаратов возникает при появлении некоторых видов болевых ощущений: особенно при невралгических, мышечных, суставных болях, а также в случаях возникновения головной или зубной боли.
При значительной боли, возникшей из-за травмы, полостного оперативного вмешательства, злокачественного образования они практически недейственны. 2) Они обладают жаропонижающим или антипиретическим свойством, которое возникает при лихорадочном состоянии. 3) Они также могут оказывать хорошее противовоспалительное действие.
Rp. Sol.Spiritus aethylici 70% - 50.0
D.t.d.N 1 in flac
S.
для растирания кожи
*Энтеральный путь введения -
введение лек-в внутрь, или пероральный путь введения (через рот),
яв-ся наиболее распространенным, т.к., этот путь введения очень прост и таким путем можно вводить большинство ЛФ (все жидкие и твердые ЛФ).
При приеме внутрь лекарственные вещества всасываются в основном в тонком кишечнике. Действие веществ нач-ся обычно через 15—30 мин. При назначении внутрь ЛВ могут взаимодействовать с пищей, что также замедляет их всасывание (поэтому лекарственные препараты стараются назначать натощак; исключение составляют в-ва, оказывающие раздражающее действие, — их назн-т после еды).
Введение лекарств внутрь непригодно в экстренных случаях, когда необходимо немедленное действие.
Сублингвальный путь введения-введение лек-в под язык, хорошо всасываются через слизистую оболочку полости рта и из подъязычной области. При этом в-ва быстро попадают в кровь, минуя печень. Этим путем пользуются редко, т.к. всасывающая поверхность подъязычной области мала и под язык можно назначить только очень активные вещества, применяемые в малых количествах.
Ректальный путь введения -
при введении лек-в в прямую кишку в суппозиториях или лека-х клизмах всасывание их
происходит быстрее, чем при назначении внутрь. При этом ЛВ попадает в кровь, минуя печень. Этот путь введения выбирают, когда хотят избежать воздействия веществ на печень или если вещества разрушаются в печени.
*Парентеральный путь введения – введение вещ-в, минуя ЖКТ (в\в, в\к, в\м)
-При в\в – вещ-во сразу попадает в кровь действие развивается через 1-2 мин. Обычно чтоб не создавать высокую концентрацию вещ-ва препарат разводят физ.раст. или раствора натрия хлорида, вводят медленно, в течение неск-х минут. В вену нельзя вводить масляные растворы и суспензии в связи с эмболией. Так же иногда в вену вводят небольшие кол-ва гипертонического раствора, которое быстро разводится кровью.
-При в\м – вещ-ва могут всасываться путем пассивной диффузии и путем фильтрации. Можно вводить липофильные неполярные и гидрофильные полярные соединения.
Нельзя вводить гипертонические рас-ры и раздражающие ср-ва. В тоже время вводят, масленые и суспензии при введении создается депо препарата, из которого лек вещ-во может медленно и длительно всасываться в кровь.
-При подкожном введении вещ-ва всасываются, так же как и при в\м, но более медленно, т.к. кровоснабжение подкожной клетчатки меньше, чем кровоснабжение скелетных мышц. Под кожу иногда
с осторожностью вводят масляные рас-ры и суспензии. Однако по сравнению с введением в мышцы масляные рас-ры и суспензии медленнее всасываются и могут образовывать инфильтрат.
-Ингаляционный – путем вдыхания ч/з легкие можно вводить в орг-м газообразные ЛВ, пары летучих жидкостей.
Снотворные ср-ва – ЛВ, вызывающие у человека состояние близкое к естественному физиологическому сну. Существуют 2 фазы сна:
Показания к применению: нарушение процессов засыпания, рекомендуются снотворные короткого и продолжительного действия. Сон может быть продолжительным, но поверхностным. Рекомендуются снотворные длительного действия. Производные барбитуровой кислоты. Короткого действия 3-4ч. Гексоборбитал–натрия, средней продолжительности 5-6ч. этаминал-натрия. Продолжительного действия 7-8 ч. феноборбитал. Выводятся почками. Феноборбитал – принимают за час до отхода ко сну, в качестве успокаивающего ср-ва назначается в малых дозах, внутрь. Побочные эффекты – сонливость, апатия.
Производные бензодиазепана. Нитразепам - эффективен
при нарушении сна, связан с эмоциональным напряжением. Снотворный эффект через 40-60 мин, длится 8ч. назначается внутрь.
Отравление снотворными ср-вами. Потеря сознания, отсутствие реакции на болевые раздражители, угнетение дыхания, расслабление скелетной мускулатуры, падение АД, снижение t тела. Помощь – промыть желудок, введение внутрь активированного угля, солевые слабительные, сифонная клизма, введение мочегонных ср-в.
Сейчас синтезирована большая группа лекарств, среди которых находятся: 1) старые или классические ненаркотические препараты 2) новые, более современные и обладающие противовоспалительными эффектами - нестероидные противовоспалительные средства - НПВС. По химическому строению старые или классические ненаркотические анальгетики подразделяются на три группы: 1) производные салициловой кислоты (ортооксибензойной кислоты) - салицилаты: Ещё лекарства из этой группы: салициламид, метилсалицилат, дифлунизал, тосибен, бенортан. 2) производные пиразолона; 3) производные анилина.
Ненаркотические анальгетики имеют три главных фармакологических свойства: 1) Они обладают или обезболивающим действием.
Анальгезирующая активность ненаркотических препаратов возникает при появлении некоторых видов болевых ощущений: особенно при невралгических, мышечных, суставных болях, а также в случаях возникновения головной или зубной боли.
При значительной боли, возникшей из-за травмы, полостного оперативного вмешательства, злокачественного образования они практически недейственны. 2) Они обладают жаропонижающим или антипиретическим свойством, которое возникает при лихорадочном состоянии. 3) Они также могут оказывать хорошее противовоспалительное действие.
-
1 Антицептики Спирт этидовый
Rp. Sol.Spiritus aethylici 70% - 50.0
D.t.d.N 1 in flac
S.
для растирания кожи
-
Пути введения лекарственных средств (энтеральный и парентеральный).
*Энтеральный путь введения -
введение лек-в внутрь, или пероральный путь введения (через рот),
яв-ся наиболее распространенным, т.к., этот путь введения очень прост и таким путем можно вводить большинство ЛФ (все жидкие и твердые ЛФ).
При приеме внутрь лекарственные вещества всасываются в основном в тонком кишечнике. Действие веществ нач-ся обычно через 15—30 мин. При назначении внутрь ЛВ могут взаимодействовать с пищей, что также замедляет их всасывание (поэтому лекарственные препараты стараются назначать натощак; исключение составляют в-ва, оказывающие раздражающее действие, — их назн-т после еды).
Введение лекарств внутрь непригодно в экстренных случаях, когда необходимо немедленное действие.
Сублингвальный путь введения-введение лек-в под язык, хорошо всасываются через слизистую оболочку полости рта и из подъязычной области. При этом в-ва быстро попадают в кровь, минуя печень. Этим путем пользуются редко, т.к. всасывающая поверхность подъязычной области мала и под язык можно назначить только очень активные вещества, применяемые в малых количествах.
Ректальный путь введения -
при введении лек-в в прямую кишку в суппозиториях или лека-х клизмах всасывание их
происходит быстрее, чем при назначении внутрь. При этом ЛВ попадает в кровь, минуя печень. Этот путь введения выбирают, когда хотят избежать воздействия веществ на печень или если вещества разрушаются в печени.
*Парентеральный путь введения – введение вещ-в, минуя ЖКТ (в\в, в\к, в\м)
-При в\в – вещ-во сразу попадает в кровь действие развивается через 1-2 мин. Обычно чтоб не создавать высокую концентрацию вещ-ва препарат разводят физ.раст. или раствора натрия хлорида, вводят медленно, в течение неск-х минут. В вену нельзя вводить масляные растворы и суспензии в связи с эмболией. Так же иногда в вену вводят небольшие кол-ва гипертонического раствора, которое быстро разводится кровью.
-При в\м – вещ-ва могут всасываться путем пассивной диффузии и путем фильтрации. Можно вводить липофильные неполярные и гидрофильные полярные соединения.
Нельзя вводить гипертонические рас-ры и раздражающие ср-ва. В тоже время вводят, масленые и суспензии при введении создается депо препарата, из которого лек вещ-во может медленно и длительно всасываться в кровь.
-При подкожном введении вещ-ва всасываются, так же как и при в\м, но более медленно, т.к. кровоснабжение подкожной клетчатки меньше, чем кровоснабжение скелетных мышц. Под кожу иногда
с осторожностью вводят масляные рас-ры и суспензии. Однако по сравнению с введением в мышцы масляные рас-ры и суспензии медленнее всасываются и могут образовывать инфильтрат.
-Ингаляционный – путем вдыхания ч/з легкие можно вводить в орг-м газообразные ЛВ, пары летучих жидкостей.
-
Снотворные средства. Механизм действия. Продолжительность действия. Правила применения, хранения.
Снотворные ср-ва – ЛВ, вызывающие у человека состояние близкое к естественному физиологическому сну. Существуют 2 фазы сна:
-
Медленного сна - снижение t тела, снижение АД, замедление ритма СС. Продолж-ть 60мин. -
Фаза быстрого сна - быстрыми движениями глазных яблок, учащение ритма СС, и дыхание, повышение АД, наличие сновидений. Продолж-ть 20м.
Показания к применению: нарушение процессов засыпания, рекомендуются снотворные короткого и продолжительного действия. Сон может быть продолжительным, но поверхностным. Рекомендуются снотворные длительного действия. Производные барбитуровой кислоты. Короткого действия 3-4ч. Гексоборбитал–натрия, средней продолжительности 5-6ч. этаминал-натрия. Продолжительного действия 7-8 ч. феноборбитал. Выводятся почками. Феноборбитал – принимают за час до отхода ко сну, в качестве успокаивающего ср-ва назначается в малых дозах, внутрь. Побочные эффекты – сонливость, апатия.
Производные бензодиазепана. Нитразепам - эффективен
при нарушении сна, связан с эмоциональным напряжением. Снотворный эффект через 40-60 мин, длится 8ч. назначается внутрь.
Отравление снотворными ср-вами. Потеря сознания, отсутствие реакции на болевые раздражители, угнетение дыхания, расслабление скелетной мускулатуры, падение АД, снижение t тела. Помощь – промыть желудок, введение внутрь активированного угля, солевые слабительные, сифонная клизма, введение мочегонных ср-в.