Файл: Замечательная особенность семенного растения наличие у него главной оси, на одном конце которой делящиеся клетки меристемы образуют листья и стебель, а на другом корень.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 63

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Замечательная особенность семенного растения — наличие у него главной оси, на одном конце которой делящиеся клетки меристемы образуют листья и стебель, а на другом — корень. Ось определяет продольное направление организма. Вдоль этой оси и симметрично по отношению к ней развиваются листья, боковые побеги или корни, имеющие собственные оси полярности. Обычно рост вдоль оси происходит быстрее, чем перпендикулярно к ней. Эту морфологическую неодинаковость противоположных полюсов (верхушка — основание) оси целого растения или органа назвали полярностью. Полярность оси определяет лучшее расположение в пространстве органов, выполняющих разные функции.Еще Г. Фехтинг (Германия, 1878) делал такой опыт. Он срезал черенки ивы и помещал их во влажную камеру, причем часть черенков переворачивал на 180°. Независимо от положения черенка в камере корни образовывались на морфологически нижнем, а побеги — на морфологически верхнем конце. В другом опыте Г. Фехтинг удалял кольцо коры в середине побега. При этом корни возникали выше кольца, а побеги — ниже, т.е. так, как если бы стебель был разрезан пополам. В результате Фехтинг показал, что отдельные клетки, образующие ось, тоже полярны.Отсюда садоводы сделали важный практический вывод: для хорошего приживления ткани привоя должны быть правильно ориентированы на подвое.Корреляция — Это взаимное влияние отдельных органов растения друг на друга. Это явление, пожалуй, лучше всего показывает взаимосвязь между органами. Существуют различные ее разновидности. Различают коррелятивную стимуляцию, когда один процесс (орган) стимулирует рост другого органа, и коррелятивное торможение, коща один процесс (орган) задерживает рост другого органа. Приведем примеры тех и других корреляций. Коррелятивная стимуляция может проявляться на основе питания (трофическая стимуляция). Так, мощная корневая система спиленного дерева вызывает сильный рост порослевых побегов. Наблюдается и обратное явление, когда мощная листовая поверхность, образующая много ассимилятов, усиливает рост корневой системы. Известны случаи гормональной стимуляции. Например, ауксины, двигаясь вниз из верхушки главного стебля и побегов, стимулируют образование корней. Напротив, цитокинины, образуясь в корнях и поднимаясь вверх, приводят к усилению развития побегов. Ауксины, которые выделяются из пыльцы, проросшей на рыльце, ускоряют завядание венчиков цветков. Наряду с примерами коррелятивной стимуляции известны многочисленные случаи коррелятивного торможения. Здесь можно отметить конкурентные явления. Большое число плодов на

дереве приводит к уменьшению их размеров, они становятся более мелкими, чем при малом их числе. Удаление на растении части листьев и соцветий влечет сильное разрастание и укрупнение других листьев. К этой же разновидности относится и ингиби- торная корреляция, которая характеризуется тем, что верхушка главного корня тормозит образование боковых корней, а верхушка главного побега замедляет закладку и рост боковых. Эти явления имеют гормональную природу и используются в практическом растениеводстве. Удаление верхушек корней или побегов, стимулирующее рост боковых органов, широко применяется при формировании растения.
Полярность у растений Взаимодействие частей растения обусловливает полярность — специфическую ориентацию процессов и структур в пространстве. Различают полярность морфологическую и физиологическую. Это указывает на существование полюсов у растения, которые морфологически и физиологически неравноценны. Морфологическую полярность легко обнаружить и продемонстрировать.
Корреляции роста. называется зависимость роста одного органа растения от другого. Корреляции бывают стимулирующими, когда один орган усиливает рост другого, и ингибиторными, когда один орган подавляет рост другого. По своей природе существует 2 типа корреляций – трофические и гормональные. Трофические корреляции основаны на распределении в растении питательных веществ. Например, если удалить у томата боковые побеги, то при этом усиливается рост плодов, т.к. в плоды оттекают те питательные вещества, которые предназначались для роста побегов. Гормональные корреляции – это воздействие одного органа растения на другой с помощью фитогормонов. Например, у растений с сочными плодами формирующиеся семена выделяют ауксины, которые стимулируют рост околоплодника.
П. Г. Шитт (1952) установил у плодовых и ягодных пород явления ярусности и морфологического параллелизма.
Ярусность - свойство плодовых пород создавать на ограниченной части побега группу более длинных приростов, а на остальной длине побега иметь более слабые образования и спящие почки. Ярусное размещение веток на скелетных сучьях в кронах деревьев и даже кустарников объясняется несоответствием между избыточным количеством новых почек, особенно в первые возрастные периоды, и замедленным поступлением в растение питательных веществ.

Ясно выраженные ярусы образуются на проводнике и слабее выраженные - на скелетных ветвях 1 - 3-го порядка. Следовательно, ярусы формируются на более ранних этапах онтогенетического развития дерева, то есть в молодом возрасте (в первые три возрастных периода), постепенно убывая в направлении от основания к верхушкам как на проводнике, стволе, так и на основных скелетных ветвях последующих порядков.Характер ярусности, количество и размеры ветвей, длина интервалов между ярусами зависят от породных и сортовых особенностей, возраста дерева, природных условий и агротехники. Ярусность проявляется и у ягодных кустарников (смородина, крыжовник), но менее заметно.Явление морфологического параллелизма заключается в относительном сходстве роста и развития ярусов на одноименных и одновозрастных скелетных ветвях кроны плодовых деревьев, а также в относительном сходстве роста, развития и размещения ростовых и плодовых образований внутри ярусов. Это Это явление обусловлено историей формообразования пород, реализацией наследственных особенностей роста и развития, в результате чего одновозрастные, одинаковой силы и сходные по размещению в кроне дерева ветви обладают близкими по развитию почками.Явление морфологического параллелизма, или относительного сходства в росте и развитии, ярко проявляется как на однолетних саженцах, так и на взрослых растениях древесных и кустарниковых плодовых пород. Можно отчетливо видеть параллелизм в росте и развитии, например, основных ветвей, которые, находясь в равноценных и сходных условиях, относительно одинаково развиты (по длине, толщине, силе роста, степени ветвления и примерно одинаковому количеству почек).Циклическая смена, или самоизреживание веток. У плодовых растений, начиная с прорастания семени или с момента роста прививок, сначала развивается ствол, а в течение последующих лет - основные сучья кроны разных порядков. В практике плодоводства хорошо известно, что первые урожаи на молодых деревьях обычно формируются внутри кроны (например, у яблони), на скелетных осях первых порядков, а на периферии кроны преобладают сильные приросты. Носителями урожаев являются обрастающие ветки, в подавляющем большинстве короткие.

Обрастающие ветки менее долговечны, чем скелетные тех же возрастов и порядков ветвлений. Таким образом, у деревьев многолетних плодовых пород происходит закономерный процесс отмирания обрастающих веток и постепенное оголение скелетных ветвей от оснований к периферии кроны.

Процесс отмирания и оголения веток заложен в наследственных свойствах вида, породы и сорта дерева, произрастающего в данных условиях, и зависит также от возраста дерева. Например, у яблони, груши, черешни и некоторых сортов вишни древовидной средняя продолжительность жизни обрастающих веток 8 - 12 лет, а у абрикоса, персика, сливы и вишни кустовидной 3 - 4 года и даже 2 года. Иными словами, отмирание обрастающих веток, или оголение деревьев, у большинства сортов яблони и груши проходит гораздо медленнее, чем у абрикоса и сливы. При сходных условиях произрастания это приводит к значительно большей оголенности скелетных ветвей кроны косточковых пород по сравнению с семечковыми. Следовательно, периферия кроны, или листовой полог кроны дерева (зона облиствения кроны), у косточковых пород будет меньше, чем у семечковых

В момент почти полного замедления поступательного роста скелетных ветвей начинается массовое отмирание обрастающих ветвей на всей занятой ими части скелетной ветви. Такое резкое нарушение коррелятивных связей приводит к пробуждению спящих почек в глубине кроны и восстановлению нарушенного равновесия между надземной и корневой системами за счет роста ветвей из волчковых побегов. Обычно часть скелетных ветвей выше места образования волчковых побегов постепенно усыхает. Так начинается процесс смены полускелетных и скелетных ветвей. Цикл развития волчковой ветви завершается ее отмиранием и началом роста новых волчков на скелетных ветвях ближе к стволу. Такое перемещение зоны возникновения волчковых побегов в глубь кроны в процессе смены скелетных ветвей получило название отступающего роста. Таким образом, цикл полной смены скелетной ветви протекает прерывисто и включает в себя несколько дополнительных циклов.
Тот же процесс перемещения обрастающих веток от центра к периферии происходит и у ягодников, но в более ограниченном объеме и времени.

Смотрите также файлы