ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 441
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
г) кодоминантным
-
По типу плейотропии наследуются признаки
а) голубая склера, хрупкость костей, глухота
б) величина артериального давления, рост, масса тела
в) чёрные курчавые волосы
г) синдактилия, полидактилия
-
Количественное «пробивание» гена в признак
а) пенетрантность
б) плейотропия
в) полимерия
г) экспрессивность
-
Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) плейотропия
г) кодоминантность
-
Пенетрантность
а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот
б) способность развития признака при действии многих генов
в) степень фенотипического проявления признака
г) частота фенотипического проявления гена в популяции
-
Под «экспрессией гена» понимают
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном
в) свойство гена «пробиваться» в признак
г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели
-
Степень фенотипического проявления признака
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) кодоминантность
г) эпистаз
-
Множественный аллелизм
а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака
б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена
в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена
г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков
-
В ядре зрелой половой клетке присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
-
В ядре соматической клетки присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
-
У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу
а) кодоминантности
б) неполного доминирования
в) аллельного исключения
г) межаллельной коплементации
Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов
-
Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4;
-
Третий закон Г. Менделя называется
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
-
Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам
а) АаВb
б) ААbb
в) Aabb
г) AABb
-
Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1
а) AAbb x aaBB
б) АаBb x aabb
в) AaBbxAaBb
г) AaBb x Aabb
-
Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1
а) Аавв х ааВв
б) ааВВ х ААВв
в) ААВв х ааВв
г) АаВВ х аавв
-
Ген, подавляемый геном-супрессором
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) ингибитор
г) модификатор
-
Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) кодоминирование
-
Ген подавитель
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) супрессор
г) трансдуктор
-
По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи, рост
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
-
Эпистаз
а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов
б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления
-
Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей
а) внебрачный
б) результат комплементарности
в) результат эпистаза
г) результат кодоминирования
-
Фенотипический эффект полимерного наследования
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
-
Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
-
Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов
а) 1/16
б) 9/16
в) 15/16
г) 14/16
-
Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов
а) 25%
б) 0%
в) 56,25%
г) 6,25%
-
При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении
а) 15:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
-
От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей
а) АаВв х ААвв
б) аавв х АаВв
в) Аавв х ааВв
г) АаВв х ааВв
-
В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) комплементарность
в) полимерия
-
В основе наследования роста у человека лежит принцип
а) эпистаза
б) полимерии
в) комплементарности
г) кодоминирования
-
Комплементарность
а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
-
Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу
а) комплементарности
б) полимерии
в) кодоминировании
г) неполном доминировании
-
Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен
-
Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети
а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты
г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты
-
Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) плейотропия
-
Фенотипический эффект у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов
а) признак станет более интенсивно выраженным
б) признак не проявится
в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
-
В основе наследования близорукости у человека лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
-
Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Тип взаимодействия генов
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
-
Нормальный слух наследуется по типу
а) полимерии
б) плейотропипии
в) комплементарности
г) кодоминантности
-
Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует
а)
эпистазу
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминированию
-
По типу комплементарности наследуются
а) цвет кожи, рост, масса тела
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) нормальный слух, различные формы близорукости.
г) полидактилия, синдактилия
-
По типу неполного доминирования наследуются
а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые
б) цвет глаз – голубые, карие, черные
в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая
г) различные виды гемофилии А,В,С
БЛОК 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
-
Утверждение: «гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит
а) Г. Менделю
б) С. Четверикову
в) Н. Вавилову
г) Т. Моргану
-
Сцепление генов было описано
а) Г. Менделем
б) Г. де Фризом
в) Т. Морганом
г) Н.И. Вавиловым
-
Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
-
одну -
две -
четыре
г) не одной
-
Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана
а) осенняя жигалка
б) вольфартовая муха
в) плодовая мушка
г) домовая муха
-
Явление сцепления наблюдается между генами
а) одной хромосомы
б) разных хромосом
в) только аутосом
г) только Х-хромосомы
-
Кроссинговер не характерен
а) мужчин
б) женщин
в) самцов мухи дрозофилы
г) самки мухи дрозофилы.
-
Конъюгация хромосом
а) обмен гомологичными участками хромосом
б) обмен негомологичными участками хромосом
в) обмен целыми хромосомами
г) соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.
-
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле
а) 1:2:1
б) 9:3:3:1
в) 1:1
г) 41,5:41,5:8,5:8,5
-
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера
а) возрастает
б) уменьшается
в) вначале уменьшается, затем возрастает