ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 447
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
г) не изменяется
-
Число аутосомных групп сцепления у человека
а) 23
б) 2
в) 22
г) 44
-
Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем, что они находятся
а) в негомологичных аутосомах
б) в одинаковых участках гомологичных хромосом
в) в разных участках гомологичных хромосом
г) в гомологичных участках гетерохромосом
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 17
Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера
а) уменьшается
б) не изменяется
в) увеличивается
г) не изменяется
-
Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом, показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между ними
а) конъюгация гомологичных хромосом
б) перекрёст гомологичных хромосом
в) независимое расхождение хромосом
г) независимое расхождение хроматид
-
Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для
а) изучения частоты встречаемости генов в популяциях
б) изучения частоты встречаемости генотипов в популяциях
в) составления карт хромосом различных видов организмов
г) составления географических карт распространения генов
-
Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
а) 24
б) 92
в) 23
г) 46
-
Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно, причиной этого процесса является
а) редупликация ДНК
б) конъюгация гомологичных хромосом
в) расхождение хроматид
г) кроссинговер
-
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются
а) независимо
б) преимущественно вместе
в) никогда вместе
г) только на 50% вместе
-
Закономерности исследования сцепленных признаков используют для
а) составления хромосомных карт
б) изучения кариотипа
в) изучения генома
г) составления идеограмм хромосом
-
Число кроссоверного потомства зависит от
а) расстояния между аллельными генами
б) расстояния между генами в разных группах сцепления
в) расстояния между генами одной группы сцепления
г) расстояния между генами Х и Y хромосом
-
Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил
а) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом
б) кроссинговером между гомологичными хромосомами
в) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения
г) расхождением гомологичных хромосом
-
Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
а) независимое наследование
б) сцепленное наследование
в) плейотропное наследование
г) множественное действие гена
-
Основные положения хромосомной теории наследственности
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; неаллельные гены расположены в разных локусах хромосом
б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между генами
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом, гены одной группы сцепления всегда наследуются совместно;
г) расстояние между генами пропорционально силе сцепления генов, чем ближе гены тем чаще кроссинговер
-
Неполное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда
б) между генами разных аутосом и между половыми Х и У хромосомами
в) если кроссинговер не происходит
г) между генами аутосом и половых хромосом
-
Полное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы, если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
б) между генами негомологичных хромосом у различных видов организмов
в) если кроссинговер не происходит между аллельными генами
г) между генами половых «Х» хромосом
-
Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в опытах Моргана
1) 41, 5 : 8,5 : 8,5 : 41, 5
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 3:1
-
Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 30 морганид
б) 90 морганид
в) 10 морганид
г) 5 морганид
-
При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет
а) четыре
б) один
в) два
г) восемь
-
Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится
а) по 90%
б) по 40%
в) по 80%
г) 45%
-
При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
-
При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»
а) 100%
б) 25%
в) 12, 5%
г) 50%
-
Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи
а)
б)
в)
г)
-
При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
-
Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 20 морганид
б) 30 морганид
в) 90 морганид
г) 5 морганид
-
Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид, между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами А и С
а) 10 морганид
б) 20 морганид
в) 15 морганид
г) 50 морганид
-
В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв получены гаметы: АВ – 260, Ав – 742, аВ – 750, ав – 272. Расстояние между генами А и В
а) 48 морганид
б) 26 морганид
в) 18 морганид
г) 4 морганиды
-
Если у дигибрида АаВв кроссинговер между генами А и В не произойдет, то в результате мейоза образуется два типа некроссоверных гамет
а) АВ и ав
б) Ав и аВ
в) Аа и Вв
г) ав и Ав
-
Пол у человека определяется
а) количеством половых хромосом
б) сочетанием половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса
г) количеством аутосом
-
Пол у мушки дрозофилы определяется
а) количеством половых хромосом
б) соотношением половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса
г) количеством аутосом
-
Наследование, сцепленное с полом наблюдается в том случае, когда гены расположены
а) в гомологичных локусах Х и У хромосом
б) в гомологичных локусах аутосом
в) в негомологичных локусах Х и У хромосом
г) в негомологичных локусах аутосом
-
Гены локализованные в У – хромосоме определяют
а) аутосомный тип наследования,
б) голандрический тип наследования
в) «бисс-кросс» наследование
г) соотносительный тип наследования
-
Голандрические признаки
а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами
б) альбинизм, праворукость, курчавые волосы
в) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз г) отсутствие верхних резцов и клыков.
-
Генов дальтонизма в диплоидном наборе соматических клеток мужчины содержится
а) 2
б) 1
в) 3
г) 4
-
Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%
а) мужчины гемизиготны по генам Х хромосомы
б) имеют голандрические гены
в) имеют высокий процент мутантного аллеля
г) носители аутосомного рецессивного гена
-
Организм, образующий гаметы одного сорта по половым хромосомам
а) гомозиготный
б) гетерозиготный
в) гемизиготный
г) гомогаметный
-
Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого
а) одна доза определённого гена
б) две дозы определённого гена
в) аллельные гены кодоминантны
г) множество доз определённого гена
-
Гемизиготный организм, имеющий
а) два доминантных гена одного аллеля
б) два рецессивных гена одного аллеля
в) один аллель из пары
г) три аллеля из пары
-
Наследственные болезни, передающиеся с полом
а) близорукость, полидактилия
б) цветовая слепота, гемофилия
в) арахнодактилия, синдактилия
г) отсутствие малых коренных зубов, положительный резус фактор
-
У мужчин в Х – хромосоме чаще встречается ген
а) доминантный
б) рецессивный
в) кодоминантный
г) эпистатический
-
Анализируя наследование доминантного признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям. Тип наследования
а) аутосомный
б) голандрический
в) сцепленный с Х хромосомой
г) гемизиготный
-
Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться
а) если ген гемофилии расположен в аутосомах
б) если ген гемофилии расположен в У - хромосоме
в) если мать гомозиготна по доминантному гену
г) если мать - носительница гена гемофилии
-
В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья Генотипы родителей