Файл: Биоэтика для специальности Педиатрия к форме социальной регуляции медицинской деятельности относятся (несколько правильных ответов).pdf

190
=с целью создания благоприятных социальных условий для лиц с повышенными интеллектуальными способностями
+для медицинской и моральной подготовки и повышенной заботы о будущем ребенке и в целях уточнения клинического диагноза
? ЦЕЛЬЮ ВМЕШАТЕЛЬСТВА В ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА НЕ МОЖЕТ БЫТЬ
+изменение генома половых клеток
=профилактика
=диагностика
=лечение
? К НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ЮРИДИЧЕСКИМ ДОКУМЕНТАМ, ИМЕЮЩИМ
ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ЯВЛЯЕТСЯ
+Нюрнбергский кодекс (1947г.)
=Всеобщая декларация о геноме человека (1997 г.)
=Хельсинская декларация (1964 г.)
=Клятва Гиппократа
? К НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ЮРИДИЧЕСКИМ ДОКУМЕНТАМ, ИМЕЮЩИМ
ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ЯВЛЯЕТСЯ
+Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с достижениями биологии и медицины (1997 г.)
=Хельсинская декларация (1964 г.)
=Клятва Гиппократа
=Лиссабонская декларация о правах пациента
? К ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ НЕ
ОТНОСЯТСЯ
+создание особых социальных условий для лиц с повышенными интеллектуальными способностями
=справедливое распределение медицинских ресурсов в пользу наиболее нуждающихся в них
=добровольность участия людей во всех медико-генетических процедурах
=предупреждение основанной на генетической информации дискриминации
? К ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ НЕ
ОТНОСЯТСЯ
+проведение тестов и процедур, не нужных по медицинским показаниям, на добровольцах
=уважение личности человека независимо от уровня его знаний
=использование понятного доступного языка при общении с больными
=регулярное обеспечение больных необходимой помощью или поддерживающим лечением
? КОНСЕРВАТИВНАЯ ПОЗИЦИЯ УЧЕНЫХ МЕДИКОВ ОХРАНЯЕТ
ТРАДИЦИОННУЮ ПАРАДИГМУ НАУКИ, ВКЛЮЧАЯЮЩУЮ ПРИНЦИП
+открытости информации

191
=информированного согласия
=коммерческой выгоды
=превалирования интересов общества над интересами человека
? КО Н С Е Р ВАТ И В Н А Я П О З И Ц И Я У Ч Е Н Ы Х М Е Д И КО В ОХ РА Н Я Е Т
ТРАДИЦИОННУЮ ПАРАДИГМУ НАУКИ, ВКЛЮЧАЯЮЩУЮ ПРИНЦИП
+доступности информации
=информированного согласия
=коммерческой выгоды
=превалирования интересов общества над интересами человека
? К О Н С Е Р ВАТ И В Н А Я П О З И Ц И Я У Ч Е Н Ы Х М Е Д И К О В ОХ РА Н Я Е Т
ТРАДИЦИОННУЮ ПАРАДИГМУ НАУКИ, ВКЛЮЧАЯЮЩУЮ ПРИНЦИП
+объективности информации
=конфиденциальности
=информированного согласия
=коммерческой выгоды
? УЧАСТИЕ ВРАЧА В ПЫТКАХ И ТЕЛЕСНЫХ НАКАЗАНИЯХ ЗАКЛЮЧЕННЫХ
И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ СВОИХ ЗНАНИЙ МОЖЕТ БЫТЬ
ОПРАВДАНО
+запрещено в любых условиях
=интересами развивающейся науки
=интересами сообщества в получении необходимой информации
=наказанием за совершенные преступления
? К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ИСТИННОЙ ДОБРОТЫ ВРАЧА (ПО А.Н. ОРЛОВУ)
НЕЛЬЗЯ ОТНЕСТИ
+формальная
=мудрая, умная
=бескорыстная, альтруистическая
=неформальная
? ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ МУЖЕСТВЕННОЙ, ВОЛЕВОЙ ДОБРОТЫ ВРАЧА
(ПО А.Н. ОРЛОВУ) ЯВЛЯЕТСЯ
+способность во имя больного жертвовать своим здоровьем и своими интересами
=нерешительность с «трудными» больными
=слащавая, сентиментальная доброта
=чрезмерная смелость хирурга при малом опыте и поверхностном знании
? К МИЛОСЕРДНЫМ ЭГОИСТАМ (ПО А.Н. ОРЛОВУ) ОТНОСЯТСЯ ТЕ, КОТОРЫЕ
+сами не живут из-за профессиональной, моральной или социальной несостоятельности и не дают жить другим
=сами живут и жить не дают другим
=сами живут и жить дают другим
=живут по принципу эгоцентризма
? ОКАЗАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМОЙ ПРОЯВЛЕНИЯ
+милосердия и социальной справедливости

192
=экономической заинтересованности профессионалов
=рыночно ориентированного разделения труда
=получения прибыли
? ИДЕЯ СПРАВЕДЛИВОСТИ КАК НЕРАВЕНСТВА В МЕДИЦИНЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ В
ФОРМЕ
+расширения сети платных лечебных учреждений
=безвозмездной помощи больному человеку
=высокой оплаты труда медицинских работников
=одинаково высокого уровня медицинской помощи всем людям
? ВОПЛОЩЕНИЕМ СПРАВЕДЛИВОСТИ КАК ИДЕИ НЕРАВЕНСТВА ЛЮДЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ
+частная (платная) медицина и система добровольного медицинского страхования
=формы государственного страхования
=социальный институт здравоохранения
=формы государственного страхования
? К ПРОЯВЛЕНИЮ СПРАВЕДЛИВОСТИ КАК ИДЕИ РАВЕНСТВА И
МИЛОСЕРДИЯ ОТНОСЯТСЯ ДВЕ ФОРМЫ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ:
+национально-государственная система здравоохранения и обязательное (всеобщее) медицинское страхование
=частная (платная) медицина
=добровольное (частное, коммерческое) медицинское страхование
=формы государственного страхования
? РЕШЕНИЕ ВОПРОСА ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В
ЛЮБОМ ОБЩЕСТВЕ НЕ СВЯЗАНО
+научными интересами
=историческими особенностями
=уровнем экономического развития
=морально-мировоззренческими традициями
? СА М Ы М П Р О С Т Ы М И У Н И В Е Р СА Л Ь Н Ы М С П О С О Б О М
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ РЕСУРСОВ ЯВЛЯЕТСЯ
+распределение по очередности
=распределение по потребностям
=распределение по возможностям
=распределение по возрасту
? ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ ЭТИЧЕСКОГО КОМИТЕТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
+обеспечение экономических интересов исследователей
=защита прав испытуемых и исследователей
=беспристрастная оценка клинических и доклинических исследований
=обеспечение проведения качественных клинических и доклинических исследований
? ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО

193
+необходимые знания не могут быть получены без привлечения людей
=проект представляет только научный интерес
=существуют альтернативные методы исследования, сопоставимые по своей эффективности
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+исследование рационально спланировано с учетом минимизации дискомфорта для испытуемых
=проект экономически выгоден
=проект представляет только научный интерес
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+исследование служит получению важных результатов, направленных на совершенствование диагностики и лечения
=проект экономически выгоден
=существуют альтернативные методы исследования, сопоставимые по своей эффективности
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПР ОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+исследование базируется на результатах лабораторных данных и экспериментов на животных
=проект представляет только научный интерес
=существуют альтернативные методы исследования, сопоставимые по своей эффективности
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПР ОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+ожидаемая польза от исследования превышает потенциальный риск для испытуемого
=проект экономически выгоден
=проект представляет только научный интерес
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПР ОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+потенциальный риск исследования является минимальным, т.е. не большим, чем при выполнении обычных лечебных и диагностических процедур при данной патологии
=проект экономически выгоден
=проект представляет только научный интерес
=уже получены необходимые данные без привлечения людей

194
? ДЛЯ ПР ОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+исследователь обладает достаточной информацией о предсказуемости любых возможных неблагоприятных последствий исследования
=проект представляет только научный интерес
=существуют альтернативные методы исследования, сопоставимые по своей эффективности
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКОВ И ОЖИДАЕМОЙ ПОЛЬЗЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ С УЧАСТИЕМ ЧЕЛОВЕКА ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ ДОЛЖЕН
УБЕДИТЬСЯ, ЧТО
+испытуемым и их законным представителям предоставлена вся информация, необходимая для получения их информированного согласия
=проект экономически выгоден
=существуют альтернативные методы исследования, сопоставимые по своей эффективности
=уже получены необходимые данные без привлечения людей
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+о лекарственном средстве и сущности его клинических исследований
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+об ожидаемой эффективности лекарственного средства
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+о безопасности лекарственного средства
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+о степени риска для пациента
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований

195
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+о действиях пациента в случае непредвиденных эффектов влияния лекарственного средства на его здоровье
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+об условиях страхования здоровья пациента
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СОГЛАСИЯ НА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАЖДАНИНУ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИНФОРМАЦИЯ
+о праве пациента отказаться от участия в клинических исследованиях на любой стадии их проведения
=о невозможности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
=о невозможности соблюдения конфиденциальности при проведении клинических исследований
=о нужности отказа от участия в исследовании в стадии его проведения
? РАЗРЕШЕНО ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА
+дееспособных и компетентных лицах, с их письменного информированного согласия
=несовершеннолетних, не имеющих родителей
=беременных женщинах, даже если не исключен риск нанесения вреда женщине и плоду с информированного согласия женщины
=лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с условием досрочного освобождения
? РАЗРЕШЕНО ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА
+несовершеннолетних, имеющих родителей
=несовершеннолетних, не имеющих родителей
=беременных женщинах, даже если не исключен риск нанесения вреда женщине и плоду с информированного согласия женщины
=лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с условием досрочного освобождения
? КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ЛИЦАХ С
ПСИХИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ПРИЗНАННЫМИ НЕДЕЕСПОСОБНЫМИ
+проводятся с информированного согласия администрации лечебного учреждения
=проводятся с их информированного согласия
=запрещены
=проводятся с информированного согласия их законных представителей

196
? РАЗРЕШЕНО ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА
+беременных женщинах, если полностью исключен риск нанесения вреда беременной женщине и плоду
=несовершеннолетних, не имеющих родителей
=беременных женщинах, даже если не исключен риск нанесения вреда женщине и плоду с информированного согласия женщины
=лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с условием досрочного освобождения
? РАЗРЕШЕНО ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА
+лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с их письменного информированного согласия
=несовершеннолетних, не имеющих родителей
=беременных женщинах, даже если не исключен риск нанесения вреда женщине и плоду с информированного согласия женщины
=лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с условием досрочного освобождения
? РАЗРЕШЕНО ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА
+лицах, находящихся под стражей в следственном изоляторе с их письменного информированного согласия
=несовершеннолетних, не имеющих родителей
=беременных женщинах, даже если не исключен риск нанесения вреда женщине и плоду с информированного согласия женщины
=лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы с условием досрочного освобождения
? ЦЕЛЬЮ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
+получение оценок и доказательств эффективности и безопасности ЛС
=изучение фармакологии ЛС у человека
=изучение фармакодинамики у человека
=изучение данных о побочных эффектах ЛС
? ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖНО
ПРОВОДИТЬ НА
+животных
=совершеннолетних дееспособных людях
=детях с согласия их родителей
=людях, отбывающих наказание

197