Файл: По происхождению клетки апудсистемы (апудоциты) подразделяются на две группы.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 88

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Диффузная эндокринная система (ДЭС, APUD-система, паракринная система, диффузная нейроэндокринная система, ПОДАП-система, система светлых клеток, хромафинная система, гастроэнтеропанкреатическая система) — отдел эндокринной системы (нейроэндокринной системы), представленный рассеянными в различных органах эндокринными клетками (апудоцитами), продуцирующими агландулярные гормоны (пептиды, за исключением кальцитриола). Учение об АПУД-системе является новым, проблема эта еще мало изучена; наряду с достижениями в этой области многие вопросы остаются пока не вполне ясными, а трактовка их спорной.Концепция АПУД-системы предложена Пирсом (A. G. Е. Pearse) в 1966—1968 годы. Ей предшествовало учение, сформулированное Фейртером (F. Feyrter; 1938, 1953, 1966) о периферической эндокринной системе клеток.Установлено, что ДЭС — эволюционно древнее и крупнейшее звено эндокринной системы животных и человека. Клетки ДЭС получают информацию из внешней и внутренней среды организма. В ответ на неё они реагируют выделением биогенных аминов и пептидных гормонов.Зрелые дифференцированные клетки АПУД-системы называются апудоцитами, их предшественники — апудобластами, а процесс развития апудоцитов — апудвгенезом.Известны около 50 типов апудоцитов, из них 18 определенно являются производными нейральной или специализированной эктодермы, источники остальных типов клеток остаются неизвестными.Клетки ДЭС (АПУД-системы) имеют разнообразную форму в зависимости от места расположения: в эндокринных островках поджелудочной железы они округлой формы, в мозговом веществе надпочечников - звездчатой, а в эпителиальной выстилке слизистых оболочек - бокаловидной.Важную роль в распознавании клеток АПУД-системы играют методы электронной микроскопии, иммуноцитохимии, радиоиммунологический метод, биологическое определение гормонов.По происхождению клетки АПУД-системы (апудоциты) подразделяются на две группы.В первую группу входят апудоциты нейроэктодермального происхождения. Эти клетки широко распространены в организме и локализуются в симпатических ганглиях, в центральной нервной системе, гипоталамусе, эпифизе, гипофизе (например кортикотропоциты), щитовидной железе (парафолликулярные клетки), надпочечниках (хромаффинная ткань). В головном

мозге эти клетки выделяют много продуктов, которые одновременно играют роль гормонов и нейротрансмиттеров (нейромедиаторов): серотонин. ВИЛ. соматостатин, энкефалины, мотилин и др.

Вторая группа клеток АР1ГО-системы образуется не из нервного зачатка, а из других зародышевых листков -источников развития данного органа. Например, клетки Меркеля, расположенные в эпидермисе, а также адено-циты гипофиза развиваются из эктодермы; эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы - из энтодермы; секреторные кардиомиоциты - из мезодермы; тучные клетки - из мезенхимы.


  1. диффузное (разбросанное) расположение её клеток в отличие от секретирующих клеток эндокринных желёз, собранных в одном месте в составе железы;

  2. продукция управляющих веществ в виде биогенных аминов и/или пептидных гормонов.
Свойства апудоцитов

  • Высокая концентрация биогенных аминов — катехоламинов (адреналин, норадреналин, дофамин) и серотонина (5-гидрокситриптамин).

  • Способность к поглощению предшественников биогенных аминов — определённых аминокислот (тирозин, гистидин и др.).

  • Декарбоксилирование поглощённых аминокислот (удаление у них карбоксильной группы и превращение таким способом аминокислот в амины).

  • Значительное содержание специальных ферментов — глицерофосфатдегидрогеназы, неспецифических эстераз, холинэстеразы.

  • Аргирофилия (прокрашиваются солями серебра). Это свойство всех нервных клеток.

  • Специфическая иммунофлюоресценция (связывание с определёнными белками-маркёрами).

  • Присутствие особого фермента — нейронспецифической енолазы.

  • Синтез продукта (секрета) в ответ на стимуляцию, а не постоянно.
Нарушения структуры и функции апудоцитов, выражающиеся клиническими синдромами, называют апудопатиями.И. М. Кветной и H. Т. Райхлин (1978) предложили клинико-морфологическую классификацию апудопатий, разделив их на первичные и вторичные и определив принадлежность к этим категориям конкретных форм.I. Первичные апудопатии.1. Апудопатии, характеризующиеся гиперплазией (гиперфункцией) отдельных апудоцитов (синдром гиперфункции эпифиза —

эпифизарное ожирение Марбурга, гиперпаратиреоз — гиперпаратиреоидная фиброзная остеодистрофия, акромегалия, острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки и т. д.).

2. Апудопатии, вызванные гипоплазией (гипофункцией) отдельных апудоцитов (гипофункциональный эпифизарный синдром — болезнь Пеллицци, синдром гипопаратиреоиднои тетании; хронический гастрит с секреторной недостаточностью, сахарный диабет и т. д.).

3. Апудопатии, проявляющиеся опухолями, исходящими из клеток АПУД-системы (апудомы) (см. ниже).

4. Апудопатии, при которых имеет место дисфункция многих апудоцитов — так наз. множественные эндокринные неоплазии (см. ниже).

II. Вторичные апудопатии (следствие реакции клеток АПУД-системы на патологию, первично развившуюся вне этой системы).

1. Апудопатии при инфекционных болезнях (сосудистые поражения; изменения АД, чаще гипотонического характера; нарушения углеводного обмена и т. д.).

2. Апудопатии при опухолевом росте, именуемые паранеопластичес-кими синдромами (неспецифическое усиление обмена веществ, лихорадка, изменения крови, гиперкортицизма полиневриты, невропатии и психические нарушения).

3. Апудопатии при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (проявляются острыми эрозиями и язвой желудка с кровотечениями).

4. Апудопатии при заболеваниях нервной системы (при болезни Паркинсона и амиотрофическом боковом склерозе).

5. Апудопатии при врожденных обменных нарушениях.

6. Апудопатии при коллагенозах.

Смотрите также файлы