Файл: Рабочая программа производственной практики пп. 02. 01 Технология изготовления лекарственных форм (72 часа).pdf

1
Частное образовательное учреждение профессионального образования
«Саянский техникум СТЭМИ»
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
ПП.02.01 Технология изготовления лекарственных форм (72 часа)
ПМ. 02 ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
И ПРОВЕДЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ
ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ по специальности среднего профессионального образования
33.02.01 Фармация
КВАЛИФИКАЦИЯ ВЫПУСКНИКА: ФАРМАЦЕВТ
БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ ПОДГОТОВКИ
2018 г.

2

3
СОДЕРЖАНИЕ
1.
ПАСПОРТ РАБОЧЕЙ ПРОГРАММЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
4
2.
РЕЗУЛЬТАТЫ ОСВОЕНИЯ
ПРОГРАММЫПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
6
3.
СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ
ПРАКТИКИ
8
4.
УСЛОВИЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОГРАММЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
16
5.
КОНТРОЛЬ И ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
24
6.
ПРИЛОЖЕНИЯ
30
Приложение 1. Дневник производственной практики
Приложение 2. Отчет о прохождении практики
Приложение 3. Аттестационный лист
Приложение 4. Характеристика

4
1. ПАСПОРТ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
ПП.02.01 Технология изготовления лекарственных форм
1.1. Область применения программы
Рабочая программа учебной практики является частью программы подготовки специалистов среднего звена по специальности 33.02.01
Фармация Частного образовательного учреждения профессионального образования «Саянский техникум СТЭМИ» в соответствии с ФГОС среднего профессионального образования в части освоения основного вида профессиональной деятельности (ВПД): Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля.
1.2. Цели и задачи производственной практики
Формирование у обучающихся общих и профессиональных компетенций, приобретение практического опыта работы в рамках ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля.
В результате освоения программы производственной практики обучающийся должен иметь практический опыт:
- приготовления лекарственных средств;
1.3. Количество часов на освоение программы производственной
практики – 2 недели (72 часа).
1.4. Формы проведения производственной практики
Производственная практика проводится в форме самостоятельной практической деятельности обучающихся, под контролем руководителей производственной практики от аптечного учреждения и ЧОУ ПО СТЭМИ в соответствии с рабочей программой практики.
Практика по профилю специальности проводится непрерывно, так и путем чередования с теоретическими занятиями по дням (неделям) при условии обеспечения связей между теоретическим обучением и содержанием практики.
Обучающиеся в период прохождения практики в аптечных учреждениях обязаны:
− выполнять задания, предусмотренные программой практики;
− соблюдать действующие в аптечном учреждении правила внутреннего трудового распорядка;
− соблюдать требования охраны труда и пожарной безопасности.

5
1.5. Место и время проведения производственной практики
Производственная практика проводится в оснащенных кабинетах, лабораториях колледжа, аптечных учреждениях г. Саяногорска и РХ на основе договоров об организации и проведении практики.
Время прохождения производственной практики определяется графиком учебного процесса и расписанием занятий. Продолжительность рабочего времени обучающихся при прохождении производственной практики – 6 часов в день и не более 36 академических часов в неделю.

6
2. РЕЗУЛЬТАТЫ ОСВОЕНИЯ ПРОГРАММЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Результатом освоения программы производственной практики является формирование профессиональных (ПК) и общих (ОК) компетенций, приобретение обучающимися практического опыта
Код
Наименование результата обучения
ПК 2.1.
Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.
ПК 2.2.
Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовку лекарственных средств для последующей реализации.
ПК 2.3.
Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
ПК 2.4.
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
ПК 2.5.
Оформлять документы первичного учета.
ПК 1.2.
Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения.
ПК 1.6
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
ОК 1.
Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.
ОК 2.
Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.
ОК 3.
Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
ОК 4.
Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.
ОК 5.
Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.
ОК 6.
Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

7
ОК 7.
Брать на себя ответственность за работу членов команды
(подчиненных), результат выполнения заданий.
ОК 8.
Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.
ОК 9.
Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.
ОК 10.
Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.
ОК 11.
Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.
ОК 12.
Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.
ОК 13.
Исполнять воинскую обязанность, в том числе с применением полученных профессиональных знаний (для юношей). а также овладение видами работ в соответствии с перечнем из рабочей программы ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля:
1.
Изготовление твёрдых лекарственных форм по рецептам и требованиям
ЛПУ.
2.
Изготовление жидких лекарственных форм по рецептам и требованиям
ЛПУ.
3.
Изготовление настоев и отваров, слизей из ЛРС по рецептам.
4.
Изготовление мягких лекарственных форм по рецептам врача.
5. Изготовление суппозиториев по рецептам врача.
6. Изготовление инъекционных растворов без стабилизаторов.
7. Изготовление инъекционных растворов со стабилизаторами.
8. Изготовление концентрированных растворов, внутриаптечных заготовок по требованиям ЛПУ.
9. Изготовление глазных капель по рецептам.
10. Изготовление глазных мазей по рецептам.
11. Изготовление лекарственных форм с антибиотиками по рецептам.
12. Изготовление детских лекарственных форм по рецептам.

8
3. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ ПРАКТИКИ
№
п/п
Наименование отделений
Количество
Дней
Часов
По
плану
Фактически
По
плану
Фактически
1. Кабинет технологии изготовления лекарственных форм структурных подразделений производственной аптеки.
12 72
№
п/
п
Разделы (этапы) практики
Кол- во
часов
72
Виды производственных работ, манипуляций
1. Кабинет технологии изготовления лекарственных форм структурных подразделений производственной аптеки.
6
Изготовление твёрдых лекарственных форм по рецептам и
требованиям ЛПУ:
- организация рабочего места для изготовления твёрдых лекарственных форм;
- проведение изготовления твёрдых лекарственных форм из лекарственных веществ по рецепту;
- приготовление твёрдых лекарственных форм с использованием полуфабрикатов;
- оформление журнала лабораторно-фасовочных работ твёрдых лекарственных форм;
- оформление рецептурного журнала по льготным рецептам;

9 6
6
- оформление журнала регистрации, результатов внутриаптечного контроля изготовления твёрдых лекарственных форм;
- заполнение паспорта письменного контроля лицевой и оборотной сторон твёрдых лекарственных форм;
- оформление твёрдых лекарственных форм к отпуску.
Изготовление жидких лекарственных форм по рецептам и
требованиям ЛПУ:
- организация рабочего места для изготовления жидких лекарственных форм;
- расчёт количества веществ и растворителя с содержанием 3% и более
3% сухих веществ;
- изготовление неводных растворов с учётом контракции;
- проведение оптимального выбора технологии растворов зависимости от свойств;
- оформление рецептурного журнала при изготовлении ЖЛФ по льготным рецептам;
- проведение контроля ЖЛФ на механические примеси;
- оформление журнала лабораторно-фасовочных работ при изготовлении ЖЛФ;
- проведение упаковки, укупорки и оформление ЖЛФ к отпуску с проверкой на герметичность;
- оформление лицевой и оборотной стороны паспорта письменного контроля
ЖЛФ.
Изготовление настоев и отваров, слизей из ЛРС по рецептам:
- организация рабочего места для изготовления водных извлечений;
- подготовка аппаратуры к изготовлению водных извлечений из ЛРС;
- проведение расчётов экстрагента и ЛРС с учётом КВ
- корректировка в расчётах массы сырья с большим содержанием алкалоидов;

10 6
6
- проведение оптимальной технологии водных извлечений с учётом природы ЛРС;
- изготовление водных извлечений с последовательным выполнением основных технологических операций;
- обеспечение условий хранения водных извлечений;
- оформление лицевой и оборотной сторон паспорта письменного контроля водных извлечений при приготовлении;
- проведение укупорки, упаковка и оформление ЛФ к отпуску.
Изготовление мягких лекарственных форм по рецептам врача:
- организация рабочего места к изготовлению мягких лекарственных форм с учётом требований санитарного режима;
- проведение расчётов лекарственных веществ и мазевых основ с учётом физико-химических свойств;
- определение последовательности плавления компонентов мази;
- введение лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами;
- проведение проверки мазей на однородность;
- обеспечение хранения мазей в зависимости от физико-химических свойств;
- оформление лицевой и оборотной сторон паспорта письменного контроля для мазей;
- проведение упаковки и оформление мазей к отпуску в соответствии
НТД.
Изготовление суппозиториев по рецептам врача:
- подготовка рабочего места к изготовлению суппозиториев;
- проведение расчётов количества лекарственных и вспомогательных веществ для приготовления суппозиториев;
- проведение оптимального выбора технологии учитывающей физико- химические свойства лекарственных веществ и основообразующих

11 6
6 компонентов;
- проведение отвешивания лекарственных веществ;
- измельчение лекарственных веществ;
- формирование суппозиториев;
- осуществление оценки качества приготовленных суппозиториев;
- проведение упаковки суппозиториев;
- оформление лицевой и оборотной сторон паспорта письменного контроля.
Изготовление инъекционных растворов без стабилизаторов:
- организация рабочего места к изготовлению инъекционных растворов с учетом требований санитарного режима;
- проведение расчётов количества лекарственных веществ и воды для инъекцийбез стабилизаторов;
- проведение выбора оптимальной технологии изготовления инъекций без стабилизаторов с учетом свойств входящих в пропись ингредиентов;
- осуществление отвешивания лекарственных веществ;
- поведение отмеривания воды для инъекций;
- проведение растворения лекарственных веществ;
- осуществление фильтрации лекарственных веществ;
- проведение контроля за режимом стерилизации;
- проведение оценки качества лекарственных форм для инъекций, обращая внимание на механические примеси;
- оформление лекарственных форм к отпуску;
- заполнение паспорта письменного контроля.
Изготовление инъекционных растворов со стабилизаторами:
- организация рабочего места к изготовлению растворов для инъекций со стабилизаторами с учетом требований санитарного режима;

12 6
- проведение расчётов количеств лекарственных веществ, воды для инъекций при изготовлении растворов для инъекций;
- проведения расчетов количества стабилизатора с учетом физико- химических свойств лекарственных веществ;
- провести выбор и обосновать оптимальную технологию изготовления растворов для инъекций со стабилизаторами;
- проведение смешивания лекарственных веществ для изготовления лекарственных форм для инъекций;
- проведение отмеривания воды для инъекций;
- проведение растворения лекарственных веществ;
- осуществление фильтрации лекарственных растворов;
- проведение контроля за режимом стерилизации;
- оценивать качество лекарственных форм;
- заполнение лицевой и оборотной сторон паспорта письменного контроля.
Изготовление концентрированных растворов, внутриаптечных
заготовок по требованиям ЛПУ:
- организация рабочего места к изготовлению концентрированных растворов с учетом требований санитарного режима;
- организация рабочего места для изготовления внутриаптечных заготовок;
- осуществление расчётов количеств воды и лекарственных веществ для приготовления концентратов и внутриаптечных заготовок;
- проведение изготовления концентратов, внутриаптечных заготовок в соответствии с требованиями ЛПУ;
- осуществление контроля растворов на отсутствие механических включений;
- проведение контроля качества концентратов , внутриаптечных заготовок;

13 6
6
- проведение укупорки и оформление концентратов и внутриаптечных заготовок;
- осуществление заполнения бюреточной системы концентрированными растворами;
- оформление журнала по контролю качества концентрированных растворов.
Изготовление глазных капель по рецептам:
- организация рабочего места для приготовления глазных капель с учетом требований санитарного режима;
- проведение расчётов количеств лекарственных веществ и растворителя;
- проведение расчётов по изотонированию глазных капель;
- проведение выбора технологии изготовления глазных капель;
- осуществление отвешивания лекарственных веществ;
- осуществление фильтрования глазных капель;
- проведение оценки качества глазных капель, обращая внимание на механические включения;
- оформление лекарственных форм;
- заполнение лицевой и оборотной сторон паспорта письменного контроля.
Изготовление глазных мазей по рецептам:
- подготовка рабочего места к изготовлению глазных мазей с учётом требований санитарного режима;
- расчёт количеств лекарственных веществ и основы;
- проведение выбора технологии глазных мазей в зависимости от свойств лекарственных веществ;
- осуществление введения лекарственных веществ в основу;
- проведение гомогенизации;
- проведение выбора тары в зависимости от массы лекарственных