Файл: Введение. Методы исследований. Цитология. Эмбриология.docx

ВВЕДЕНИЕ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. ЦИТОЛОГИЯ. ЭМБРИОЛОГИЯ.

1. 
   Формирование гистологии как науки. Вклад отечественных ученых в развитие этой науки.
   
2. 
   История развития гистологии как науки. Роль отечественных ученых в развитие гистологии.
   
3. 
   Специальные методы исследования в гистологии, возможности их применения в клинике.
   
4. 
   Техника изготовления гистологических микропрепаратов для световой и электронной микроскопии.
   
5. 
   Клеточная теория. Основные положения клеточной теории, их значение для биологии и медицины. Клетка и ее производные.
   
6. 
   Основные положения клеточной теории. Определение клетки. Способы репродукции клеток, их морфологическая характеристика.
   
7. 
   Ядро клетки. Основные компоненты ядра и их структурно – функциональная характеристика. Значение ядра в жизнедеятельности клетки.
   
8. 
   Клетка. Общая морфофункциональная характеристика. Цитоплазма. Классификация органелл. Структурно – функциональная характеристика органелл участвующих в биосинтезе веществ в клетках.
   
9. 
   Клетка как структурно – функциональная единица тканей. Органоиды мембранного типа, их химический состав, строение и функции.
   
10. 
    Клетка. Органеллы немембранного строения: микро- и ультрамикроскопическая характеристика и функции.
    
11. 
    Клетка как структурно – функциональная единица тканей. Жизненный цикл клетки: его этапы и их характеристика, особенности у различных видов клеток.
    
12. 
    Клетка. Определение. Включение клетки. Классификация, химическая и морфологическая характеристика включений.
    
13. 
    Клеточная оболочка: ее строение, химический состав, функции. Межклеточные соединения (контакты), типы и их структурно – функциональная характеристика.
    
14. 
    Половые клетки. Общая морфофункциональная характеристика половых клеток, отличие от соматических клеток. Овогенез и сперматогенез в сравнительном аспекте.
    
15. 
    Оплодотворение яйцеклетки, дробление зародыша и строение бластулы человека.
    
16. 
    Морфофункциональная характеристика начального периода эмбриогенеза у человека. Строение зародыша человека через 30ч.,50-60ч. и на 4 -5 сутки эмбриогенеза.
    
17. 
    Гисто – и органогенез. Дифференцировка зародышевых листков и образование тканей и органов у зародыша человека.
    
18. 
    Этапы эмбриогенеза. Типы гаструляции. Морфологическая характеристика гаструляции у зародыша человека.
    
19. 
    Образование, строение и функции провизорных органов у зародыша человека
    
20. 
    Понятие о критических периодах в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальном развитии. Влияние экзо- и эндогенных факторов на развитие плода.
    
21. 
    Связь зародыша с материнским организмом. Имплантация. Плацента человека, ее развитие, строение и функции. Типы плацент у млекопитающих.
    

ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ (ТКАНИ).

22. 
    Ткань. Определение. Классификация. Основы кинетики клеточных популяций. Основные способы регенерации тканей.
    
23. 
    Эпителиальные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Специальные органеллы в эпителиоцитах, их строение и функции.
    
24. 
    Общая характеристика и классификация покровного эпителия. Однослойные эпителии: источники развития, строение различных видов однослойного эпителия. Локализация камбиальных клеток и физиологическая регенерация.
    
25. 
    Морфофункциональная характеристика, классификация покровного эпителия. Многослойные эпителии: разновидности, источники развития, строение и функции. Регенерация.
    
26. 
    Эпителиальные ткани: общая морфофункциональная характеристика, классификация. Железистые эпителии: классификация, секреторный цикл, типы секреции, регенерация.
    
27. 
    Кровь, ее форменные элементы. Эритроциты, количественное содержание, химический состав, строение и функции, продолжительность жизни. Ретикулоциты.
    
28. 
    Форменные элементы крови. Классификация и характеристика лейкоцитов. Зернистые лейкоциты: разновидности, строение, количественное содержание, функции.
    
29. 
    Понятие о системе крови. Форменные элементы крови. Кровяные пластинки: (тромбоциты), количество, строение и функции, продолжительность жизни. Тромбоцитопоэз.
    
30. 
    Классификация лейкоцитов. Агранулоциты, их разновидности: количественное содержание, строение и функции, продолжительность жизни. Понятие о Т- и В – лимфоцитах, субпопуляции и их функции. Клеточная кооперация в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.
    
31. 
    Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Гранулоциты: количество, строение и функции разновидностей, продолжительность жизни.
    
32. 
    Собственно волокнистая соединительная ткань. Клеточные элементы и межклеточное вещество: строение и значение. Регенерация и возрастные изменения.
    
33. 
    Плотная волокнистая соединительная ткань. Источники развития, классификация, строение, функции и регенерация. Сухожилие как орган.
    
34. 
    Соединительные ткани со специальными свойствами: ретикулярная, жировая, пигментная, слизисто - студенистая ткань, эндотелий. Особенности строения и функции.
    
35. 
    Хрящевая ткань. Источники развития, общая морфофункциональная характеристика. Классификация, строение, функции и особенности регенерации разновидностей.
    
36. 
    Костная ткань. Классификация, отличие в строении разновидностей. Регенерация и возрастные изменения в костных тканях.
    
37. 
    Костная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Источники развития, строение, особенности регенерации и возрастные изменения пластинчатой костной ткани.
    
38. 
    Нервная ткань. Источники развития. Классификация нейроцитов. Микро- и ультраструктура нейроцитов, особенности регенерации.
    
39. 
    Нервная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Нейронная теория. Понятие о рефлекторной дуги.
    
40. 
    Нейроциты. Классификация (морфологическая и функциональная), строение и особенности регенерации. Секреторные нейроциты.
    
41. 
    Нервные волокна. Морфофункциональная характеристика миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Миелинизация и регенерация нервных волокон. Нерв как орган.
    
42. 
    Нервная ткань. Синапсы. Классификация, строение, механизмы передачи нервного импульса в синапсах.
    
43. 
    Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Нервные окончания, классификация, принцип строения.
    
44. 
    Нервная ткань Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Нейроглия: классификация, строение и функции разновидностей нейроглиоцитов.
    
45. 
    Мышечная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классификация. Эмбриональное развитие, строение и особенности регенерации поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани.
    
46. 
    Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. Развитие, строение, иннервация. Структурные основы сокращения мышечных волокон. Типы мышечных волокон, отличие в строении и метаболизме. Регенерация скелетной мышечной ткани.
    
47. 
    Гладкая мышечная ткань. Источники развития. Строение, особенности иннервации и сокращения. Регенерация.
    
48. 
    Поперечно- полосатая мышечная ткань сердечного типа. Источники развития. Морфофункциональная характеристика разновидностей кардиомиоцитов, особенности регенерации.
    

ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ.

1. 
   Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития, строение оболочек сердца. Разновидности кардиомиоцитов, отличие в строении и функции. Регенераторные возможности тканей сердца.
   
2. 
   Артерии. Источники развития. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Зависимость строения от гемодинамических условий. Регенерация. Возрастные изменения.
   
3. 
   Сосуды микроциркуляторного русла. Общая морфофункциональная характеристика. Особенности строения и функции артериол, венул и капилляров.
   
4. 
   Морфофункциональная характеристика сосудов микроциркуляторного русла. Гемокапилляры, микро – и ультрамикроскопическое строение. Органоспецифичность капилляров, отличия в строении. Понятие и гистогематическом барьере.
   
5. 
   Спинной мозг. Развитие. Строение серого и белого вещества. Нейронный состав серого вещества. Чувствительные и двигательные пути спинного мозга.
   
6. 
   Головной мозг. Общая морфофункциональная характеристика больших полушарий. Нейрорнн7ая организация коры, понятие о колонках (модулях). Цито – и миелоархитектоника больших полушарий. Гематоэнцефалический барьер: строение и функции.
   
7. 
   Мозжечок. Строение и функции. Нейронный состав коры, афферентные и эфферентные нервные волокна мозжечка.
   
8. 
   Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Строение экстра - и интрамуральных ганглиев и яде6р центральных отделов автономной нервной системы.
   
9. 
   Органы чувств. Общая морфофункциональная характеристика. Понятие об анализаторах. Классификация органов чувств. Органы обоняния и вкуса: источники развития, строение и цитофизиология.
   
10. 
    Орган зрения. Источники развития, строение глазного яблока. Сетчатка, ультрамикроскопическое строение палочек и колбочек. Адаптивные изменения сетчатки на свету и в темноту.
    
11. 
    Органы слуха. Развитие и строение внутреннего уха. Строение и цитофизиология кортиевого органа.
    
12. 
    Органы равновесия. Источники развития, строения, функции. Морфофункциональная характеристика волосковых сенсоэпителиальных клеток, их цитофизиология
    
13. 
    Источники развития, строение красного косного мозга. Характеристика постэмбрионального кроветворения в органе. Взаимодействие стромальных и гемопоэтических элементов в красном костном мозге.
    
14. 
    Органы кроветворения. Тимус. Источники развития, строение и функции. Кроветворная и эндокринная функции тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции.
    
15. 
    Понятие об иммунной системе. Селезенка: источники развития, строение и функции. Особенности кровоснабжения. Эмбриональное и постэмбиональное кроветворение в селезенке.
    
16. 
    Органы кроветворения, классификация и общая морфофункциональная характеристика. Лимфатические узлы: источники развития, гистологическое строение и функции
    
17. 
    Гипофиз. Источники развития и основные этапы эмбрионального развития. Строение: клеточный состав, морфофункциональная характеристика аденоцитов. Связь гипофиза с гипоталамусом и ее значение.
    
18. 
    Щитовидная железа. Источники и основные этапы развития. Строение, функции. Гипер – и гипофункции. Особенности секреторного цикла в тироцитах, его регуляция.
    
19. 
    Околощитовидная железа. Источники развития. Строение и фукнк5ции. Возрастные изменения. Клеточные элементы других органов, участвующих в регуляции кальциевого гомеостаза.
    
20. 
    Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Надпочечники. Источники развития, строение, функции коркового и мозгового вещества. Регуляция функции органа.
    
21. 
    Одиночные гормонпродуцирующие клетки. Локализация. Современные представления об источн6иках развития. Морфофункциональная характеристика АРUD-клеток, их роль в регуляции функции органов.
    
22. 
    Пищеварительная трубка. Общий план строения стенки, иннервация и васкуляризация. Морфофункциональная характеристика эндокринного и лимфоидного аппарата пищеварительной трубки.
    
23. 
    Развитие ротовой полости. Общая морфофункциональная характеристика слизистой оболочк5и ротовой полости. Губу, язык: строение, функции и возрастные особенности.
    
24. 
    Зубы. Источники и основные этапы развития. Строение и регенерация твердых тканей зуба: эмали и дентина. Возрастные изменения.
    
25. 
    Зубы. Источники и основные этапы развития. Строение , функции и особенности регенерации мягких тканей зуба – пульпа зуба и периодонта.
    
26. 
    Большие слюнные железы. Развитие, особенности гистологического строения различных больших слюнных желез. Регенерация, васкуляризация и иннервация. Возрастные изменения.
    
27. 
    Желудок. Источники развития. Особенности строения различных отделов. Гистофизиология желез желудка. Регенерация, возрастные особенности строения.
    
28. 
    Тонкая кишка. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности строения различных отделов, функции. Регенерация, возрастные изменения.
    
29. 
    Толстая кишка. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности строения различных отделов, функции. Регенерация, возрастные изменения.
    
30. 
    Печень. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классическое представление о строении дольки печени. Особенности кровоснабжения, регенерация.
    
31. 
    Желчный пузырь, источники развития, строение и функции.
    
32. 
    Поджелудочкая железа. Источники и развитие. Строение и гистофизиология экзо – и эндокринных частей органа. Регенерация. Возрастные изменения.
    
33. 
    Кожа. Развитие. Строение кожи подошв и ладоней. Процесс кератинизации и физиологической регенерации эпидермиса. Рецепторный аппарат кожи.
    
34. 
    Кожа. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение кожи и ее производных – волос, кожных желез ногтей. Возрастные, половые особенности кожи.
    
35. 
    Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности. Состав и строение респираторного отдела. Аэрогематический барьер, ультраструктура составных элементов. Особенности кровоснабжения легких.
    
36. 
    Дыхательная система. Общая морфофункциональная характеристика. Источники и развитие. Воздухоносные пути. Строение, функции трахеи и бронхов различного калибра.
    
37. 
    Почки. Источники и основные этапы развития. Строение и функции почек. Морфологические основы гормональной функции почек.
    
38. 
    Почки. Источники и основные этапы развития. Нефроны, их разновидности, отличия в строении и функции. Эндокринная функция почек.
    
39. 
    Мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал. Источники развития, строение, васкуляризация и иннервация.
    
40. 
    Яичко. Источники развития, эмбриональный и постэбриональный гистогенез в яичках. Строение функции. Сперматогенез и его регуляция. Роль гематотестикулярного барьера в поддержании интратубулярного гомеостаза. Гормональная функция яичек.
    
41. 
    Придаток яичка и предстательная железа: источники эмбрионального развития, особенности строения, функции.
    
42. 
    Яичники. Источники и основные этапы развития. Строение и функции. Циклические изменения в яичнике в период половой зрелости и их гормональная регуляция. Эндокринные функции яичников.
    
43. 
    Матка, яйцеводы, влагалище. Источники развития, строение и функции. Циклические изменения в органах женской половой системы и их гормональная регуляция. Возрастные изменения.
    
44. 
    Молочная железа. Развитие, особенности строения лактирующей и нелактирующей железы. Регуляция лактации.
    

1 и 2

История науки: -тесно связано с изобретением микроскопа.

Галилео Галилей (1609г) и Корнелий Дреббел (1617г) впервые изобретатели микроскопов кот. были утеряны.

Наиболее известные исследователи (17-18 вв):

Роберту Гуку – открыл раст. кл, (все раст. сост. из кл.)

Антон-Ван-Левенгук – микроскопич. живот (инфузорий, эритроцит, сперматозоид)

Каспар Фридрих Вольф — появление нов. раст. кл. путем выдавливания жид, кот. превращ. в нов. кл.

Ксавье Биша — макроскопическая классификация тканей (21 тканей)

Ян Пуркинье - окрака (индиго), просветлял срезы бальзамом и создал микротом.

Лейдиг и Келликер - первая микроскопичесая классификацию тканей.
Матиас Шлейден - теорию цитогенеза.
Теодор Шванн - клеточная теория:

1)все ткани состоят из клеток;
2) все клетки развиваются по общему принципу;
3) каждой клетке присуща самостоятельная жизнедеятельность (организм — сумма клеток);

Рудольф Вирхов - дальнейшее развитие клеточной теории:

1. 
   Клетка — от клетки.
   
2. 
   Клетка — самый мелкий элемент живого и из них состоят все живые существа.
   
3. 
   Организм — совокупность клеток, взаимосвязанных друг с другом.
   
4. 
   Создал теорию «целюлярной патологии» — т.е. болезнь - нарушение строения и функции клеток.
   

Э.Страсбургер – гипотеза: ядро -носитель наследственных св-тв. Изучал митоз.
Рихард Гертвиг - закон постоянства ядерно-плазменного отношения: m ядра / m плазмы = const.
Первые микроскопы в Россию были привезены Петром I.

В Петербургском академии наук (Л.Шеппером) было организовано изготовление микроскопов.
В МГУ первая кафедра гистологии — зав.каф. А.И.Бабухин
В Киевском универ-те — ПИ Перемежко (1968) основал каф.гистологии. Изучал развития зародышевых листков.
Основатель Казанской школы — И.А. Арнштейн — занимались проблемой нейрогистологии.

Отечественные исследователи:
1. АА Заварзин — теория «параллельных рядов в тканевой эволюции» — развитие тканей у разных типов происходит сходно, параллельными рядами.
2. НГ Хлопин — создал теорию «дивергентной эволюции тканей» — ткани развиваются дивергентно, путем расхождения признаков.
В БГМУ каф. Гистологии появилась в 1934 году под рук. Николая Илларионовича Чурбанова. Изучали нейроэндокринного аппарата пищевар. системы, влиянием производственных факторов на организм матери и плода, регенерации мышечных тканей.

3.

Методы исследования в гистологии:
I. Основной метод — микроскопирование.
А. Световая микроскопия — исследования  обычным световым мик-пом.
Б. Спец-ые методы микроскопирования:
- фазовоконтрастный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-темнопольный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-люминесцентный мик-п (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-ультрафиолетовый мик-п (повышает разрешающую способность м-па)
-поляризационный мик-п(для иссл. обьектов с упорядоч. располож. молекул—скелет. муск-ра, коллаген. волокна)
-интерфекренционная микроскопия (для опред-я сухового остатка в клетках, определение толщины обьектов)
В. Электронная микроскопия:
-трансмиционная (изучение обьектов на просвет)
-сканирующий (изучение поверхности обьектов)
II. Специальные (немикроскопические) методы:
1.Цито-или гистохимия-использовании хим. Реакц. с свет. конеч. продуктом для опр. кол-ва различ. вещ-тв.
2. Цитофотометрия — можно узнать кол-во, выявленные цитогистохимическим методом белки, ферменты и т.д.
3. Авторадиография — ввод радиоактивных изотопов и наблюдение за перемещением этих веществ по излучению.
4. Рентгентоструктурный анализ — позволяет определить кол-во хим. элементов в клетках.
5. Морфометрия — измерение размеров биол. структур на клеточном и субклеточном уровне.
6. Микроургия —операций под микроскопом (пересадка ядер, введение в клетки различных веществ и т.д.)
6. Метод культивирования клеток и тканей — в питательных средах.
7. Ультрацентрофугирование — фракционирование клеток или его структур путем центрофугирования.
8. Экспериментальный метод.
9. Метод трансплантации тканей и органов.

4.

Техника изготовления:

1. 
   Взятие материала
   
2. 
   Фиксация (формалин, спирт, ацетон)
   
3. 
   Промывание
   
4. 
   Обезвоживание (в спирту с увеличивающейся концентрацией: 50-60-70-80-96)
   
5. 
   Уплотнение (для свет.мкрп-парафин, для электр.мкрп-смолы)
   
6. 
   Приготовление срезов (при пом. микротома)
   
7. 
   Окрашивание (основ-гематоксилин-ядра в син.цв, эозин и эритрозин –кислый-цитоплазму в красн, нейтральн.)
   
8. 
   Обезвоживание срезов
   
9. 
   Просветление срезов
   
10. 
    Заключение срезов (наносят канадский бальзам и покрывают стеклом)
    

5,6

Основные положения современной клеточной теории:
I. Клетка — стр. единица живого, вне которой нет жизни.
II. Клетки гомологичны.
III. Клетка от клетки и только от клетки.
IV. Клетка — часть организма. Клетки обьединены в системы тк. и органов, системы органов — целый организм.

Клетка — это элементарная живая система, состоящая из цитоплазмы, ядра, оболочки(цитолеммы) и являющаяся основой развития, строения и жизнедеятельности организмов.

Существует 2 способа репродукции клетки – мейоз и митоз.
МЕЙОЗ– деление клетки с уменьшением числа хромосом в дочерних клетках в двое.

Первое деление:

Профаза I – спаривание гомологичных хромосом, образование аппарата деления.

Фаза Лептотены – упаковка хромосом.

Фаза Заготена – конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием бивалент (тетрад) (2n4c)

Фаза Пахитена – кроссинговер (перекрест), обмен м/у участками гомологичных кромосом.

Фаза Диплотена – частичная деконденсация (отталкивание) хромосом.

Фаза Диакенез – конденсация ДНК, растворение ядерной оболочки, центроли расходятся к полюсам.

Метафаза I – бивалентные хромосомы встраиваются вдоль экватора клетки.

Анафаза I – биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. (n2c)

Телофаза I – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются дочерние клетки)

Второе деление

Профаза II – конденсация хромосом, деление клеточного центра и расхождение центриоль к полюсам ядра, разрушение ядерной оболочки, образование веретено деления

Метафаза II – униваленты (хромосомы состоящие из 2-х хромотид) располагаются на экваторе образуя метофазную пластинку.

Анафаза II- униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам клетки.

Телофаза II – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются 4 гаплойдные клетки)(nc).
МИТОЗ –(кариокинез) непрямое деление клетки (4 стадий).

Профаза – ядро увеличивается, хромосомы начинают сперализоваться, центроли расходятся к полюсам и начинается веретено деления.

Метафаза – хромосомы располагаются в экваторе клетки, нити веретнео деления прикрепляются к каждой хромосоме

Анафаза – дочерние хроматиды отделяются и расходятся к полюсам клетки.

Телофаза – хроматиды раскручиваются и вокруг них формируются ядерные оболочки = 2 ядра. Происходит деление цитоплазмы и органойдов.
7-10

Ядро — часть клетки, хранит наследственную info. Окружено кариолеммой, имеющей поры. В ядре содержится кариоплазма, основу кот. составляет белковый матрикс (негистоновые белки). В  матриксе располагается хроматин — ДНК с гистоновыми и негистоновыми белками. Хроматин может быть деконденцированным (светлым) — эухроматин и наоборот, конденсированным (темным) — гетерохроматин. Чем больше эухроматина, тем интенсивнее синтетические процессы (метаболизм) в клетке, и наоборот, преобладание гетерохроматина показывает на снижение синтетических процессов.

Ядрышко — самая плотная, структура ядра (D=1-5 мкм) —производный хроматина. Образует рРНК и рибосомы.

Цитолемма — это био-мембрана покрытая снаружи гликокаликсом. Она состоит из бимолекулярного слоя липидов, обращенных друг к другу гидрофобными полюсами; куда вмонтированы белки: интегральные (пронизывают), полуинтегральные (в толще) и периферические(на поверхности).

Функция: разграничительная; транспорт вещ-тв; рецепторная; контакт с соседними клетками.

Гликокаликс — это глико - липидный/протеиновый комплекс на наружной пов. цитолеммы, содержащий ферменты участвующие во внеклеточном расшиплении веществ.
На наружной поверхности цитолеммы могут иметься рецепторы:
- «узнавание» клетками друг друга;
- рецепция воздействия хим. и физ. факторов, гормонов, медиаторов, А-гена и т.д.

Гиалоплазма — это гомогенная система, кот. может переходит из состояния золь в гель. Состоит из дисперсной среды (вода и растворенные соли) и дисперсной фазы (мицеллы белков, жиров, углеводов и тд).

Компартменты — это структуры, находящиеся в гиалоплазме. (органоиды и включения)

Органоиды — постоянные структуры цитоплазмы.

1 классификация:
1. Мембранные — ЭПС, мтх, пластинчатый комплекс, лизосомы, пероксисомы.
2. Немембранные — рибосомы, микротрубочки, центриоли, реснички.
2 классификация:
1. Общего назначения (во всех кл): мтх, ЭПС, пластинчатый комплекс, лизосомы, кл. центр, пероксисомы.
2. Спец. назначения: реснички, микроворсинки, тонофибриллы; нейрофибриллы и базофильное вещ-во, миофибриллы.

Строение и функции органоидов:

1. Митохондрии —Окружены двойной мембраной: наружная ровная, внутренняя шероховатая образует складки - кристы; полость заполнена матриксом. Функция: аккумулирование Е в виде АТФ, при «сжигании» белков, жиров, углеводов.

2. ЭПС— сеть канальцев. Различают ЭПС гранулярного типа (стенки имеют рибосомы - синтезирующие белки),  и агранулярного типа (без рибосом) — синтезируют жиры, липиды и углеводы.

3. Пластинчатый комплекс (Гольджи) — система наслоенных друг на друга уплощенных цистерн и отходящих от них пузырьков (везикул). Функция —упаковка продуктов синтеза в везикулы, ограниченных мембраной. кот. потом экзоцитолизом выводятся из клетки.

4.Лизосомы — стр. овальной формы, содержащие литические ферменты. Обеспеч. внутриклеточ. переваривание.
6.Клеточный центр — Состоит из 2-х перпендикулярных центриолей; кот. сост. из 9 пар триплетов(3-х микротрубочек) образующие цилиндр. При делении клетки центриоли располагаются на полюсах и растаскивают хромосомы.
7.Реснички — выросты клетки. Строение как у центриолей.
8.Микроворсинки — выросты клеток, увеличивают площадь пов. клетки. Обеспеч. функцию всасывания (кишечник, почечные канальцы).
9.Миофибриллы — состоят из сократительных белков актина и миозина, имеются в мышечных клетках.
10.Нейрофибриллы —совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек, встречается в нейроцитах. В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках — параллельно друг к другу. Выполняют функцию цитоскелета нейроцитов, а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию.
11.Базофильное вещ-тво — имеется в нейроцитах и обеспечивает внутриклеточную регенерацию в нейроцитах (обновление изношенных органоидов). Отвечает за синтез белков.
12. Пероксисомы — овальные тельца (

1мкм) -содержат каталазы разрушающие перекисные радикалы, кот. образуются при метаболизме.

---

11.

Жизненный цикл клетки (состоит из интерфазы и митоза):

Интерфаза – период от возникновения до митоза. (между митозами). Состоит из 3-х фаз(периодов):

G1-фаза (предсинтетический период) – подготовка клетки к синтезу ДНК.

S-фаза (синтетический период) – удвоение ДНК.

G2-фаза (постсинтетический период) – подготовка клетки к митозу.
12

Включения — непостоянные структуры цитоплазмы, могут появляться или исчезать, в зависимости от состояния клетки. Они бывают:
I. Трофические — запас гранул с пит. вещ-вами (белки, жиры, углеводы). Пр: белковые гранулы в желтке яйцеклетки.
II. Пигментные — гранулы с пигментами. Примеры: меланин в коже (для защиты от УФЛ), гемаглобин в эритроцитах, родопсин и йодопсин в сетчатки глаза.
III. Секреторные— гранулы секрета, подготовленные для выделения (в клетках желез). Пример: гранулы в панкреатоцитах.
IV. Экскреторные— конечные продукты обмена веществ, подлежащие удалению. Пример: мочевина, мочевой к, креатинина в эпителиоцитах почечных канальцев
14.

Гаметы—половые клетки, имеющие гаплоидный (одинарный) набор хромосом. При слиянии двух гамет образуется зигота.
Отличия половых клеток от соматических клеток:

1. У половых клеток гаплоидный набор хромосом , у соматических — диплоидный.

2. Для половых клеток характерно сложное, стадийное развитие; (мейоз)

3. Половые клетки имеют специальные приспособления: сперматозоид – хвостик, акросому для проникновения в я/к;
- яйцеклетка имеет желток (запас питательных веществ) и оболочки (I, II, III).

4. У пол. кл. особое ядерно-цитоплазматическое отношение: у муж.пол. кл. преобладает ядро над цитоплазмой, в женских наоборот.

5. Обмен веществ в зрелых половых клетках до оплодотворения находится на очень низком уровне.

6. Из соматической кл. может образоваться лишь такая же дочерняя кл., а из пол. кл. формируется целый нов. организм.
Прогенез – процессы развития половых клеток (овогенез и сперматогенез).
Сперматогенез – начинается после половго созревания. (4 стадии)

I - размножение: размножение стволовых половых клеток (сперматогоний типа А) митозом.

II - рост: подготовка к мейозу – увелечение клетки, синтез ДНК и кроссенговер, сперматогонии превращаются в сперматоциты I порядка.

III – созревание: происходит мейоз – два деления без удвоения хромосом – образуются гаплоидные хр-мы, т.е. из одного сперматоцита I порядка образуется 4 сперматида.

---

IV –формирование: сперматиды избавляются от излишной цитоплазмы, покрываются гликокаликсом, приобретают конечную структуру, т.е. превращаются в сперматозоиды.
Овогенез – начинается в эмбриональном периоде (3 стадии).

I - размножение: размножение стволовых половых клеток (овогоний) митозом.

II - рост: Протекает в 2 периода: “период малого роста” (в эмбриональном периоде)- увеличение половой клетки, синтез ДНК и кроссенговер, и “период большого роста” (после полового созревания) - овоцит I порядка увеличивается и приобретает вторичную оболочку, накапливает желток (трофические включения).

III – созревание: происходит мейоз начинается еще в эмбриональном периоде, и заканчивается после полового созревания и из 1 овоцита I порядка образуется 1 овоцит II порядка и первое редукционное тельце, а после второго деления – 1 яйцеклетка и второе редукционное тельце. Первое редукционное тельце также может поделиться, в итоге из одного овоцита I порядка образуется 1 яйцеклетка и 3 (или 2) редукционные тельца.

15.

В эмбриогенезе различают следующие этапы:

1. 
   Оплодотворение.
   
2. 
   Дробление.
   
3. 
   Гаструляция.
   
4. 
   Гистогенез, органогенез, системогенез (далее дифференцировка зародышевых листков).
   
   
   

Оплодотворение - бывает наружным (развивающихся в водной среде) и внутренним. Этапы:

1. 
   дистантное взаимодействие половых клеток;
   
2. 
   сближение половых клеток;
   
3. 
   проникновение мужской половой клетки в женскую.
   
   
   

При дистантном взаимодействии большое значение имеют хемотаксис и реотаксис.

Хемотаксис- способность сперамтозойдов двигаться против градиента концентрации гемогомонов (специфические вещества, выделяемые женской пол.кл). т.е. туда где выше концентрация.

Реотаксис — способность спематозоидов двигаться против тока жидкости. А жидкость в маточных трубах течет по направлению: маточные трубы —> матка —> влагалище.

Кроме таксисов сближению половых клеток способствуют:
- перистальтика маточных труб;
- мерцательное движение ресничек эпителия маточных труб.
На близком расстоянии встрече половых клеток способствует противоположная заряженность половых клеток. Распознавание половых клеток после контакта осуществляется при помощи специфических рецепторов. После контакта только одна мужская половая клетка при помощи ферментов акросомы проникает в я/к; оболочка я/к изменяет свои свойства, становится непроницаемой для других сперматозоидов, т.е. образуется оболочка оплодотворения.

---

Дробление- деление оплодотворенной я/к митозом на бластомеры. Дробление происходит быстро, поэтому бластомеры не успевают расти, и с каждым делением уменьшаются.

Тип дробления зависит от типа я/к:
Полное дробление —в дроблении участвуют все участки зародыша; характерно для олиго-изолецитальных и мезо-умеренно телолецитальных я/к.
Неполное дробление — дробление идет только на анимальном полюсе, вегетативный полюс перегружен желтком и в дроблении не участвует. Характерно для поли- и резко телолецитальных я/к (птицы).
Равномерное дробление — бластомеры одинаковые; хар-но для олиго- и I изолецитальных я/к (ланцетник).
Неравномерное дробление —бластомеры разные: одни крупные, другие мелкие; одни дифференцируются в тело зародыша, другие — для питания; хар-но для мезо- и полилецитальных (лягушка, птица), а также для олигоIIизолецитальных я/к (млекопитающие).
Синхронное дробление — все бластомеры дробятся с одинаковой скоростью.
Асинхронное дробление — бластомеры дробятся с разной скоростью.

Дробление зиготы чел-ка нач. в конце 1-х суток после оплодотворения.

На 2-3-и сутки зародыш нах. в маточных трубах и имеет вид плотного узелка — морулы, в центральной части кот. нах. крупные темные бластомеры — эмбриобласт, а по периферии -мелкие светлые бластомеры = трофобласт.

На 4-е сутки бластула нах. в проксимальной части маточной трубы и имеет вид пузырька. Бластомеры трофобласта всасывают секрет маточной трубы и секретируют жидкость, поэтому трофобласт растягивается и превращается в пузырек, с жидкостью, а эмбриооласт прикрепляется на одном полюсе к трофобласту изнутри. Такая бластула называется эпибластулой (бластоциста).

На 5-е сутки бластоциста попадает в полость матки и остается там до 7-х суток, за это время увеличивается в размерах (100 и более бластомеров).
Гаструляция — это сложный процесс, где в результате размножения, роста, днфференцировкн н направленного перемещения клеток образуется 3-х листковый зародыш. Гаструляция происходит 7-17 сутки и осуществляется путем деламииации (расщипления) (7-14 сутки) и иммиграции (выселения) (14-17 сутки).
В 7-е сутки эмбриобласт расщепляется на 2 слоя: верхний слой — эпибласт или первичная эктодерма (содержит материал будущей эктодермы, мезодермы, хорды и части энтодермы) и нижний слой — гипобласт (будущая энтодерма после присоединения клеточного материала прехордальной пластинки из эпибласта). Почти одновременно с этим происходит выселение клеток из эпи- и гипооласта — внезародышевая мезенхима, которая выстилает внутреннюю поверхность трофобласта. Далее в течение 2-й недели эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных направлениях и превращаются в пузырьки: из эпибласта образуется амниотнческий пузырек, нз гипобласта — желточный пузырек. Эти 2 пузырька окружаются внезародышевой мезенхимой. Соприкасающиеся поверхности амниотнческого и желточного пузырька имеют вид диска (или щитка) и соответственно называются зародышевым эпибластом и зародышевым гипобластом, а вместе — зародышевым щитком. Остальные участки амниогического и желточного пузырька называются внезародышевым эпи- и гипобластом.

---

После гаструляции начинается— дальнейшая дифференцировка зародышевых листков и образование из них тканей, органов (гистогенез, органогенез, системогенез).
Мезодерма подразделяется на 3 части:

дорсальная часть — сомиты, кот. в свою очередь состоят из дерматомов, миотомов и склеротомов;

вентральная часть мезодермы — спланхнотомы, состоящие из париетальных и висцеральных листков; часть мезодермы соединяющая сомиты со спланхнотомами в передней части туловища сегментируется и назвается нефрогонотомами (синоним: сегментные ножки), а в задней части туловища не сегментируется и называется нефрогенной тканью.
Пространство между 3-мя зародышевыми листками заполняется мезенхимой (образуется путем выселения из всех 3-х листков, но преимущественно из мезодермы).
Из эктодермы в дорсальной части путем впячивания образуется осевой орган — нервная трубка, из кот. образуется вся НС.
Гаструляция у млекопитающих протекает как у птиц, хотя имеются некот. особенности. На I стадии путем деляминации из эмбриобласта образуются также эпибласт и гипобласт. Дальше эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных направлениях и образуют соответственно 2 пузырька: из эпибласта — амниотический, из гипобласта — желточный. Лишь только после этого начинается II этап гаструляции — иммиграция, протекающая практически как у птиц.
II этап гаструляции — иммиграция начинается на части эпибласта, являющейся дном амниотического пузырька: I фаза — подготовка к выселению с образованием на поверхности дна амниотического пузырька прехордальной пластинки, I узелка, I полоски. А дальше идет II фаза иммиграции — собственно выселение клеток этих 3-х структур: клетки прехордальной пластинки включаются в состав гипобласта и образуется энтодерма; из I узелка образуется хорда, а из клеток I полоски после выселения образуется средний зародышевый листок — мезодерма.

Из зародышевых листков образуется:


I.   ЭКТОДЕРМА:

1. 
   эпидермис кожи и его производные (сальные, потовые, молочные железы, ногти, волосы),
   
2. 
   нервная ткань, нейросенсорные и сенцоэпителиальные клетки органов чувств,
   
3. 
   эпителий ротовой полости и его производные ( слюнные железы, эмаль зуба, эпителий аденогипофиза), эпителий и железы анального отдела прямой кишки;
   

---