Файл: Введение. Методы исследований. Цитология. Эмбриология.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 234

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. ЦИТОЛОГИЯ. ЭМБРИОЛОГИЯ. Формирование гистологии как науки. Вклад отечественных ученых в развитие этой науки. История развития гистологии как науки. Роль отечественных ученых в развитие гистологии. Специальные методы исследования в гистологии, возможности их применения в клинике. Техника изготовления гистологических микропрепаратов для световой и электронной микроскопии. Клеточная теория. Основные положения клеточной теории, их значение для биологии и медицины. Клетка и ее производные. Основные положения клеточной теории. Определение клетки. Способы репродукции клеток, их морфологическая характеристика. Ядро клетки. Основные компоненты ядра и их структурно – функциональная характеристика. Значение ядра в жизнедеятельности клетки. Клетка. Общая морфофункциональная характеристика. Цитоплазма. Классификация органелл. Структурно – функциональная характеристика органелл участвующих в биосинтезе веществ в клетках. Клетка как структурно – функциональная единица тканей. Органоиды мембранного типа, их химический состав, строение и функции. Клетка. Органеллы немембранного строения: микро- и ультрамикроскопическая характеристика и функции. Клетка как структурно – функциональная единица тканей. Жизненный цикл клетки: его этапы и их характеристика, особенности у различных видов клеток. Клетка. Определение. Включение клетки. Классификация, химическая и морфологическая характеристика включений. Клеточная оболочка: ее строение, химический состав, функции. Межклеточные соединения (контакты), типы и их структурно – функциональная характеристика. Половые клетки. Общая морфофункциональная характеристика половых клеток, отличие от соматических клеток. Овогенез и сперматогенез в сравнительном аспекте. Оплодотворение яйцеклетки, дробление зародыша и строение бластулы человека. Морфофункциональная характеристика начального периода эмбриогенеза у человека. Строение зародыша человека через 30ч.,50-60ч. и на 4 -5 сутки эмбриогенеза. Гисто – и органогенез. Дифференцировка зародышевых листков и образование тканей и органов у зародыша человека. Этапы эмбриогенеза. Типы гаструляции. Морфологическая характеристика гаструляции у зародыша человека. Образование, строение и функции провизорных органов у зародыша человека Понятие о критических периодах в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальном развитии. Влияние экзо- и эндогенных факторов на развитие плода. Связь зародыша с материнским организмом. Имплантация. Плацента человека, ее развитие, строение и функции. Типы плацент у млекопитающих. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ (ТКАНИ). Ткань. Определение. Классификация. Основы кинетики клеточных популяций. Основные способы регенерации тканей. Эпителиальные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Специальные органеллы в эпителиоцитах, их строение и функции. Общая характеристика и классификация покровного эпителия. Однослойные эпителии: источники развития, строение различных видов однослойного эпителия. Локализация камбиальных клеток и физиологическая регенерация. Морфофункциональная характеристика, классификация покровного эпителия. Многослойные эпителии: разновидности, источники развития, строение и функции. Регенерация. Эпителиальные ткани: общая морфофункциональная характеристика, классификация. Железистые эпителии: классификация, секреторный цикл, типы секреции, регенерация. Кровь, ее форменные элементы. Эритроциты, количественное содержание, химический состав, строение и функции, продолжительность жизни. Ретикулоциты. Форменные элементы крови. Классификация и характеристика лейкоцитов. Зернистые лейкоциты: разновидности, строение, количественное содержание, функции. Понятие о системе крови. Форменные элементы крови. Кровяные пластинки: (тромбоциты), количество, строение и функции, продолжительность жизни. Тромбоцитопоэз. Классификация лейкоцитов. Агранулоциты, их разновидности: количественное содержание, строение и функции, продолжительность жизни. Понятие о Т- и В – лимфоцитах, субпопуляции и их функции. Клеточная кооперация в реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Гранулоциты: количество, строение и функции разновидностей, продолжительность жизни. Собственно волокнистая соединительная ткань. Клеточные элементы и межклеточное вещество: строение и значение. Регенерация и возрастные изменения. Плотная волокнистая соединительная ткань. Источники развития, классификация, строение, функции и регенерация. Сухожилие как орган. Соединительные ткани со специальными свойствами: ретикулярная, жировая, пигментная, слизисто - студенистая ткань, эндотелий. Особенности строения и функции. Хрящевая ткань. Источники развития, общая морфофункциональная характеристика. Классификация, строение, функции и особенности регенерации разновидностей. Костная ткань. Классификация, отличие в строении разновидностей. Регенерация и возрастные изменения в костных тканях. Костная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Источники развития, строение, особенности регенерации и возрастные изменения пластинчатой костной ткани. Нервная ткань. Источники развития. Классификация нейроцитов. Микро- и ультраструктура нейроцитов, особенности регенерации. Нервная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Нейронная теория. Понятие о рефлекторной дуги. Нейроциты. Классификация (морфологическая и функциональная), строение и особенности регенерации. Секреторные нейроциты. Нервные волокна. Морфофункциональная характеристика миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Миелинизация и регенерация нервных волокон. Нерв как орган. Нервная ткань. Синапсы. Классификация, строение, механизмы передачи нервного импульса в синапсах. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Нервные окончания, классификация, принцип строения. Нервная ткань Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Нейроглия: классификация, строение и функции разновидностей нейроглиоцитов. Мышечная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классификация. Эмбриональное развитие, строение и особенности регенерации поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. Развитие, строение, иннервация. Структурные основы сокращения мышечных волокон. Типы мышечных волокон, отличие в строении и метаболизме. Регенерация скелетной мышечной ткани. Гладкая мышечная ткань. Источники развития. Строение, особенности иннервации и сокращения. Регенерация. Поперечно- полосатая мышечная ткань сердечного типа. Источники развития. Морфофункциональная характеристика разновидностей кардиомиоцитов, особенности регенерации. ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ. Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития, строение оболочек сердца. Разновидности кардиомиоцитов, отличие в строении и функции. Регенераторные возможности тканей сердца. Артерии. Источники развития. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Зависимость строения от гемодинамических условий. Регенерация. Возрастные изменения. Сосуды микроциркуляторного русла. Общая морфофункциональная характеристика. Особенности строения и функции артериол, венул и капилляров. Морфофункциональная характеристика сосудов микроциркуляторного русла. Гемокапилляры, микро – и ультрамикроскопическое строение. Органоспецифичность капилляров, отличия в строении. Понятие и гистогематическом барьере. Спинной мозг. Развитие. Строение серого и белого вещества. Нейронный состав серого вещества. Чувствительные и двигательные пути спинного мозга. Головной мозг. Общая морфофункциональная характеристика больших полушарий. Нейрорнн7ая организация коры, понятие о колонках (модулях). Цито – и миелоархитектоника больших полушарий. Гематоэнцефалический барьер: строение и функции. Мозжечок. Строение и функции. Нейронный состав коры, афферентные и эфферентные нервные волокна мозжечка. Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Строение экстра - и интрамуральных ганглиев и яде6р центральных отделов автономной нервной системы. Органы чувств. Общая морфофункциональная характеристика. Понятие об анализаторах. Классификация органов чувств. Органы обоняния и вкуса: источники развития, строение и цитофизиология. Орган зрения. Источники развития, строение глазного яблока. Сетчатка, ультрамикроскопическое строение палочек и колбочек. Адаптивные изменения сетчатки на свету и в темноту. Органы слуха. Развитие и строение внутреннего уха. Строение и цитофизиология кортиевого органа. Органы равновесия. Источники развития, строения, функции. Морфофункциональная характеристика волосковых сенсоэпителиальных клеток, их цитофизиология Источники развития, строение красного косного мозга. Характеристика постэмбрионального кроветворения в органе. Взаимодействие стромальных и гемопоэтических элементов в красном костном мозге. Органы кроветворения. Тимус. Источники развития, строение и функции. Кроветворная и эндокринная функции тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции. Понятие об иммунной системе. Селезенка: источники развития, строение и функции. Особенности кровоснабжения. Эмбриональное и постэмбиональное кроветворение в селезенке. Органы кроветворения, классификация и общая морфофункциональная характеристика. Лимфатические узлы: источники развития, гистологическое строение и функции Гипофиз. Источники развития и основные этапы эмбрионального развития. Строение: клеточный состав, морфофункциональная характеристика аденоцитов. Связь гипофиза с гипоталамусом и ее значение. Щитовидная железа. Источники и основные этапы развития. Строение, функции. Гипер – и гипофункции. Особенности секреторного цикла в тироцитах, его регуляция. Околощитовидная железа. Источники развития. Строение и фукнк5ции. Возрастные изменения. Клеточные элементы других органов, участвующих в регуляции кальциевого гомеостаза. Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Надпочечники. Источники развития, строение, функции коркового и мозгового вещества. Регуляция функции органа. Одиночные гормонпродуцирующие клетки. Локализация. Современные представления об источн6иках развития. Морфофункциональная характеристика АРUD-клеток, их роль в регуляции функции органов. Пищеварительная трубка. Общий план строения стенки, иннервация и васкуляризация. Морфофункциональная характеристика эндокринного и лимфоидного аппарата пищеварительной трубки. Развитие ротовой полости. Общая морфофункциональная характеристика слизистой оболочк5и ротовой полости. Губу, язык: строение, функции и возрастные особенности. Зубы. Источники и основные этапы развития. Строение и регенерация твердых тканей зуба: эмали и дентина. Возрастные изменения. Зубы. Источники и основные этапы развития. Строение , функции и особенности регенерации мягких тканей зуба – пульпа зуба и периодонта. Большие слюнные железы. Развитие, особенности гистологического строения различных больших слюнных желез. Регенерация, васкуляризация и иннервация. Возрастные изменения. Желудок. Источники развития. Особенности строения различных отделов. Гистофизиология желез желудка. Регенерация, возрастные особенности строения. Тонкая кишка. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности строения различных отделов, функции. Регенерация, возрастные изменения. Толстая кишка. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности строения различных отделов, функции. Регенерация, возрастные изменения. Печень. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классическое представление о строении дольки печени. Особенности кровоснабжения, регенерация. Желчный пузырь, источники развития, строение и функции. Поджелудочкая железа. Источники и развитие. Строение и гистофизиология экзо – и эндокринных частей органа. Регенерация. Возрастные изменения. Кожа. Развитие. Строение кожи подошв и ладоней. Процесс кератинизации и физиологической регенерации эпидермиса. Рецепторный аппарат кожи. Кожа. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение кожи и ее производных – волос, кожных желез ногтей. Возрастные, половые особенности кожи. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Особенности. Состав и строение респираторного отдела. Аэрогематический барьер, ультраструктура составных элементов. Особенности кровоснабжения легких. Дыхательная система. Общая морфофункциональная характеристика. Источники и развитие. Воздухоносные пути. Строение, функции трахеи и бронхов различного калибра. Почки. Источники и основные этапы развития. Строение и функции почек. Морфологические основы гормональной функции почек. Почки. Источники и основные этапы развития. Нефроны, их разновидности, отличия в строении и функции. Эндокринная функция почек. Мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал. Источники развития, строение, васкуляризация и иннервация. Яичко. Источники развития, эмбриональный и постэбриональный гистогенез в яичках. Строение функции. Сперматогенез и его регуляция. Роль гематотестикулярного барьера в поддержании интратубулярного гомеостаза. Гормональная функция яичек. Придаток яичка и предстательная железа: источники эмбрионального развития, особенности строения, функции. Яичники. Источники и основные этапы развития. Строение и функции. Циклические изменения в яичнике в период половой зрелости и их гормональная регуляция. Эндокринные функции яичников. Матка, яйцеводы, влагалище. Источники развития, строение и функции. Циклические изменения в органах женской половой системы и их гормональная регуляция. Возрастные изменения. Молочная железа. Развитие, особенности строения лактирующей и нелактирующей железы. Регуляция лактации. 1 и 2История науки: -тесно связано с изобретением микроскопа. Галилео Галилей (1609г) и Корнелий Дреббел (1617г) впервые изобретатели микроскопов кот. были утеряны.Наиболее известные исследователи (17-18 вв):Роберту Гуку – открыл раст. кл, (все раст. сост. из кл.)Антон-Ван-Левенгук – микроскопич. живот (инфузорий, эритроцит, сперматозоид) Каспар Фридрих Вольф — появление нов. раст. кл. путем выдавливания жид, кот. превращ. в нов. кл.Ксавье Биша — макроскопическая классификация тканей (21 тканей)Ян Пуркинье - окрака (индиго), просветлял срезы бальзамом и создал микротом.Лейдиг и Келликер - первая микроскопичесая классификацию тканей.Матиас Шлейден - теорию цитогенеза.Теодор Шванн - клеточная теория:1)все ткани состоят из клеток;2) все клетки развиваются по общему принципу;3) каждой клетке присуща самостоятельная жизнедеятельность (организм — сумма клеток);Рудольф Вирхов - дальнейшее развитие клеточной теории: Клетка — от клетки. Клетка — самый мелкий элемент живого и из них состоят все живые существа. Организм — совокупность клеток, взаимосвязанных друг с другом. Создал теорию «целюлярной патологии» — т.е. болезнь - нарушение строения и функции клеток. Э.Страсбургер – гипотеза: ядро -носитель наследственных св-тв. Изучал митоз.Рихард Гертвиг - закон постоянства ядерно-плазменного отношения: m ядра / m плазмы = const.Первые микроскопы в Россию были привезены Петром I. В Петербургском академии наук (Л.Шеппером) было организовано изготовление микроскопов.В МГУ первая кафедра гистологии — зав.каф. А.И.Бабухин В Киевском универ-те — ПИ Перемежко (1968) основал каф.гистологии. Изучал развития зародышевых листков.Основатель Казанской школы — И.А. Арнштейн — занимались проблемой нейрогистологии.Отечественные исследователи:1. АА Заварзин — теория «параллельных рядов в тканевой эволюции» — развитие тканей у разных типов происходит сходно, параллельными рядами.2. НГ Хлопин — создал теорию «дивергентной эволюции тканей» — ткани развиваются дивергентно, путем расхождения признаков. В БГМУ каф. Гистологии появилась в 1934 году под рук. Николая Илларионовича Чурбанова. Изучали нейроэндокринного аппарата пищевар. системы, влиянием производственных факторов на организм матери и плода, регенерации мышечных тканей.3.Методы исследования в гистологии: I. Основной метод — микроскопирование.А. Световая микроскопия — исследования  обычным световым мик-пом.Б. Спец-ые методы микроскопирования:- фазовоконтрастный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)-темнопольный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)-люминесцентный мик-п (для изуч. живых неокраш-х обьектов)-ультрафиолетовый мик-п (повышает разрешающую способность м-па)-поляризационный мик-п(для иссл. обьектов с упорядоч. располож. молекул—скелет. муск-ра, коллаген. волокна)-интерфекренционная микроскопия (для опред-я сухового остатка в клетках, определение толщины обьектов)В. Электронная микроскопия:-трансмиционная (изучение обьектов на просвет)-сканирующий (изучение поверхности обьектов)II. Специальные (немикроскопические) методы:1.Цито-или гистохимия-использовании хим. Реакц. с свет. конеч. продуктом для опр. кол-ва различ. вещ-тв. 2. Цитофотометрия — можно узнать кол-во, выявленные цитогистохимическим методом белки, ферменты и т.д.3. Авторадиография — ввод радиоактивных изотопов и наблюдение за перемещением этих веществ по излучению.4. Рентгентоструктурный анализ — позволяет определить кол-во хим. элементов в клетках.5. Морфометрия — измерение размеров биол. структур на клеточном и субклеточном уровне.6. Микроургия —операций под микроскопом (пересадка ядер, введение в клетки различных веществ и т.д.)6. Метод культивирования клеток и тканей — в питательных средах.7. Ультрацентрофугирование — фракционирование клеток или его структур путем центрофугирования.8. Экспериментальный метод.9. Метод трансплантации тканей и органов.4.Техника изготовления: Взятие материала Фиксация (формалин, спирт, ацетон) Промывание Обезвоживание (в спирту с увеличивающейся концентрацией: 50-60-70-80-96) Уплотнение (для свет.мкрп-парафин, для электр.мкрп-смолы) Приготовление срезов (при пом. микротома) Окрашивание (основ-гематоксилин-ядра в син.цв, эозин и эритрозин –кислый-цитоплазму в красн, нейтральн.) Обезвоживание срезов Просветление срезов Заключение срезов (наносят канадский бальзам и покрывают стеклом) 5,6Основные положения современной клеточной теории:I. Клетка — стр. единица живого, вне которой нет жизни.II. Клетки гомологичны.III. Клетка от клетки и только от клетки.IV. Клетка — часть организма. Клетки обьединены в системы тк. и органов, системы органов — целый организм.Клетка — это элементарная живая система, состоящая из цитоплазмы, ядра, оболочки(цитолеммы) и являющаяся основой развития, строения и жизнедеятельности организмов. Существует 2 способа репродукции клетки – мейоз и митоз.МЕЙОЗ– деление клетки с уменьшением числа хромосом в дочерних клетках в двое.Первое деление:Профаза I – спаривание гомологичных хромосом, образование аппарата деления.Фаза Лептотены – упаковка хромосом.Фаза Заготена – конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием бивалент (тетрад) (2n4c)Фаза Пахитена – кроссинговер (перекрест), обмен м/у участками гомологичных кромосом.Фаза Диплотена – частичная деконденсация (отталкивание) хромосом.Фаза Диакенез – конденсация ДНК, растворение ядерной оболочки, центроли расходятся к полюсам.Метафаза I – бивалентные хромосомы встраиваются вдоль экватора клетки.Анафаза I – биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. (n2c)Телофаза I – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются дочерние клетки)Второе делениеПрофаза II – конденсация хромосом, деление клеточного центра и расхождение центриоль к полюсам ядра, разрушение ядерной оболочки, образование веретено деленияМетафаза II – униваленты (хромосомы состоящие из 2-х хромотид) располагаются на экваторе образуя метофазную пластинку.Анафаза II- униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам клетки.Телофаза II – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются 4 гаплойдные клетки)(nc).МИТОЗ –(кариокинез) непрямое деление клетки (4 стадий).Профаза – ядро увеличивается, хромосомы начинают сперализоваться, центроли расходятся к полюсам и начинается веретено деления.Метафаза – хромосомы располагаются в экваторе клетки, нити веретнео деления прикрепляются к каждой хромосомеАнафаза – дочерние хроматиды отделяются и расходятся к полюсам клетки.Телофаза – хроматиды раскручиваются и вокруг них формируются ядерные оболочки = 2 ядра. Происходит деление цитоплазмы и органойдов. 7-10Ядро — часть клетки, хранит наследственную info. Окружено кариолеммой, имеющей поры. В ядре содержится кариоплазма, основу кот. составляет белковый матрикс (негистоновые белки). В  матриксе располагается хроматин — ДНК с гистоновыми и негистоновыми белками. Хроматин может быть деконденцированным (светлым) — эухроматин и наоборот, конденсированным (темным) — гетерохроматин. Чем больше эухроматина, тем интенсивнее синтетические процессы (метаболизм) в клетке, и наоборот, преобладание гетерохроматина показывает на снижение синтетических процессов.Ядрышко — самая плотная, структура ядра (D=1-5 мкм) —производный хроматина. Образует рРНК и рибосомы.Цитолемма — это био-мембрана покрытая снаружи гликокаликсом. Она состоит из бимолекулярного слоя липидов, обращенных друг к другу гидрофобными полюсами; куда вмонтированы белки: интегральные (пронизывают), полуинтегральные (в толще) и периферические(на поверхности).Функция: разграничительная; транспорт вещ-тв; рецепторная; контакт с соседними клетками.Гликокаликс — это глико - липидный/протеиновый комплекс на наружной пов. цитолеммы, содержащий ферменты участвующие во внеклеточном расшиплении веществ.На наружной поверхности цитолеммы могут иметься рецепторы:- «узнавание» клетками друг друга;- рецепция воздействия хим. и физ. факторов, гормонов, медиаторов, А-гена и т.д.Гиалоплазма — это гомогенная система, кот. может переходит из состояния золь в гель. Состоит из дисперсной среды (вода и растворенные соли) и дисперсной фазы (мицеллы белков, жиров, углеводов и тд).Компартменты — это структуры, находящиеся в гиалоплазме. (органоиды и включения)Органоиды — постоянные структуры цитоплазмы. 1 классификация:1. Мембранные — ЭПС, мтх, пластинчатый комплекс, лизосомы, пероксисомы.2. Немембранные — рибосомы, микротрубочки, центриоли, реснички.2 классификация:1. Общего назначения (во всех кл): мтх, ЭПС, пластинчатый комплекс, лизосомы, кл. центр, пероксисомы.2. Спец. назначения: реснички, микроворсинки, тонофибриллы; нейрофибриллы и базофильное вещ-во, миофибриллы.Строение и функции органоидов:1. Митохондрии —Окружены двойной мембраной: наружная ровная, внутренняя шероховатая образует складки - кристы; полость заполнена матриксом. Функция: аккумулирование Е в виде АТФ, при «сжигании» белков, жиров, углеводов. 2. ЭПС— сеть канальцев. Различают ЭПС гранулярного типа (стенки имеют рибосомы - синтезирующие белки),  и агранулярного типа (без рибосом) — синтезируют жиры, липиды и углеводы.3. Пластинчатый комплекс (Гольджи) — система наслоенных друг на друга уплощенных цистерн и отходящих от них пузырьков (везикул). Функция —упаковка продуктов синтеза в везикулы, ограниченных мембраной. кот. потом экзоцитолизом выводятся из клетки.4.Лизосомы — стр. овальной формы, содержащие литические ферменты. Обеспеч. внутриклеточ. переваривание.6.Клеточный центр — Состоит из 2-х перпендикулярных центриолей; кот. сост. из 9 пар триплетов(3-х микротрубочек) образующие цилиндр. При делении клетки центриоли располагаются на полюсах и растаскивают хромосомы.7.Реснички — выросты клетки. Строение как у центриолей. 8.Микроворсинки — выросты клеток, увеличивают площадь пов. клетки. Обеспеч. функцию всасывания (кишечник, почечные канальцы).9.Миофибриллы — состоят из сократительных белков актина и миозина, имеются в мышечных клетках.10.Нейрофибриллы —совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек, встречается в нейроцитах. В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках — параллельно друг к другу. Выполняют функцию цитоскелета нейроцитов, а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию.11.Базофильное вещ-тво — имеется в нейроцитах и обеспечивает внутриклеточную регенерацию в нейроцитах (обновление изношенных органоидов). Отвечает за синтез белков. 12. Пероксисомы — овальные тельца (

часть энтодермы, образованная из прехордальной пластинки — эпителий и железы пищевода и дыхательной системы;

2. Ретикулофиброзная костная ткань имеется в черепных швах, местах прикрепления сухожилий к костям, в эмбриональном периоде вначале на месте хрящевого макета будущей кости, кот. потом становится тонковолокнистой. Грубоволокнистая (ретикулофиброзная) кость. Осеиновые волокна располагаются произвольно, неупорядочонно, склеиваются оссеомукоидом и на них откладываются соли Ca. Остеобласты и остеоциты также располагаются в лакунах. Менее прочная.образуется также при сращении костей после перелома, т.е. в костной мозоле. РАЗВИТИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ (из мезенхимы) может протекать 2 способами:I.   Прямой остеогенез — характерен для плоских костей и костей черепа. На месте будущей кости, клетки мезенхимы располагаясь более плотно, образуют остеогенный островок; клетки этих островков дифференцируются в остеобласты и остеоциты, кот. вырабатывают органическую часть межкл. вещ-ва (оссеиновые волокна и оссеомукоид). В них откладываются соли Ca, (кальцификация), в результате образуются плоские кости из ретикулофиброзной костной ткани, которая по мере увеличения физ. нагрузки перестраивается в токоволокнистую костную ткань.II. Непрямой остеогенез (развитие кости на месте хряща) — характерно для трубчатых костей. На месте будущей кости формируется модель будущей кости из гиалинового хряща с надхрящницей. Окостенение нач. с диафиза. Малодифференцированные клетки надхрящницы диафиза превращаются в остеобласты, они вырабатывая межкл. вещ-во, образуют вокруг диафиза костную манжетку из ретикулофиброзной кости, кот. затем перестраивается в пластинчатую кост. тк. (т.е происходит перихондральне окостенение). Костная манжетка нарушает питания хряща в диафизах, и начинаются дистрофические процессы и обызвествление хряща. В эти участки со строны костной манжетки начинают врастать кровносные сосуды с остеобластами и остеокластами. Остеобласты и остециты начинают формировать костную ткань, а остеокласты разрушают в центре диафиза хр. Ткань и образуют костномозговую полость. Затем окостеневают эпифизы. М/у диафизом и эпифизом сохраняется прослойка хрящевой ткани, за счет кот. рост кости в длину продолжается до 20-21 года.38.НЕРВНАЯ ТКАНЬ – основной элемент нервной сстемы. Она способна воспринимать раздражение, переводить их в импульсы, передавать их, анализировать и синтезировать информацию.Источник развития НТ –нейроэктодерма.Из дорсальной эктодермы образуется нервная трубка и ганглиозная пластинка. (Они состоят из медулобластов, делящиеся митозом). Медулобласты дифференцируются на:1) Нейробластичекий дифферон (нейробласт->молодые нейроциты->зрелые нейроциты)2)Спонгиобластический дифферон (спонгиобласты->глиобласты->глиоциты)Нейробласты – имеют 1 отросток –аксон, и нейрофибрилл. В цитоплазме имеют ЭПС (грнулярный), Комплекс Гольджи, митохондрии. Они не способны к делению.Молодые нейроциты – растут и появляются дендриты, синапсы, в цитоплазме базафильное вещ-во.Зрелые нейроциты – имеют окончательную форму, и больше синапсов.Классификация нейроцитов (нейронов):1) по функции:- Афферентные (чувствительные)- Ассоциативные (вставочные)- Эффекторные (двигательные / секреторные)2) по строению: (кол-ву отростков)- Униполярные (1 отросток-оксон)-Биполярные (аксон и дендрит): а - истинные (аксон и дендрит отходят отдельно)б -псевдоуниполярные (аксон и дендрит отходят вместе)-Мультиполярные (3 и более отростков)НЕЙРОЦИТЫ. Размеры клеток широко варьирует: d=5-130 мкм, а отростки могут достигать длины до 1,5 метра. По форме бывают звездчатые, пирамидные, веретиновидные, паукообразные и др. разновидности нейроцитов. Аксон и дендрит — это отростки клетки, покрытые цитолеммой; внутри содержат нейрофиламенты, нейротрубочки, мтх. Аксон (только 1-длинный; проводит импульс от тела нейроцита).Дендрит (1 или несколько, сильно разветвляются; проводят импульс к телу нейроцита).Нейронная теория - утверждает, НС построена из обособленных, контактирующих между собой клеток — нейронов, сохраняющих генетическую, морфологическую и функциональную индивидуальность. Теория рассматривает нервную деятельность как результат взаимодействия совокупности нейронов.Рефлекторная дуга — путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.Она состоит из:-Рецептора — воспринимающее раздражение;-Афферентного звена — передают импульсы от чувствит. нервных окончаний в ЦНС;-Нервный центр-Эфферентного звена — передают импульс от нервного центра к эффектору.-Эффектора — исполнительный орган.НЕРВНОЕ ВОЛОКНО — это аксон или дендрит окруженный леммоцитом . Различают безмиелиновый (безмякотный) и миелиновое (мякотное) нервное волокно.1. В безмиелиновом нервном волокне осевой цилиндр продавливается в цитолемму леммоцита до центра клетки; при этом осевой цилиндр отделен от цитоплазмы цитолеммой леммоцита и подвешан на дупликатуре этой мембраны. В продольном срезе безмиелинового волокна осевой цилиндр покрыт цепочкой леммоцитов. В каждую цепочку леммоцитов погружаются одновременно с разных сторон несколько осевых цилиндров и образуется так называемое «безмиелиновое волокно кабельного типа». Безмиелиновые нервные волокна имеются в постганглионарных волокнах эфферентного звена рефлекторной дуги ВНС. Нервный импуль по безмиелиновому нервному волокну проводится со скоростью 1-2 м/сек.2. Начальный этап формирования миелинового волокна аналогичен безмиелиновому волокну. В дальнейшем в миелиновом нервном волокне мезаксон сильно удлинняется и наматывается на осевой цилиндр; цитоплазма леммоцита образует поверхностный слой волокна, ядро оттесняется на периферию. В продольном срезе представляет цепочку леммоцитов, «нанизанных» на осевой цилиндр; границы м/у соседними леммоцитами в волокне называются перехватами (перехваты Ранвье). Большинство нервных волокон в нервной системе по строению являются миелиновыми. Нервный импуль в миелиновом нервном волокне проводится «прыжками» от перехвата к перехвату со скоростью до 120 м/сек.Синапсы —спец. контакты, для передачи нервных импульсов от нейроцита к другой клетке. Классификация синапсов:В зависимости от того м/у какими структурами нах.синапс:- аксосоматический;- аксодендритический;- аксоаксональный;- соматосоматический;- дендродендритический;- нервно-мышечный;- нейроваскулярный.По механизму передачи импульсов:- нейрохимические (при помощи медиатров: холин-, адрен-, серотонин-, дофамин-, пептид- эргические;- электротонические (щелевой или плотный контакт);- смешанные.По конечному эффекту:- тормозные;- возбуждающие.НЕЙРОГЛИОЦИТЫ — вспомогательные клетки НТ.А. МАКРОГЛИОЦИТЫ.I.   Эпиндимоциты — выстилают спинно-мозговой канал, мозговые желудочки. По строению напоминают эпителий. Клетки плотно прилегают друг к другу, образуя сплошной пласт. Иногда могут иметь мерцательные реснички. Другой конец клеток имеет длинный отросток, пронизывающий всю толщу мозга. Функция: разграничительная (ликвор и мозговая ткань), уч. в образовании ликвора.II. Астроциты — отросчатые клетки, образуют остов спинного и головного мозга. Функция — опорно-механическая1) плазматические астроциты —с короткими, толстыми отростками (в сером вещ-ве).2) волокнистые астроциты — с тонкими, длинными отростками (в белом вещ-ве ЦНС)..III. Олигодендроглиоциты — малоотростчатые глиальные клетки, окружают тела и отростки нейроцитов. Функция: трофика нейроцитов ; уч. в возбуждении (торможения) нейроцитов; в проведении импульсов по нервным волокнам; регуляция водно-солевого баланса в НС; участие в рецепции; защитная (изоляция).Разновидности:1. Глиоциты ЦНС — окружают тела и отростки нейроцитов в ЦНС.2. Мантийные клетки (сателлиты) окружают тела нейроцитов в спинальных ганглиях.3. Леммоциты (Шванновские кл) — окружают отростки нейроцитов и входят в сост. безмиелиновых и миелиновых нерв. волокон.4. Концевые глиоциты — окружают нервные окончания в рецепторах.Б. МИКРОГЛИОЦИТЫ - отростчатые клеткиспособны к амебоидному движению. Имеют лизосомы и мтх. Функция: фагоцитоз, поэтому их называют мозговыми макрофагами.В эмбр. периоде развивабтся— из мезенхимы.Регенерация нервной ткани: нейроциты являются наиболее высокоспециализированными клетками и поэтому утратили способность к митозу. Физиологическая регенерация (восполнение естественного износа) в нейроцитах протекает по типу «внутриклеточной регенерации» — т.е. клетка не делится, но интенсивно обновляет изношенные органоиды и структуры. Отсутствие клеточной формы регенерации нейроцитов обуславливает разрастание нейроглии и соединительной ткани на месте повреждения (репаративная регенерация — восстановление после повреждений).В случае повреждения только отростка нейроцита регенерация возможна. При этом, дистальнее места повреждения осевой цилиндр нервного волокна рассасывается, но леммоциты при этом остаются жизнеспособными. Свободный конец осевого цилиндра выше места повреждения утолщается — образуется «колба роста», и начинает расти со скоростью 1 мм/день вдоль оставшихся леммоцитов. При благоприятных условиях осевой цилиндр достигает бывшего рецепторного или эффекторного концевого аппарата и восстанавливает его. Для нормальной регенерации волокна необходимо:1. Своевременная хир. обработка очага повреждения (иссечение нежизнеспособных тканей, кровяных сгустков).2. Обеспечение контакта центрального и дистального фрагмента в зоне повреждения (наложение шва «конец в конец»).3. Обеспечение нормального кровоснабжения (сшивание поврежденных кровеносных сосудов, сопровождающих нерв).4. Раннее назначение дозированной физической нагрузки и массажа поврежденной конечности.5. Борьба с инфекцией.Мышечная тканьКлассификация МТ (по Н. Г. Хлопину):1. Гладкая МТ.2. Поперечно-полосатая МТ.1) Поперечно-полосатая МТ соматического типа.2). Поперечно-полосатая МT целомического (сердечного) типа.Гладкая МТ (ГМТ) входит в состав мышечных оболочек сосудов, кишечника, мочевыводящих, семявыводящих путей и др. органах. Гладкомышечная клетка (леомиоцит) - веретеновидной формы клетка, в цитоплазме содержит тонкие (φ 5-8 нм), средние (до 10 нм) и толстые (13-18 нм) миофиламенты. Длина миоцитов колеблется от 20 до 500 мкм, а диаметр составляет 10-20 мкм. Ядро располагается в расширенной центральной части клетки. Хроматин упакован плотно. Клетка окружена оболочкой — миолеммой. Снаружи миолеммы имеется базальная мембрана, к которой прикрепляются коллагеновые и аргирофильные волокна. Леомиоциты собираются в пучки, имеющие продольное и циркулярное направление в органе. Эти пучки иннервируются одним нервом и называются эффекторной сократимой единицей ГМТ.Гладкая МТ иннервируется вегетативной НС, т.е. не подчиняется воле. Сокращение ГМТ медленное, но малоутомляема.В эмбр. периоде развивается из мезенхимы. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную форму; в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения — миофибриллы из актина и миозина.Регенерация ГМТ:1.   Митоз миоцитов после дедифференцировки: миоциты утрачивают сократительные белки, исчезают мтх и превращаются в миобласты. Миобласты начинают размножаться, а потом вновь дифференцируются в зрелые леомиоциты.2.   Возможно образование новых ГМ-клеток из малодифференцированных стволовых клеток фибробластического дифферона рыхлой с.д.т.Поперечно-полосатая МТ соматического типа (скелетная мускулатура)- В эмбриогенезе развивается из миотомов.    Мышечное волокно (мион) – морфофункциональная единица ППМТ, является симпластом (огромная масса цито­плазмы, где разбросаны ядра).Мион включает большое число ядер, саркоплазму. В саркоплазме находятся:- органоиды спецназначения — миофибриллы- митохондрии- Т-система (Т-трубочки, Л-трубочки,  цистерны;)- включения (особенно гликоген);Мион окружено оболочкой - сарколеммой и базальной мембраной.Миофибриллы образуются светлые И-диски (изотропные) из тонких нитей белка актина, и темные А-диски (анизотропные) из толстых нитей белка миозина. По центре темных А-дисков проходит поперечная линия — мезофрагма, а у светлых И-дисков— телофрагма.В саркоплазме также имеются вспомогательные белки — Тропонин и тропомиозин — они участвуют при обеспечении (поставке) сократительных белков ионами Ca, кот. катализирует взаимодействие актина и миозина. Саркомер - структурно-функциональная единица миофибрилл - участок м\у двумя соседними телофрагмами. При сокращении м/у актиновыми и миозиновыми протофибриллами при наличии катализатора ионов Ca образуются мостики (акто-миозиновые комплексы) и это обеспечивает скольжение нитей навстречу друг к другу и укорочение саркомеров.Канальцы саркоплазматического ретикулума располагаются в продольном направлении и образуют Л-трубочки (longentidunalis = продольные); они соединяются трубочками идущими в поперечном направлении в мышечном волокне — Т-трубочками (transversus=поперечно). Л- и Т-трубочки соединяются с цистернами — емкости для ионов Са. В стенках цистерн имеются кальциевые насосы, откачивающие ионы Са++ из саркоплазмы в цистерны. Нервный импульс в моторных бляшках переходит на сарколемму мышечного волокна, дальше по Т-трубочкам волна деполяризации проникает внутрь волокна, распространяется по Л-трубочкам и наконец волна деполяризации проходит по стенке цистерн. В момент прохождения волны деполяризации по мембране цистерны у последней повышается проницаемость для ионов Са++, и Са выбрасывается в саркоплазму и подхватывается вспомогательными белками тропонином и тропомиозином и подносится к акто-миозиновому комплексу и при наличии АТФ происходит сокращение саркомера. Ca-вый насос быстро откачивает Са обратно в цистерны — актомиозиновый комплекс распадается и происходит расслабление мышцы. Поступление нового импульса приводит к повторению всего цикла.По строению и функциональным особенностям выделяют мышечные волокна:- I типа (красные м.в.), которые содержат много митохондрий, миоглобина (придает красный цвет), высокую активность фермента сукцинатдегидрогеназы, но мало миофибрилл. Красные м.в. добывают энергию для сокращения путем аэробного оксиления гликогена, т.е. нуждаются в дыхании. - II типа (белые м.в.) содержат больше миофибрилл и относительно больше гликогена, зато меньше митохондрий и у них низка активность сукцинатдегидрогеназы. Белые м.в. энергию для сокращений получают путем анаэробного окисления гликогена, т.е. в дыхании не нуждаются.Особо следует отметить так называемые клетки миосателлитоциты (МСЦ). Они располагаются м/у базальной пластинкой и сарколеммой м.волокна. Регенерация ПП МТ соматического типа осуществляется за счет малодифференцированных элементов — МСЦ. При травме или большой физической нагрузке клетки МСЦ постепенно выходят из состава м.волокна, начинают делиться митозом и формируют популяцию миобластов. В последующем  миобласты сливаясь образовывают миотубулы — симпласт. Миотубулы в цитоплазме накапливают миофибриллы, митохондрии и превращаются в новые мыщечные волокна. ПП МТ сердечного (целомического)типа — развивается из висцерального листка спланхнатомов (миоэпикардиальной пластинки).В гистогенезе ПП МТ сердечного типа различают следующие стадии:1.   Стадия кардиомиобластов.2.   Стадия кардиопромиоцитов.3.   Стадия кардиомиоцитов.Морфофункциональной единицей ПП МТ сердечного типа является кардиомиоцит (КМЦ). КМЦ — клетка одним в центре ядром, миофибриллы занимают основную часть цитоплазмы, м/у ними большое количество мтх; имеется ЭПС и включения гликогена. КМЦ контактируя друг с другом конец-в конец формируют функциональные мышечные волокна. КМЦ отграничены друг от друга вставочными дисками. Сарколемма сост. из плазмолеммы и базальной мембраны. В отличие от скелетной МТ сердечная МТ камбиальных элементов не имеет. В гистогенезе кардиомиобласты способны митотически делиться и в то же время синтезировать миофибриллярные белки. Рассматривая особенности развития КМЦ следует указать, что в раннем детстве эти клетки после разборки могут вступить в цикл пролиферации с последующей сборкой акто-миозиновых структур. Однако в последующем способность к митотическому делению у КМЦ исчезает. С возрастом в КМЦ происходит накопление включений липофусцина, а размеры уменьшаются.Разновидности КМЦ:1.   Сократительные (типичные) — описание смотри выше.2.   Атипичные (проводящие) — образуют проводящую систему сердца.3.   Секреторные КМЦ.Атипичные ( слабо развит миофибриллярный аппарат; мало митохондрий;много включений гликогена) - обеспечивают автоматию сердца, так как часть их, расположенные в синусном узле сердца Р-клетки или водители ритма, способны вырабатывать ритмичные нервные импульсы, вызывающие сокращение типичных КМЦ; поэтому даже после перерезки нервов подходящих к сердцу, миокард продолжает сокращаться своим ритмом. Другая часть атипичных КМЦ  проводят нервные импульсы от водителей ритма и импульсы от симпатических и парасимпатических нервных волокон к КМЦ.Секреторные КМЦ -  располагаются в предсердиях; имеют секреторные гранулы, в которых содержится натрийуретический фактор (атриопептин) — регулирующий АД. Также они вырабатывают гликопротеины, которые соединяясь с липопротеинами крови препятствуют образованию тромбов в кр. сосудах.Регенерация ПП МТ сердечного типа. Репаративная регенерация (после повреждений) — очень плохо выражена, поэтому после повреждений (пр.: инфаркт) сердечная МТ замещается соединительнотканным рубцом. Физиологическая регенерация (восполнение естественного износа) осуществляется путем внутриклеточной регенерации — КМЦ обновляют свои изношенные органоиды.ССССЕРДЦЕ — центральный орган ССС.Имеет 3 оболочки: внутренняя — эндокард, средняя (мышечная) — миокард, наружная (серозная) — эпикард.Эндокард состоит из 5 слоев:1. Эндотелий на базальной мембране.2. Подэндотелиальный слой из рыхлой волокнистой сдт.3. Мышечно-эластический слой (миоциты эластические волокна).4. Эластически-мышечный слой (миоцитыэластические волокна).5. Наружный сдт-й слой (рыхлая волокнистая сдт).Мышечная оболочка (миокард) состоит из кардиомиоцитов 3-х типов: сократительные, проводящие и секреторные.Эндокард (серозная оболочка) состоит из слоев:1. Мезотелий на базальной мембране.2. Поверхностный коллагеновый слой.3. Слой эластических волокон.4. Глубокий коллагеновый слой.5. Глубокий коллагеново-эластический слой.Сердце закладывается в начале 3-й неделе эмбрионального развития в виде парного зачатка в шейной области из мезенхимы под висцеральным листком спланхнотомов. Из мезенхимы образуются парные тяжи, которые вскоре превращаются в трубочки, кот.дают— эндокард. Участки висцерального листка спланхнотомов дифференцируются впоследствии в миокард и эпикард. По мере развития зародыша 2 закладки сердца оказываются в полости грудной клетки, сближаются и наконец сливаются в одну трубку. Кот. начинает быстро расти в длину и не помещаясь в грудной клетке образует несколько изгибов. И формируется 4-х камерное сердце.Регенерация ССС. Репаративная регенерация сердца — плохая, дефект замещается сдт рубцом; физиологическая регенерация — хорошо выражена, за счет внутриклеточной регенерации (обновление изношенных органоидов).Возрастные изменения ССС. В сосудах в пожилом и старческом возрасте наблюдается утолщение внутренней оболочки, возможны отложения холестерина и солей Са (атеросклеротические бляшки). В средней оболочке сосудов уменьшается содержание миоцитов и эластических волокон, увеличивается количество коллагеновых волокон и кислых мукополисахаридов.В миокарде сердца после 30 лет увеличивается доля сдт-ой стромы, появляются жировые клетки; начинается преобладание холинэргической иннервации над адренэргической.Артерии: оболочки: Внутренняя оболочка состоит из слоев:1. Эндотелий на баз. мембране.2. Подэндотелиальный слой — рылая волокнистая сдт.3. Внутренняя эластическая мембрана — сплетение эластических волокон.Средняя оболочка содержит гладкомышечные клетки, фибробласты, эластические и коллагеновые волокна. Наружная адвентициальная оболочка представлена рыхлой волокнистой сдт с сосудами сосудов и нервами сосудов.Классификация:1. Артерии эластического типа — (аорта и легочный ствол). В этих сосудах отмечается большой перепад давления при переходе систола — диастола. В средней оболочке из вышеперечисленных компонентов (миоциты, фибробласты, коллагеновые и эластические волокна) преобладают эластические волокна. Эластические волокна образуют эластические мембраны. Благодаря этому стенки не только выдерживает большое давление, но и сглаживает большие перепады давления.2. Артерии мышечного типа — (все артерии среднего и мелкого калибра). В них происходит падение давления и снижение скорости кровотока. У них в средней оболочке преобладают миоциты над другими структурными. Благодаря этому они поддерживают падающее давление и дальше проталкивают кровь, поэтому их называют «периферическим сердцем».3. Артерии смешанного типа — крупные артерии отходящие от аорты (сонная и подключичная артерия). Занимают промежуточное положение. В средней оболочке миоциты и эластические волокна представлены



Семявыносящий проток – слизистая оболочка выстлана многорядным мерцательным эпителием, под эпителием собственная пластика из рыхлой соединительной ткани. Средняя оболочка – мышечная, очень сильно развита; наружная оболочка- адвентециальная.

Семенные пузырьки – развиваются как выпячивание стенки мочеполового синуса и мезенхимы. Представляет собой длиную сильно извитую трубку, изнутри выстланы железистым высоким цилиндрическим эпителием, средняя оболочка гладкомышечная. Секрет желез разбавляет сперму, содержит питательные вещества для сперматозоидов.

Смотрите также файлы