13. Генотип организма, который имеет два одинаковых аллеля одного гена, называется (выберите один правильный ответ):
1)Гомозиготный +
2)Гетерозиготный
3)Дигетерозиготный
4)Тригомозиготный
5)Дигомозиготный


14. Какой метод генетики предложил Мендель (выберите один правильный ответ):
1)Близнецовый
2)Генеалогический
3)Гибридологический +
4)Биохимический
5)Цитогенетический


15. Сколько аллельных генов из каждой пары содержат гаметы (выберите один правильный ответ):
1)Четыре

2)Шесть

3)Три

4)Два

5)Один +


16. Как называется признак, проявляющийся в первом гибридном поколении (выберите один правильный ответ):
1)Рецессивным
2)Доминантным +
3)Анализируемым
4)Расщепляющимся
5)Стимулирующим


17. Для чего проводят анализирующее скрещивание (выберите один неправильный ответ):
1)Для определения зиготности
2)Для определения генотипа
3)Для определения гомозиготности
4)Для изучения фенотипа +
5)Для определения гетерозиготности


18. Какой организм называется гомозиготным (выберите один неправильный ответ):
1) Организм, у которого в одинаковых локусах гомологичных хромосом лежат гены, кодирующие одинаковое состояние признака
2) Имеющих два одинаковых аллеля одного гена
3) Дающий один сорт гамет
4) Гаметы, образующие зиготу, имеют одинаковые аллели данного гена
5) Имеют разные аллели одного гена +


19. Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
1)23 пары гомологичных хромосом
2)Одинаковые гетерохромосомы
3)Разные гетерохромосомы +
4)В диплоидном наборе все парные хромосомы гомологичны
5)4 пары гомологичных хромосом


20. Гемизиготным считается организм (выберите один правильный ответ):
1)Женский, имеющий одинаковые аллельные гены в Х-хромосомах
2)Мужской, имеющий разные аллельные гены в аутосомах
3)Женский, имеющий разные аллельные гены в Х-хромосомах
4)Мужской, имеющий гены, расположенные в гомологичных участках Х- и Y-хромосом
5)Мужской, имеющий рецессивные гены, локусы которых есть только в Х-хромосоме +


21. Тип наследования считается голандрическим, если гены расположены (выберите один правильный ответ):
1)В первой хромосоме
2)В гомологичных участках гетеросом
3)В Х-хромосоме
4)В 11-й хромосоме
5)В участке Y- хромосомы, не имеющей гомолога в Х-хромосоме+

---

22. Проявление гемофилии у мужчин зависит от (выберите один правильный ответ):
1)Взаимодействия неаллельных генов
2)Плейотропного действия одного гена
3)Присутствия доминантного гена, расположенного в Х-хромосоме
4)Присутствия в Х-хромосоме рецессивного гена +
5)Присутствия рецессивного гена, расположенного в Y-хромосоме


23. Если гены расположены в одной хромосоме, то (выберите один неправильный ответ):
1)Комбинирование этих генов у потомков соответствует третьему закону Г.Менделя +
2)Признаки, детерминируемые ими, чаще наследуются вместе
3)Они входят в одну группу сцепления
4)Они считаются сцепленными
5)Кроссинговер может нарушить их сцепление


24. Сколько групп сцепления в мужском организме (выберите один правильный ответ):
1)22

2)23

3)24 +

4)45

5)Одна


25. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F₂ соответствует генотипическому при (выберите один правильный ответ):
1)Полном доминировании
2)Сверхдоминировании
3)Неполном доминировании +
4)Кодоминировании
5)Аллельном исключении


26. Если признак проявляется не у всех особей, имеющих соответствующий генотип, то это может зависеть от (выберите один правильный ответ):
1)Непенетрантности гена
2)Полной пенетрантности гена
3)Частичной пенетрантности гена+
4)Неполной экспрессивности гена
5)Плейотропного действия гена


27. Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
1)ii – 0 , ά β
2)I^Ai - A , β +
3)I^B I^B – B, ά
4)I^A I^B – A,B, 0
5)I^B i –B, ά


28. У человека с четвертой группой крови по системе АВО проявляется (выберите один правильный ответ):
1)Комплементарное действие генов
2)Кодоминирование +
3)Полное доминирование
4)Неполное доминирование
5)Сверхдоминирование


29. Антигены крови системы АВО располагаются (выберите один правильный ответ):
1)В плазме
2)В плазмалемме лимфоцитов
3) В плазмалемме эритроцитов +
4) В плазмалемме тромбоцитов
5) В плазмалемме нейтрофильных лейкоцитов


30. Если родители имеют вторую и третью группы крови и гомозиготны, то (выберите один правильный ответ):
1)Все дети унаследуют вторую группу крови

---

2)Все дети унаследуют третью группу крови
3)Дети не унаследуют группы крови родителей +
4)Мальчики будут со второй группой крови, а девочки с третьей
5)Мальчики унаследуют группу крови родителей, а девочки нет


31. Среди типов взаимодействия неаллельных генов различают (выберите один неправильный ответ):
1)Аллельное исключение +
2)Комплементарность
3)Полимерию
4)Эффект положения
5)Эпистаз


32. Фенотип человека, который считается универсальным донором (выберите один правильный ответ):

1)На эритроцитах антигены: А;Rh -, в плазме крови антитела: β

2)- -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -:B; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά

3) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά ,β

4) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά, β+

5) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -AB; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“: 0


33. Полимерному типу наследования подчиняются следующие признаки человека (выберите один неправильный ответ):
1)Рост
2)Умение владеть левой рукой+
3)Вес
4)Цвет кожи
5)Интеллектуальные способности


34. При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
1)Происходит расхождение бластомеров в процессе дробления
2)1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами
3)Две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами +


35. Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида человека (выберите один правильный ответ):
1)Только Х и Y
2)Только Y
3)22 аутосомы и Х или Y +
4)22 аутосомы и ХY


36. Что характерно для Х-сцепленного рецессивного типа наследования? Выберите один правильный ответ:
1)Признак передается от матери к дочерям
2)Женщины болеют чаще, чем мужчины
3)Признак передается от отца к сыну
4)У здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик +


37. Генные мутации возникают в результате нарушений(выберите один правильный ответ):
1)Репликации и репарации ДНК+
2)Спирализации хромосом
3)Расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза
4)Трансляции


38. Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
1)Специфический белок
2)Хромосома
3)Триплет нуклеотидов
4)Участок молекулы ДНК+

---

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
1. Базисным методом в медико-генетическом консультировании при молекулярных болезнях является (выберите один правильный ответ):

1)Определение полового хроматина

2)Кариотипирование без дифокраски хромосом

3)Дерматоглифика

4)Кариотипирование с дифокраской

5) Генеалогический метод +
2. У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наследственным заболеванием, имеющим тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Аутосомно-доминантный

2)Рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой

3)Аутосомно-рецесивный +

4)Доминантный, сцепленный с полом

5)Голандрический
3. В кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома при следующем наследственном заболевании (выберите один правильный ответ):

1)Алкаптонурия

2)Болезнь Дауна

3)Синдром Эдвардса

4)Синдром Клайнфельтера +

5)Синдром «крика кошки»
4. Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (выберите один правильный ответ):

1)Исключить из пищи фруктовые соки

2)Исключить загорание на солнце

3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д

4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин +

5)Уменьшить прием углеводов
5. Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):

1)Дерматоглифика

2)Исследование буккального эпителия на половой хроматин

3)Биохимические методы исследования

4)Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток +

5)Метод соматической гибридизации
6. К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):

1)Болезнь Тея-Сакса

2)Альбинизм +

3)Фруктозурию

4)Болезнь Вильсона-Коновалова

5)Сахарный диабет
7. Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один неправильный ответ):

1)Отставание детей в психомоторном развитии

2)Тяжелый полиартрит +

3)Эпилептические припадки

4)Специфический “мышиный” запах

5)Слабо пигментированная кожа
8. К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):

1)Генные мутации

2)Хромосомные аберрации

3)Гетероплоидия половых хромосом

4)Трисомия по 18-й паре хромосом

5) Трисомия по 13-й паре хромосом +
9. Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный от-вет):

1)Нарушение водно-солевого обмена

---

2)Недостаточность лизосомальных ферментов +

3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы

4)Патология транспортных белков

5)Аминоацидопатия
10. Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):

1)Наследственное заболевание носит моногенный характер+

2)Имеет место полигенно наследуемая патология

3)Есть семейные формы хромосомных аберраций

4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гете-роплоидий

5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье
11. Характерный для атеросклероза тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Моногенное аутосомно-рецессивное наследование

2)Полигенное наследование +

3)Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

4)Наследование, сцепленное с Y-хромосомой

5)Моногенное аутосомно-доминантное наследование
12. Симптомы, характерные для болезни Тея-Сакса (выберите один правильный ответ):

1)Малокровие

2)Аномалия скелета

3)Понос

4)Необычный запах, исходящий от больного

5)Слепота, сочетающаяся с идиотией +
13. При наследственной форме рахита, резистентного к витамину Д, имеет место (выберите один правильный ответ):

1)Слабоумие

2)Повышенная растяжимость кожи

3)Размягчение и искривление костей нижних конечностей +

4)Судороги

5)Слепота
14. К болезни Элерса-Данлоса приводит нарушение синтеза (выберите один правильный ответ):

1)Ферментов

2)Мукополисахаридов

3)Структурного белка коллагена +

4)Липидов

5)Гемоглобина
15. Врач медико-генетической консультации может определить риск рождения больного ребенка, основываясь на менделевских закономерностях наследовании, при (выберите один правильный ответ):

1)Полигенно наследуемой патологии

2)Хромосомных болезнях

3)Фенокопии

4)При сокрытии одним из родителей семейной наследственной патологии

5)Моногенно наследуемом признаке и известных генотипах родителей +
16. При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип (выберите один правильный ответ):

1)46XY

2)45ХО +

3)47ХХХ

4)47XYY
17. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность признаков у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (выберите один правильный ответ):

1)О наследственной природе признаков+

2)О ненаследственной природе признаков

---

Смотрите также файлы

• Срок прохождения научноисследовательской работы с 01 октября 2022 г по 16 марта 2023 г.docx

• Отчет по лабораторной работе по дисциплине Основы оптоэлектроники.docx

• Первая помощь пострадавшим от ахов первая помощь пострадавшим от ахов.pptx

• Гражданскоправовой договор.docx

• Методические рекомендации по прохождению учебной практики (УП. 05. 01).docx