ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 277

Скачиваний: 9

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
КАРТА ФЕНОТИПААнтропометрияРост__160__ Масса тела____60 кг_Телосложение: нормостеническое Длина конечностей: рука___57____ нога____81 см____Окружность груди ___92__Промежуточное заключение: средний рост, ассиметрия отсуствует, мезоморф, пропорциональное телосложение, мышечный тип сложения. Морфогенетические признакиКожа:

  • диффузные изменения- умеренной влажности, эластичная
- очаговые изменения – отсутствуют

  • нарушения пигментации кожи (дисхромии): отсутствуют

  • сосудистые изменения кожи – отсутствуют

  • опухолевидные образования – отсутствуют
Ногти: овальной формы, продольными бороздами, пятна отсутсвуют. Лунка низкая, белого цвета.Волосы: густые, жесткие, не сальные. Потовыежелезы: нормогидроз Подкожная жировая клетчатка: умеренно развитаМышцы: нормотрофия Череп: окружность черепа = 57 смсагиттальный размер черепа = 17 смкостные выступы или дефекты – отсутствуют Лицо: овальное, мезоцефалияЛоб: округлыйУшные раковины: в норме, не деформированные, имеются завитки Область глаз и глаза: миопияНос: переносица в норме, нос без патологииГубы и рот: фильтр короткий, глубокий, рот нормальный размеров, губы толстыеЧелюсти: нормогения (правильный прикус)Зубы: правильный прикус, диастема Небо: арковидное.Шея: умеренной длиныГрудная клетка и позвоночник: грудная клетка симметричная, без патологии, нормальной формы, позвоночник не искривленКонечности и суставы: в нормеМочеполовая система: в нормеЗаключение по карте фенотипа.В результате обследования не выявлены или выявлены следующие стигмы дисэмбриогенеза:

  1. волосы густые, жесткие, не сальные

  2. фильтр глубокий

  3. диастема
 Выявленные стигмы дисэмбриогенеза являются индивидуальной особенностью и не свидетельствуют о наличии какого-либо заболевания. Порог стигмации не превышает норму, в связи с чем исключается вероятность наличия какой-либо генетической патологии, поэтому рекомендуется

провести клинико-генеалогический анализ, а также кариотипирование (или необходимости в клинико-генеалогическом анализе и кариотипировании нет).