ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 49

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

КАРТА ФЕНОТИПА

Антропометрия

Рост__160__ Масса тела____60 кг_

Телосложение: нормостеническое

Длина конечностей:

рука___57____ нога____81 см____

Окружность груди ___92__

Промежуточное заключение: средний рост, ассиметрия отсуствует,

мезоморф, пропорциональное телосложение, мышечный тип сложения.

Морфогенетические признаки

Кожа:

  • диффузные изменения- умеренной влажности, эластичная

- очаговые изменения – отсутствуют

  • нарушения пигментации кожи (дисхромии): отсутствуют

  • сосудистые изменения кожи – отсутствуют

  • опухолевидные образования – отсутствуют

Ногти: овальной формы, продольными бороздами, пятна отсутсвуют. Лунка низкая, белого цвета.

Волосы: густые, жесткие, не сальные.

Потовые железы: нормогидроз

Подкожная жировая клетчатка: умеренно развита

Мышцы: нормотрофия

Череп: окружность черепа = 57 см

сагиттальный размер черепа = 17 см

костные выступы или дефекты – отсутствуют

Лицо: овальное, мезоцефалия

Лоб: округлый

Ушные раковины: в норме, не деформированные, имеются завитки

Область глаз и глаза: миопия

Нос: переносица в норме, нос без патологии

Губы и рот: фильтр короткий, глубокий, рот нормальный размеров, губы толстые

Челюсти: нормогения (правильный прикус)

Зубы: правильный прикус, диастема

Небо: арковидное.

Шея: умеренной длины

Грудная клетка и позвоночник: грудная клетка симметричная, без патологии, нормальной формы, позвоночник не искривлен

Конечности и суставы: в норме

Мочеполовая система: в норме

Заключение по карте фенотипа.

В результате обследования не выявлены или выявлены следующие стигмы дисэмбриогенеза:

  1. волосы густые, жесткие, не сальные

  2. фильтр глубокий

  3. диастема

 Выявленные стигмы дисэмбриогенеза являются индивидуальной особенностью и не свидетельствуют о наличии какого-либо заболевания. Порог стигмации не превышает норму, в связи с чем исключается вероятность наличия какой-либо генетической патологии, поэтому рекомендуется
провести клинико-генеалогический анализ, а также кариотипирование (или необходимости в клинико-генеалогическом анализе и кариотипировании нет).