Файл: Фонд оценочных средств для промежуточной аттестации освоения учебной дисциплины.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 02.12.2023

Просмотров: 69

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Фонд оценочных средств для промежуточной аттестации
освоения
учебной дисциплины
«Клиническая фармакология. Доказательная медицина»
Комплект тестовых заданий для промежуточной аттестации
по дисциплине «Клиническая фармакология. Доказательная медицина»
Коды формируемых компетенций ОПК-8, ПК-18
Раздел 1. Общие вопросы клинической фармакологии. Принципы ДМ
Код формируемой компетенции ОПК 8.
Выберите один правильный ответ
1. «АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ» ЭТО ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
1) через мембраны с помощью облегченной диффузии
2) против градиента концентрации
3) не требующий затраты энергии
4) инвагинацией клеточной мембраны с образованием вакуоли
2. В ПОНЯТИЕ «БИОТРАНСФОРМАЦИЯ» ВХОДИТ
1) кумулирование лекарственного вещества в жировой ткани
2) комплекс физико-биохимических превращений лекарственного вещества
3) связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови
4) величина реабсорбции препарата из почечных канальцев
3. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1) индукции микросомальных ферментов печени
2) ингибировании микросомальных ферментов печени
3) связывании веществ с белками плазмы крови
4) заболеваниях печени
4. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ФОНЕ КУРЕНИЯ
1) уменьшается
2) не меняется
3) усиливается
5. АЛКОГОЛЬ ПРИВОДИТ К
1) увеличению абсорбции лекарств
2) увеличению объема распределения лекарств
3) замедлению метаболизма в печени
4) снижению почечной экскреции
5) увеличению Т1/2 6. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС-ЭТО
1) терапевтическая доза лекарства

2) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови
3) соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме
4) процент не связанного с белком лекарства
7. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ
С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ
1) угнетается
2) усиливается
3) не изменяется
8. ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД – ЭТО
1) длительность развития первичного эффекта
2) промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом эффекта
3) время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата
4) интервал до введения повторной дозы препарата
9. НЕОБЫЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СВЯЗАННАЯ С
ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ЭНЗИМОПАТИЯМИ И ВОЗНИКАЮЩАЯ ПРИ
ПЕРВОМ ВВЕДЕНИИ
1) сенсибилизация
2) тахифилаксия
3) идиосинкразия
4) абстиненция
5) привыкание
10. ОСОБЕННОСТЯМИ ФАРМАКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА У
ПОЖИЛЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
1) снижение скорости всасывания
2) снижение скорости распределения
3) замедление биотрансофрмации в печени
4) замедление выведения почками
5) все вышеперечисленное
11. МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА – ЭТО
1) развивающееся после его всасывания в месте введения
2) непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры
3) развивающееся в месте его приложения
4) воздействие на ряд функций тканей и клеток
5) первичная фармакологическая реакция
12.
СЕЛЕКТИВНОЕ ИЛИ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА – ЭТО ДЕЙСТВИЕ
1) только на специфические рецепторные структуры
2) общеугнетающие на мембраны возбудимых клеток
3) распространяющие импульс возбуждения на эффекторные органы


4) приводящее к снижению активности функций тканей и клеток
13. ТАХИФИЛАКСИЯ – ЭТО
1) повышение чувствительности к лекарственному веществу при повторных введениях
2) необычная реакция на лекарственное вещество при его первом введении
3) ослабление эффекта лекарственного вещества после его продолжительного применения
4) быстрое снижение эффекта лекарственного вещества после его повторного введения
14. НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПРИЕМУ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО
1) кумуляция
2) тахифилаксия
3) лекарственная зависимость
4) привыкание
5) идиосинкразия
15. К СЕРЬЕЗНЫМ ОТНОСЯТСЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
1) приводящие к смерти
2) требующие госпитализации или ее продления
3) приводящие к стойкой потере трудоспособности (инвалидности)
4) приводящие к стойкому снижению трудоспособности
5) всё перечисленное
Раздел 2. Правила назначения антимикробных средств. КФ антимикробных
ЛС.
Код формируемой компетенции ОПК-8
Выберите один или несколько правильных ответов
1. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
1) холеры
2) рожи
3) трихинеллеза
4) бруцеллеза
5) инфекционного мононуклеоза
2. ПРИМЕНЕНИЕ ДОКСИЦИКЛИНА ОБОСНОВАННО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
1) столбняка
2) брюшного тифа
3) хламидиоза
4) микоплазмоза
5) сыпного тифа
3. АНТИБИОТИК ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЭНДОКАРДИТОВ ПЕРЕД
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИМ ВМЕШАТЕЛЬСТВОМ
1) феноксиметилпенициллин
2) амоксициллин
3) цефазолин
4) ко-тримоксазол

5) сульфадимезин
4. МАКРОЛИДНЫЙ АНТИБИОТИК С НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
1) эритромицин
2) азитромицин
3) кларитромицин
4) джозамицин
5) мидекамицин
5.ОЦЕНКУ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ЧЕРЕЗ
1) по достижению времени максимальной концентрации
2) по устранению симптомов заболевания
3) 48 часов
4) 24 часа
5) 5-7 дней терапии
6. ПЕНИЦИЛЛИНАЗОУСТОЙЧИВЫЙ АНТИБИОТИК ИЗ ГРУППЫ
ПЕНИЦИЛЛИНОВ
1) фосфомицин
2) оксациллин
3) феноксиметилпенициллин
4) имипенем/циластатин
5) ванкомицин
7. ПРИ ПАРАДОНТИТЕ ПРИМЕНЯЮТ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ
ПЕНИЦИЛЛИНОВ С АНТИСТАФИЛОКОККОВЫМ И АНТИАНАЭРОБНЫМ
ДЕЙСТВИЕМ
1) амоксициллин-клавуланат
2) цефтазидим
3) рокситромицин
4) гентамицин
8. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ,
УСТОЙЧИВЫЙ К ДЕЙСТВИЮ БЕТА-ЛАКТАМАЗА
1) цефалоспорины 1 поколения
2) монобактамы
3) пенициллины
4) карбапенемы
9. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАЦИКЛИНА ЭТО
1) амикацин
2) кларитромицин
3) доксициклин
4) цефотаксим
10. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ НЕОБРАТИМОЕ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
1) дизбиозом
2) отовестибулопатия
3) нефротоксическим действием
4) курареподобным действием


11. ПРИ СИНЕГНОЙНОМ ОСТЕОМИЕЛИТЕ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ВОЗМОЖНО
НАЗНАЧЕНИЕ СОЧЕТАНИЯ АНТИБИОТИКОВ
1) тетрациклина с эритромицином
2) цефтазидима с амикацином
3) ампициллина с оксациллином
4) цефотаксима с азитромицином
12. АНТИ-MRSA АНТИБИОТИК 1-ГО ВЫБОРА
1) хлорамфеникол
2) цефепим
3) ванкомицин
4) меропенем
13.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ У БЕРЕМЕННЫХ - РАЦИОНАЛЬНЫЙ
ВЫБОР
1) стрептомицин
2) тетрациклин
3) азитромицин
4) гентамицин
14. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ НАЛИЧИИ АТИПИЧНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
В СОЧЕТАНИИ С ТОКСОПЛАЗМОЗОМ У БЕРЕМЕННОЙ
1) спиромицин
2) карбенициллин
3) метронидазол
4) амикацин
15. НЕФРОТОКСИЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ
1) гентамицин
2) цефазолин
3) карбенициллин
4) ванкомицин
5) эритромицин
16. АМОКСИЦИЛЛИН ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ АМПИЦИЛЛИНА
1) низкой биодоступностью
2) антистафилококковой активностью
3) высокой биодоступностью пероральных форм
4) антисинегнойным эффектом
17. ПАЦИЕНТУ С ПАРАДОНТИТОМ ПРИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ
ПЕНИЦИЛЛИНОВ НАЗНАЧАЕТСЯ ПРЕПАРАТ С АНТИСТАФИЛОКОККОВЫМ И
АНТИАНАЭРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
1) доксициклин
2) амикацин
3) клиндамицин
4) цефтриаксон
18. ПРИ СИНЕГНОЙНОЙ ИНФЕКЦИИ РАЦИОНАЛЬНЫЙ ВЫБОР
ФТОРХИНОЛОНА
1) офлоксацин

2) моксифлоксацин
3) ципрофлоксацин
4) нитрофурантоин
19. ЛЕВОМИЦЕТИН РЕКОМЕНДУЕТСЯ КАК РЕЗЕРВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ
ЛЕЧЕНИЯ
1) инфекции мочевых путей
2) амебиаза
3) гриппа
4) трихоцефаллеза
5) брюшного тифа
20. ПРИ СОЧЕТАНИИ МАКРОЛИДА И Н1 ГИСТАМИНОБЛОКАТОРА 2
ПОКОЛЕНИЯ ВОЗМОЖНЫ
1) диарея
2) угнетение ЦНС
3) сердечные аритмии
4) усиление антимикробного действия
21. ФТОРХИНОЛОН С АНТИАНАЭРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ЭТО
1) рифампицин
2) метронидазол
3) моксифлоксацин
4) клиндамицин
22. АНТИБИОТИК ПЕРВОГО ВЫБОРА ПРИ ГОНОКОККОВОМ ФАРИНГИТЕ
1) кларитромицин
2) цефтриаксон
3) амоксициллин
4) доксициклин
23. АНТИБИОТИК НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮЩИЙ
ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ
1) ампициллин
2) линкомицин
3) спирамицин
4) тикарциллин
24. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО АФТОЗНОГО
СТОМАТИТА НАЗНАЧАЮТСЯ
1) антибиотики
2) гормональные препараты
3) сульфаниламиды
4) средства, вызывающие резистентность организма
5) седативные препараты
25. КО- ТРИМАКСОЗОЛ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ
1) стоматите
2) остеомиелите
3) пневмоцистной пневмонии
4) стрептококковом тонзиллите

26. НАИБОЛЕЕ ТОКСИЧНЫЙ ФТОРХОНОЛОН ЭТО:
1) спарфлоксацин
2) ципрофлоксацин
3) левофлоксацин
4) моксифлоксацин
27. ПРЕПАРАТ (ИЗ УКАЗАННЫХ) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА
1) ко-тримоксазол
2) озельтамивир
3) тепловые процедуры
4) противогриппозный иммуноглобулин
5) ацикловир
28. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ГЕРПЕСА НАПРАВЛЕНО НА
1) блокаду вируса в нервных окончаниях
2) воздействие на анаэробную микрофлору
3) выявление и устранение очагов хронической инфекции
4) санацию полости рта
5) эпителизацию
29 . ПРОТИВОГРИППОЗНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕТСЯ ИНГАЛЯЦИОННО
1) сальбутамол
2) беродуал
3) занамивир
4) интал
30. ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ (HERPES ZOSTER)
ПРИМЕНЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
1) ацикловир
2) валацикловир
3) циклоферон
4) рибавирин
31. В ПЕРИОД ЭПИДЕМИИ ГРИППА ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА
1) проводится
2) не проводится
32. УКАЖИТЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЛП, ОБЛАДАЮЩИХ ЭТИОТРОПНОЙ
ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ИЗ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ:
1) рекомбинантные α/ γ интерфероны
2) кагоцел
3) ингавирин
4) циклоферон
33. ПРИ КАНДИДОЗНОМ СТОМАТИТЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ
1) гризеофульвин
2) клотримазол
3) метронидазол
4) флуконазол
34. ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЮЩИЙ МАКСИМАЛЬНОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И ТОКСИЧНОСТЬЮ (ИЗ УКАЗАННЫХ)


1) флуконазол
2) клотримазол
3) амфотерицин В
4) хлорамфеникол
35. ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ПРЕПАРАТ С ВЫСОКОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ И
БОЛЬШИМ ПЕРИДОМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
ПРОФИЛАКТИКИ КАНДИДОЗОВ ПРИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1) клотримазол
2) амфотерицин В
3) нистатин
4) флуконазол
36. ПОРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ РТА ГРИБКОВОЙ ФЛОРОЙ ЭТО
1) кератомикозы
2) трихомикозы
3) эпидермомикозы
4) орамикозы
37. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ВОЗБУДИТЕЛЬ ГРИБКОВОГО
ПОРАЖЕНИЯ ПОЛОСТИ РТА
1) кандида альбиканс
2) аспергилла
3) актиномицета
Раздел 3. КФ противовоспалительных, противоаллергических ЛС.
Код формируемой компетенции ОПК-8
Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов
1. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТЫ, СЕЛЕКТИВНО ИНГИБИРУЮЩИЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ 2 1) Мелоксикам
2) Диклофенак
3) Ибупрофен
4) Индометацин
2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИМЕНЬШЕЙ
УЛЬЦЕРОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
1) ацетилсалициловая кислота
2) мелоксикам
3) диклофенак
4) индометаци
3. НАЗОВИТЕ ПУТИ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ УЛЬЦЕРОГЕННОГО ЭФФЕКТА
НПВС
1) одновременное назначение антацидных средств
2) одновременное назначение антисекреторного препарата
3) одновременное назначение препарата простагландинов
4) использование парентеральных путей введения
5) все вышеперечисленное

4. ПУТИ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ УЛЬЦЕРОГЕННОГО ЭФФЕКТА НПВС
1) одновременный приём с антацидными средствами
2) увеличение интервала между приёмами препарата
3) одновременное назначение антисекреторного препарата
4) использование парентеральных путей введения
5. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ НПВС ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НА ЦНС В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ
ВЫРАЖЕНЫ У
1) ибупрофена
2) диклофенака
3) индометацина
4) пироксикама
6. ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ НА ОБМЕН КАЛЬЦИЯ
1) улучшают всасывание кальция в кишечнике
2) вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию
3) способствуют накоплению кальция в костной ткани
4) снижают почечную экскрецию кальция
7. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ГИСТАМИНА ОСЛАБЛЯЮТ БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н1-
РЕЦЕПТОРОВ
1) расширение сосудов
2) повышение проницаемости капилляров
3) усиление желудочной секреции
4) повышение тонуса гладких мышц бронхов и кишечника
8. ОСНОВНЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
БЛОКИРУЮЩИХ ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ, ЯВЛЯЮТСЯ
1) анафилактический шок
2) аллергический ринит
3) крапивница
4) бронхиальная астма
9. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРОВ 1-ГО ПОКОЛЕНИЯ
1) неполная связь с Н1 рецепторами
2) кратковременный эффект
3) местноанестезирующие действие
4) снотворное действие
5) развитие зависимости
10. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМНИННЫХ ПРЕПАРАТОВ 1-
ГО ПОКОЛЕНИЯ
1) блокада М-холинорецепторов
2) мембраностабилизирующее действие
3) блокада Н1-гистаминорецепторов
4) нарушение агрегации тромбоцитов
5) нарушение синтеза лейкотриенов


11. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2-ГО
ПОКОЛЕНИЯ
1) блокада Н1-гистаминорецепторов
2) блокада М-холинорецепторов
3) мембраностабилизирующее действие
4) нарушение синтеза лейкотриенов
5) блокирование.медиаторов воспаления
12. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ
МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ НЛР
1) остеопороз, переломы
2) изолированный кандидоз полости рта
3) развитие или прогрессирование глаукомы
4) снижение АД
13. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГКС:
1) остеопороз
2) кандидоз полости рта и глотки
3) артериальная гипертония
4) надпочечниковая недостаточность
14. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТСКОЙ ЭКЗЕМЫ В ПОСЛЕДНЮЮ ОЧЕРЕДЬ БУДУТ
ИСПОЛЬЗОВАНЫ
1) антигистаминные препараты
2) седативные препараты
3) глюкокортикоиды
4) антилибераторы
15. РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ КРОМОГЛИЦИЕВОЙ КИСЛОТЫ В
ФОРМЕ КАПСУЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
1) бронхиальной астмы
2) аллергического конъюнктивита
3) пищевой аллергии
4) аллергического ринита
16. АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК РАЗВИВАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ФОНЕ
1) диатеза
2) интоксикации
3) хронического панкреатита
4) перенесенной ранее аллергической реакции
17. НАЗНАЧЕНИЕ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ
АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
1) не проводится
2) должно быть как можно быстрее
3) проводится при определенных условиях
4) противопоказано у пожилых
18. ДЛЯ НЕОТЛОЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НАЗНАЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТОВ Н-1 ГИСТАМИНОБЛОКАТОРОВ

1) любого поколения
2) 1-го поколения
3) 2-го поколения
4) не проводится
19. ДЛЯ НЕОТЛОЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НАЗНАЧЕНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ
1) возможно местного применения
2) является терапией первой линии
3) внутривенной инфузией
4) не проводится
20. ДЛЯ НЕОТЛОЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НАЗНАЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТОВ СТАБИЛИЗАТОРОВ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК
1) возможно местного применения
2) является терапией первой линии
3) внутривенной инфузией
4) не проводится
Раздел 4. КФ ЛС, применяемых при оперативном лечении в стоматологии.
Код формируемой компетенции ОПК-8
Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов
1. ЦЕЛЬЮ КОМБИНАЦИИ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ С АДРЕНАЛИНОМ
ЯВЛЯЕТСЯ
1) увеличение всасывания в кровь анестетика
2) усиление и пролонгирование анестезии
3) отвлекающее действие
4) увеличение связывания с белками плазмы крови
2. НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ
1) эйфорию
2) сонливость
3) расширение зрачка
4) усиление перистальтики ЖКТ
3. МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЯ ЧСС
1) брадикардию
2) тахикардию
4. НАИБОЛЕЕ ОПАСНАЯ НЛР НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ
1) сердечная недостаточность
2) дыхательная недостаточность
3) почечная недостаточность
5. НАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК, УГНЕТАЮЩИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
1) ибупрофен
2) парацетамол
3) омнопон
4) дифенгидрамин
5) кеторолак
6. АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО СМЕШАННОГО ДЕЙСТВИЯ