1. 
   Қысылғаннан бері 8 сағаттан көп өткен.
   
2. 
   Қысылған жерде қабынулық өзгерістер.
   
3. 
   Бала жасы 3 ай.
   
4. 
   Бала жасы 1 жылдан көп.
   
5. 
   Қысылғанннан бері 10 сағаттан көп өтті.
   

Қандай жағдайда жедел оперативтік араласу қажет.

1. 
   қыздарда қысылған жарық.
   
2. 
   Аталық безінің су шемені (сообщаяющаяся).
   
3. 
   Аталық безінің су шемені (не сообщающаяся) .
   
4. 
   Варикоцелеі.
   
5. 
   Аталық немесе аналық без ісігі.
   

Бала 1 жаста. Оң жақты крипторхизммен бирге қысылған жарық бойынша диспансерлік учетте тұрады. Оң жақ шап аймағында ауырсыну бар. Қандай әдіс қолданылады.

1. 
   Гормональды терапия.
   
2. 
   Жоспарлы түрде оперативтік ем.
   
3. 
   Шұғыл оперативтік ем.
   
4. 
   5 жастан опеартивтік ем.
   
5. 
   Қысқа уақытты гормональды ем және оперативтік ем.
   

Варикоцелле кезінде аталық безді зақымдайтын факторлар:

1. 
   Артериальды қанағыстың бұзылуы.
   
2. 
   Венозды іркіліс және гипоксемия.
   
3. 
   Артериальды қан қысымының көтерілуі.
   
4. 
   Қуықтың иннервациясының бұзылысы.
   
5. 
   Гипофиздың алдыңғы бөлігінің гиперфункциясы.
   

Біріншілік варикоцелленің этиологиялық факторы болып табылады.

1. 
   Дене салмағының артық болуы.
   
2. 
   Аталық бездің клапанды аппаратының дефекті.
   
3. 
   Қант диабеті.
   
4. 
   Зәр жыныстық инфекция.
   
5. 
   Водянка.
   

Варикоцелле сипатталады.

1. 
   Сыртқы жыныс мүшелернің венасының кеңеюі.
   
2. 
   Еннің венасының кеңеюі.
   
3. 
   Семенной канатик венасынң кеңеюі.
   
4. 
   Алдыңғы іш қабырғасының венасының кеңеюі.
   
5. 
   Балтыр венасының кеңеюі.
   

15 жастағы бала. Экскреторлы урография жасау кезінде сол жақ бүректің гидронефрозы 2 стадия анықталды. Ангиография жасағанда сол жақ бүйректің проекциясында қосымша тамыр анықталды.Сұрақ: науқасқа не ұсынылады.

1. 
   Антевазальды уретеропиелоанастамоз.
   
2. 
   Пункционды нефростома.
   
3. 
   Лигирование және қосымша тамырды қиылыстыру.
   
4. 
   Эмболизация.
   
5. 
   Сол жақ бүйректің төменгі полюсін резекция.
   

Гипорегенераторларға мыналарды жатқызуға болады:

1. 
   созылмалы геморрагиялық анемия
   
2. 
   жіті постгеморрагиялық анемия
   
3. 
   гемолитикалық анемия
   
4. 
   наследственную микросфероцитарную анемия Минковского-Шоффара
   
5. 
   аралас анемия
   

Гемопоэздің мегалобластикалық түрі:

1. 
   α-талассемия
   
2. 
   темір тапшылығына байланысты анемия
   
3. 
   ішек резекциясымен байланысты анемия
   
4. 
   апластикалық анемия
   
5. 
   орақ жасушалы анемия
   

---

Темір тапшылығы анемиясына тән емес:

1. 
   трансферриннің қанығу коэффициентінің ұлғаюы
   
2. 
   қызыл сүйек кемігіндегі сидеробласттардың азаюы
   
3. 
   трансферриннің қанығу коэффициентін азайту
   
4. 
   Сарысудың жасырын темір байлау қабілетін арттыру
   
5. 
   Сарысудың жалпы темір байланыс қабілетін арттыру
   

Қандағы эритропоэтиндер концентрациясының ең жоғары жоғарылауымен сипатталады:

1. 
   ауырлығы орташа жіті гемолитикалық анемия
   
2. 
   ауырлығы орташа жіті постгеморрагиялық анемия
   
3. 
   созылмалы постгеморрагиялық анемия
   

D. апластикалық анемия

E. орақ жасушалы анемия

В12 - (фолий) - анемияға тән:

1. 
   эритроциттердің гипохромиясы
   
2. 
   қан сарысуындағы темір мөлшерінің азаюы
   
3. 
   оң тікелей Кумбс тесті
   
4. 
   қанда Жолли және Кебот сақиналары бар эритроциттердің болуы
   
5. 
   Орақтәріздклеткалық анемия
   

ТТА жиі кездесетін себептері:

1. 
   балалардың тағамымен Темірдің жеткіліксіз түсуі
   
2. 
   созылмалы қан жоғалту
   
3. 
   жүктілік және лактация
   
4. 
   асқазан-ішек жолдарының аурулары
   
5. 
   барлық көрсетілген
   

Анемия белгілеріне мыналар жатады:

1. 
   ентігу, бозару
   
2. 
   қан кету,
   
3. 
   сүйек ауруы
   
4. 
   көкбауырдың ұлғаюы,
   
5. 
   лимфа түйіндерінің ұлғаюы
   

Темір жетіспеушілігінің белгілері:

1. 
   шаштың түсуі
   
2. 
   иктеризм
   
3. 
   бауырдың ұлғаюы
   
4. 
   парестезия
   
5. 
   бүйректің ұлғаюы
   

Суық агглютинин ауруы бар деп күдіктенуге болады:

1. 
   Рейно синдромы
   
2. 
   орташа анемия
   
3. 
   төмендетілген ЭЖЖ
   
4. 
   І қан тобы
   
5. 
   ІІ қан тобы
   

Эритроциттердің сфероцитозы:

1. 
   Минковский-Шоффар ауруы кезінде пайда болады
   
2. 
   В12-тапшылықты анемияға тән
   
3. 
   тамырішілік гемолиздің белгісі болып табылады
   
4. 
   Пертес ауруында
   
5. 
   Кинбек ауруында
   

Анемияның гипер-генераторлық сипаты мыналарды көрсетеді:

1. 
   тұқым қуалайтын сфероцитоз
   
2. 
   қан түзілу аплазиясы
   
3. 
   денедегі Темірдің болмауы
   
4. 
   аутоиммунды гемолиз
   
5. 
   барлық көрсетілген
   

Фолий тапшылығы анемиясының клиникалық көріністері:

1. 
   бас айналу
   
2. 
   парестезия
   
3. 
   фуникулярлы миелоздың белгілері
   
4. 
   құсу
   
5. 
   ұйқышылдық
   

Тамырішілік гемолиз:

1. 
   ешқашан қалыпты болмайды
   
2. 
   жанама билирубин деңгейінің жоғарылауымен сипатталады
   
3. 
   тікелей билирубин деңгейінің жоғарылауымен сипатталады
   
4. 
   гемоглобинуриямен сипатталады
   

---

E. Жалпы билирубиннің деңгейінің жоғарылауымен сипатталады

---

Смотрите также файлы

• Курсовая работа по теме Формирование ууд у младших школьников на уроках русского языка.docx

• Механические свойства биологических тканей.docx

• Правильные многоугольники.pptx

• Экономика Армении.docx

• Тема Правовые основания и порядок применения физической силы, специальных средств и огнестрельного оружия.docx