ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.12.2023
Просмотров: 80
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
194.Укажите наиболее эффективный анальгетик для купирования болевого синдрома в острой стадии инфаркта миокарда:
метамизол натрия
+++морфин
налбуфин
закись азота
дроперидол
195.Коррекция режимов дозирования антибактериальных ЛС, выделяющихся преимущественно почками осуществляется с учетом:
объема распределения ЛС
константы скорости элиминации ЛС
периода полуэлиминации ЛС
степени связывания ЛС с белками плазмы крови
+++величины клиренса креатинина
196.Показанием для назначения ингибиторов АПФ является:
синусовая тахикардия
двусторонний стеноз почечной артерии
артериальная гипотония
+++хроническая сердечная недостаточность
артериальная гипертензия у беременных
197.Наиболее частым побочным эффектом при применении ингаляционных кортикостероидов является:.
остеопороз
субкапсулярная катаракта
увеличение массы тела
+++артериальная гипертония
ротоглоточный кандидоз
198.Блокада альфа2-адренорецепторов приводит к:
усилению физиологической секреции инсулина
+++расширению артериол и венул
снижению тонуса гладких мышц бронхов
снижению сократительной активности беременной матки
повышению тонуса гладких мышц бронхов
199.Какие виды взаимодействия ЛС относятся к фармакокинетическим:
+++влияние одного лекарственного вещества на всасывание другого
"в одном шприце"
синергизм
взаимодействия агонистов, конкурирующих за один и тот же рецептор
аддитивность
200.Макролиды оказывают:
+++только бактериостатический эффект
только бактерицидный эффект
бактериостатический и бактерицидный эффекты при средних концентрациях
бактериостатический эффект при малых и бактерицидный эффект при высокой концентрации
бактериостатический и бактерицидный эффекты при малых концентрациях
201.Укажите ЛС относящиеся к агонистам имидазолиновых I1-рецепторов:
лизиноприл
+++моксонидин
верапамил
резерпин
клонидин
202.Что из ниже перечисленного характеризует Биодоступность:
доля введенной дозы, достигшей системного кровотока
доля введенной дозы, попавшая в мозг
доля введенной дозы, подвергшейся метаболизму в печени
доля свободной фракции препарата
+++доля введенной дозы, попавшей в целевой орган
203.Какой режим из ниже перечисленного является правильным при пульс-терапии метилпреднизолоном
метилпреднизолон 1000мг в/в 3 раза в сутки 1 день
+++метилпреднизолон 1000мг в/в 1 раз в сутки 3 дня подряд
метилпреднизолон 1000 мг в/м 1 раз в сутки 3 дня подряд
метилпреднизолон 1000мг внутрь 3 раза в сутки 3 дня подряд
метилпреднизолон 100мг в/в 1 раз в сутки 3 дня подряд
204.Препаратом выбора для лечения микоплазменной пневмонии является:
бацитрацин
гентамицин
+++эритромицин
пенициллин G .
ванкомицин
205.Что из ниже перечисленного определяет среднюю токсическую дозу:
доза вызывающая гибель в 50% наблюдений
+++доза вызывающая слабо выраженные симптомы интоксикации или отравление в 10% наблюдений
доза вызывающая гибель в 10% наблюдений
доза вызывающая тяжелую интоксикацию или интоксикацию в 100% наблюдений, без летальных исходов
доза вызывающая интоксикацию средней степени тяжести или отравление в 50% наблюдений
206.Какой антибиотик из ниже перечисленного является неустойчивым к действию бета-лактама:
эритромицин
линезолид
ампициллин-сульбактам
+++ампициллин
тобрамицин
207.Укажите основной механизм действия НПВС
угнетение синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты путем ингибирования фермента циклооксигеназы
фосфолипазы-А2
угнетение синтеза арахидоновой кислоты из простагландинов путем ингибирования фермента циклооксигеназы
+++угнетение синтеза простагландинов и лейкотриенов путем ингибирования фермента угнетение синтеза интерлейкина путем ингибирования фермента циклооксигеназы
208.Что из ниже перечисленного Не относится к основными признаками гликозидной интоксикации:
нарушения проводимости
нарушения ритма сердца
+++бронхоспазм
диспептические явления
нарушение психики
209.Что из ниже перечисленного определяет период полувыведения:
это время, за которое веденный препарат связывается с белками плазмы крови
это время, за которое абсорбируется ЛС
это время, за которое объем жидких сред организма, освобождается в результате биотрансформации
+++это время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50% это время, за которое достигается максимальный терапевтический эффект
это время, за которое не абсорбируется ЛС
210.Что из ниже перечисленного относится к рецепторным средствам конкурентного действия:
фторхинолоны
петлевые диуретики
+++бета-адреноблокаторы
нестероидные противовоспалительные средства
нитраты