Файл: 1. Особенности инфекционного процесса в ротовой полости A. инфекция эндогенная.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 23

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

1. Особенности инфекционного процесса в ротовой полости:

A. инфекция эндогенная

B. вызывается вирусами

C. вызывает только один вид возбудителя

D. всегда экзогенная

E. вызывается только патогенными грибами

***

2. Из факторов неспецифического иммунитета в ротовой полости не являются основным:

A. фагоцитоз B. лизоцим

C. интерферон

D. комплемент E. пропердин

***

3. Особенностью фагоцитоза в ротовой полости является:

A. большое кол-во фагоцитов в эпителиальных клетках слизистой полости рта

B. незавершенность фагоцитоза

C. большое количество свободных фагоцитов в слюне

D. отсутствие фагоцитов в слюне

E. отсутствие защитных свойств фагоцитов ротовой полости

***

4. В каких случаях представители аутофлоры полости рта могут вызвать воспалительные процессы:

A. при снижении защитных свойств организма

B. при повышении иммунной защиты организма

C. при частом полоскании полости рта

D. при сильном слюноотделении

E. при нерегулярном приеме пищи

***

5. Выделение каких ферментов говорят о приобретении патогенных свойств микрофлоры ротовой полости:

A. амилаза B. лактоза

C. гиалуронидаза

D. гидролаза E. липаза

***

6. Для гнойных заболеваний слизистой оболочки рта характерно все перечисленное, кроме:

A. входных ворот-микротравмы

B. достаточной вирулентности возбудителя

C. снижение резистенции макроорганизма

D. развивается только при иммунодефицитных состояния

E. характеризуются эрозиями с гнойным отделяемым

***

7. Какой из классов иммуноглобулинов играет наибольшую роль в защите слизистой оболочки полости рта:

A. иммуноглобулин А

B. иммуноглобулин М

C. иммуноглобулин G

D. иммуноглобулин Д

E. иммуноглобулин Е

***

8. Иммунодефицитное состояние полости рта могут быть следствием:

A. гипочуствительности

B. аутоиммуных заболеваний

C. вторичной инфекции

D. выработки антител

E. отсутствие Т-хелперов

***

9. В ротовой полости основную часть микрофлоры составляют:

A. палочковидная флора

B. кокковая флора

C. извитые формы бактерий

D. цилиндрической формы бактерий

E. кубической формы бактерии

***

10. Представитель нормальной микрофлоры ротовой полости:

A. лептоспиры

B. риккетсии C. бруцеллы

D. микобактерии

E. вейлонеллы

***

11. Ведущее значение в развитии одонтогенного сепсиса принадлежит (назовите неправильный ответ):


A. недостаточность иммунной системы

B. неспособность иммунной системы локализовать возбудителя в месте первичного очага

C. поступлении в кровь больших количеств возбудителя

D. локализация инфекций

E. высокой вирулентности возбудителя

***

12. Частой причиной дисбактериоза ротовой полости является:

A. вейлонеллы B. стрептококки

C. грибы рода Candida

D. микрококки

E. кишечная палочка

***

13. Большие показатели качественного и количественного состава микрофлоры ротовой полости здорового человека обусловлены:

A. постоянным поступлением микрофлоры из воздушной среды

B. употребление пищи, загрязненной микрофлорой почвы

C. транслокацией микрофлоры кишечника, желудка в ротовую полость

D. слабым иммунитетом слизистой ротовой полости

E. остатки пищи на зубах, оптимальной температурой и рН в ротовой полости

***

14. Какие факторы специфического и неспецифического иммунитета обнаруживаются при исследовании десневого кармана у больных пародонтитом:

A. эритроциты

B. лейкоциты C. тромбоциты

D. эозинофилы E. Т-киллеры

***

15. Какие факторы специфического и неспецифического иммунитета обнаруживаются при исследовании десневого кармана у больных пародонтитом:

A. эритроциты

B. иммуноглобулины G

C. тромбоциты D. эозинофилы

E. Т-киллеры

***

16. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при:

A. брюшном тифе

B. гонорее C. дифтерии

D. пиелонефрите E. холере

***

17. Условия, необходимые для развития инфекционного процесса:

A. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

B. отсутствие патогенного микроба

C. проникновение возбудителя в макроорганизм+

D. внедрение умеренного фага

E. нормальные условия внешней среды

***

18. Формы инфекции по происхождению:

A. очаговая B. смешанная

C. вторичная D. Эндогенная+

E. суперинфекция

***

19. Суперинфекция:

A. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

B. повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

C. заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

D. возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

E. заражение несколькими возбудителями+

***

20. Вирулентность микроорганизма:

A. не является фактором патогенности

B. индивидуальная характеристика штамма+



C. не меняется при пассировании на животных

D. является генотипическим признаком

E. зависит от образования комплекса антигенантитело

***

21. Факторами адгезии грамположительных бактерий являются:

A. липопротеиды

B. липополисахариды

C. гиалуронидаза

D. тейхоевые кислоты+

E. липаза

***

22. Септицемия:

A. возбудитель с током крови заносится в органы и ткани, где размножается

B. возбудитель находится в крови, где и размножается+

C. возбудитель находится в месте входных ворот, с кровью разносится токсин

D. повторное заражение тем же возбудителем после полного выздоровления

E. заражение несколькими возбудителями

***

23. Через плаценту проходят иммуноглобулины, обусловливающие пассивную иммунизацию плода, класса:

A. IgА B. IgМ

C. IgG D. IgD E. IgЕ

***

24. Антитоксический иммунитет возникает при:

A. введение эндотоксина

B. иммунизации анатоксином

C. иммунизации любым белком

D. применении антимикробной сыворотки

E. введении противовирусной сыворотки

***

25. Искусственный активный иммунитет:

A. служит механическим барьером

B. вырабатывается после введения вакцин

C. передается по наследству в виде IgM

D. вырабатывается после введения сывороток

E. передается с грудным молоком

***

26. Лизоцим действует в основном на:

A. грамположительные бактерии

B. грамотрицательные бактерии

C. макроорганизм

D. фагоцитоз

E. слизистые оболочки

***

27. Функции фагоцитарных клеток:

A. участие в синтезе антител

B. уничтожение микроорганизмов

C. бактерицидное действие

D. антагонистическое действие

E. связываются с комплексом антиген-антитело

***

28. Интерферон:

A. термостабильное бактерицидное вещество

B. высокомолекулярный белок сыворотки крови

C. низкомолекулярный белок, вырабатываемый клетками тканей

D. антитела лизины

E. вещество липидной природы

***

29. Инфекционная аллергия:

A. гиперчувствительность немедленного типа

B. в основе лежит гуморальный ответ

C. развивается при введении сывороток

D. развивается при первичном введении антигена

E. гиперчувствительность замедленного типа

***

30. В основе цитотоксических реакций лежит:

A. выработка IgE

B. накопление сенсибилизированных Т-лимфоцитов


C. выработка преципитирующих антител

D. выработка Т лимфоцитами цитотоксинов

E. высвобождение медиаторов
31. Вирулентность микроорганизма:

A. не является фактором патогенности

B. индивидуальная характеристика штамма

C. не меняется при пассировании на животных

D. является генотипическим признаком

E. зависит от образования комплекса антигенантитело

***

32. Факторами адгезии грамположительных бактерий являются:

A. липопротеиды

B. липополисахариды

C. гиалуронидаза

D. тейхоевые кислоты

E. липаза

***

33. Септицемия:

A. возбудитель с током крови заносится в органы и ткани, где размножается

B. возбудитель находится в крови, где и размножается

C. возбудитель находится в месте входных ворот, с кровью разносится токсин

D. повторное заражение тем же возбудителем после полного выздоровления

E. заражение несколькими возбудителями

***

34. Какие факторы специфического и неспецифического иммунитета обнаруживаются при исследовании десневого кармана у больных пародонтитом:

A. эритроциты

B. тромбоциты

C. эозинофилы

D. фракции комплeмента

E. Т-киллеры

***

35. Прикрепление бактерий к структурам зубной эмали обеспечивается за счет:

A. жгутиков

B. капсулы

C. адгезинов

D. выростов цитоплазматической мембраны

E. спор

***

36. Реинфекция:

A. повторное заражение бактериями другого вида

B. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

C. повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

D. возможна за счет нормальной микрофлоры

E. заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

***

37. Формы инфекций по источнику

A. эпидемия

B. латентная

C. зоонозная

D. экзогенная

E. бактериемия

***

38. Белковые токсины:

A. цитотоксины

B. эндотоксины

C. липополисахариды

D. пептидогликан

E. тимин

***

39. Факторами инвазии являются:

A. фибринолизин

B. гиалуронидаза

C. липаза

D. каталаза

E. липопротеиды

***

40. Белковые токсины характеризуются:

A. органотропностью

B. слабыми антигенными свойствами

C. устойчивостью к физико-химическим факторам

D. термостабильны

E. неядовиты

***

41. К ферментам патогенности относят:

A. редуктаза

B. каталаза

C. трансфераза

D. плазмокоагулаза

E. оксидоредуктаза

***

42. Плазмиды, контролирующие образование энтеротоксинов:


A. К-плазмиды

B. Ent-плазмиды

C. Н1у-плазмиды

D. F-плазмиды

E. Соl-плазмиды

***

43. Выберите, что характеризует IgА:

A. в сыворотке крови представлен димером

B. содержится в молоке, слюне, моче

C. обеспечивает местный иммунитет

D. проникает через плаценту

E. основной класс иммуноглобулинов

***

44. Главная функция иммунитета:

A. выполняет барьерно-фиксирующую функцию

B. антагонистическое действие

C. отличает "свое" от "чужого" +

D. изменяет проницаемость клеточных стенок

E. повышает местную чувствительность

***

45. Виды иммунитета:

A. приобретенный +

B. абсолютный

C. относительный

D. послеоперационный

E. лечебный

***

16. Приобретенный иммунитет:

A. развивается в результате изменения генотипа

B. возникает при искусственной иммунизации+

C. является врожденным

D. не индивидуален

E. передается по наследству

***

17. Барьерная функция кожи:

A. обладает бактерицидностью+

B. выработка антител

C. видовой признак

D. более выражена в детском возрасте

E. антагонистическое действие

***

18. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:

A. комплемент

B. фагоцитоз

C. пропердин

D. антитела

E. лейкины

***

19. Лизоцим:

A. углевод

B. липопротеид

C. фермент муроминидаза+

D. активирует фагоцитоз

E. подавляет нормальную микрофлору

***

20. Лизоцим обнаруживают в:

A. моче

B. испражнениях

C. слезной жидкости+

D. лимфоцитах

E. макрофагах

***

21. Комплемент:

A. белок+

B. липополисахарид

C. не вызывает лизиса микробов

D. изменяет проницаемость клеточных стенок

E. нуклеопротеид

***

22. Защитные функции комплемента:

A. изменяет проницаемость клеточных стенок

B. подавляет репродукцию вирусов

C. уничтожает микроорганизмы

D. вызывает иммунный лизис

E. бактериостатическое действие

***

23. Защитная роль нормальных антител:

A. поглощают бактерии

B. связываются с комплексом антиген-антитело

C. активируют фагоцитоз

D. растворяют клетки животного и растительного происхождения

E. действуют в присутствии комплемента

***

24. Создатель клеточной теории иммунитета:

A. Пастер

B. Кох

C. Мечников+

D. Ивановский

E. Д"Эррель

***

25. Одна из стадий фагоцитоза:

A. положительный хемотаксис