Файл: Тест начат Пятница, 1 мая 2020, 23 59 Состояние Завершенные Завершен Суббота, 2 мая 2020, 00 04 Прошло времени 5 мин. 6 сек. Баллы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 311

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
84. У кого из представителей животного мира впервые появились
элементы внутренней секреции?
У губок. +
У млекопитающих.
У насекомых.
У простейших.
У рыб.
85. Укажите тип яйцеклетки у лягушки.
Изолецитальный
Резко телолецитальный
Умеренно телолецитальный +
86. Укажите тип дробления у ланцетника.
Неполное дискоидальное
Полное неравномерное
Полное равномерное +

12
87 Укажите тип бластулы у ланцетника
Амфибластула
Дискобластула
Целобластула +
88. Бластула ланцетника состоит из:
Бластодерма, бластоцель +
Бластодерма, бластоцель, бластопор
Эктодерма, бластопор
89. Деляминация - это:
Название зародышевого листка
Период эмбрионального развития
Способ гаструляции у некоторых кишечнополостных +
90. Производными какого зародышевого листка являются потовые,
сальные и молочные железы.
Мезодерма
Эктодерма +
Энтодерма
91. Производным какого зародышевого листка является эпителий ротовой
полости?
Мезодерма
Эктодерма +
92. Производным какого зародышевого листка является печень?
Мезодерма
Эктодерма
Энтодерма +
93. Производным какого зародышевого листка является скелет?
Мезодерма +
Эктодерма
Энтодерма
94. Производным какого зародышевого листка является выделительная
система?
Мезодерма +
Эктодерма
Энтодерма
95. Производным какого зародышевого листка является собственно кожа?
Мезодерма +
Эктодерма
Энтодерма

13
96. Укажите тип эмбриогенеза у птиц?
Вторичноличиночный
Личиночный
Неличиночный +
97. Время протекания начального периода эмбриогенеза у человека
Первая неделя эмбрионального развития +
С 9-й по 12-ю недели эмбрионального развития
Со 2-й по 10-ю недели эмбрионального развития
98. Что происходит в начальном периоде эмбриогенеза у человека?
Дробление +
Дробление, гаструляция, нейруляция, закладка органов
Интенсивный органогенез и анатомическое формирование органов
99. Какие участки образуются во время дробления у человека?
Желточный мешок, трофобласт
Желточный мешок, эмбриобласт
Эмбриобласт, трофобласт +
100. Укажите провизорные органы человека?
Амнион, мезодермальные карманы, сомиты
Амнион, хорион, плацента, желточный мешок +
Хорион, мезодермальные карманы, сомиты
101. Когда у человека появляются печень и кишечник?
В предплодный период
На 4-й неделе эмбрионального развития +
На 5-й неделе эмбрионального развития
102. Как детерминированные клетки отличаются от эмбриональных?
И морфологически и функционально
Морфологически +
Функционально
103. Что такое детерминация?
Прогрессивное ограничение онтогенетических возможностей эмбриональных клеток +
Специализация клеток
Экспрессия генов
104. Какой участок гаструлы позвоночных выполняет роль
эмбрионального индуктора?
Вентральная губа бластопора
Дорсальная губа бластопора +


14
Латеральные губы бластопора
105. Укажите типы взаимодействия клеток во время морфогенеза?
Иммиграция и эпиболия
Имплантация и деляминация
Межклеточные контакты, адгезия, агрегация +
106. Что такое критический период?
Период развития, в котором происходит резкое изменение обмена веществ, вызванное переключением генов +
Период рождения
Период роста
107. В чем заключаются прогрессивные изменения органов дыхания у
рыб?
Большую роль в дыхании начинает играть кожа.
Жаберные артерии в отличии от ланцетника образуют в жаберных лепестках густую сеть капилляров. Количество жаберных перегородок уменьшается до 10
- 20.
Появляются жаберные щели.
Появляются на межжаберных перегородках жаберные лепестки, количество жабр увеличивается.
Появляются на межжаберных перегородках жаберные лепестки, увеличивая дыхательную поверхность, число жаберных перегородок сокращается до четырех. +
108. Какой гормон был впервые открыт у беспозвоночных в 1965 году
Фалкмером и Вилсоном?
Ацетилхолин.
Инсулин. +
Соматостантин.
Тироксин.
Трийодтиронин.
109. Сколько сосудов отходят от желудочка амфибий и их названия.
Два сосуда - дуги аорты, правая и левая.
Две кожно - легочные артерии.
Один сосуд - артериальный конус. +
Три пары сосудов - две кожно - легочные артерии, две дуги аорты, две сонные артерии.
Три сосуда - две кожно - легочные артерии и левая дуга аорты.
110. У кого из представителей животного мира впервые появились
элементы внутренней секреции?
У губок. +
У млекопитающих.

15
У насекомых.
У простейших.
У рыб.
111. Укажите тип яйцеклетки у птиц.
Резко телолецитальный +
Умеренно телолецитальный
Центролецитальный
112. Укажите тип дробления у птиц
Неполное дискоидальное +
Неполное поверхностное
Полное неравномерное
113. Укажите тип бластулы у насекомых
Амфибластула
Дискобластула
Перибластула +
114. Деляминация - это:
Название зародышевого листка
Период эмбрионального развития
Способ гаструляции у некоторых кишечнополостных
+
115. Производными какого зародышевого листка являются волосы и
ногти?
Мезодерма
Эктодерма +
Энтодерма
116. Производным какого зародышевого листка является хорда?
Мезодерма
Эктодерма
Энтодерма +
117. Производным какого зародышевого листка является поджелудочная
железа?
Мезодерма
Эктодерма
Энтодерма +
118. Производным какого зародышевого листка является выделительная
система?
Мезодерма +
Эктодерма
Энтодерма


16
119. Осевые органы у хордовых животных:
хорда, нервная трубка, кишечная трубка + хорда, нервная трубка, мезодермальные карманы хорда, нервная трубка, сомиты
120. Периоды эмбрионального развития у ланцетника
Гаструляция, органогенез, дробление
Дробление, гаструляция, органогенез
Зигота, дробление, гаструляция, органогенез +
121. Время протекания плодного периода у человека
С 13-й недели до рождения +
С 9-й по12-ю недели эмбрионального развития
Со 2-й по8-ю недели эмбрионального развития
122. Какие участки образуются во время дробления у человека?
Желточный мешок, трофобласт
Желточный мешок, эмбриобласт
Эмбриобласт, трофобласт +
123. Когда у человека появляется сердце?
В предплодный период
На 4-й неделе эмбрионального развития +
На 5-й неделе эмбрионального развития
124. Когда закладываются половые железы у человека?
На 4-й неделе эмбрионального развития
На 5-й неделе эмбрионального развития +
На 9-10-й неделях эмбрионального развития
125. Как отличаются дифференцированные клетки от эмбриональных?
И морфологически и функционально +
Морфологически
Функционально
126. Какой участок гаструлы позвоночных выполняет роль
эмбрионального индуктора?
Вентральная губа бластопора
Дорсальная губа бластопора +
Латеральные губы бластопора
127. Что такое адгезия?
Тип взаимодействия клеток, при котором в основную ткань врастают нервы, кровеносные сосуды и соединительнотканные структуры
Тип взаимодействия клеток, при котором клетки длительное время остаются связанными друг с другом +

17
Тип взаимодействия клеток, при котором подвижные клетки сближаются друг с другом

060. Наследственные митохондриальные болезни обусловлены:
2) нарушением синтеза ферментов, участвующих в реакциях синтеза белка
061. К митохондриальным болезням относятся(2):
3) пигментный ретинит
4) нейроофтальмопатия Лебера
062. Точная репликация ДНК возможна благодаря:
2) генетическому коду
063. РНК отличается от ДНК тем, что:
2) в ее состав входит уридиловый нуклеотид и рибоза
064. Секвенирование ДНК - это
1) идентификация последовательности нуклеотидов в ДНК
065. Генетическим кодом называется
3) свойственная живым организмам единая система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот о первичной структуре определенных белков +
066. Механизмы развития генных болезней обмена веществ
3) нарушение синтеза или изменение активности фермента+
067. Является летальной следующее нарушение кариотипа
3) моносомия по аутосомам +
068. Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена: альбинизм, фенилкетонурия алкаптонурия
069. Хромосомные болезни обусловлены: изменением числа и структуры хромосом
070. Ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определённых мутаций, -это:
Фенокопия
071. Процесс, являющийся доказательством генетической роли ДНК:
Трансдукция
072. Процесс выделения отходов жизнедеятельности называется
4) экскрецией


073. В перечне предложенных понятий лишним является
1) коадаптация
074. Количество телец Барра в интерфазном ядре соматических клеток мужчины
3) Не содержится ни одного
075. Весь процесс передачи генетической информации от ДНК с помощью различных типов РНК к
2) экспрессия
076. Линейное соответствие между нуклеотидной последовательностью ДНК и кодируемой ею последовательностью аминокислот в полипептидной цепи называется
1) коллинеарность
077. Аутосомы – это
1) Хромосомы, имеющие одинаковое строение у самцов и самок, соматические хромосомы, кроме половых
078. Причиной возникновения трисомии является
2) нерасхождение хромосом во время мейоза
079. Стабильность генотипа обеспечивается
1) системой репарации ДНК
080. Процесс нарушения естественной структуры белка называется денатурацией+
081. Число хромосом в зрелых половых клетках называют геномным набором гаплоидным набором+
082. Аутосомы одинаковы у самцов и самок+
083. Название хромосом с концевым расположением центромеры акроцентрические+
084. Амплификация генов
2) многократное повторение какого-либо участка ДНК +
085. Причины, которые не приведут к наследственной патологии
5) высокая влажность +
086. Организм с генотипом ААВвССМм образует

2) 4 типа гамет +
087. Организм с генотипом ААВвССМм образует следующие типы гамет:
2) АВСМ, АвСм, АВСм, АвСМ+
088. Организм с генотипом ВВСсIi образует
3) 4 типа гамет +
089. Частота кроссинговера между двумя генами определяется
4) расстоянием между генами +
090. Организм с генотипом BВCcDDII образует следующие типы гамет:
1) BCDI, BcDI +
091. Правильная формула кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера
1) 45, ХО +
092. Вероятность повторного рождения больного ребенка у здоровых супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией (рецессивный признак),
4) 25%
093. Цитогенетический метод является решающим для диагностики
3) хромосомной патологии
094. Правильная формула хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера
5) 47, ХХУ
095. Диагностические критерии фенилкетонурии:
4) отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация волос и кожи
096. Правильная формула кариотипа при синдроме кошачьего крика
2) 46, ХХ, 9р+
097. Наследственные болезни человека появились
5) в процессе естественного отбора
098. Правильная формула кариотипа при синдроме Патау
2) 47, ХУ+13 099. Наиболее верное определение клинико-генеалогического метода:
4) прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений
100. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет
2) 100% +
101. Положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования


3) одинаково часто заболевания встречаются у мужчин и у женщин, и при достаточной численности потомства прослеживается в каждом поколении по вертикали+
102. Метод диагностики хромосомных болезней
3) цитогенетический +
103. Один из подходов в лечении наследственного заболевания галактоземии
1) диетическое ограничение +
104. Правильная формула кариотипа при синдроме Эдвардса
4) 47, ХХ +18 105. Плейотропия – это
5) влияние множества доминантных генов на проявление признака
106. Сроки беременности, в которые проводится амниоцентез с целью диагностики наследственной патологии у плода
3) 16-18 недель
107. Пробанд – это
4) индивид, с которого начинается генетическое обследование целой семьи и сбор родословной
108. Синдром, обусловленный изменением числа половых хромосом:
5) Шерешевского-Тернера
109. Признак, нехарактерный для аутосомно-рецессивного типа наследования:
5) мужчины болеют чаще, чем женщины
110. Возможные формулы кариотипа при следующем симптомокомплексе: низкий рост, короткая шея, бочкообразная грудная клетка, задержка полового развития:
2) 45, ХО
111. Нехарактерный признак для Х-сцепленного рецессивного типа наследования :
5) в равной степени болеют мужчины и женщины.
112. Для проведения цитогенетического метода используются (2)
1) клетки костного мозга
3) лимфоциты периферической крови
113. Признаки, характеризующие Х-сцепленный доминантный тип наследования (2)
2) сыновья больного отца здоровы, а дочери больны
3) заболевания могут прослеживаться в каждом поколении
114. Анеуплоидия – это

2) изменение числа хромосом, некратное гаплоидному числу, в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом
115. Анэуплоиды – это носители
3) геномных мутаций
116. Врожденные заболевания – это
2) заболевания, проявляющиеся на 1-м году жизни ребенка
117. Этиологическим фактором моногенной наследственной патологии является
2) изменение структуры ДНК
118. К геномным мутациям относятся
2) полиплоидии, анеуплоидии, триплоидии, тетраплоидии
119. Цитогенетический метод позволяет диагностировать следующие типы наследственной патологии
3)болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом
120.Генные болезни обусловлены
4) мутацией одного гена
121. Полиплоидия – это
3) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору
122. Полиплоидия возникает в результате
2) геномных мутаций
123. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией (рецессивная наследственная болезнь), а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет
2) около 0 124. К хромосомным мутациям относится
1) делеция
125. Генетическая гетерогенность клинически сходных заболеваний обусловлена