Файл: Тест начат Пятница, 1 мая 2020, 23 59 Состояние Завершенные Завершен Суббота, 2 мая 2020, 00 04 Прошло времени 5 мин. 6 сек. Баллы.pdf

2) мутациями разных генов или мутациями одного гена, приводящих к появлению разных его аллелей
126. К эффектам генетического груза относятся (2)
2) летальность
3) сниженная фертильность (плодовитость)
127. Последствия конъюгации и кроссинговера гомологичных хромосом в мейозе заключаются в
2) обмене наследственной информацией между хромосомами
128. Дрейфом генов называется
3) случайное изменение частот аллелей в популяции
129. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине.
В этой семье родилось пять детей: 2 мальчика и 3 девочки. Все девочки и ни один из мальчиков, унаследовали болезнь отца. Определите тип наследования этой болезни
3) доминантный сцепленный с Х -хромосомой
130. Дрейф генов характерен для
4) малочисленных популяций, в составе которых имеются все аллели, типичные для данного вида
131. Дрейф генов приводит к
1) случайным колебаниям частот аллелей в небольших популяциях при переходе к следующему поколению
132. Гибель организма вследствие различных абиотических и биотических факторов внешней среды носит название
1) элиминация
133. К генным мутациям относится
1) трансверсия

134. В результате транскрипции ДНК получен участок пре-РНК АУГГГГГЦГАУАЦЦЦ. Какова последовательность зрелой и-РНК после сплайсинга, если известно, что интронами в этой ДНК являются участки ЦЦЦЦГЦ и ГГГ
3) АУГАУА
135. Популяцией называется 1) совокупность особей одного вида в течение длительного времени населяющих определенную часть ареала, свободно скрещивающихся и имеющих сходный генофонд и относительно обособленных от других совокупностей того же вида
136. Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных населенных пунктов имеет значение для диагностики болезней 1) Х-сцепленных рецессивных 2) аутосомно-рецессивных
137. Поток генов – это обмен генами между 1) разными популяциями одного вида вследствие миграции отдельных особей из популяции в популяцию
138. Какой тип мутаций, происходящих у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении 1) аутосомная доминантная
139. Неизбежным следствием генетического полиморфизма является
3) генетический груз
140. Закон Харди – Вайнберга описывает
1) распределение частот генов, и фенотипов в популяции
141. Панмиксия – это
2) свободное скрещивание разнополых особей с разными генотипами
142. Изменения признаков организма, вызванные факторами внешней среды и не связанные с изменением генотипа, называются
5) фенокопии
143. С помощью генеалогического метода изучают
4) признаки и болезни, которые передаются по наследству
144. Значительная часть мутаций не проявляется в потомстве, так как они
4) носят рецессивный характер

145. Генными болезнями называют
3) только моногенные заболевания
146. Термин «аллель» используется
1) для обозначения альтернативных состояний одного и того же гена, определяющего возможность развития конкретного варианта данного признака
147. Гомозигота – это
1) организм, содержащий два одинаковых аллеля данного гена в обеих гомологичных хромосомах
148. Гетерозигота – это
1) организм, содержащий два разных аллеля данного гена в паре гомологичных хромосом
149. Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным типом наследования

153. Тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена маскируют проявление аллелей других генов, называется
4) эпистаз
154. Межхромосомные мутации – это
4) транслокации
155. Вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием (признаком) у двух здоровых родителей
4) составляет 25% от каждой беременности и не зависит от исхода предыдущей
156. Механизм, который ведет к обмену участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления называется
5) кроссинговер
157. Процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген
3) пенетрантность
158. Степень выраженности признака в зависимости от фенотипического проявления гена называется
2) экспрессивность
159. Мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает свое заболевание
2) всем своим дочерям и ни одному из сыновей
160. Гены, расположенные в разных локусах как на одной, так и разных хромосомах, – это
1) неаллельные гены

161. Если в ядрах клеток буккального эпителия женщины не обнаружен половой хроматин, то ее хромосомный набор
1) 45, Х0 162. Кроссинговер – это 2) обмен участками между гомологичными хромосомами
163. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов двух (или нескольких) неаллельных доминантных генов, называется 4) комплементарностью
164. Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера 3) 47, ХХУ
165. Гетерозиготными организмами называются такие, которые 4) образуют два сорта гамет
166. При дигибридном скрещивании число фенотипических классов во втором поколении равно
1) 4 167. В соответствии с законом Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается
2) во втором поколении
168. Закон независимого распределения Г. Менделя выполняются только тогда, когда
2) гены разных аллелей находятся в разных хромосомах
169. Аллельными называются гены
3) определяющие возможность развития альтернативного признака одного и того же гена и располагаются в одинаковых локусах гомологичных хромосом
170. Женский пол у человека является
2) гомогаметными по Х-хромосоме
171. Может ли дочь унаследовать гемофилию от отца, больного гемофилией, и страдать от этого заболевания

4) может в 50% случаев, если мать является носительницей гена гемофилии
172. При промежуточном характере наследования число возможных фенотипов во втором поколении равно
3) 3 173. Свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития называется
3) изменчивостью
174. Обычно связанный с полом рецессивный признак проявляется
1) чаще у мужчин, чем у женщин
175. Закон Т. Моргана касается
4) генов, расположенных в одной группе сцепления
176. Мужской пол у человека является
1) гетерогаметным по половым хромосомам
177. Причиной синдрома Дауна является (2)
4) нарушение мейоза
5) транслокация 21 хромосомы на другую
178. Голандрический признак – это признак, детерминированный геном, локализованным в
1) гетерологичном участке Y-хромосомы
179. У родителей I и IV группы крови. Какие группы крови можно ожидать у детей
2) II, II
180. У отца III группа крови, у детей IV и I. Следовательно, генотипы родителей

+3) IAI0, IBI0 181. Участок транскрибируемой нити молекулы ДНК имеет строение ГГЦ-ААЦ-ТТА. Комплементарная ей и-РНК имеет строение
+1) ЦЦГ-УУГ-ААУ
182. Отсутствие потовых желез наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак. В семье, где отец и сын имеют данную аномалию, а мать здорова, определить вероятность рождения дочери с такой же аномалией
+3) 25%
183. Рецессивный аллель d наследуется как сцепленный с полом, летальный признак. Летальный ген вызывает гибель зиготы или эмбриона. Мужчина вступил в брак с женщиной, гетерозиготной по данному гену. Вероятность рождения в этой семье детей- носителей летального гена составляет
+3) 25%
184. Женщина гетерозиготна по двум генам (аутосомному и сцепленному с полом). Вероятность образования яйцеклеток с двумя рецессивными аллелями составляет
+3) 25%
185. У мужчины обнаружено одно тельце Барра. Его кариотип
+2) 47, XXY
186. Если расстояние между генами в группе сцепления составляет 12,6 морганид, то вероятность рекомбинации генов равна
+4) 87,4%
187. У женщины обнаружено одно тельце Барра. Её кариотип
+4) 45, XO
188: Мутациями являются
+1. Инверсия
189: Мутациями являются
+2. Делеции
190: Устойчивость генетического материала обеспечивается
+1. Диплоидным набором хромосом, репарацией
191: Репарация генетического материала – это
+1) восстановление повреждений структуры ДНК
192. В состав оперона входят
+2) промотор, оператор, структурные гены, терминатор
193. Риск рождения ребенка с брахидактилией (аутосомно-доминантный тип наследования) при браке гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной составляет

+4) 25%
194. При браке гетерозиготных родителей (Вв) вероятность рождения ребенка с генотипом (вв) составляет
+3) 25%
195. Количество телец Х-полового хроматина у пациентки с кариотипом 47,ХХХ составляет
+3) два тельца Х-полового хроматина
196. Количество телец Х-полового хроматина у пациента с кариотипом 47,ХХУ составляет
+2) одно тельце Х-полового хроматина
197. Количество телец Х-полового хроматина у пациентки с кариотипом 49,ХХХХХ составляет
+3) четыре тельца Х-полового хроматина
198. Близнецовый метод в изучения генетики человека позволяет
+1) определить роль генотипа и среды в проявлении признака (болезни)
199. Используя цитогенетический метод можно диагностировать
+4) болезнь Дауна
200. Цитогенетический метод изучения генетики человека применяют для
+4) диагностики хромосомных болезней
201. Популяционно-статистический метод изучения генетики человек позволяет
+3) позволяет определить распространение генов в популяции
202. Одним из критериев аутосомно-доминантного типа наследования может служить
+4) заболевание проявляется в каждом поколении –«вертикальный тип»;
203. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:
+1) при близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве
204. Для родословной на У- сцепленное наследование характерно
+3) признак передается из поколения в поколение по мужской линии
205. Возможности биохимического метода позволяют
+2) изучить структуру гена;
206. Используя экспресс- метод определения Х-полового хроматина можно диагностировать
+5) синдром Шерешевского-Тернера
207. Используя экспресс-метод определения Х-полового хроматина можно диагностировать

+4) синдром Патау
208. Относительную роль окружающей среды в развитии признака можно определить с помощью метода
+3) близнецового
209. Тип наследования признака определяется методом
+2) генеалогическим
210. В основе популяционно-генетического метода лежит закон
+3) Харди-Вайнберга
211. Причиной хромосомных аберраций является
+2) удвоение участка хромосомы
212. Миссенс-мутация – это мутация
+ 3) в кодоне, приводящая к замене одной аминокислоты в полипептидной цепи на другую
213. Комбинативная изменчивость - это изменчивость, обусловленная
+3) появлением новых сочетаний генов в генотипе
214. Модификационная изменчивость отражает изменения фенотипа
+5) обусловленные реакцией одного и того же генотипа на изменение внешних условий
215. Норма реакции – это
+4) определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака
216. Наследственность – это
+2) свойство организмов обеспечивать материальную и структурную преемственность между организмами
217. Виды взаимодействия аллельных генов - это
+1) множественный аллелизм, доминирование, неполное доминирование
218. Виды взаимодействия неаллельных генов – это
+2) комплементарность, эпистаз, полимерия
219. Кариотип – это
+3) совокупность признаков хромосомного набора (число, размер, форма хромосом), характерных для этого или иного вида
220. Постоянство кариотипа каждого вида поддерживается закономерностями
+2) митоза, мейоза
221. Число групп сцепления равно
+3) числу хромосом в гаплоидном наборе
222. Морганида – это