Файл: Требования насср для рыбы и рыбопродуктов область применения.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 24

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


(2) В том случае, если в ходе процедуры верификации, включая анализ жалоб потребителей, была выявлена необходимость в применении мер по исправления, перерабатывающее предприятие должно немедленно приступить к выполнению плана корректирующих мероприятий.

Документация и ведение записей

  1. Перерабатывающее предприятие должно хранить записи и документацию, относящуюся к HACCP. Примеры необходимых записей, например, отчеты по контролю, меры по устранению и протоколы калибровки. Необходимо вести такие документы, как план HACCP и научные данные, используемые для обоснования плана.

  2. Отчеты по контролю должны включать в себя

    1. Название и местоположение перерабатывающего предприятия.

    2. Дату и время деятельности, отраженной в отчетах.

    3. Подпись или инициалы лица, выполняющего операцию.

    4. Если необходимо, идентификацию продукции и код продукта.

  3. Хранение документации. Все документы, требуемые в данной части, должны храниться на перерабатывающем предприятии в течение не менее

    1. 1 года после их составления, если они касаются охлажденной или стандартной продукции.

    2. Либо в течение 2 лет, если они составлены для замороженных, консервированных продуктов или продуктов длительного хранения.



РАЗДЕЛ 3: ОБУЧЕНИЕ


Лицо, успешно прошедшее обучение по применению принципов HACCP по переработке и санитарному контролю рыбы и рыбопродуктов, должно осуществлять следующие функции: разработка плана HACCP, контроль CCP, верификация, повторная оценка и изменение плана HACCP.


РАЗДЕЛ 4: РУКОВОДСТВО HACCP


У перерабатывающего предприятия должно иметься в наличии руководство HACCP, охватывающее следующие важные области:

      1. Дополнительная информация по наименованию и адресу перерабатывающего предприятия, номер телефона/факса, номер документа, дата представления на рассмотрение и обязательства руководства.

      2. Организационная схема компании.

      3. Должностные обязанности персонала, имеющего отношение к HACCP, который указан в организационной схеме.

      4. . Описание продукции, включающее в себя наименование продукции, характеристики продукта, предполагаемое применение продукта, упаковку, срок годности, место реализации продукции, инструкции по маркировке и специальный контроль за распространением.

      5. В технологической карте продукции необходимо указать все технологические операции, влияющие на безопасность продукта.

      6. Производственные инструкции должны быть характерны для методов организации и проведения работ и контроля качества на каждом этапе.

      7. Анализ опасностей и соответствующие меры контроля.
      8. Если в ходе анализа опасностей были выявлены одна или несколько потенциальных угроз безопасности пищевой продукции, то план HACCP должен включать в себя:


        1. Установленная потенциальная опасность, которая подлежит контролю.

        2. Критическая контрольная точка.

        3. Критические пределы.

        4. Процедуры контроля.

        5. Меры по устранению.

        6. Процедуры верификации.

        7. Название всех отчетов о контроле.

      9. Стандартные санитарно-гигиенические инструкции, как указано в разделе 1.

      10. 10. Прочие необходимые требования:

        1. Верификация системы; определение процедур верификации, периодичности и ответственного лица.

        2. Процедуры ведения документации, включая документы, указанные в пункте 3/3.7(1) раздела 2, срок хранения и место хранения.

        3. Процедуры отзыва; демонстрация этапов деятельности, на которых происходит отзыв продукции, ответственное лицо и подробная информация по товарному коду, используемому для отслеживания определенной партии.


4) Обучение; определение обучающих программ, темы, даты и проходящих обучение лиц.

11. Старший руководитель или уполномоченное лицо подписывает руководство HACCP и ставит дату. Подпись означает, что компания одобрила разработанное руководство. Подпись ставится после одобрения руководства и перед его исполнением или внесением каких-либо изменений.