Файл: Определение спиртов Классификация спиртов Номенклатура Изомерия.ppt

Предельные одноатомные спирты

Определение спиртов
Классификация спиртов
Номенклатура
Изомерия
Физические свойства
Химические свойства
Физиологическое действие спиртов
Применение спиртов
Получение спиртов

Содержание

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

По характеру углеводородного радикала:

ОН

СН3СН2ОН

СН2ОН

спирты

алифатические

алициклические

ароматические

циклогексанол

бензиловый спирт

этанол

По числу гидроксильных групп:

спирты

одноатомные

двухатомные

трехатомные

многоатомные

СН3 – ОН
метанол

СН2 – СН – СН2
ОН ОН ОН глицерин

СН2 – СН2
ОН ОН
этиленгликоль

По положению гидроксильной группы:

Одноатомные спирты

Первичный

Вторичный

Третичный

Вторичный

Этанол, пентанол-2

Номенклатура

Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём добавления суффикса -ол.
Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески (-ди-, -три-, ...) указывается количество гидроксильных групп.
Например: CH3-CH2-OH этанол

Вывод

Виды изомерии спиртов

Структурная
1. Углеродной цепи
2. Положения
функциональной группы

Физические свойства.

Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов.
Среди спиртов нет газов.
С увеличением относительной молекулярной массы спиртов повышаются их температуры кипения, уменьшается растворимость в воде.

Это объясняется наличием межмолекулярной водородной связи, которая может образовываться как между молекулами спиртов, так и между молекулами спиртов и воды.

R - O R
Hδ+--- Oδ- H
R – O H Hδ+--- Oδ- H

C1 - C3	Имеют специфический алкогольный запах, хорошо растворимы в воде
C4 - C5	Имеют сладковатый, удушливый запах, плохо растворимы в воде
C6 - C11	Имеют неприятный запах
c C8	Не растворяются в воде
c C12	Спирты являются твердыми, без запаха, нерастворимы

Физические свойства гомологического ряда

Отдельные представители спиртов

Химические свойства

Спирты являются амфотерными соединениями.
I По связи O – H.
1) Взаимодействие со щелочными и щелочно-земельными металлами

2 R – OH + 2 Na

2 R – O-Na + H2
алкоголятNa

Алкоголяты легко гидролизуются:
R – ONa + HOH ROH + NaOH

Реакция этерификации(от лат. ester – эфир) – образование сложных эфиров.

O t,H2SO4
R - OH + HO - C – R|

О
H2O + R - O - C – R|
сложный эфир

II По связи C – O.
Спирты взаимодействуют с галогеноводородами:
t
R - OH + H – Гал H2O + R - Гал

Реакцию этерификации с неорганическими кислотами:
R – OH HO O t R – O O
+ S -2H2 O S R – OH HO O R – O O
диалкилсульфат

Реакции, идущие по нескольким связям одновременно

Реакция межмолекулярной дегидратации:
H2SO4 (к), t<140
R-OH + HO-R H2O + R- O- R
Простой эфир
Реакция внутримолекулярной дегидратации:
H2SO4 (к), t<140
R - CH - CH - R R - CH = CH - R
OH H -H2O Алкен

Взаимодействие спирта с оксидом меди(II)
t O
C2H5OH + CuO CH3 – C + Cu + H2O
H
Этанол Уксусный альдегид
Горение спирта
C2H5OH + 3O2 2CO2 +3 H2O

Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей.

Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.

Получение.

Общие способы:
1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей:
R-Гал + NaOH R-OH + Na Гал
2) Гидратация алкенов:
H+, t
R - CH=CH – R + HOH R – CH – CH2 – R
ОH 3) Восстановление альдегидов и кетонов:
R t, kat R
C = O + H2 CHOH
R R

Получение

Частные способы.
Метанол получают из синтез – газа.
t, P, ZnO
CO + 2H2 CH3OH
Этанол получают брожением глюкозы.
дрожжи
C6H12O6 2CO2 + 2C2H5OH

Применение

CH3OH	Производство формальдегида, медикаментов.
C2H5OH	Получение уксусной кислоты, медикаментов, красителей, растворителей, горючего для двигателей и т.д.
C5H11OH	В парфюмерии ; как реагент для определения жирности молочных продуктов.
C16 – C20	Антикоррозийные смазки
C18 – C20	Медицинские препараты