Файл: Для аопто Общая нозология Нозология включает следующие разделы.docx

Ж. Гемолиз

23. 
    Укажите механизмы повреждения клетки при длительном воздействия УФ-лучей:
    

А. ЭнергодефицитБ. Активация фосфолипазВ. Гидролиз вторичных мессенджеровГ. Активация комплементаД. Интенсификация СПОЛЕ. Мутации

24. 
    Укажите два вида клеточных органелл, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:
    

А. Эндоплазматический ретикулумБ. РибосомыВ. ЛизосомыГ. Комплекс ГольджиД. Митохондрии

25. 
    Осмотическое растяжение цитоплазматической мембраны при повреждении клетки может привести к:
    

А. Нарушению функции мембраносвязанных ферментовБ. Расстройству трансмембранного транспортаВ. Утечке клеточных ферментовГ. Внутриклеточной гипогидротацииД. Фрагментации цитоплазматической мембраны«Патология наследственности»

1. 
   Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:
   

А. ФенилкетонурияБ. АльбинизмВ. Гемофилия АГ. АлкаптонурияД. Гликогеноз III типаЕ. Галактоземия

2. 
   Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена равна 100%
   

А. ВсегдаБ. Не всегда

3. 
   О наследственном характере заболевания свидетельствует:
   

А. Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условияхБ. Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

4. 
   Какие утверждения являются неправильными? С помощью буккальной пробы можно выявить:
   

А. При синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце БараБ. При синдроме Кляйнфельтера два тельца БараВ. При синдроме трисомия-Х два тельца БараГ. При болезни Дауна три тельца Бара

5. 
   Синдром Дауна характеризуется:
   

А. СлабоумиемБ. Мышечной гипертонией

---

В. Монголоидным типом лицаГ. Снижением иммунитетаД. Уменьшением размеров мозгаЕ. Увеличением размеров мозгаЖ. 'Обезьяньей складкой' на ладониЗ. Высокой частотой возникновения лейкоза

6. 
   Какие наследственные болезни не передаются по наследству?
   

А. ГипогенитальныеБ. ХромосомныеВ. ГеномныеГ. ГенныеД. СублетальныеЕ. ЛетальныеЖ. Полудоминантные

7. 
   Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?
   

А. ДаБ. Нет

8. 
   Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:
   

А. Гемофилия АБ. Гемофилия СВ. Сахарный диабетГ. Гипертоническая болезньД. АльбинизмЕ. Атеросклероз

9. 
   Укажите заболевания с полигенным типом наследования:
   

А. ГемофилияБ. АлкаптонурияВ. Язвенная болезньГ. ФенилкетонурияД. Синдром ДаунаЕ. Сахарный диабет I типаЖ. Аллергические болезни (атопии)З. Гипертоническая болезнь

10. 
    Пенетрантность патологического гена - это:
    

А. Тяжесть его клинического проявленияБ. Вероятность фенотипического проявления генаВ. Множественность проявлений мутации одного и того же гена

11. 
    Укажите вещества и явления вызывающие мутации
    

А. Гипертонический растворБ. Активные формы кислородаВ. Свободные радикалыГ. Депрессия геновД. Репрессия геновЕ. Гипертонический раствор глюкозыЖ. Формальдегид

12. 
    Назовите пути реализации действия патологических генов:
    

А. Прекращения синтеза белкаБ. Прекращение синтеза ферментаВ. Прекращение синтеза информационной РНКГ. Синтез патологической информационной РНКД. Синтез патологического белкаЕ. Синтез эмбрионального белка

13.   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

---

Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:А. Синдром ДаунаБ. Синдром КляйнфельтераВ. Синдром Шерешевского-ТернераГ. Синдром МарфанаД. Гемофилия АЕ. Гемофилия ВЖ. Синдром YO

14. 
    Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:
    

А. Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколенияхБ. Не проявляется в родословной данного пациентаВ. Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкамГ. Есть аномалии в генетической программе пациентаД. Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушенЕ. Возникают в результате аномалии только половых хромосомЖ. Возникают в результате аномалии только аутосом

15. 
    Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?
    

А. Агаммаглобулинемия БрутонаБ. ПолидактилияВ. АльбинизмГ. АлкаптонурияД. ДальтонизмЕ. БрахидактилияЖ. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

16. 
    Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую
    

А. Гемофилия АБ. Гемофилия ВВ. Серповидноклеточная анемияГ. Гемофилия СД. Агаммаглобулинемия

17. 
    Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?
    

А. ФенилкетонурияБ. БлизорукостьВ. ДальтонизмГ. Полидактилия

18. 
    Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?
    

А. ДаБ. Нет

19. 
    Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?
    

А. ФенилкетонурияБ. Болезнь ДаунаВ. Серповидноклеточная анемияГ. ГемофилияД. ДальтонизмЕ. Синдром КляйнфельтераЖ. Синдром Тернера-Шерешевского

20. 
    Выберите заболевания с полигенным типом наследования:
    

А. ГемофилияБ. АлкаптонурияВ. Язвенная болезньГ. ФенилкетонурияД. Синдром ДаунаЕ. Сахарный диабет (I тип)Ж. Аллергические болезни (атопии)З. Гипертоническая болезнь

21. 
    Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?
    

А. Агаммаглобулинемия Брутона

---

Б. ПолидактилияВ. АльбинизмГ. АлкаптонурияД. ДальтонизмЕ. БрахидактилияЖ. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

22. 
    Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:
    

А. Рестриктазы(эндонуклеазы)Б. СупероксиддисмутазаВ. ФенилаланиндекарбоксилазаГ. ДНК-зависимые ДНК-полимеразыД. ЛигазыЕ. ЛиазыЖ. ДНК-зависимые РНК –полимеразы

23. 
    Какие из приведенных утверждений являются правильными ?
    

А. Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людейБ. Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людейВ. Рецессивная патология может миновать ряд поколенийГ. Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколениеД. Доминантная патология может миновать ряд поколений

24. 
    Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным сцепленным с полом?
    

А. АлкаптонурияБ. ПолидактилияВ. Гемофилия АГ. ДальтонизмД. АльбинизмЕ. Синдром ДаунаЖ. ФенилкетонурияЗ. Гемофилия СВопросы компьютерных тестов на занятии № 4 по теме«Нарушения органо-тканевого кровообращения»

1. 
   В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали?
   

А. ПочкиБ. Скелетные мышцыВ. Головной мозгГ. СелезёнкаД. Стенка желудкаЕ. Сердечная мышцаЖ. Печень

2. 
   Для венозной гиперемии характерно:
   

А. Цианоз тканиБ. Увеличение количества протекающей через орган или ткань кровиВ. Увеличение резорбции жидкости в венулахГ. Увеличение кровенаполнения органа или тканиД. Уменьшение кровенаполнения органа или тканиЕ. Увеличение объёмной скорости кровотокаЖ. Затруднение оттока крови по венамЗ. Уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови

3. 
   Укажите возможные причины газовой эмболии:
   

А. Быстрое повышение барометрического давленияБ. Ранение крупных вен шеиВ. Быстрое понижение барометрического давления от повышенного к нормальному

---

Г. Внезапный перепад барометрического давления от нормального к низкомуД. Вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов

4. 
   Нейротоническая артериальная гиперемия возникает вследствие:
   

А. Усиления парасимпатических влияний на артерииБ. Усиления тонических бета-адренергических влияний на артерииВ. Спонтанного снижения миогенного тонуса артериолГ. Ослабления парасимпатических влияний на артерииД. Усиления тонических альфа-адренергических влияний на артерии

5. 
   Укажите возможные причины ишемии:
   

А. Болевое раздражениеБ. Эмболия веныВ. Компрессия веныГ. Облитерация артерииД. Обтурация артерииЕ. Спазм артерии

6. 
   Для ишемии характерно:
   

А. Снижение объёмной скорости кровотокаБ. Повышение давления крови в сосудах ишемизированной областиВ. Сужение артериальных сосудовГ. Уменьшение кровенаполнения органа или тканиД. Цианоз тканиЕ. Побледнение тканиЖ. Нарушение оттока крови по венам

7. 
   Назовите основные виды артериальной гиперемии по её происхождению:
   

А. МиопаралитическаяБ. НейропаралитическаяВ. НейротоническаяГ. ОбтурационнаяД. Компрессионная

8. 
   Как изменяется артериально-венозная разница по кислороду при венозной гиперемии?
   

А. Не изменитсяБ. УменьшитсяВ. Увеличится

9. 
   Укажите верные ответы:
   

А. Острая полная ишемия может привести к ишемическим некрозамБ. Коллатерали артерий скелетных мышц являются функционально относительно недостаточнымиВ. Коллатерали коронарных артерий являются функционально недостаточнымиГ. Печень, имеющая двойное кровоснабжение, не подвержена инфарктамД. Ишемия может возникать в результате внезапного ослабления и прекращения артериального кровотока или развиваться постепенно

10. 
    Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:
    

А. Усилением окислительных процессовБ. Увеличением числа функционирующих капилляровВ. Усиленным притоком артериальной кровиГ. Усилением лимфообразованияД. Артериализацией венозной крови

11. 
    Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей вызвать эмболию в почках, мозге, сердце?
    

---