Файл: Активность какого фермента нарушена при пигментной ксеродерме.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 1592
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Пируват
Тест 177 При пропускании через срезы печени растворов амино- и альфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования, роль котрой существенна не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме Выберите субстрат, участвующий в
реакции трансаминирования
Аланин
Тест 178 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется
аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Какой из указанных пугей является преобладающим при дезаминировании аланина в организме человека0
Непрямое дезаминирование
Тест 179 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется
аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Какой из указанных путей является преобладающим при дезаминировании глутаминовой кислоты в организме человека?
Окислительное дезаминирование
Тест 180 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот
была открыта реакция трансаминирования. Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аспартата в реакции трансаминирования?
Альфа-кетоглутарат
Тест 181 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот
была открыта реакция трансаминирования. Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аспартага в реакции трансаминирования?
Пиру ват
Тест 182 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот
была открыта реакция трансаминирования, которая игоает большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме.
Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аланина в реакции трансаминирования?
Альфа-кетог лутарат
Тест 183 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая
играет большую роль не только в белковом обмене. Выберите процесс, в котором существенную роль играет реакция трансаминирования.
Первая стадия непрямого дезаминирования
Тест 184 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая
играет большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме. Выберите процесс, в котором существенную роль
играет реакция трансаминирования.
Синтез заменимых аминокислот
Тест 185 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования Выберите
конкретный процесс, в котором существенную роль играет реакция трансаминирования.
Начальная стадия катаболизма аминокислот
Тест 186 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая
играет большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме. Какое вещество является основным акцептором
аминогруппы в реакциях трансаминирования?
Альфа-кетоглутаровая
Тест 187 13 опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется
аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, те. происходит дезаминирование аминокислот. Какой тип дезаминирования Lаминокислот преобладает у человека?
Трансдезаминирование
Тест 188 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз,
смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз “гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты может быть нарушен у данного ребенка?
Метионина
Тест 189 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз,
смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз “гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты нарушен у данного ребенка?
Цистеина
Тест 190 При исследовании мочи больной методом двухмерной хроматофафии на бумаге в ней обнаружен аргининосукцинат.
Кроме того. У данной больной отмечались психические отклонения и непереносимость белковой пиши. Клинические симптомы и
результаты биохимического обследования позволили предположить наследственное заболевание аргининосукцинацидурию. Метаболитом какого процесса является аргениносукцинат?
Орнитинового цикла
Тест 191 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкагттонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные
боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита, метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Назовите это вещество.
Гомогентизиновая кислота
Тест 192 Еще в ХУ1 веке в медицинской литературе было описано заболевание, на основе которого Гаррод выдвинул идею о наследственных биохимических нарушениях. Наиболее ярким клиническим проявлением этого заболевания является темный цвет
мочи. При какой патологии избыток метаболита, выделяясь с мочей, окрашивает ее в черный цвет?
Алкаптонурия
Тест 193 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Назовите вещество, которое накапливается
в крови при фенилкетонурии.
Фенилаланин
Тест 194 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Какой метаболит определяют в качествен
ной реакции с хлоридом" железа при диагностике фенилкетонурии?
Фенилпируват
Тест 195 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Врожденная недостаточность какого фермента вызывает фенилкетонурию?
Фенилаланинмонооксигеназы
Тест 196 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Назовите вещество, которое накапливается
в крови при фенилкетонурии.
Фенилпируват
Тест 197 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Выберите тип реакции, в результате которой у больных фенилкетонурией фенилаланин превращается в фенилпируват.
Трансаминирование
Тест 198 Известно, что в основе многих наследственных болезней лежит генетически обусловленное отсутствие определенных
белков или их модификация. При большинстве таких заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Укажите генетическое заболевание, связанное с дефектом оксидазы гомогентизиновой кислоты.
Алкаптонгурия
Тест 199 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового
метаболизма. При большинстве таких заболевании дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства
обмена веществ. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью?
Фенилкетонурия
Тест 200 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового
метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью?
Тирозинсмия
Тест 201 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового
метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью?
Гомоцистеинурия
Тест 202 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. При большинстве наследственных заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Какая реакция нарушается
при фенилкетонурии?
Фенилаланин —» тирозин
Тест 203 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкаптонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные
боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита, метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Какая реакция ингибируется при алкаптонурии?
Гомогентизат—» фумарилацетоацетат
Тест 204 У ребенка 3.5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота, головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию?
Орнитин + карбамаилфосфат—» цитруллин
Тест 205 У ребенка 3,5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота, головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию?
Образование карбамоилфосфата
Тест 206 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания.
Атония мышц
Тест 207 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания.
Снижение синтеза мочевины в печени
Тест 208 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания.
Аминоацидурия
Тест 209 У пациентки 23 лег после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания
Уменьшение онкотического давления крови
Тест 210 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания
Отрицательный азотистый баланс
Тест 211 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии
Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания
Жировая инфильтрация печени
Тест 212 В клинику поступил ребенок 4-х лет с признаками длительного белкового голодания: задержка роста, анемия, отеки,
умственная отсталость. Выберите из предложенных ответов термин, который обозначает белковое голодание.
Квашиоркор
Тест 213 Для профилактики жировой инфильтрации печени диетологи рекомендуют употреблять творог. Какая из незаменимых
аминокислот содержится в больших количествах в казеине - белке творога?
Метионин
Тест 214 Группа подопытных грызунов находилась на длительной безбелковой диете, вследствие чего у животных нарушены
многие метаболические процессы из-за дефицита незаменимых аминокислот. Какая из незаменимых аминокислот используется
как метилирующий агент в синтезе креатина?
Метионин
Тест 215 Группа подопытных грызунов находилась на длительной безбелковой диете, вследствие чего у животных нарушены
многие метаболические процессы из-за дефицита незаменимых аминокислот. Какая из незаменимых аминокислот используется в
синтезе креатина?
Аргинин
Тест 216 Модель альбинизма, полученная на грызунах, характеризуется гипомеланозом. Из какой незаменимой аминокислоты в
норме образуется пигмент кожи меланин?
Фенилаланин
Тест 217 Опасность белкового голодания обусловлена, в частности, тем, что организм человека в процессе эволюции утратил
способность синтезировать ряд аминокислот, входящих в состав белков. Какой гормон образуется из незаменимой аминокислоты
фенилаланина?
Адреналин
Тест 218 Опасность белкового голодания обусловлена, в частности, тем, что организм человека в процессе эволюции утратил
способность синтезировать ряд аминокислот, входящих в состав белков. Какой гормон образуется из незаменимой аминокислоты