Нурмагомедов – Гэтжи: выбери своего фаворита и сорви куш

Пора сделать ставку на главный бой осени

ПОДРОБНЕЕ

1x-bet

Розыгрыш призов на $1 млн

30 победителей каждый месяц!

ПОДРОБНЕЕ

R10

Муж сфотографировал жену: а теперь взгляните на задний план

ПОДРОБНЕЕ

24/7 News

Быстро разбогатеют в ноябре 3 знака зодиака. Жмите на свой знак

ПОДРОБНЕЕ

Money Amulet

 

502. Какой метод лабораторной диагностики наиболее важен для диагностики нейробруцеллеза

А. реакция агглютинации Райта+

Б. общий анализ крови

В. анализ крови на сахар

Г. ИФА на вирусы

Д. реакция Вассермана

 

503. Что из нижеперечисленного является наиболее важным для постановки диагноза нейробруцеллеза?

А. эпидемиологический анамнез+

Б. наследственные факторы

В. выявление триады Шарко

Г. общий анализ крови

Д. вредные привычки

 

504. Больной Н. поступил с жалобами на общую слабость, гипергидроз, деформацию и боли в суставах, отмечает периоды ухудшения и улучшения общего состояния, эмоциональную лабильность, радикулярные боли. В анамнезе положительные реакции Райта-Хеддельсона. Наиболее вероятный диагноз?

А. радикулоишемия

Б. рассеянный склероз

В. нейроревматизм

Г. нейросифилис

Д. нейробруцеллез+

 

505. У больного обнаружили сифилитический менингит. Какое лечение наиболее эффективно при этом заболевании?

А. антибиотики группы пенициллина+

Б. ноотропы

В. гормональная терапия

Г. физиолечение, массаж

Д. сосудистые препараты

 

506. Тип передачи прогрессирующей мышечной дистрофии Дющенна:

А. Аутосомно-доминантный тип

Б. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой +

В. аутосомно-рецессивный тип

Г. X-сцепленному доминантный тип

Д. Аутосомно-доминантный и рецессивный тип

 

507. Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение:

+А. Определение креатинфосфокиназы (КФК)

Б. Электроэнцефалография

В. МРТ головного мозга

Г. КТ головного мозга

---

Д. ЭКГ

 

508. У больного выявлены чувствительные расстройства в виде парестезии, стреляющих болей в ногах, снижены рефлексы с ног, выпадение глубоких видов чувствительности в ногах, сенсетивная атаксия, синдром Аргайла-Робертсона. Для какого заболевания характерна данная симптоматика?

А.рассеянный склероз

Б. острый поперечный миелит

В. острый рассеянный энцефаломиелит'

Г. спинная сухотка+

Д. нейроревматизм

 

509. Через какой промежуток времени после заражения возникает ранний нейросифилис

А. первые 2-3 года+

Б. до 5 лет

В. до 7 лет

Г. впервые 1-2 месяца

Д. до 10 лет

 

510. Какая структура нервной системы чаще поражается при раннем нейросифилисе?

А. оболочки головного мозга+

Б. задние столбы спинного мозга

В. задние корешки спинного мозга

Г. паренхима головного мозга

Д. нервные сплетения

 

511. Какая из перечисленных форм встречается при позднем нейросифилисе?

А. цереброспинальный васкулит

Б. спастический паралич Эрба+

В. менингомиелит

Г. менингорадикулоневрит

Д. миелит

 

512. Назовите класс возбудителя клещевого энцефалита

А. микробы

Б.риккетсии

В. вирусы+

Г. грибки

Д. простейшие

 

513. Назовите одну из клинических форм клещевого энцефалита

А. спастический паралич Эрба

Б. заднерогово-сегментарная

В. полиомиелитическая+

Г. комиссурально-сегментарная

Д. глазная

 

514. С каким заболеванием нужно дифференцировать клещевой энцефалит

А.серозный менингит+

Б.поперечный миелит

В. рассеянный склероз

Г. инсульт

Д. нейроревматизм

 

515.Какой вид исследования наиболее информативен при остром геморрагическом инсульте

А. ЭЭГ

Б. электромиография

В. консультация окулиста

Г. КТ головного мозга +

Д. обзорная рентгенография черепа

 

516. При назначении лечения в остром периоде геморрагического инсульта необходимо учитывать данные анализов?

А.показатели люмбальной пункции

Б. ОАК, показатели свертываемости крови+

В. ОАМ, биохимические показатели

Г. ИФА на вирусы

Д. реакция Вассермана, реакция Райта

 

517. В Казахстане рост заболеваемости бруцеллезом возрастает среди

А. хлеборобов

Б. мелиораторов

В. агрономов

Г. животноводов+

Д. ирригаторов

 

518. Назовите черепно-мозговой нерв, наиболее часто поражающийся при хроническом сифилитическом менингите

---

А. обонятельный нерв

Б. подъязычный нерв

В. языкоглоточный нерв

Г. глазодвигательный нерв+

Д. добавочный

 

519. Укажите постоянный клинический признак спинной сухотки

А. синдром, обратный синдрому Аргайла-Робертсона

Б. синдром Горнера

В. постепенное повышение коленных и ахилловых рефлексов

Г. постепенное угасание коленных и ахилловых рефлексов+

Д. патологические стопные рефлексы

 

520. Определите симптом, возникающий в атактической стадии спинной сухотки

А. спастическая гипертония мышц

Б. повышение глубоких рефлексов с ног

В. сенситивная атаксия+

Г. лобная атаксия

Д. псевдобульбарный синдром

 

521. Назовите типичный неврологический симптом малой хореи

А. симптом Россолимо

Б. симптом Гордона +

В. симптом "скатывания пилюль"

Г. симптом Шефера

Д. симптом Бабинского

 

522. Какая функция печени нарушается при болезни Вилъсона-Коновала

А. белково-образовательная+

Б. билирубино-образовательная

В. обезвреживающая

Г. пищеварительная

Д. свертывающая

 

523. Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке - кольцо Кайзера- Флейшера. Какие лабораторные исследования приоритетны?

А. ОАК

Б. ОАМ

В. определение церулоплазмин в крови+

Г. определение содержание калия в крови

Д. сахарная кривая

 

524. Какой тип наследования характерен для гепатоцеребральной дистрофии

А. аутосомно-рецессивный+

Б. аутосомно-доминантный

В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой

 

525. Какой из видов обмена нарушен при болезни Вильсона-Коновалова?

А. липидный

Б. белковый+

В. углеводный

Г. минеральный

Д. газовый

 

526. Какое из заболеваний внутренних органов наиболее часто встречается при болезни Вильсона-Коновалова

А. цирроз печени+

Б. миокардит

В. пневмонии

Г. пиелонефрит

Д. цистит

 

527. Какой из симптомов встречается при болезни Вильсона- Коновалова?

А. хореиформные гиперкинезы +

Б. диссоциированное расстройство чувствительности

В. сенситивная атаксия

Г. синдром Горнера

Д. синдром внутричерепной гипертензии

 

528. Какой из дополнительных методов наиболее информативен болезни Вильсона-Коновалова?

А. анализ крови на содержание меди+

---

Б. анализ мочи на сахар

В. анализ ликвора

Г. глазное дно

Д. электрофизиологические исследования

 

529. Какой препарат используется для патогенетического лечения болезни Вильсона-Коновалова?

А. антихолинестеразные препараты

Б. пенициллин

В. D-пеницилламин (купренил) +

Г. витаминотерапия

Д. гипотензивные препараты

 

530. Какой препарат используется при гепатоцеребральной дистрофии?

А. пирацетам

Б. кавинтон

В. пенициллин

Г. унитиол+

Д. эуфиллин

 

531. У больной К. 11 лет наблюдается пошатывание при ходьбе, не координированные движения в руках и в мышцах лица, нистагм, кифосколиоз, снижение количества меди в крови. Для какого заболевания характерна указанная симптоматика?

А. атаксия Фридрейха

Б. Томпсен миотониясы

В. болезнь Вильсона-Коновалова+

Г. болезнь Штрюмпеля

Д. болезнь Шарко-Мари

 

532. Для постановки диагноза болезни Вильсона-Коновалова решающим фактором является?

А. нарушение обмена кальция

Б. нарушение обмена меди+

В. нарушение углеводного обмена

Г. нарушение обмена йода

Д. нарушение обмена липидов

 

533. С каким заболеванием необходимо дифференцировать болезнь Вильсона-Коновалова?

А. хорея Гентингтона +

Б. рассеянный склероз

В. синдром Гийена-Барре

Г. невральная амиотрофия Шарко-Мари

Д. прогрессирующая мышечная дистрофия

 

534. Какой симптом, характерен для болезни Вильсона-Коновалова?

А. кольца Кайзер-Флейшера на радужной оболочке глаза+

Б. мышечные атрофии в дистальных отделах конечностей

В. косоглазие

Г. гипотонический синдром
Д. атрофия дисков зрительных нервов


535. Какой лабораторный анализ является показателем болезни Вильсона-Коновалова?
А. гиперкупрурия+

Б. понижение содержания сахара в крови
В. повышение уровня гемоглобина

Г. повышение уровня меди в крови

Д. повышение лейкоцитов в моче

 

536. Какой показатель характерен для болезни Вильсона-Коновалова?
А. сниженная концентрация меди в моче

Б. повышение концентрация меди в крови

В. «степпах»

Г. повышение уровня сахара в крови

Д. кольца Кайзер-Флейшера +

 

537. Характерный симптом, который встречается при болезни Вильсона – Коновалова

А. дрожательный гиперкинез+

Б. “утиная походка”
В. Гипертрихоз

Г. мышечная атрофия

Д. косоглазие

 

538. Больная С., 20 лет, жалуется на насильственные движения в конечностях, нарушение речи. По данным лабораторных исследований в крови наблюдается снижение содержания меди и снижение церулоплазмина. Для какого заболевания наиболее характерны указанные симптомы?

---

А. болезнь Паркинсона

Б. миотония Томсена

В. Штрюмпель ауруы

Г. болезнь Вильсона-Коновалова+

Д. болезнь Фридрейха

 

539. У больного с циррозом печени выявили гиперкинезы, тремор головы и конечностей, дизартрию, изменение психики, на радужной оболочке кольца Кайзера-Флейшера. О каком заболевании идет речь?

А. болезнь Вердинга-Гоффмана

Б. миодистрофия Беккера

В. болезнь Рейно

Г. болезнь Вильсона-Коновалова+

Д. болезнь Шарко-Мари

 

540. В основе заболевания торсионной дистонии лежит поражение:

Б. черепно-мозговых нервов

В. чувствительной системы

Г. двигательной системы

Д. экстрапирамидной системы +

 

541. В патогенезе наследственной торсионной дистонии нарушается обмен?

А. ионов кальция

Б. ионов магния

В. допамина+

Г. холинэстеразы

Д. серотонина

 

542. Торсионная дистония проявляется

А. приступами эпилепсии, деменцией

Б. ревматической хореей, нарушение функции тазовых органов

В. изменением мышечного тонуса, непроизвольными тоническим сокращениями мышц+

Г. нижним парапарезом, слепотой

Д. центральным гемипарезом, тугоухостью

 

543. Какой тип наследования характерен для хореи Гентингтона?

А. аутосомно-доминантный +

Б. аутосомно-рецессивный

В. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой

Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомй

 

544. Поражение, каких отделов мозга характерно для хореи Гентингтона?

А. лобных отделов

Б. височных отделов

В. затылочных отделов

Г. подкорковых образований+

Д. ствола головного мозга

 

545. Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона?

А. острый

Б. подострый

В. рецидивирующий

Г. хронический

Д. прогрессирующий+

 

546. Какие симптомы характерны для хореи Гетингтона?

А. чувствительные расстройства, гемипарезы

Б. парезы и параплегии, тазовые расстройства

В. хореические гиперкинезы, снижение интеллекта+

Г. синдром Паркинсонизма, зрительные расстройства

Д. нарушения сознания, эпилептические припадки

 

547. Какие препараты используются в патогенетической терапии хорей Гентингтона?

А. антогонисты Са

Б. вазоактивные препараты

В. ноотропные препараты

Г. антогонисты дофамина+

Д. десинсибилизирующие препараты

---

Смотрите также файлы

• Мультилингвальный ассоциативный тезаурус вежливости. Часть v.doc

• Грязевые курорты рф перспективы развития и использование естественных факторов в современных оздоровительных технологиях.docx

• Тест 1 к занятию Правильность речи нормативный аспект.docx

• 1. История массажа Виды массажа.doc

• Аудит финансовых результатов Содержание.docx